Африканский слон

Африканский слон
Африканский слон (Loxodonta africana)

Африканский слон ( Loxodonta africana )

Систематика
без звания: Паенунгулата
без звания: Тетитерия
Заказ : Рассел животные (хоботки)
Семья : Слоны (Elephantidae)
Род : Африканские слоны ( Loxodonta )
Тип : Африканский слон
Научное название
Loxodonta africana
( Блюменбах , 1797 г.)

Африканский слон ( Loxodonta Африкана ), а также Африканский слон степной или саванный слон , является вид из слоновой семьи . Это самое крупное наземное млекопитающее, живущее в настоящее время, и самое большое из современных наземных животных на Земле. Помимо бивней и отличительного туловища, выдающимися особенностями являются большие уши и столбчатые ноги. Африканский слон отличается многочисленными морфологическими и анатомическими особенностями от своих несколько более мелких родственников, лесного слона и азиатского слона . В настоящее время распространение включает большую часть Африки к югу от Сахары . Животные приспособились к многочисленным различным средам обитания, от закрытых лесов и открытых ландшафтов саванн до болот и пустынных регионов. Однако в целом происшествие сильно фрагментировано.

Образ жизни африканского слона хорошо изучен в ходе интенсивных исследований. Для него характерен сильный социальный характер. Самки животных и их потомство живут семейными группами (стадами). Они, в свою очередь, образуют более близкий клан. Отдельные стада встречаются в определенных случаях, а затем снова расходятся. Мужчины образуют холостяцкие группы. Различные ассоциации используют пространства действий, в которых они иногда блуждают в годичном цикле. Животные используют разные тона в низкочастотном диапазоне для общения друг с другом . Отдельные люди могут узнавать друг друга по производимому звуку, а также по определенным химическим сигналам. Также существует обширный репертуар жестов. Следует также отметить когнитивные способности африканского слона.

В рацион входят как мягкие, так и твердые овощные продукты. Состав варьируется в зависимости от региона и сезона. В общем, африканский слон тратит большую часть своей повседневной деятельности на еду. Воспроизводство происходит круглый год, в регионах наблюдаются тенденции к усилению сезонности. Быки приезжают в Муст один раз в год , во время которого они отправляются в поход в поисках коров, готовых к разведению. Во время муста увеличивается агрессивность, затем также происходят драки соперников. Коров половой цикл длится сравнительно долго и нетипично для млекопитающих. После родов у него обычно несколько лет перерыва. Обычно молодое животное рождается после почти двухлетнего периода беременности и вырастает в материнском стаде. Молодые самки позже остаются в стаде, молодые самцы покидают его.

Первое научное описание африканского слона произошло в 1797 году, когда африканский слон был официально отделен от азиатского. Общее название Loxodonta , которое используется сегодня , было официально введено только тридцать лет спустя. Название связано с отличительными различиями в зубах азиатских и африканских слонов. В течение 20 века было выделено несколько подвидов, в том числе лесной слон центральной Африки. Согласно генетическим исследованиям, последний теперь считается самостоятельным видом, остальные подвиды не распознаются. Что касается племенной истории, африканский слон может быть впервые задокументирован в начале среднего плейстоцена . Считается, что все население подвергается большому риску. Основными причинами этого являются охота на слоновую кость и потеря среды обитания из-за увеличения населения. Африканский слон входит в так называемую « большую пятерку » охоты и сафари на крупную дичь.

Особенности

Габитус

Африканский слон - самое крупное из ныне живущих наземных млекопитающих, и его относительно легко узнать по его хоботу , клыкам , большим ушам и столбчатым ногам. Длина головы-туловища от 600 до 750 см, хвоста от 100 до 150 см. Согласно исследованиям в национальном парке Амбосели, взрослый бык имеет высоту в плечах от 290 до 370 см. Коровы в среднем меньше размером от 250 до 300 см. Для национального парка Крюгера максимальные значения размеров для мужчин составляют 345 см, для женщин - 274 см, при этом 255 см редко превышаются. Максимальный вес быков составляет 6048 кг, для коров - 3232 кг. Одна особо крупная особь весила 6569 кг. Самый крупный экземпляр, измеренный с научной точки зрения, животное из Феникоеви в Анголе , имело высоту в плечах 400 см и вес около 10 тонн, он выставлен сегодня в Смитсоновском институте в Вашингтоне, округ Колумбия .

Голова массивная и большая, у взрослых быков шире, чем у коров и молодых особей. В отличие от куполообразного двугорбого лба азиатского слона ( Elephas maximus ), африканский слон имеет плоский скошенный лоб. Характерные большие уши составляют около 120 см в ширину и до 200 см в высоту. Его очертания чем-то напоминают контуры африканского континента. Они значительно крупнее азиатского слона. Хобот заканчивается двумя « пальцами », у азиатского слона только один. Еще одно отличие от азиатского слона можно найти в спине, которая у африканского слона скорее оседлана, так что наивысшая точка достигается на плечах. У азиатского слона характерный горб на спине, самая высокая точка тела также находится на лбу. С другой стороны, у лесного слона ( Loxodonta cyclotis ) прямая линия спины. Общий цвет кожи соответствует бледно-серому или коричневому тону, в редких случаях видны светлые беспигментные пятна. Толщина кожи на голенях, лбу и спине достигает 40 мм, как правило, морщинистая. Волосы на теле редко распределяются по телу. Однако у молодых животных часто бывает рыхлый красновато-коричневый мех. У взрослых животных более длинные волосы обычно образуются только на подбородке и туловище, их длина составляет около 40 мм. Кроме того, на конце хвоста имеется пучок длиной до 50 см, иногда черноватая, блестящая шерсть. У каждой передней и задней ступни по пять пальцев. Внешне имеется от четырех до пяти копытных когтей спереди и от трех до пяти сзади. Подошва мягкая и потрескавшаяся, индивидуального дизайна. Оставляет характерные округлые следы. Передние лапы обычно превосходят задние. Длина задних лап варьируется от 34 до 54 см, она пропорциональна высоте плеч животного.

Особенности черепа и зубов

Череп африканского слона; Хорошо видны ноздря посередине и альвеолы ​​бивней внизу.

Череп обычно крупный, измеренный экземпляр имел длину 92 см и ширину 73 см по скуловым дугам . По сравнению с азиатским слоном череп африканского слона значительно более округлый и менее высокий. Если смотреть спереди, линия лба африканских животных прямая или дугообразная и не так сильно изрезана, как у азиатских. Обширные заполненные воздухом камеры в верхней части черепа, напоминающие соты, типичны для черепов слонов . С одной стороны, они уменьшают вес черепа, но с другой стороны, они также увеличивают площадь поверхности, а это означает, что доступно больше поверхностей крепления для массивной шеи и жевательных мышц. Из-за чрезвычайной пневматизации тюбетейка может быть толщиной до 30-40 см. Лицевая часть черепа состоит из носовых костей , верхней челюсти , скуловой кости и средней челюстной кости . Носовая кость маленькая из-за образования туловища, ноздря находится на уровне орбиты и, следовательно, ниже, чем у азиатского слона. Кость средней челюсти образует внешнюю оболочку альвеол бивней. У африканского слона альвеолы ​​расставлены сбоку и слегка изогнуты вперед, у азиатского слона - наоборот, направлены вниз. В качестве общей характеристики Тетитерии , среди прочего, средняя челюстная кость срастается с лобной костью . Сама лобная кость у африканского слона очень широкая и закругленная, тогда как у азиатского слона она узкая, потому что проходит над ноздрей. В теменной кости представляют собой самые крупные кости черепа. А небольшие борозды сбегает них, который более выражен в азиатских слонов. На затылке суставные поверхности для сочленения с шейным отделом позвоночника четко направлены назад. Они также находятся на уровне орбиты и, следовательно, ниже своих азиатских собратьев. Наружный слуховой проход расположен в непосредственной близости от затылочных суставов, тогда как у азиатского слона он расположен ниже.

Нижняя челюсть имеет довольно нежное строение с длинным и низким горизонтальным костным телом. Он отличается от широкой и опухшей нижней челюсти азиатского слона. Если смотреть сверху, он имеет V-образную форму, в то время как азиатский слон выглядит более U-образным. В целом нижняя челюсть состоит из массивных, компактных костей. Симфиз на переднюю нижнюю челюсти, которая соединяет две арки нижней челюсти, проходит вперед в длинном и узком процессе. Сама костная связка со средней длиной 17 см относительно и абсолютно короче, чем у меньшего лесного слона. Снаружи формируется несколько отверстий, которые называются боковым и центральным отверстиями под подбородком . Задний конец нижней челюсти кажется закругленным из-за изогнутого углового отростка. Восходящая ветвь широкая, отросток коронки лишь немного возвышается над окклюзионной плоскостью и составляет примерно половину длины всей нижней челюсти. Он прямой формы в отличие от округлой короны азиатского слона. С другой стороны, суставной отросток идет прямо вверх, а не под углом внутрь, как у его азиатских родственников. С внутренней стороны восходящей ветви открывается большое нижнечелюстное отверстие . С другой стороны, снаружи находится плоская зубчатая жевательная ямка , которая не такая глубокая, как у азиатского слона.

Дентиция состоит из 26 зубов вместе, обязательство следовать зубной формуле группы: . Характерны бивни , образующиеся только в верхнем зубном ряду и состоящие из гипертрофированных вторых резцов . У африканского слона, в отличие от азиатского слона, они обычно встречаются как у самцов, так и у самок. Бивни имеют четко изогнутый и частично изогнутый наружу ход, который отличается от такового у лесного слона своей довольно прямой формой. Рекордные размеры достигают 345 см. Чрезвычайно большая пара бивней происходит от особи из Килиманджаро длиной 319 или 311 см и весом 97 или 102 кг. В Национальном парке Крюгера самый тяжелый бивень коровы на сегодняшний день весил около 11 кг, но весил более 7 кг достигаются редко. У старых быков наибольший зарегистрированный вес составил 73,5 и 69 кг соответственно. Базальный диаметр клыков самцов колеблется от 15,5 до 19,6 см, самок - от 8 до 11,9 см. У быка они растут как в длину, так и в ширину на всю жизнь. Напротив, клыки коровы после 15 лет развиваются только в длину, и это происходит гораздо медленнее, чем у быка; поэтому они кажутся стройнее, чем у мужчин. Часто наблюдается несоответствие размеров левого и правого бивня человека, что связано с более интенсивным использованием одного из двух бивней. Это другое употребление относится к определенной «клыкастости» (в смысле руки ) у африканского слона. Бивни уже созданы как «бивни» на эмбриональной стадии , но не проходят. Позже постоянные бивни заменяют «бивни».

Сравнение коренных зубов слонов. Вверху: африканский слон. В центре: азиатский слон. Внизу: шерстистый мамонт.

Как и у всех современных слонов, задний зубной ряд состоит из трех премоляров и трех коренных зубов на половину челюсти. Смена зубов происходит по горизонтали : новый зуб выталкивается сзади, когда предыдущий в значительной степени отгрызен. В результате африканский слон (как и азиатский слон) меняет зубы в общей сложности пять раз после прорезывания первого зуба (премоляра dP2). Как правило, первый зуб функционирует уже при рождении и выпадает в возрасте 1-2 лет. Прорезывание других зубов происходит у премоляров в 1,5 года (премоляр dP3) и 2 года (премоляр dP4), а у моляров в 5 лет (моляр M1), 15 лет (моляр M2) и 23 года (моляр M3). Соответствующая потеря наступает через 3–4 (dP3), 9–10 (dP4), 19–25 (M1), 43 (M2) и около 65 (M3) лет. Однако здесь большой индивидуальный диапазон. Горизонтальная смена зубов также приводит к тому, что на каждую половину челюсти одновременно используются от одного до максимум полутора зубов. Во всей структуре зубов африканский слон является более консервативной формой по сравнению с азиатским слоном. Зубы обычно имеют более низкую коронку, чем их азиатские собратья. Как и у всех представителей слона, и премоляры, и коренные зубы состоят из нескольких пластинчатых складок эмали . Их количество варьируется между зубами, второй премоляр состоит из пяти эмалевых складок, третий моляр - в среднем из 13 с колебаниями от 14 до 16. Частота ламелл, таким образом, составляет в среднем 5,5 (количество пластинок на длине зуба 10 см). . Обе функции значительно меньше, чем у азиатского слона. С другой стороны, эмаль каждой планки заметно толще - от 2 до 5 мм. При виде сверху Kauoberfläche эмаль, каждая выпуклость плавится, складывается примерно в среднем ромбическом направлении наружу, поскольку у азиатского слона она проходит практически параллельно. Последний коренной зуб - самый большой коренной зуб в зубном ряду. Его длина может достигать 21 см, а вес - около 3,7 кг. С другой стороны, первый премоляр имеет длину всего 2,4 см и весит чуть менее 10 г.

распределение

Распространение африканского слона:
  • Круглогодичная встречаемость
  • Вероятно круглогодичное появление
  • Популяция, вероятно, вымерла
  • Районы расселения
  • Первоначальный ареал африканского слона охватывал весь африканский континент и когда-то также включал северную Африку до побережья Средиземного моря и южную часть Африки до мыса Доброй Надежды . Об этом свидетельствуют различные наскальные рисунки и древние исторические отчеты. Колебания климата в течение голоцена вытеснили вид из крайне засушливых ландшафтов. Северные популяции в конце концов исчезли в первых веках современного календаря. Сегодняшнее явление ограничено Африкой к югу от Сахары . По оценкам, африканские слоны сейчас обитают на площади почти 5,2 миллиона квадратных километров, из которых чуть более половины находится в Центральной и Западной Африке , где также водится лесной слон . В результате нынешний ареал африканских слонов занимает лишь около 20% прежней среды обитания. Населенные ландшафты очень фрагментированы и пятнисты, отдельные участки редко посещаются африканским слоном. Снижение ареала африканского слона в основном связано с браконьерством на слоновой кости и разрушением среды обитания. Это относится, в частности, к районам Западной и Южной Африки. В Мали недалеко от Гурмы есть небольшая популяция, насчитывающая около трехсот слонов, обитающих в пустыне, большая группа из более чем 3000 особей может быть найдена в комплексе национального парка WAP . Дальнейшие северные популяции можно найти в Чаде , который также представляет собой северную границу современного распространения. На границе с Центральной Африкой и на юге Западной Африки африканского слона заменяет меньший лесной слон. Помимо прочего, существует более-менее широкий коридор, в котором два вида гибридизируются друг с другом . Африканский слон относительно распространен в Восточной Африке , где он встречается во многих фрагментированных местообитаниях в Эфиопии , Уганде , Руанде , Кении и Танзании . Самая большая сопредельная популяция находится в северной части южной части Африки и простирается от Намибии и Анголы на западе на восток через Ботсвану , Замбию и Зимбабве . Африканский слон в значительной степени исчез из южной части южной части Африки. Тем не менее, он был повторно занесен в различные места животными из национального парка Крюгера .

    «Пустыни слонов» в Huab реки

    Африканский слон адаптировался к самым разным местам обитания. Они состоят из полупустынь , открытой травы и ландшафтов саванн , пойм и болот, а также множества различных лесных биотопов, таких как галерейные леса , горные леса или тропические низинные тропические леса . Обязательным условием присутствия африканского слона является достаточное количество воды и корма. Тени или убежища для защиты также играют важную роль в распространении. Слоны обычно не живут в пустынях . Исключение составляют уже упомянутые популяции южной Сахары в Мали и приграничных с Намибом районов , таких как Каоковельд и Дамараленд в Намибии , где также есть некоторые популяции «пустынных слонов». В горах африканский слон иногда встречается на высоте до 4875 м, например, на Килиманджаро ; однако его предпочтительная среда обитания находится в низинах.

    Сильно фрагментированный ареал распространения африканского слона приводит к разным размерам и плотности популяций. На открытых лугах количество животных составляет от 0,5 до 2 особей на квадратный километр; она может увеличиваться примерно до 5 на квадратный километр в районах с лесными массивами и обильными запасами пищи, например, в национальном парке озера Маньяра . Однако по экологическим причинам такая высокая плотность населения может рассматриваться как довольно нестабильная в течение длительного периода времени. С другой стороны, в густых лесах или пустынях обычно обитает небольшое количество животных. Оценить общее количество особей в Африке сложно, поскольку они требуют четкого разделения, по крайней мере, для тех стран, где одновременно встречаются лесной слон и / или гибриды между двумя видами. В 2007 году их численность составляла около 496 000 особей в Западной, Восточной и Южной Африке, а в 1991 г. - примерно от 267 000 до 372 000 особей. В результате Великой переписи слонов в 2014 году было получено в общей сложности 352000 животных в 18 странах, что на 30% меньше, чем в 2007 году. Самые большие популяции находятся в северной части южной части Африки, то есть в районе с наибольшей непрерывной популяцией, где живут около 234 000 животных, за которыми следует Восточная Африка, где проживает около 73 000 животных.

    Образ жизни

    Территориальное поведение

    Общие и мероприятия

    Образ жизни африканского слона интенсивно изучается, здесь следует особо отметить 35-летние исследования в национальном парке Амбосели. Животные ведут как дневной, так и ночной образ жизни. Они тратят большую часть 75% своей фазы активности на еду. Как показали наблюдения в национальном парке Рувензори в Уганде, часто бывает три сезона кормления, которые распределяются на утро, конец дня и время около полуночи. Большая часть потребляется в течение дня. Африканский слон в основном совершает походы в сумерках и, следовательно, в более прохладную часть дня. При высоких внешних пусковых температурах активности часто короче, чем при более низких. В среднем животное мочится и испражняется около десятка раз в день. Нет существенных различий в доступном бюджете времени между самцами и самками животных. Согласно исследованиям, проведенным в национальном парке Чобе в Ботсване, средняя продолжительность сна составляет от 2,2 до 2,5 часов в день, а у животных в горах Рувензори - чуть более трех часов. Как правило, животные спят после полуночи с 02:00 до 06:00. При определенных обстоятельствах, например, при неисправностях, вы будете бодрствовать в течение двух дней непрерывно. Это делает африканского слона одним из млекопитающих с самой короткой фазой сна. Он часто стоит во время сна, а это значит, что фаза быстрого сна достигается редко . Он принимает положение лежа только каждые три-четыре дня, но это длится немногим дольше получаса. Как правило, животное каждый день выбирает новые места для сна и отдыха. По наблюдениям, интенсивность повседневной активности не влияет на продолжительность сна.

    Шкура африканского слона с хорошо заметными бороздами и трещинами в верхнем слое; Показаны разные слои кожи, в правом нижнем углу - пример азиатского слона.

    Также нет влияния занятий на температуру тела. По сравнению с крупными копытными в той же среде обитания, африканский слон имеет сравнительно низкую температуру тела - около 36 ° C. Суточные колебания относительно невелики по сравнению с иногда значительно разными внешними условиями. Максимальная температура тела в ритме суточных колебаний наступает только относительно поздно, около 22:00. В отличие от азиатского слона, похоже, нет механизма терморегуляции с колебаниями температуры тела . Африканский слон населяет множество ландшафтов с иногда суровыми климатическими условиями. Для управления тепловым балансом животные, помимо прочего, используют уши, которые при размахивании производят как охлаждающий, так и согревающий эффект и, таким образом, представляют собой самый крупный регулирующий температуру орган в животном мире. Однако размахивание ушами также выполняет важную социальную функцию или выражает индивидуальные потребности и чувствительность. Испарение воды на поверхности тела - еще один способ поддержания температуры тела. В отличие от азиатского слона, сильно потрескавшаяся и поэтому четко орнаментированная кожа оказывает благотворное влияние. Вода в бороздах и щелях хранится в пять-десять раз дольше, чем непосредственно на поверхности. У взрослых животных орнамент вызван ороговением и постоянным утолщением кожи, которая затем разрывается из-за напряжения изгиба в верхнем эпидермисе .

    Социальная организация и использование пространства

    Стадо слонов с молодняком в национальном парке Этоша

    Социальное поведение африканского слона сложное. Есть явные различия между мужчинами и женщинами. У самок животных известно четыре социальных единицы. Базовый и самый низкий уровень (первый уровень) состоит из матери и одного или нескольких молодых животных. Некоторые из этих небольших отрядов матери и молодняка объединяются в семейную группу или стадо (второй уровень). Семейная группа представляет собой стабильную ячейку в социальном сообществе африканского слона, на нее не влияют сезонные условия и ресурсы. Согласно исследованиям в Национальном заповеднике Самбуру, он состоит от 2 до 16 особей. В целом можно сказать, что семейные группы в более закрытых ландшафтах меньше, чем в открытых, и семейные группы более старых коров превосходят по численности группы молодых коров по количеству особей. Члены обычно связаны друг с другом. Отдельные стада, в том числе в районах с сильно человека под влиянием населения , не обязательно включать в себя животных, которые генетически связаны друг с другом. Во главе стада стоит зрелая, в основном более старшая и крупная корова , которая не только доминирует над другими членами, но и принимает важные решения в критических ситуациях. Поэтому ваш опыт важен для семейной группы. Иерархия в стаде организована по линейному закону, что сводит к минимуму конфликты в стаде и предотвращает травмы , вызванные ранга схваток. Поэтому после смерти ведущей коровы стадо обычно берет на себя дочь высокого ранга. Затем большие семейные группы могут быть разделены на отдельные дочерние сообщества. Благодаря своей иерархически структурированной структуре стада африканский слон значительно отличается от азиатского слона, в котором иерархия гораздо более плоская, а ведущая корова не играет важной роли. Несколько семейных групп вместе образуют семейную ассоциацию или родственную группу (третий уровень). В Национальном заповеднике Самбуру в среднем две с половиной семейных группы образуют большую семейную группу, она включает от 14 до 48 человек и может охватывать до четырех разных поколений. Здесь также размер и масштабы зависят от урожайности ландшафта с меньшими родственными группами в более лесных регионах по сравнению с более крупными в более засушливых районах. Высшая организационная единица - свободный клан (четвертый уровень). Для клана характерно то, что отдельные стада используют одинаковые области действий . Более высокие уровни социальной организации над стадом нестабильны. Отдельные стада встречаются при определенных условиях, а затем снова разделяются, часто в зависимости от местных условий и доступных источников пищи. Во многих случаях слияние происходит в сезон дождей, когда запасы продовольствия увеличиваются. Затем разделение происходит в сухой сезон с истощением пищевых ресурсов и усилением конкуренции между собой. Однако местные факторы, такие как плотность потенциальных хищников или, возможно, также социальный и экологический обмен информацией, также могут влиять на такие ассоциации. Такое социальное сообщество называется социальным сообществом деления-слияния («разделение и объединение»). Члены кланов способны различать близких и отдаленных животных, что выражается, например, в различных ритуалах приветствия.

    Группа холостяков африканских слонов в Восточном национальном парке Цаво в Кении.

    Быки по-разному относятся к коровам. Они покидают материнское стадо примерно к девяти годам. Первоначально они присоединяются к другим семейным ассоциациям, обычно недалеко от места своего рождения. Иногда чаще меняют повязку. Позже, в полностью половозрелом возрасте, отдельные особи образуют холостяцкие группы. Здесь они в основном остаются во время сексуально неактивных фаз. Согласно наблюдениям в солеварнях Макгадикгади в Ботсване, быки старшего возраста часто берут на себя ведущую роль здесь и, таким образом, занимают ту же роль, что и коровы в семейных группах. Во время сусла , периода сексуальной активности, быки бродят в одиночестве в поисках коров, готовых к спариванию.

    В принципе, африканский слон не территориальный. Семейные группы используют пространства действий, которые могут быть разного размера в зависимости от среды обитания. В более влажных ландшафтах, таких как Национальный парк озера Маньяра в Танзании, были определены размеры от 15 до 52 км², в более засушливых ландшафтах, таких как Восточный Цаво и Национальный парк Цаво Вест в Кении, площади действия достигают размеров от 350 до 1580 км². в Национальном парке Крюгера в Южной Африке от 1600 до 4000 км². Животные имеют самые большие территории обитания в пустынных ландшафтах, таких как Национальный парк Закума в Чаде площадью почти 4700 км², Национальный парк Этоша в Намибии площадью 5800-8900 км² или в регионе Кунене , также в Намибии. , площадью до 12 800 км². Холостяцкие группы быков имеют в среднем большие площади активности, чем семейные группы коров, но практически нет различий между полами в абсолютных размерах. Кроме того, степень варьируется в зависимости от сезона, так что жилые районы больше в сезон дождей, чем в сухой. В зонах действия есть разные зоны, которые используются в разное время года. Отдельные стада мигрируют в годовом цикле между районами проживания и проходят в среднем от 5 до 13 км в день с меньшими расстояниями в сухой сезон. Население региона Гурма в Мали ежегодно покрывает около 3900 км. Стада мигрируют по годичному круговому циклу, который приводит их к водопоям на севере в засушливый сезон. С приближением сезона дождей миграции снова направляются на юг, что можно объяснить большим количеством доступной пищи. На юге Африки стада ежегодно меняются между Национальным парком Крюгера и прилегающим заповедником Саби-Сэнд . На обоих охраняемых территориях они используют центральные зоны относительно близко к воде, хотя животные редко находятся более чем в 3 км от ближайшего водоема. Ваши ежедневные походы составляют минимум 4 и максимум 44 км.

    Наибольшая скорость миграции животных в Мали составляет от 6,1 до 6,4 км / ч. Однако в среднем стадо обычно преодолевает менее 0,5 км в час. Скорость ходьбы увеличивается в ландшафтах с сильным влиянием человека. В среднем животное в диапазоне низких скоростей потребляет около 3,2 джоулей на килограмм веса тела на пройденный метр. Энергетические затраты постоянно снижаются с увеличением частоты шагов. Чистая энергия в состоянии покоя составляет около 0,8 джоулей на килограмм веса тела. Африканский слон - одно из наземных млекопитающих с наименьшим потреблением. Это намного ниже, чем у мыши, которая может в 20-40 раз превышать значение по отношению к размеру тела. Отдельные животные и небольшие семейные группы иногда перемещаются независимо друг от друга в пространствах действия, но координируют свои перемещения друг с другом, используя низкочастотные обиды. Дорожки, которые появляются во время походов, часто можно увидеть в растительности на несколько километров, а иногда и до 1,3 м шириной.

    Агонистическое поведение и общение

    Приветственный ритуал двух африканских слонов
    Два боевых африканских слона

    За редким исключением, африканский слон может сосуществовать довольно мирно. Животные воссоединившихся стад проводят ритуал приветствия, который выражается в том, что они держат голову высоко, прижимаются к хоботу, вставляют хобот в рот другого человека и мочатся. Подобные ритуалы существуют и в холостяцких группах, но менее интенсивны. Отношения с другими семейными группами также в основном дружеские. Крупные конфликты часто возникают в районах с ограниченными или неравномерно распределенными ресурсами. Ссоры между отдельными животными случаются редко и в основном носят очень ритуальный характер. Иногда они играют с молодыми животными, но также и с коровами во время защиты своего стада. Доминирующее поведение можно распознать по приподнятому положению головы над плечами, так что соответствующий человек кажется больше, что, возможно, связано с лазанием по стволу упавшего дерева или муравейнику. Напротив, низшие животные опускают голову далеко вниз. Частыми признаками раздражения у африканского слона являются растопыренные уши и постоянное покачивание головой, но первое также используется для визуального увеличения сигнализирующего человека в навязчивых или угрожающих жестах. За жестами могут следовать самые разные реакции, такие как имитация атак, толкание или таран. Признаки повышенной агрессивности включают покачивание головой, бросание предметов хоботом и копание бивнями. Амбивалентные, взволнованные или нерешительные позы указывают, среди прочего, на искривленное туловище или раскачивание ног. Если вся семейная группа находится под угрозой, члены образуют тесную кучу с молодыми животными посередине. Исключением из этих ритуальных действий являются быки в Musth , которые очень агрессивны. Здесь происходят драки, которые не следуют заданному шаблону. Использование бивней иногда приводит к летальному исходу. Кроме того, для связи друг с другом доступны различные другие оптические стимулы, которые содержат определенные положения тела и ног, а также положение туловища и ушей. Они могут быть как очень очевидными, так и чрезвычайно тонкими, и разными способами сочетаться. Особенностью интенсивного социального контакта является игра, которая встречается не только у молодых животных, но и у взрослых животных до старости и проводится как вместе, в одиночку, так и / или с большим количеством различных предметов.

    Помимо генераторов оптических сигналов, существуют и другие формы связи с африканским слоном. Помимо прочего, очень важно обоняние . Он используется, например, при межполом общении, например, когда быки ищут партнера во время брачного сезона. Кроме того, химические сигналы работают в рамках гендерного сообщества, например , в Musth, так как выделения в височных железах имеют индивидуально слегка различные композицию. С другой стороны, самки животных могут различать до 30 членов семьи по запаху. Информационные носители также образуют различные выделениями внутри- ног желез , ушей и глаз, а также моча и фекалии из аногенитальной тракта. Обоняние также важно в отношениях между матерью и молодым животным. Это в значительной степени усиливается осязанием , в котором туловище играет центральную роль.

    Сравнение спектрограмм социальных обид у самок (слева) и самцов (справа) африканских слонов
    Социальный грохот самки слона, записанный акустической камерой , которая визуализирует происхождение звуков.

    Акустическая коммуникация африканского слона чрезвычайно сложна. Животные способны издавать звуки в диапазоне от 9 до 9000  Гц . Репертуар звуков варьируется от низкочастотного глухого грохота до высокочастотного звука трубы, крика, кваканья, фырканья, лая и рычания, которые также могут быть услышаны людьми. Особенно распространен социальный гул. Он действует как контактный звонок, когда члены стада воссоединяются в сети деления-синтеза, и в то же время координирует движения стада. После исследования семейных групп в национальном парке Амбосели, отдельные животные различаются между собой на основе телефонных звонков. Таким образом они распознают членов стада, но также могут отфильтровывать посторонних особей. Таким образом, одно животное определенной семейной группы может содержать около 100 особей из 14 различных стад в этом районе. Он также запоминает звонки членов стада, некоторые из которых умерли или эмигрировали, в течение нескольких месяцев и лет. Различия возможны на расстоянии около 2,5 км друг от друга. При определенных обстоятельствах, например, в национальном парке Этоша , особые атмосферные условия ночью разносят звуки до 10 км, что многократно увеличивает расстояние связи. Тона в диапазоне низких частот , вызванном хозрасчетными колебаниями голосовых связок , сравнимых с человеческой речью и пением, а не с помощью нейронного контролируемого мышечного , таких как в мурлыканье от домашней кошки . Однако у животных может быть две разные обиды: носовая и оральная . Первое обычно слышно при поиске контакта, второе важно в ассоциации. Оба отличаются длиной пути генерации. В случае носового урчания через ствол, который функционирует как резонансная камера, удлиненная на 3 м, это более чем в два раза длиннее, чем в случае орального. В среднем, носовое урчание достигает 19,7 Гц, что ниже частоты орального грохота, составляющего 26,9 Гц.

    Дальнейшие исследования показывают, что полицейские также довольно часто используют социальный гул. Однако есть отклонения от звуков, издаваемых коровами, которые, помимо прочего, влияют на объем и используемую частоту. Самцы часто модулируют в более низком диапазоне от 10 до 13 Гц, чем самки, звуки которых достигают 14-18 Гц. Только среди быков звуки более старых и крупных, то есть более доминирующих особей, в среднем ниже, чем звуки более молодых и мелких животных. Таким образом, самцы животных передают важную информацию о своем возрасте и размере. В принципе, видно, что у быков такой же обширный звук, как у коров. То же самое и с молодняком. Изначально между полами почти нет различий. Только с прогрессирующим индивидуальным развитием проявляются различия между самцами и самками животных. Вызовы предупреждений и сигналов тревоги обычно достигают более высокого частотного диапазона. К ним относятся вышеупомянутые звуки трубы, фырканье, кваканье и другие подобные звуки. Труба издает звук в частотном диапазоне от 300 до 3000 Гц и длится до пяти секунд, фырканье и кваканье достигают только около 1000 Гц. Первые довольно короткие - в одну секунду, вторые - до десяти секунд. Сигналы тревоги различаются в зависимости от типа угрозы. В присутствии людей или диких пчел африканский слон издает разные и специфические звуки, которые также связаны с разными оптическими сигналами. В меньшей степени сочетаются между собой низкочастотные и высокочастотные звуки. Кроме того, африканский слон способен учить и имитировать отдельные новые звуки, как известно, например, только от некоторых млекопитающих, таких как киты и птицы . Предполагается, что эта способность к обучению также связана со сложным социальным сообществом деления-слияния и способствует взаимному признанию.

    Комфортное поведение и когнитивные навыки

    Трение о дерево после купания и обливание песком очищают слона от паразитов.

    Поведение комфорта африканского слона включает в себя различные ванны в воде, грязи и пыли. Животные либо катаются по земле, либо опрыскиваются хоботом. Затем они трутся телом о живые или мертвые деревья или муравейники. Процедура, которую иногда проводят ежедневно, не только защищает от значительной потери воды из организма, но и служит для удаления паразитов . Иногда африканский слон использует ветки или палки, которые держат хоботом. Иногда он также использует его, чтобы отгонять надоедливых насекомых . Кроме того, животное совершает множество движений своим хоботом, в основном для подавления зуда . Виляние ушами как часть терморегуляции поражает .

    В своем поведенческом репертуаре африканский слон демонстрирует высокий уровень необычных когнитивных способностей. Его долговременная память позволяет ему запоминать географические места, события или людей и путешествовать на большие расстояния. Кроме того, животные способны различать количественно отклоняющиеся количества. Различные люди в семейной группе могут определять положение пространственно невидимых членов стада и соотносить их со своими собственными. Кроме того, африканский слон показывает определенную эмпатию чувства. Он включает, помимо прочего, общее сотрудничество в семейной группе или холостяцкой группе. Например, животные помогают раненым членам, удаляют посторонние предметы с тел сородичей, вместе отгоняют хищников или заключают союз друг с другом. Во многих случаях поведение направлено на потомство, например, сбежавшие молодые животные возвращаются в стадо или молодые животные, оставшиеся без матери, находятся под защитой. Согласно этому, африканский слон чувствителен к потребностям других людей и способен распознавать их индивидуальные потребности; кроме того, он обладает способностью предвидеть определенные стрессовые ситуации. Это касается не только ближайших родственников, но при определенных обстоятельствах может также затронуть незнакомых людей. Другие формы когнитивных способностей можно найти в обучении молодых животных. Например, более взрослые коровы имитируют колею, чтобы помочь более молодым коровам в их первом половом цикле. Исследования также показали, что африканский слон может пострадать от травм , происхождение которых может распространяться на внутриутробную стадию . Они часто возникают из-за стрессовых ситуаций, связанных с антропогенной утратой среды обитания , браконьерством или выбраковкой в целях ограничения популяции. Например, животные из перемещенных семейных групп проявляли усиление симптомов стресса в течение шести лет после воздействия. В связи с этим также проявляется способность африканского слона различать разные группы людей в зависимости от этнической принадлежности , пола и возраста, которые животные затем относят к определенным категориям опасности в зависимости от их индивидуального опыта.

    Определенный интерес к умершим сородичам можно рассматривать как примечательное поведение африканского слона. Это выражается в прикосновении и игре с костями. Согласно экспериментам, основное внимание уделяется бивням и черепам. В отличие от часто высказываемого мнения, этот интерес направлен не конкретно на членов семьи, а в целом на представителей своего собственного вида. Однако возможно, что животные посещают места, где родственники погибли во время своих странствий по их ареалу обитания. Мероприятия. Согласно наблюдениям в Национальном заповеднике Самбуру, животные, находящиеся поблизости от мертвого сородича, иногда показывают повышенный отток секрета из височных желез. Также наблюдается более сильное социальное взаимодействие. Подобное поведение при обращении с умершим неизвестно другим млекопитающим, за исключением человека. Только шимпанзе какое-то время имеет дело с мертвыми сородичами, но теряет интерес, если туша разлагается сильнее.

    питание

    Африканский слон в Кении использует хобот, чтобы дотянуться до листвы на верхушке дерева.
    Африканский слон ест

    Африканский слон - в первую очередь травоядное животное и питается травами , корнями , листьями , ветками , корой деревьев , древесиной и различными фруктами . Таким образом, диета состоит из смешанной овощной диеты, но фактический состав варьируется от региона к региону. Он может состоять на 70% из трав в открытых ландшафтах саванн и почти полностью из мягких растений в закрытых лесах. В смешанных ландшафтах животные чередуют корм из твердой травы и мягкие компоненты, в зависимости от сезонных запасов, в зависимости от того, что в настоящее время предлагает наибольшую долю питательных веществ и волокон. Это приводит к сезонной смене питания. В национальном парке Хванге в Зимбабве африканский слон получает пищу из 87 видов деревьев и кустарников, 42 видов травы и 36 видов трав . Животные из национального парка Амбосели в Кении питаются 29 различными видами деревьев и кустарников, 22 видами травы и 40 видами трав. Исследования в национальном парке Крюгера в Южной Африке показали, что животные на более влажном юге съедают 10% травы в сухой сезон и 50% в сезон дождей. С другой стороны, в более засушливой северной части национального парка доля трав в сезон дождей также высока, но ее количество снижается лишь незначительно до 40% в сухой сезон. По-видимому, здесь важную роль играют условия ландшафта. На севере преобладают леса Мопане , богатые питательными веществами и важным источником пищи, особенно в сезон дождей. Их нет на юге, растительные сообщества там более богаты видами, но потенциально беднее питательными веществами. В результате животные могут и должны переключиться на другие продовольственные культуры. В совместном природном заповеднике Атерстон , также в Южной Африке, диета в конце сезона дождей состоит примерно на 60% из травы и примерно на 40% из мягкой пищи. Более мягкие растительные компоненты затем увеличиваются в сухой сезон и составляют 100% здесь, в разгар сезона. Даже в начале сезона дождей их доля все еще очень высока и составляет более 60%. Переход от мягкой растительной пищи к твердой особенно заметен в пустынных районах юго-западной Африки. Здесь после дождя или во время сезона дождей животные полностью адаптируются к травам в качестве пищи и постепенно переключаются на листовую пищу в сухой сезон.

    Особенно в более влажное время года африканский слон ест свежие травы Panicum , Hundszahn- , рогоз , Zyper- и Urochloa . Плоды деревьев манкетти и марула также являются привлекательными источниками пищи, хотя животные не всегда едят фрукты. Кроме того, анализ африканских слонов в национальном парке Чобе в Ботсване показал, что иногда подход к выбору корма очень избирательный. Согласно этому, в сезон дождей животные предпочитают только 30% из 27 наиболее распространенных видов деревьев. В сухой сезон доля увеличивается до 50%. Также наблюдается переход от предпочтительных почек и недавно прорастающих листьев в сезон дождей к ветвям, коре или частям корней в сухой сезон. Африканский слон часто скребет клыками кору с деревьев. Различные акации предпочтительны здесь, такие как зонтик акация и сладкий шип акация , но и дерево марулы. Кора у этих деревьев особенно толстая и очень волокнистая. Из-за большого размера тела и быстрого метаболизма африканскому слону необходимо количество корма от 1 до 2% от его веса, что соответствует примерно 34-78 кг сухого вещества (или примерно 115-300 кг сырого веса). Для этого животное вкладывает более 60% своего дневного бюджета или до 17 часов в сутки. Продолжительность и частота приема пищи увеличиваются с улучшением качества растений в сезон дождей. Кормление происходит с помощью гибкого хоботка, которым животное может точно захватывать отдельные кормовые растения.

    Слоны у водопоя в Намибии

    Для африканского слона чрезвычайно важна вода, которой требуется до 160 литров в день. Зависимость от воды может привести к тому, что ландшафты станут менее подходящими и даже деградировавшими, особенно в засушливый сезон. Скорее всего, это причина иногда длительных сезонных миграций некоторых популяций. Если пресная вода недоступна, животные также могут пить солоноватую воду , которая может быть вредной для здоровья. Обитающие в пустыне представители, а также представители других регионов роют ямы глубиной до 1 м ногами и хоботком, чтобы добраться до поверхностных вод. Иногда это происходит в непосредственной близости от пресной воды. Водные отверстия, в свою очередь, привлекают других животных в этом районе. Иногда африканский слон использует искусственные водоемы и может разрушить инфраструктуру водоснабжения, созданную людьми. Важную роль играют также солонцы и богатые минералами почвы. Некоторые из них служат для нейтрализации токсичных компонентов растений. Кроме того, животные компенсируют это растительным кормом с низким содержанием натрия , который в основном доступен в засушливых районах или в засушливый сезон. Согласно исследованиям, проведенным в Национальном парке Хванге, коровы используют его более интенсивно, чем быки, и поэтому тратят большую часть своего активного бюджета времени. Повышенная геофагия у самок животных в основном связана с более высокими энергетическими затратами на вынашивание потомства до срока. Африканский слон иногда разбивает термитники, чтобы добраться до богатого минералами почвенного материала.

    Размножение

    Гон и вязка

    Секреция во время сусла
    Африканский слон в сусле, выделение выделений хорошо видно по бокам глаз и рта.

    Брачный период длится круглый год, но есть различия между отдельными популяциями в разных ландшафтах. Иногда определенную сезонность можно определить по увеличению количества родов в сезон дождей. Из примерно 1030 зарегистрированных рождений в национальном парке Амбосели около 81% произошли в период с ноября по май. Сезонное ограничение тем больше, чем суше будет ландшафт. На юге Африки репродуктивная фаза приходится исключительно на сезон дождей.

    Самая заметная характеристика быков, готовых к размножению, - это суслик . Впервые он возникает у молодых бычков примерно в возрасте 29 лет, и его продолжительность увеличивается с возрастом. Первоначально он длится всего несколько дней, а затем увеличивается до четырех месяцев. Вход в Musth индивидуален и не происходит синхронно, а частично перекрывается, что является явным отличием от сезона гона копытных, в основном сезонного . Типичным признаком является набухание височных желез и выделение из них секрета . Кроме того, привлекательная «прогулка по мускулам» с поднятой головой и скрытым подбородком, а также с раздвинутыми ушами является его частью. Голова покачивается контролируемым образом. Также наблюдается обильное мочеиспускание до 400 литров в сутки. Измененный химический состав мочи во время сусла воспринимается другими самцами. Кроме того, животные издают многочисленные низкочастотные звуки около 14 Гц, известные как «рычание мухи». Муст отличается более высокой сексуальной и агрессивной активностью быков в сочетании с повышенным уровнем тестостерона . Это может достигать концентрации более 50 нг / мл крови, в крайних случаях более 100 нг / мл. У самцов животных за пределами Musth, а также у самок он часто ниже 1 нг / мл крови и обычно не превышает 2 нг / мл. Быки в Musth обычно выше по рангу. Среди быков Musth часто происходят драки за господство или споры с другими самцами животных. При определенных обстоятельствах физически более слабые особи в сусле могут доминировать над физически более сильными животными вне сусла.

    Коровы рожают теленка примерно каждые 4,5 года. Ее половой цикл очень длинный, в среднем 13 недель. Он состоит из лютеиновой фазы продолжительностью около 9 недель и более короткой фолликулярной фазы. Обе секции разделены внеллеточной фазой, которая длится от 19 до 22 дней. В этот период наблюдается двукратное увеличение выработки лютеинизирующего гормона , и только второе увеличение также вызывает овуляцию . Функция первого повышения гормонов пока не выяснена. Из-за длительного полового цикла коровы, которые не выращивают теленка, обычно принимают только три-четыре раза в год. Явные признаки гона включают осторожность и настороженность с высоко поднятой головой, а также «бег по гору», во время которого самка животного покидает стадо и наблюдает за быком, следующим за ним. На пике полового цикла корову сопровождает в основном сильный бык. Полевые наблюдения в национальном парке Амбосели показали, что коровы также выбирают старых быков в Мусте более чем в двух третях всех случаев. Причины выбора пожилых самцов могут быть в первую очередь безопасным оплодотворением и более высокой вероятностью долгосрочного выживания потомства, но подчиненными избежанию навязчивого преследования со стороны более молодых особей. Молодые быки по-прежнему пытаются оседлать коров - в основном безуспешно - в фазах до и после пика сезона гона. Точно так же молодые коровы часто не могут победить более доминирующих членов семьи во время гона.

    Брачный акт в стаде

    Длительный период между двумя половыми циклами коровы и короткий период гона означают, что коровы, готовые к воспроизводству, редко встречаются в популяции. В Musth быки используют различные стратегии, чтобы выследить коров в охоте. Они покидают свой традиционный район действий и отправляются в поход на большие расстояния. Пройденные расстояния значительно больше по сравнению с сексуально неактивными животными. Быки часто присоединяются к разным семейным кланам в Musth, предпочитая более крупные стада, чтобы увеличить свой репродуктивный успех. Кроме того, они все чаще прислушиваются к крикам самок. Они умеют различать крики несвязанных и связанных самок животных. Их собственные призывы, «рычание сусли», не только привлекательны для коров в охоте, но также часто получают ответ от женского «семейного хора». Чтобы сделать коров более привлекательными, быки помечают свои походные тропы, деревья и кусты мочой и фекалиями. Они используют экскременты коров, чтобы выследить гноящихся особей с помощью следов запаха. По запаху мочи, содержащей различные феромоны , можно отличить отдельные фазы гона. С другой стороны, коровы также используют вариации своей вокализации, чтобы указать, в какой фазе цикла спаривания они сейчас находятся.

    Половой акт совершается несколько раз в день с интервалом от 10 до 20 минут и длится от 45 до 120 секунд. Корова издает хрюкающие звуки в низкочастотном диапазоне от 18 до 35 Гц. Они сопровождаются криками, трубными звуками и урчанием, а также выделением фекалий и мочи членов семьи, что известно как «брачный пандемониум».

    Рождение и индивидуальное развитие

    Срок беременности составляет около 660 дней. Мать обычно рожает потомство в семейной группе, но рождение может произойти в любом месте. Часто это происходит ночью. Типичными признаками родов являются положение на коленях, приседание или лежа, нокаут, выделения из влагалища или мочеиспускание. Кроме того, возрастает интерес других членов семьи. Само рождение относительно быстрое. Большую часть времени детеныши все еще покрыты плацентой , которую отделяют от других животных в стаде. С помощью других членов стада новорожденный может встать примерно за 15 минут. Весь процесс родов сопровождается трубами, ревом и урчанием до 40 минут. Большой интерес проявляют и другие молодые животные.

    Детеныш грудного вскармливания

    В большинстве случаев рождается детеныш, реже - двойня. Согласно исследованиям в Национальном парке Амбосели, доля близнецов составляет 0,1%, тогда как в национальном парке Этоша - 10%. Новорожденные весят от 75 до 120 кг, в редких случаях до 165 кг, и имеют рост в плечах от 79 до 92 см. Это позволяет им бегать под телом матери. В целом темпы роста молодняка в первые пять лет относительно высоки. Уже после второго года жизни у телят мужского и женского пола наблюдается разная тенденция. К этому моменту детеныши уже крупнее телят самок. Частично это вызвано тонкой разницей между щенками мужского и женского пола. Мать обычно всегда позволяет первой сосать молоко, но она менее терпима ко второму. Кроме того, телята чаще кормят грудью, но в течение более короткого времени. В целом это означает, что они потребляют больше молока по сравнению с молодыми самками. Различное количество молока, которое дает материнское животное, означает, что она вкладывает больше энергии в потомство мужского пола. Это объясняется, в том числе, более быстрым ростом телят-самцов по сравнению с самками. В региональном разрезе иногда наблюдаются существенные различия в росте. В национальном парке Амбосели молодые мужчины достигают высоты плеч 200 см в возрасте десяти лет, а женщины - примерно в четырнадцать лет. Соответствующие цифры для национального парка Крюгера - семь и девять лет. Коровы достигают своего полного размера примерно к 30 годам, быки продолжают набирать размер и вес к 50 годам. В результате этой продолжительной фазы роста самцы старшего возраста превосходят самок по высоте на 30%, а иногда и в два раза. Причина этого - позднее закрытие эпифизарных пластинок трубчатых костей и отсутствие сращения таких суставов на позвонках и лопатке . Однако на общий рост молодых животных могут сильно повлиять засухи или молодые неопытные материнские животные, особенно в начале фазы кормления грудью. В результате задержка роста приводит к более низкому росту и более высокой смертности во взрослом возрасте.

    Новорожденные имеют розовый цвет и имеют значительно больше шерсти, чем взрослые животные. К тому же зрение еще плохо развито, так что новорожденные могут ориентироваться своим хоботом. На этом этапе жизни хищники представляют для потомства большую угрозу . Поэтому он в основном находится рядом с матерью и редко удаляется более чем на несколько метров. Защищенность стада на этом этапе также очень высока. Однако расстояние до матери увеличивается с возрастом теленка, и молодые самцы в среднем держатся дальше от матери, чем самки. Как правило, матери дают молоко только своему потомству. Молодняк обычно кормится грудью около двух лет, но отлучение от груди может занять больше времени в зависимости от региона. Часто отлучение от груди совмещают с рождением следующего теленка. Отлученные от груди телята тратят большую часть своей повседневной активности на еду, ходьбу и отдых. Кроме того, очень важно играть с другими телятами. Он состоит из охоты, взаимного лазания, перекатывания и боя туловищем или головой. Игровая активность иногда увеличивается с возрастом. Здесь телята-самцы все чаще ищут однополых товарищей по играм из неродственных стада, в то время как потомство женского пола, как правило, остается в семейной группе. Таким образом, игра самок животных больше связана с семейной группой и служит социальной сплоченности, но игра самцов направлена ​​вовне, к членам, которые не являются членами семьи. Старшие щенки-самки также заботятся о младшем потомстве, что называется «материнской заботой». Во многих, но не во всех случаях, это братья и сестры. Иногда заметные гендерные различия в поведении и развитии потомства отражают более позднее отклоняющееся репродуктивное поведение коров и быков во взрослом возрасте.

    Семейная группа с молодняком разного возраста

    Интервал между родами составляет от 3,5 до 4,5 лет; при неблагоприятных условиях окружающей среды следующие роды могут быть отложены на срок до пяти лет. В ландшафтах с суровыми условиями, например, в Каоколанде , интервалы могут составлять более девяти лет. В среднем коровы рожают первого теленка в возрасте от 13 до 15 лет, но иногда уже примерно в девять лет. Согласно исследованиям более 830 коров в национальном парке Амбосели, первые роды происходят в среднем через 13,8 года, только 5% всех самок рожают теленка раньше. Матери-животные и дочери, способные к деторождению, могут воспроизводиться одновременно в семейных группах; в очень больших семейных группах три женских поколения иногда участвуют в воспроизводстве в один и тот же период. Примерно с девяти лет мужчины живут в основном независимо от своих семей; примерно к 14 годам они становятся полностью независимыми. В этот момент они вступают в период полового созревания , на что указывает первая выработка спермы и совокупный размер яичек от 650 до 700 г. Однако количественное количество сперматозоидов достигается только через несколько лет, что считается половым созреванием. Поскольку к этому моменту молодые самцы достигли только половины своей полной массы тела, они еще не могут участвовать в соревнованиях по спариванию со старшими быками. Половой цикл впервые возникает в начале 1920-х годов. Пик фертильности обычно наблюдается в возрасте от 16 до 40 лет. Тем не менее, как самки, так и самцы африканских слонов могут хорошо воспроизводиться до 1960-х годов, хотя с 1950-х годов коэффициент воспроизводства снижается. Максимальный возраст в дикой природе неизвестен, но обычно предполагается, что он составляет от 60 до 65 лет для обоих полов и индивидуально зависит от качества пищи и нагрузки на зубы. Средняя продолжительность жизни в нетронутых популяциях составляет 54 года для коров и 39 лет для быков. В ландшафтах с высоким охотничьим давлением со стороны людей он быстро тонет. В национальном парке Амбосели это 41 год для коров и 24 года для быков. Соответствующие значения в Национальном заповеднике Самбуру составляют всего 22 и 19 лет соответственно. В целом самцы подвержены более высокому уровню смертности. В человеческом неволе животные достигли максимального возраста около 55 лет.

    Хищники, паразиты и экология

    Хищники и взаимодействие с другими видами животных

    Львы как одни из немногих хищников африканского слона

    У взрослого африканского слона мало естественных врагов. Телята и молодые животные в возрасте до 15 лет изредка становятся жертвами львов и пятнистых гиен . Влияние хищников на местные популяции африканских слонов меняется в зависимости от сезона. Это также зависит от плотности популяции хищников и размера другой потенциальной жертвы. В национальном парке Хванге в Зимбабве около 22% всех задокументированных нападений львов на добычу включают слонов, в частности, убитых молодых животных в возрасте до четырех лет. В целом слоны достигают около 16% отловленной биомассы. Согласно наблюдениям в национальном парке Чобе в Ботсване, почти каждое четвертое нападение львов на слонов оказывается успешным. Это часто происходит на водоемах, и убитым животным от четырех до одиннадцати лет. Согласно отдельным исследованиям, африканский слон негативно реагирует на запах львиного помета, что свидетельствует о том, что животные воспринимают хищника как хищника.

    Существует широкий спектр взаимодействий с другими видами животных. Телята и молодые животные часто играют с птицами, обезьянами, бородавочниками и антилопами. Среди взрослых особей существует большая конкуренция на открытых ландшафтах с двумя африканскими носорогами, бегемотом и мыским буйволом , среди прочих . Африканский слон также прогоняет львов и гиен от своей добычи или от близлежащих семейных групп. Он также может целенаправленно убивать других животных, таких как птицы или более мелкие млекопитающие, в том числе при испуге. Особенно молодые бычки в первый раз, когда они съедают, иногда проявляют крайнюю агрессию по отношению к другим крупным млекопитающим. Один только парк Хлухлуве-Имфолози в Южной Африке представил молодых быков, убитых в период с 1991 по 2001 год, почти 60 брейтмаул и пять черных носорогов . Точно так же почти 50 белых носорогов были убиты слонами в национальном парке Пиланесберг в 1990-х годах. В основном это происходит из-за отсутствия старших быков более высокого ранга, через присутствие которых можно контролировать и направлять соблазн молодых быков.

    Кроме того, африканский слон в ответ на жужжание диких и агрессивных пчел убегает. Это означает, что животные узнают пчел и связывают их шум полета с негативными событиями из прошлого. Человек или связанный с ним член семьи мог быть ужален, но это также может быть результатом социального обучения.

    Паразиты и болезни

    Задокументированы многочисленные паразиты африканского слона. К внешним относятся более 20 видов клещей , а также вши, такие как Haematomyzus, или ушные клещи, такие как Loxonaetus и Otonaetus . Кроме того, существует большое разнообразие мух , такие как боты мухи и желудок мухи . Особо следует выделить Pharyngobolus , Pltycobboldia , Ruttenia и Cobboldia . Внутренние паразиты включают более 30 известных видов, в том числе нематод , как Grammocephalus и трематод , как Protofasciola . Исследования образцов фекалий из дельты Окаванго показывают, что зараженность особенно высока в сезон дождей. Кроме того, семейные кланы страдают больше, чем холостяцкие группы.

    Сибирская язва может иметь большее влияние на местное население . В 1980-х годах в национальном парке Этоша было зарегистрировано в общей сложности три эпидемии, в результате которых погибло более 300 африканских слонов. Энцефаломиокардит , вызываемый пикорнавирусом и передающийся грызунами, также в отдельных случаях приводит к летальному исходу . Болезнь убила более 60 африканских слонов, большинство из которых были быками, во время крупной вспышки болезни в 1994 году в национальном парке Крюгера. Кроме того, сине-зеленые водоросли также могут оказывать влияние на местное население, например, массовое вымирание африканских слонов в период с мая по июнь 2020 года в дельте Окаванго. Около 350 животных погибли от употребления воды в открытых водоемах, отравленных цветением водорослей . Дискета или синдром вялого ствола в значительной степени неизученный . Нервы туловища дегенерируют, что может привести к полному параличу органа. Это может быть смертельным для пораженных людей, поскольку прием пищи больше невозможен. Заболевание может быть вызвано токсинами растений.

    Экологическое значение

    Слоновий навоз; можно распознать древесные компоненты пищи.

    Африканский слон оказывает очень сильное влияние на окружающую среду. Например, окорка или перекручивание деревьев, в основном или часто быками, приводит к повреждению лесных массивов. При соответственно высокой плотности местного населения большие площади их древесного населения могут быть ограблены и превращены в пастбища. С этим связано сокращение биоразнообразия местной флоры и фауны. Такие изменения задокументированы, среди прочего, в национальном парке Мерчисон-Фолс в Уганде, Восточном национальном парке Цаво в Кении или национальном парке Крюгера в Южной Африке. Однако в настоящее время имеется мало данных о долгосрочных эффектах. И слоны, и деревья - существа-долгожители, и их взаимодействие до сих пор мало изучено. Многочисленные внешние факторы, такие как охота или потеря среды обитания в отдельных регионах, также мешают исследованиям. Есть и другие природные явления, например, огонь. Кустарные пожары, например, могут растворять густые заросли деревьев, в то время как в следующих случаях слоны сохраняют открытость ландшафта. Поэтому были разработаны различные модели влияния африканского слона - от равновесных и стабильных циклических процессов до повторяющихся циклических событий.

    Открытие лесных ландшафтов также означает, что эти области доступны для других видов животных саванны, таких как носороги, и что они также используют новые убежища. С другой стороны, увеличение местной популяции африканского слона может помочь преобразовать искусственно измененные ландшафты обратно в более естественное состояние. В меньшем масштабе полости, образующиеся при окорке деревьев или обломке ветвей, служат местом отступления мелких позвоночных. Иногда это может оказывать значительное влияние на их популяции, как это было продемонстрировано, например, на гекконах из рода Lygodactylus . Кроме того, тропы, проложенные африканским слоном во время миграций, имеют большое значение для других видов животных.

    Африканский слон также имеет большую долю в распространении семян растений, которые он выделяет с навозом . Наиболее распространены семена акации, а также дерева марула, манго и дынь, а также из рода Balanites . Последнее, которое предназначено для сушки лесных деревьев из семейства Lignum-vitae , значительно выиграло от африканского слона, поскольку, согласно анализу в Уганде, происходит чуть больше половины семян после прохождения через желудочно-кишечный тракт для прорастания . Для семян, не прошедших через пищеварительную систему, он составляет менее 1%. Прохождение через желудочно-кишечный тракт занимает в среднем от 24 до 36 часов. Миграционное поведение животных позволяет переносить семена на расстояние около 2,5 км, в крайних случаях наблюдалось до 65 км.

    Систематика

    Внутренняя систематика современных слонов по Мейеру и соавт. 2017 г.
     Слоновьи  
      Локсодонта  

     Loxodonta africana


       

     Loxodonta cyclotis



       

     Слоны



    Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

    Африканский слон является видов из рода в африканский слон ( Loxodonta ). Род также включает лесного слона ( Loxodonta cyclotis ) в качестве еще одного представителя. Loxodonta , то сестра группа из рода Elephas с азиатским слоном ( Elephas Maximus ) в качестве единственного члена. Оба рода , в свою очередь , принадлежит к семейству из слонов (Elephantidae) в порядке от мамонтова (хоботного). Хоботные животные составляют очень старую группу исконно африканских животных. Его происхождение насчитывает около 60 миллионов лет. В ходе своей племенной истории они доказали, что они очень разнообразны с адаптацией к многочисленным биотопам и климатическим регионам. Хоботок также колонизировал большую часть Евразии и Америки . По сравнению с длинной племенной историей хоботка, слонов можно рассматривать как относительно молодую линию развития. Первые представители встречаются в позднем миоцене . Предшественники современных форм появились в ископаемых формах около 7 миллионов лет назад. Это примерно согласуется с молекулярно-генетическими исследованиями, согласно которым африканский и азиатский слоны отделились друг от друга 7,6 миллиона лет назад. Два нынешних представителя африканских слонов дифференцировались от 5,6 до 2,6 миллиона лет назад.

    В целом подвиды африканского слона на сегодняшний день не выделяются. В прошлом в истории исследований это выглядело иначе. До 1990-х годов все слоны на африканском континенте считались принадлежащими к виду, в пределах которого было признано до шести подвидов. Эти шесть подвидов африканского слона в широком смысле были разделены на две разные группы:

    • L. a. африканское подразделение
    • L. a. africana ( Блюменбах , 1797); Южная Африка
    • L. a. knochenhaueri ( Matschie , 1900); восточная африка
    • L. a. орлеанси ( Lydekker , 1906); Северо-Восточная Африка
    • L. a. oxyotis ( Matschie , 1900); Северная Африка
    • L. a. циклотическое деление

    В течение 20 века лесной слон занимал только положение лесного варианта африканского слона. Только различные генетические и анатомические исследования в период перехода от 20-го к 21-му веку привели к признанию лесного слона самостоятельным видом. Оба представителя рода Loxodonta гибридизируются, но в зоне контакта их ареалов распространения, что является симпатрическим случаем, так как Например, в национальном парке Фазао Мафакасса в Того . Сегодня разделение на другие подвиды вызывает большие сомнения, тем более что генетические исследования не могут этого понять. Таким образом, африканский слон считается монотипичным , даже если во всем ареале обитания наблюдаются многочисленные различия в размере тела и бивнях.

    История племен

    Род Loxodonta впервые появился в Африке в верхнем миоцене около 7 миллионов лет назад. Он произошел от Primelephas , старейшего представителя настоящих слонов в филогении. Однако некоторые палеонтологи также предполагают происхождение стеготетрабелодона . Известно несколько вымерших видов, все из которых обитают на африканском континенте. Ископаемые формы включают Loxodonta cookei, самую старую форму на сегодняшний день , а также Loxodonta adaurora , Loxodonta exoptata и Loxodonta atlantica . Сегодняшнего африканского слона можно впервые увидеть в период перехода от нижнего к среднему плейстоцену , но его предшественник неизвестен. Форма Loxodonta atlantica , которая встречается примерно в то же время в северной и южной Африке, считается слишком современной, чтобы быть прямой линией африканского слона. Точно так же можно исключить только немного более старый вид Loxodonta adaurora , который очень похож на африканского слона по строению черепа, но заметно отличается по строению зубов. Подтвержденные находки африканского слона этого периода включают Аваш в Афарском треугольнике в Эфиопии. Возможно, что некоторые зубы и череп молодого животного из Ангамма-Яйо в Чаде продлевают временное распространение этого вида до начала нижнего плейстоцена. Другие ранние находки происходят из формации Кибиш на реке Омо , также Эфиопия, и из Эландсфонтейна в Южной Африке. Но они уже датируются концом среднего плейстоцена. С последнего места также были задокументированы значительно более свежие находки.

    История исследований

    Иоганн Фридрих Блюменбах

    Знания об африканском слоне в западном мире восходят к древним временам . Затем они увеличились, особенно во время колонизации Африки. Термин «Кот-д'Ивуар» для части Западной Африки относится к большим партиям слоновой кости, которые были отправлены оттуда в Европу. Живой африканский слон из этого региона прибыл ко двору короля Людовика XIV в 1668 году, он жил в садах Версаля до своей смерти в 1681 году. Скелет животного использовали Жорж-Луи Леклерк де Бюффон и Луи Жан , среди прочих - Мари. Daubenton 1769 для подробного описания. Даже Жорж Кювье использовал его в 1806 году вместе с некоторыми экземплярами из южной Африки для более глубокой обработки. Животное из Западной Африки, останки которого до сих пор хранятся в Национальном музее природы в Париже, скорее всего, связано с лесным слоном.

    В 1754 году Карл фон Линне руководил только азиатским слоном под названием Elephas indicus . В десятом издании своего важного труда Systema naturae 1758 года он резюмировал как азиатских, так и африканских слонов и назвал их Elephas maximus . Почти сорок лет спустя, в 1797 году, немецкий естествоиспытатель Иоганн Фридрих Блюменбах в своем «Handbuch der Naturgeschichte» провел формальное разделение двух видов слонов . Он отнес африканского слона к виду Elephas africanus и обосновал этот шаг ромбической пластинчатой ​​структурой коренных зубов в отличие от азиатского слона. Поэтому Блюменбах считается первым научным описателем африканского слона. Различная структура зубов подтолкнула Фредерика Кювье к определению рода Loxodonta в 1825 году ; он ввел это название в монографию по естественной истории млекопитающих, но отказался от латинизации . Только в 1827 году родовое название Loxodonta было правильно воспроизведено неназванным автором в обзоре соответствующей работы, так что теперь оно считается первым названием рода.

    Находки, с помощью которых Блюменбах создал свой новый вид, Elephas africanus , находились в коллекции Геттингенского университета и, вероятно, сегодня утеряны. Можно предположить, что он пришел из южной части Африки - как это часто бывает с ранними исследовательскими материалами. Таким образом, Герман Похле в 1926 году определил территорию вокруг реки Оранье в качестве типовой. Жорж Кювье из того же региона уже присвоил африканскому слону название Elephas capensis через год после Блюменбаха и независимо от последнего . Сегодня имя является синонимом с Loxodonta Африкана . Другие имена были введены в 19 веке. Однако более сильного разделения вида на разные подвиды в этот период не наблюдалось. Только Матчи возглавил в 1900 году ряд подвидов, в том числе лесного слона. Лишь чуть позже, в 1907 году, Ричард Лидеккер попытался более четко структурировать вид на основе формы ушей. Позже процедура подверглась критике из-за большой вариабельности признака. За исключением лесного слона, подвиды, постулированные Матчи и Лидеккером, больше не считаются отдельной формой.

    Африканский слон и человек

    Местное искусство и культура

    Изображение африканского слона в Тадрартском акаке

    Африканский слон имел огромное значение для местного населения как источник пищи и сырья на протяжении тысячелетий. Помимо мяса, в основном использовались кожа и слоновая кость бивней. Как одно из самых впечатляющих животных африканских пейзажей, оно также было изображено в местном искусстве по всему континенту. Здесь выделяются настенные рисунки народа сан на юге Африки. В одной только общине Седерберг в Южной Африке насчитывается около 200 выступов скал с изображениями слонов. Некоторые из них имеют насыщенный красный цвет. Очень реалистичная визуализация животных впечатляет как с точки зрения пропорций тела, так и с точки зрения образа жизни. На фотографиях, помимо прочего, изображены семейные группы, идущие в поход или едящие.

    Еще один важный центр африканского наскального искусства находится в Сахаре на севере Африки. Древнейшие наскальные изображения здесь были созданы еще в период Бубала , охватывающий переход от конца плейстоцена к началу голоцена и характеризующийся изображениями с изогнутыми линиями и искаженными пропорциями так называемой «тазинской школы». . Районы Мессак или Тадрарт-Акак в Ливии можно назвать выдающимися . Первый включает рисунки огромных животных с крошечными человечками, держащими изогнутые предметы, вероятно, бумеранги , на своих хоботах, в то время как второй выделяется, например, изображением стада, самый задний особь которого, кажется, испражняется. Мотивы животных из Вади-эль-Аджала на юго-западе Ливии более свежие и датируются периодом между 6300 и 1000 годами до нашей эры. Принадлежит к в возрасте крупного рогатого скота . Для стиля этой фазы характерны субнатуралистические, перфорированные изображения. В Вади-эль-Аджале около 3,1% всех изображений изображают африканского слона, что численно соответствует 37 особям. Здесь следует отметить гравировку быка на мусте. На юге Марокко, в районе Акки , африканский слон составляет около 2,6% всех изображений бубалов и скота. Очень часто встречаются группы, в которых разные размеры особей напоминают ассоциации между матерью и молодым животным. Иногда изображения слонов появляются вместе с изображениями людей. Последующие мотивы африканского слона появляются снова и снова, например, в Марокко. Кроме того, изображения слонов также доступны из Западной и Восточной Африки.

    укрощение

    Ганнибал пересекает Альпы с боевыми слонами, фреска в Палаццо дель Кампидольо, Рим, около 1510 года.

    В отличие от азиатского слона, африканского слона приручили редко. Однако попытки восходят к птолемеевым временам 4–3 веков до нашей эры. БК назад. Птолемей II заложил основу для приручения около 270 г. до н. Э. До н.э., которому нужны были новые животные для своих боевых слонов , которые изначально прибыли из Азии . Он добыл их в регионе к югу от Египта, что привело к основанию нескольких городов на берегу Красного моря , таких как Птолемаида Терон и Береника . Птолемеи использовали это, чтобы отправить захваченных животных в Египет. Кульминацией этих усилий стала битва при Рафии в 217 году до нашей эры. До н.э., в котором африканские и азиатские слоны столкнулись друг с другом (поэтому это также называют «битвой слонов»). Однако в исследованиях возникают споры, был ли это африканский слон или меньший лесной слон. Эта дискуссия подтверждается древними письменными документами, согласно которым слоны Птолемея были меньше азиатских слонов, что у них не было башен и что они, как утверждается, были хуже животных-соперников. Анализ ДНК слонов из Эритреи, вероятного региона происхождения животных Птолемеев, выявил четкую связь с более крупным африканским слоном в 2013 году. Аналогичная дискуссия ведется и о животных, которых нашел Ганнибал во время Второй Пунической войны около 218 г. до н.э. Со своим БК альпийский переход пришлось с собой.

    Угроза и защита

    Слоны в Южной Африке

    Охота на слоновую кость и браконьерство способствовали сокращению популяции африканских слонов во многих частях Африки. Дальнейшие угрозы могут заключаться в потере среды обитания из-за увеличения численности населения и возникающих в результате конфликтов с местными жителями. Он полностью вымер в отдельных районах западной, восточной и южной Африки, например, в Гамбии в 1913 году, в Эсватини в 1920 году, в Бурунди в 1970-х годах и в Мавритании в 1980-х годах. Недавние потери включают Сьерра-Леоне в 2010 году, хотя этот вид, возможно, также исчез из Гвинеи-Бисау и Сенегала . В Южной Африке африканский слон находился на грани исчезновения на рубеже XIX - XX веков. Создание отдельных охраняемых территорий, таких как Национальный парк Аддо Элефант в 1931 году или Национальный парк Крюгера в 1926 году, привело к увеличению численности населения до примерно 18 000 человек.

    После того, как торговля слоновой костью была запрещена во всем мире в 1989 году, наблюдалось устойчивое увеличение запасов в Восточной Африке и особенно в штатах на юге Африки. Решение было неоднозначным, и с 1997 года были высказаны соображения о возобновлении торговли и разрешении контролировать ее. Это также привело к созданию программы MIKE ( Мониторинг незаконного убийства слонов ). Выручка от торговли запасами или хранящимися бивнями, которая была снова разрешена с 2008 года, с тех пор использовалась в программах по сохранению африканского слона. МСОП , который африканский слон с 1996 по 2003 год в качестве «высокого риска» ( под угрозой перечислила) видов, классифицируемых его в 2004 году более низкого ранга «под угрозой» ( уязвимый ) назад. С 2021 года он возвращается как «группа высокого риска» ( находящаяся под угрозой исчезновения ). Одновременно с запретом на торговлю во всем мире этот вид был включен в Приложение I к соглашению СИТЕС . Тем временем рейтинг африканского слона был понижен до Приложения II для Ботсваны, Намибии, Зимбабве и Южной Африки, и запасы слоновой кости из этих стран выставляются на аукционы на законных основаниях. С тех пор браконьерство увеличилось во многих странах происхождения.

    Африканский слон встречается в 37 странах Африки к югу от Сахары и присутствует на многочисленных охраняемых территориях. Согласно предположениям, общий ареал вида составляет 70% и более за пределами охраняемых территорий. Другие защитные меры включают управление средой обитания, которое необходимо, поскольку чрезмерный рост местного населения может негативно повлиять на региональный ландшафт, другие виды животных или самих слонов. Крупномасштабный убой ( выбраковка ) особо плотных стад в настоящее время больше не проводится, а скорее перемещаются отдельные стада. Чтобы укрепить местное сельское хозяйство и защитить поля от разграбления африканскими слонами, строятся заборы с ульями, чтобы использовать естественный страх животных перед насекомыми. То же касается запахов львов , которые африканский слон воспринимает как негативный раздражитель. Другие меры включают сжигание брикетированных острых перцев чили , создание громких звуков или ярких огней, которые могут локально изменить поведение африканского слона. Спортивная охота разрешена в отдельных странах, таких как Южная Африка, Танзания или Замбия. Доход, полученный от этого, частично возвращается в местные общины и поддерживает терпимость населения к африканскому слону и снижает конфликтные ситуации. В Ботсване, где проживает самая большая популяция слонов (около 130 000 слонов), охота была запрещена в 2014 году, что имело негативные последствия для сообществ и рост браконьерства. Кроме того, между соседними государствами заключены индивидуальные соглашения о совместных мерах по защите широко мигрирующих и, следовательно, трансграничных групп африканских слонов. Тем не менее, браконьерство остается общей проблемой. В 2009 году было подсчитано, что 38 000 африканских слонов ежегодно подвергались браконьерству для торговли слоновой костью.

    литература

    • Ларри Лаурсен и Марк Бекофф: Loxodonta africana. Виды млекопитающих 92, 1978, стр. 1-8.
    • Рональд М. Новак: Млекопитающие Уокера в мире. Johns Hopkins University Press, Балтимор (Мэриленд), 1999 ISBN 0-8018-5789-9
    • Джойс Пул, Паула Кахумбу и Ян Уайт: Африканский слон саванны Loxodonta africana (Африканский кустарниковый слон). В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 181–194.
    • Ян Уайт: Loxodonta africana (Blumenbach1797) - слон африканской саванны. В: Джон Д. Скиннер и Кристиан Т. Чимимба (ред.): Млекопитающие южноафриканского субрегиона. Cambridge University Press, 2005, стр. 51-59.
    • Г. Виттемайер: Семейство Elephantidae. В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., стр. 50-79 (стр. 77) ISBN 978-84-96553-77-4

    Индивидуальные доказательства

    1. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa из книги Г. Виттемайера: Семейство слоновых . В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., стр. 50-79 (стр. 77) ISBN 978-84-96553-77-4
    2. Дональд Р. Протеро: Гиганты-носороги: палеобиология Индрикотерий. Indiana University Press, 2013, стр. 1-141 (стр. 105) ISBN 978-0-253-00819-0
    3. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Джойс Пул, Паула Кахумбу и Ян Уайт: Loxodonta africana Savanna Слон (африканский кустарниковый слон). В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 181–194.
    4. б с д е е г Ларри Laursen и Марк Bekoff: Loxodonta Африкана. Виды млекопитающих 92, 1978, стр. 1-8.
    5. ^ A b c Гловер М. Аллен: Зоологические результаты африканской экспедиции Джорджа Вандербильта 1934 года. Часть II: Лесной слон в Африке. Труды Академии естественных наук Филадельфии 88, 1936, стр. 15-44
    6. а б в г Винсент Дж. Маглио: Происхождение и эволюция Elephantidae. Труды Американского философского общества 63 (3), 1973, стр. 1–149 (стр. 29–31).
    7. а б Н. Дж. Ван дер Мерве, А. Дж. Безуиденхаут и Кристина Д. Сигерс: Череп и нижняя челюсть африканского слона (Loxodonta africana). Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований 62, 1995, стр. 245-260.
    8. ^ A b c Нэнси Э. Тодд: Качественное сравнение черепно-стоматологической остеологии современных слонов, Elephas Maximus (азиатский слон) и Loxodonta africana (африканский слон). Анатомический отчет 293, 2010, стр. 62-73
    9. a b c Питер Грабб, Колин П. Гровс, Джозеф П. Дадли и Джескел Шошани: Живые африканские слоны принадлежат к двум видам: Loxodonta africana (Blumenbach, 1797) и Loxodonta cyclotis (Matschie, 1900). Слон 2 (4), 2000, стр. 1-4
    10. ^ К. Билерт, Н. Косто и А. Гэллап: Клыкастость у африканских слонов - анатомическое исследование латеральности. Зоологический журнал 304, 2018, стр. 169-174.
    11. ^ EJ Raubenheimer, WFP van Heerden, PJ van Niekerk, V. de Vos и MJ Turner: Морфология лиственного бивня (туша) африканского слона (Loxodonta africana). Архивы оральной биологии 40 (6), 1995; Стр. 571-576
    12. ^ EJ Raubenheimer: Раннее развитие туши и бивня африканского слона (Loxodonta africana). Архивы оральной биологии 45, 2000; С. 983-986.
    13. a b Джезекель Шошани: Понимание эволюции хоботка: сложная задача. Дерево 13, 1998, стр. 480-487.
    14. ^ Уильям Дж. Сандерс: Горизонтальное смещение зубов и появление премоляров у слонов и других слоновидных хоботков. Историческая биология 30 (1-2), 2018, стр. 137–156, DOI : 10.1080 / 08912963.2017.1297436
    15. ^ TCS Моррисон-Скотт: пересмотр знаний о зубах африканских слонов, с примечаниями о слонах Форрест и «пигмеи». Труды Зоологического общества 117, 1948, стр. 505-527.
    16. Джезекель Шошани: Скелет и другие основные анатомические особенности слонов. В: Jeheskel Shoshani и Pascal Tassy (ред.): The Proboscidea. Эволюция и палеоэкология слонов и их родственников. Оксфорд, Нью-Йорк, Токио, 1996, стр. 9-20.
    17. ^ A b Иэн Дуглас-Гамильтон и Фрэнсис Мишельмор: Loxodonta africana: диапазон и распространение, прошлое и настоящее. В: Jeheskel Shoshani и Pascal Tassy (ред.): The Proboscidea. Эволюция и палеоэкология слонов и их родственников. Оксфорд, Нью-Йорк, Токио, 1996, стр. 321-326.
    18. Филипп Буше, Иэн Дуглас-Гамильтон, Джордж Виттемьер, Эме Ж. Нианого, Жан-Луи Дусе, Филипп Лежен и Седрик Вермёлен. Исчезнут ли скоро слоны из западноафриканских саванн? PLoS ONE 6 (6), 2011 г., стр. E20619, DOI : 10.1371 / journal.pone.0020619
    19. на б Самрат Мондол, Ида Мольтке, Джон Харт, Майкл Кейгвин, Лиза Браун, Мэтью Стивенс и Сэмюэл К. Уотер: Новые свидетельства существования гибридных зон лесных и саванных слонов в Центральной и Западной Африке. Молекулярная экология 24, 2015, стр. 6134-6147.
    20. ^ Кейт Леггетт: Суточная деятельность слонов, живущих в пустыне на северо-западе Намибии. Толстокожее 45, 2008/2009, стр. 20-33.
    21. JM Grimshaw, NJ Cordeiro и CAH Foley: Млекопитающие Килиманджаро. Журнал естественной истории Восточной Африки 84 (2), 1995, стр. 105-139.
    22. а б Майкл Дж. Чейз, Скотт Шлоссберг, Кертис Р. Гриффин, Филипп Дж. К. Буше, Синтайеху В. Джене, Пол В. Элкан, Сэм Феррейра, Фальк Гроссман, Эдвард Мтарима Кохи, Келли Ланден, Патрик Омонди, Алексис Пельтье, SA Жанетта Селье и Роберт Сатклифф: Обследование в масштабах всего континента показывает резкое сокращение численности слонов в африканских саваннах. PeerJ 4, 2016, стр. E2354, DOI : 10.7717 / peerj.2354
    23. Дэвид Розен-Рехелс, Хьюго Валлс-Фокс, Шерил Тинаше Мабика и Саймон Шамайе-Джаммес: Температура как ограничение на время и продолжительность походов за пищей африканских слонов. Journal of Mammalogy 101 (6), 2020, стр. 1670–1679, DOI: 10.1093 / jmammal / gyaa129
    24. A b JR Wyatt и SK Eltringham: Ежедневная активность слонов в национальном парке Рувензори, Уганда. Восточноафриканский журнал дикой природы 12 (4), 1974, стр. 273-289.
    25. Грэм Шеннон, Брюс Р. Пейдж, Робин Л. Макки, Кевин Дж. Даффи и Роб Слотов: Бюджеты активности и половая сегрегация у африканских слонов (Loxodonta africana). Journal of Mammalogy 89 (2), 2008, стр. 467-476.
    26. Надин Граветт, Адхил Бхагвандин, Роберт Сатклифф, Келли Ланден, Майкл Дж. Чейз, Олег И. Лямин, Джером М. Сигел и Пол Р. Менджер: Бездействие / сон в двух диких свободно бродячих матриархах африканских слонов - Большой размер тела сделать слонов самыми короткими спящими млекопитающими? PLoS ONE 12 (3), 2017, стр. E0171903, doi: 10.1371 / journal.pone.0171903
    27. А. А. Кинахан, Р. Инге-Моллер, П. У. Бейтман, А. Коце и М. Скантлбери: Адаптация суточного ритма температуры тела у слонов африканской саванны (Loxodonta africana). Физиология и поведение 92, 2007, стр. 560-565.
    28. ^ Николь М. Вайссенбёк, Вальтер Арнольд и Томас Руф: Принимая тепло: терморегуляция у азиатских слонов в различных климатических условиях. Журнал сравнительной физиологии B 182 (2), 2012, стр. 311-319, DOI: 10.1007 / s00360-011-0609-8
    29. PG Wright: Почему слоны машут ушами? Южноафриканский зоологический журнал 19 (4), 1984, стр. 266-269.
    30. Полли К. Филлипс и Джеймс Эдвард Хит: Теплообмен ушной раковиной африканского слона (Loxodonta africana). Сравнительная биохимия и физиология 101 (4), 1992, стр. 693-699.
    31. Моис Коффи, Яннис Андреопулос и Латиф М. Джиджи: Роль движения ушных раковин на метаболическое рассеяние тепла слона. Журнал теплопередачи 136, 2014 г., стр. 101101, DOI : 10.1115 / 1.4027864
    32. Робин С. Данкин, Дина Уилсон, Николас Уэй, Кари Джонсон и Терри М. Уильямс: Климат влияет на тепловой баланс и использование воды у африканских и азиатских слонов: физиология может предсказать движущие силы распространения слонов. Журнал экспериментальной биологии 216, 2013, стр. 2939-2952.
    33. Антонио Ф. Мартинс, Найджел К. Беннет, Сильви Клавель, Герман Гроенвальд, Шон Хенсман, Стефан Хоби, Антуан Джорис, Пол Р. Мангер и Мишель С. Милинкович: Геометрия с локальным изгибом создает изгибные трещины в коже африканского слона. Nature Communications 9, 2018, стр. 3865, DOI: 10.1038 / s41467-018-06257-3
    34. ^ A b Рассел А. Чариф, Роб Рой Рэйми, Уильям Р. Лангбауэр, Кэтрин Б. Пейн, Роуэн Б. Мартин и Лаура М. Браун: Пространственные отношения и материнское родство в кланах африканских слонов саванны (Loxodonta africana). Поведенческая экология и социобиология 57, 2005, стр. 327-338.
    35. Элизабет А. Арчи, Синтия Дж. Мосс и Сьюзен С. Альбертс: Узы, которые связывают: генетическое родство предсказывает расщепление и слияние социальных групп у диких африканских слонов. Труды Королевского общества, B 273, 2006 г., стр. 513-522
    36. Карен МакКомб, Грэм Шеннон, Сара М. Дюрант, Катито Сайалель, Роб Слотов, Джойс Пул и Синтия Мосс: Лидерство у слонов: адаптивная ценность возраста. Труды Королевского общества B 278, 2011 г., стр. 3270-3276
    37. Элизабет А. Арчи, Томас А. Моррисон, Чарльз А. Х. Фоули, Синтия Дж. Мосс и Сьюзен С. Альбертс: отношения рангов доминирования среди диких африканских слонов женского пола, Loxodonta africana. Поведение животных 71, 2006, стр. 117-127.
    38. Джордж Виттемайер и WM Getz: Иерархическая структура доминирования и социальная организация африканских слонов, Loxodonta africana. Поведение животных 73, 2007, стр. 671-681
    39. Филлис К. Ли и Синтия Дж. Мосс: Дикие африканские слоны женского пола (Loxodonta africana) демонстрируют личностные качества лидерства и социальной интеграции. Журнал сравнительной психологии 126 (3), 2012, стр. 224-232.
    40. Шермин де Сильва и Джордж Виттемьер: Сравнение социальной организации азиатских слонов и африканских слонов саванны. Международный журнал приматологии 33 (5), 2012 г., стр. 1125-1141
    41. Шермин де Силва, Фолькер Шмид и Джордж Виттемьер: Процессы деления - слияния ослабляют сети доминирования самок азиатских слонов в продуктивной среде обитания. Поведенческая экология 28 (1), 2017, стр. 243-252.
    42. б Cynthia J. Мосс и Джойс H. Poole: Отношения и социальная структура в африканских слонов. В: Р. А. Хайнде (ред.): Социальные отношения приматов: комплексный подход. Оксфорд, 1983, стр. 315-325.
    43. Джордж Виттемайер, И. Дуглас-Гамильтон и В. М. Гетц: Социоэкология слонов: анализ процессов, создающих многоуровневые социальные структуры. Поведение животных 69, 2005, стр. 1357-1371.
    44. ^ A b Карен МакКомб, Синтия Мосс, Сойла Сайалель и Люси Бейкер: необычно обширные сети распознавания голоса у африканских слонов. Animal Behavior 59, 2000, pp. 1103-1109.
    45. Конни Р. Б. Аллен, Лорен Дж. Н. Брент, Татаяоне Моцентва, Майклэн. Вайс и Даррен П. Крофт: Значение старых быков: лидеры и последователи в коллективных движениях всех мужских групп слонов африканской саванны (Loxodonta africana). Научные отчеты 10, 2020, стр. 13996, DOI : 10.1038 / s41598-020-70682-y
    46. a b Джойс Х. Пул: Гоновое поведение африканских слонов: феномен муста. Поведение 102 (3/4), 1987, стр. 283-316.
    47. ^ A b c Джойс Х. Пул и Синтия Дж. Мосс: Поиск партнера для слонов: групповая динамика, а также голосовые и обонятельные коммуникации. Зоологический симпозиум 61, 1989, стр. 111-125.
    48. KD Young, SM Ferreira и RJ van Aarde: Пространственное использование слонов во влажных и сухих саваннах южной Африки. Зоологический журнал 278, 2009, стр. 189-205.
    49. ^ Кейт EA Леггетт: Домашний ареал и сезонное перемещение слонов в регионе Кунене, северо-запад Намибии. Африканская зоология 41 (1), 2006, стр. 17-36.
    50. Н. М. Долмия, К. Календж, Д. и Х. Майяр Плантон: Предварительные наблюдения за перемещениями слонов (Loxodonta africana Blumenbach) и их ареалом в национальном парке Закума, Чад. Африканский журнал экологии 45, 2007, стр. 594-598.
    51. a b Бинди Томас, Джон Д. Холланд и Эдвард О. Майнот: Сезонные ареалы слонов (Loxodonta africana) и их перемещения между заповедником Саби-Сэнд и национальным парком Крюгера. Африканский журнал экологии 50, 2011 г., стр. 131-139
    52. a b Джейк Уолл, Джордж Виттемайер, Брайан Клинкенберг, Валери ЛеМэй и Иэн Дуглас-Гамильтон: Характеристика свойств и движущих сил передвижения слонов на большие расстояния (Loxodonta africana) в Гурме, Мали. Биологическая охрана 157, 2013, стр. 60-68
    53. ^ MD Graham, I. Douglas-Hamilton, WM Adams и PC Lee: Движение африканских слонов в мозаике землепользования, где доминируют люди. Сохранение животных 12, 2009, стр. 445-455
    54. В. А. Лангман, Т. Дж. Робертс, Дж. Блэк, директор по маркетингу Малой, Н. К. Хеглунд, Дж. М. Вебер, Р. Крам и Ч. Р. Тейлор: Двигаться дешево Энергетика ходьбы на африканском слоне. Журнал экспериментальной биологии 198, 1995, стр. 629-632.
    55. a b К. фон Герхард, А. ван Никерк, М. Кидд, М. Самуэй и Дж. Хэнкс: роль путей слонов Loxodonta africana как пространственной переменной в местах проведения рейдов. Орикс 48 (3), 2014, стр. 436-444
    56. ^ М. Филип Каль и Билли Д. Армстронг: Визуальные и тактильные проявления у африканских слонов, Loxodonta africana: отчет о ходе работы (1991–1997). Слон 2 (4), 2000, стр. 19-21.
    57. ^ Джойс Х. Пул и Петтер Гранли: Жесты и поведение африканских слонов. В: CJ Moss, HJ Croze и PC Lee (ред.): Слоны Амбосели: долгосрочная перспектива долгоживущих млекопитающих. University of Chicago Press, 2011, стр. 109-124.
    58. ^ А б Филлис С. Ли и Синтия Дж. Мосс: Игра африканского слона, компетентность и социальная сложность. Биохимия и познание животных 1 (2), 2014, стр. 144–156.
    59. ^ IO Buss, LE Rasmussen и GL Smuts: Роль стресса и индивидуального признания в функции височной железы африканских слонов. Mammalia 40 (3), 1976, стр. 437-451.
    60. а б Люси А. Бейтс, Катито Н. Сайалел, Нора В. Нджираини, Джойс Х. Пул, Синтия Дж. Мосс и Ричард В. Бирн: Африканские слоны ожидают , где находятся скрытые от глаз члены семьи. Письма о биологии 4, 2008 г., стр. 34–36
    61. ^ A b LEL Rasmussen, Энтони Дж. Хол-Мартин и Дэвид Л. Гесс: химические профили самцов африканских слонов, Loxodonta africana: физиологические и экологические последствия. Journal of Mammalogy 77 (2), 1996, стр. 422-439.
    62. a b LEL Rasmussen и BA Schulte: Химические сигналы в воспроизводстве азиатских (Elephas maximus) и африканских (Loxodonta africana) слонов. Наука о репродукции животных 53, 1998, стр. 19-34
    63. ^ Джозеф Солтис: Вокальная коммуникация у африканских слонов (Loxodonta africana). Zoo Biology 29, 2010, стр. 192-209.
    64. Карен МакКомб, Дэвид Реби, Люси Бейкер, Синтия Мосс и Сойла Сайалель: Передача на расстоянии акустических сигналов социальной идентичности африканских слонов. Animal Behavior 65, 2003, стр. 317-329.
    65. ^ Кэтрин А. Leighty, Джозеф Soltis, Christine M. Wesolek и Энн Savage: Rumble вокализации посредничать INTERPARTNER расстояние в африканских слонов, Loxodonta Африкана. Поведение животных 76, 2008, стр. 1601-1608
    66. Майкл Гарстанг, Дэвид Ларом, Ричард Распет и Малан Линдеке: Атмосферный контроль над общением слонов. Журнал экспериментальной биологии 198, 1995, стр. 939-951.
    67. ^ Майкл Гарстанг: Междугородная низкочастотная связь слона. Журнал сравнительной физиологии 190, 2004, стр. 791-805.
    68. ^ Кристиан Т. Herbst, Angela S. Stoeger, Роланд Frey, Йорг Lohscheller, Инго Р. Titze, Michaela Gumpenberger и W. Tecumseh Fitch: Как низко может You Go? Физический производственный механизм инфразвуковых вокализаций слона. Science 337 (6094), 2012, стр. 595-599, DOI : 10.1126 / science.1219712
    69. Анджела С. Стогер, Гуннар Хейлманн, Матиас Цеппельцауэр, Андре Гансвиндт, Шон Хенсман и Бенджамин Д. Чарльтон: Визуализация звукового излучения вокализаций слона: свидетельства двух типов создания грохота. PLoS ONE 7 (11), 2012 г., стр. E48907, doi: 10.1371 / journal.pone.0048907
    70. a b Анджела С. Стогер и Шермин де Сильва: Вокальная коммуникация африканских и азиатских слонов: сравнение видов. В: Г. Витцани (ред.): Биокоммуникация животных. Springer Science & Media Press, 2014, стр. 21–39.
    71. Анджела С. Стогер и Антон Баотик: Информационное содержание и акустическая структура социальных неурядиц самцов африканских слонов. Научные отчеты 6, 2016 г., стр. 27585, DOI : 10.1038 / srep27585
    72. Антон Баотик и Анджела С. Стогер: половой диморфизм в социальных конфликтах африканских слонов. PLoS ONE 12 (5), 2017, стр. E0177411, doi: 10.1371 / journal.pone.0177411
    73. Эми Моррис-Дрейк и Ханна С. Мамби: Социальные ассоциации и голосовое общение у диких и содержащихся в неволе самцов слонов саванны Loxodonta africana. Обзор млекопитающих 48, 2018, стр. 24-36.
    74. Анджела С. Стогер-Хорват, Саймон Стогер, Харальд. М. Шваммер и Гельмут Краточвиль: Репертуар вызова африканских слонов: первые сведения о раннем вокальном онтогенезе. Журнал Американского акустического общества 121 (6) 2007, стр. 3922-3931
    75. К. М. Леонг, А. Ортолани, К. Д. Буркс, Дж. Д. Меллен и А. Сэвидж: Количественная оценка акустических и временных характеристик группы африканских слонов Loxodonta africana, содержащихся в неволе. Bioacoustics 13, 2003, стр. 213-231.
    76. Джозеф Солтис, Люс Э. Кинг, Иэн Дуглас-Гамильтон, Фриц Воллрат и Энн Сэвидж: сигналы тревоги африканских слонов различают угрозы от людей и пчел. PLoS ONE 9 (2), 2014 г., стр. E89403, doi: 10.1371 / journal.pone.0089403
    77. Майкл А. Пардо, Джойс Х. Пул, Анджела С. Стогер, Питер Х. Реге, Кейтлин Э. О'Коннелл-Родуэлл, Удаха Капугедара Падмалал и Шермин де Сильва: различия в комбинаторных криках между 3 видами слонов невозможно объяснить по филогенезу. Поведенческая экология 30 (3), 2019, стр. 809-820, DOI: 10.1093 / beheco / arz018
    78. ^ Joyce H. Poole, Питер Л. Tyack Анжела С. Stoeger-Хорват и Стефани Watwood: Слоны способны вокального обучения. Nature 434, 2005, стр. 455-456.
    79. Атия Ю. Хаким, Патрик Р. Хоф, Чет С. Шервуд, Роберт С. Свитцер III, ЛЕЛ Расмуссен и Джон М. Оллман: Мозг африканского слона (Loxodonta africana): нейроанатомия на основе изображений магнитного резонанса. Анатомическая запись, часть A 287A, 2005, стр. 1117-1127
    80. Бонни М. Пердью, Кэтрин Ф. Талбот, Адам М. Стоун и Майкл Дж. Беран: Возвращение слона в стадо: оценки относительного количества слонов совпадают с оценками других видов. Познание животных 15, 2012, стр. 955-961, DOI : 10.1007 / s10071-012-0521-y
    81. Люси А. Бейтс, Филлис К. Ли, Нора Нджираини, Джойс Х. Пул, Катито Сайалель, Сойла Сайалель, Синтия Дж. Мосс и Ричард У. Бирн: проявляют ли слоны сочувствие? Журнал исследований сознания 15 (10-11), 2008 г., стр. 204-25
    82. ^ Бенджамин Л. Харт, Линетт А. Харт и Ноа Пинтер-Уоллман: Большой мозг и познание: где слоны вписываются? Обзоры неврологии и биоповеденческих исследований 32, 2008 г., стр. 86-98.
    83. Люси А. Бейтс, Рози Хэндфорд, Филлис К. Ли, Нора Нджираини, Джойс Х. Пул, Катито Сайалель, Сойла Сайалель, Синтия Дж. Мосс и Ричард У. Бирн: Почему африканские слоны (Loxodonta africana) симулируют эструс ? Анализ продольных данных. PLoS ONE 5 (4), 2010 г., стр. E10052, doi: 10.1371 / journal.pone.0010052
    84. ^ Г. А. Брэдшоу, Аллан Н. Шор, Джанин Л. Браун, Джойс Х. Пул и Синтия Дж. Мосс: сломанный слон. Социальная травма: раннее нарушение привязанности может повлиять на физиологию, поведение и культуру животных и людей на протяжении нескольких поколений. Nature 433, 2005, с. 807
    85. Дэвид С. Яковски, Роб Слотов и Джошуа Дж. Миллспо: Психологический стресс и поведение при убежище африканских слонов. PLoS ONE 7 (2), 2012 г., стр. E31818, DOI : 10.1371 / journal.pone.0031818
    86. Карен МакКомб, Грэм Шеннон, Катито Н. Сайалей и Синтия Мосс: «Слоны могут определять этническую принадлежность, пол и возраст по акустическим сигналам человеческих голосов. PNAS 111 (14), 2014, стр. 5433-5438.
    87. Карен МакКомб, Люси Бейкер и Синтия Мосс: Африканские слоны проявляют большой интерес к черепам и слоновой кости своего собственного вида. Письма о биологии 2, 2006 г., стр. 26-28
    88. ^ Иэн Дуглас-Гамильтон, Шивани Бхалла, Джордж Виттемайер и Фриц Воллрат: Поведенческие реакции слонов на умирающих и умерших матриархов. Прикладная наука о поведении животных 100, 2006, стр. 87-102
    89. Шифра З. Гольденберг и Джордж Виттемайер: Поведение слона по отношению к мертвым: обзор и выводы из полевых наблюдений. Приматы 61 (1), 2020, стр. 119-128, DOI : 10.1007 / s10329-019-00766-5
    90. б с д е е г Ian Whyte: Loxodonta Африкана (Blumenbach1797) - Африканский слон саванны. В: Джон Д. Скиннер и Кристиан Т. Чимимба (ред.): Млекопитающие южноафриканского субрегиона. Cambridge University Press, 2005, стр. 51-59.
    91. a b c W. Кейт Линдси: Использование среды обитания, выбор диеты и пищевой статус самок и самцов слонов Амбосели. В: CJ Moss, HJ Croze и PC Lee (Eds.): Слоны Амбосели: долгосрочная перспектива долгоживущих млекопитающих. University of Chicago Press, 2011, стр. 51-73.
    92. Джаки Кодрон, Джулия А. Ли-Торп, Мэтт Спонхеймер, Дэрил Кодрон, Рина С. Грант и Дэррил Дж. Де Раттер: Диета слонов (Loxodonta africana) в национальном парке Крюгера, Южная Африка: пространственные и ландшафтные различия. Journal of Mammalogy 87 (1), 2006, стр. 27-34.
    93. a b Макошейн К. Селоана, Джорри Дж. Джордан, Дж. Мартин Потгитер и Йохан В. Крюгер: Режимы кормления слонов в Совместном природном заповеднике Атерстоун. Африканский экологический журнал 56 (3) 2018 г., стр. 445–454, DOI : 10.1111 / aje.12422
    94. ^ PJ Viljoen: Экология обитающих в пустыне слонов, черных носорогов и жирафов западного Каоколанда и Дамараленда, Юго-Западная Африка. Отчет о проделанной работе для Фонда дикой природы Намибии 4, 1982, стр. 1–7 ( [1] )
    95. a b c Норман Оуэн-Смит и Джонас Чафота: Селективное кормление гигантским травоядным, африканским слоном (Loxodonta africana). Journal of Mammalogy 93 (3), 2012, стр. 698-705.
    96. ^ Ева М. Рэйми, Роб Р. Рэйми, Лаура М. Браун и Скотт Т. Келли: африканские слоны, живущие в пустыне (Loxodonta africana) в Намибии, роют колодцы для очистки питьевой воды. Толстокожий 53, 2013, с. 66-72
    97. DC Houston, JD Gilardi и AJ Hall: Потребление почвы слонами может помочь свести к минимуму токсический эффект вторичных соединений растений в лесной растительности. Обзор млекопитающих 31 (3/4), 2001, стр. 249-254.
    98. Рикардо М. Холдо, Джозеф П. Дадли и Ли Р. МакДауэлл: Геофагия африканского слона в связи с содержанием натрия в рационе. Journal of Mammalogy 83 (3), 2002, стр. 652-664.
    99. ^ Фиона С, Эллен С. Dierenfeld, Саймон С. Лэнгли-Эванс, Майкл Дж Уоттс и Лиза Йон: африканские саванны слоны (Loxodonta Африкан) в качестве примера вариантов движения травоядного решений на основе потребности в продуктах питания. PeerJ 7, 2019, стр. E6260, DOI : 10.7717 / peerj.6260
    100. ^ Ричард Г. Руджеро и Дж. Майкл Фэй: Использование почв термитария слонами и его экологические последствия. Африканский журнал экологии 32 (3), 1994, стр. 222-232.
    101. a b c Синтия Дж. Мосс: Демография популяции африканского слона (Loxodonta africana) в Амбосели, Кения. Зоологический журнал 255 (2), 2001, стр. 145-156.
    102. Джойс Х. Пул и Синтия Дж. Мосс: Муст в африканском слоне, Loxodonta africana. Nature 292, 1981, стр. 830-831.
    103. Джули А. Холлистер-Смит, Сьюзен С. Альбертс и ЛЕЛ Расмуссен: Передают ли африканские слоны-самцы, Loxodonta africana, мочу капанием мочи? Поведение животных 76, 2008, стр. 1829-1841
    104. ^ AJ Hall-Martin и LA van der Walt: Уровни тестостерона в плазме по отношению к суслу у самцов африканского слона. Коэдоэ 27, 1984, стр. 147–149.
    105. a b Джойс Х. Пул: Объявление о намерении: агрессивное состояние сусла у африканских слонов. Animal Behavior 37, 1989, pp. 140-152.
    106. Дж. Д. Бранниан, Ф. Гриффин, Х. Папкофф и П. Ф. Терранова: Короткая и длинная фазы секреции прогестерона во время эстрального цикла африканского слона (Loxodonta africana). Журнал репродукции и фертильности 84, 1988, стр. 357-365.
    107. Н. Капустин, Дж. К. Крицер, Д. Олсон и П. В. Малвен: Трехнедельные неяджевые эстральные циклы инициируются пиками ановуляторного лютеинизирующего гормона у африканских слонов. Биология репродукции 55, 1996, стр. 1147-1154.
    108. a b c Синтия Дж. Мосс: Страстное поведение и выбор самки африканского слона. Поведение 86 (3/4), 1983, стр. 167-196.
    109. Джули А. Холлистер-Смит, Джойс Х. Пул, Элизабет А. Арчи, Эрик А. Вэнс, Николас Дж. Георгиадис, Синтия Дж. Мосс и Сьюзен С. Альбертс: Успех в отношении возраста, возраста и отцовства у диких самцов африканских слонов, Loxodonta africana. Поведение животных 74, 2007, стр. 287-296
    110. Джойс Х. Пул: охрана самки, репродуктивный успех и выбор самки африканского слона. Animal Behavior 37, 1989, pp. 842-849.
    111. Джойс Х. Пул: Сигналы и оценка у африканского слона: данные экспериментов по воспроизведению. Поведение животных 58, 1999, стр. 185-193.
    112. Анджела С. Стогер и Антон Баотик: Африканские слоны-самцы различают и предпочитают вокализации незнакомых самок. Научные отчеты 7, 2017 г., стр. 46414, DOI : 10.1038 / srep46414
    113. ^ Б Joyce H. Poole, Кэтрин Пейн, Уильям Р. Langbauer младший и Синтия Дж Мосс: социальный контекст некоторых очень низких частот вызовов африканских слонов. Поведенческая экология и социобиология 22, 1988, стр. 385-392.
    114. Кэтрин Р. Бэгли, Томас Э. Гудвин, ЛЕЛ Расмуссен и Брюс А. Шульте: Африканские слоны-самцы, Loxodonta africana, могут определять состояние эстра по сигналам мочи. Поведение животных 71, 2006, стр. 1439-1445.
    115. К. М. Леонг, А. Ортолани, Л. Х. Грэм и А. Сэвидж: Использование низкочастотных вокализаций в репродуктивных стратегиях африканского слона (Loxodonta africana). Гормоны и поведение 43, 2003, стр. 433-443.
    116. ^ A b c Филлис К. Ли: Раннее социальное развитие африканских слонят. National Geographic Research 2, 1986, стр. 388-400.
    117. a b c d Филлис К. Ли и Синтия Дж. Мосс: Ранние материнские инвестиции в телят африканских слонов мужского и женского пола. Поведенческая экология и социобиология 18 (5), 1986, стр. 353-361.
    118. Филлис К. Ли, Люк Ф. Бюссьер, К. Элизабет Уэббер, Джойс Х. Пул и Синтия Дж. Мосс: Устойчивые последствия раннего опыта: 40-летний эффект на выживание и успех среди африканских слонов (Loxodonta africana). Письма о биологии 9, 2013 г., стр. 20130011, DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0011
    119. Филлис К. Ли: Забота о африканских слонах. Поведение животных 35 (1), 1987, стр. 278-291.
    120. Филлис К. Ли, Виктория Фишлок, К. Элизабет Уэббер и Синтия Дж. Мосс: репродуктивные преимущества долгой жизни: долголетие и старение у диких самок африканских слонов. Поведенческая экология и социобиология 70, 2016, стр. 337-345.
    121. ^ Дж. Хэнкс: Воспроизведение слона Loxodonta africana в долине Луангва, Замбия. Журнал репродукции и фертильности 30, 1972, стр. 13-26.
    122. Джордж Уиттемайер, Дэвид Дабаллен и Иэн Дуглас-Гамильтон: Сравнительная демография популяции африканских слонов , находящихся в зоне риска. PLoS ONE 8 (1), 2013 г., стр. E53726, doi: 10.1371 / journal.pone.0053726
    123. ^ AJ Loveridge, JE Hunt, F. Murindagomo и DW Macdonald: Влияние засухи на хищничество слонов (Loxodonta africana) львами (Panthera leo) в африканской лесной саванне. Зоологический журнал 270 (3), 2006 г., стр. 523-530.
    124. Дерек Жубер: Охотничье поведение львов (Panthera leo) на слонах (Loxodonta africana) в национальном парке Чобе, Ботсвана. Африканский журнал экологии 44 (2), 2006 г., стр. 279-281.
    125. ^ R. Джон Пауэр и RX - Шем Compion: Лев Хищничество на слонах в Savuti, Чобе, Ботсвана. Африканская зоология 44 (1), 2009, стр. 36-44
    126. a b Ким Валента, Мелисса Х. Шмитт, Манфред Аяссе и Омер Нево: сенсорная экология страха: африканские слоны проявляют отвращение к обонятельным сигналам хищников. Наука и практика сохранения 3 (2), 2021, стр. E306, doi: 10.1111 / csp2.306
    127. Роб Слотов и Гас ван Дайк: Роль молодых «сиротских» слонов-преступников в высокой смертности белых носорогов в национальном парке Пиланесберг, Южная Африка. Коэдоэ 44 (1), 2001, стр. 84-94
    128. Роб Слотов, Дэйв Бальфур и Оуэн Ховисон: Убийство черных и белых носорогов африканскими слонами в парке Хлухлуве-Умфолози, Южная Африка. Толстокожий 31, 2001, стр. 14-20
    129. Роб Слотов, Гас ван Дайк, Джойс Пул, Брюс Пейдж и Андре Клок: старые слоны-быки контролируют молодых самцов. Nature 408, 2000, стр. 425-426.
    130. Люси Э. Кинг, Иэн Дуглас-Гамильтон и Фриц Воллрат: Африканские слоны убегают от шума потревоженных пчел. Current Biology 17 (19), 2007, стр. R832-R833, DOI : 10.1016 / j.cub.2007.07.038
    131. Ф. Цумпт и Х. Ветцель: Паразиты мух (Diptera: Oestridae и Gasterophilidae) африканского слона Loxodonta africana (Blumenbach) и их проблемы. Коэдоэ 13, 1970, стр. 109-121.
    132. В. Обанда, Т. Иваки, Н. М. Мутинда и Ф. Гакуя: Желудочно-кишечные паразиты и связанные с ними патологические поражения у голодающих африканских слонов , живущих на свободе . Южноафриканский журнал исследований дикой природы 41 (2), 2011 г., стр. 167-172
    133. Лидия Бейнс, Эрик Р. Морган, Мфоенг Офтилия и Кейт Эванс: Возникновение и сезонность заражения внутренними паразитами у слонов Loxodonta africana в дельте Окаванго, Ботсвана. Международный журнал паразитологии: паразиты и дикая природа, 4, 2015 г., стр. 43-48
    134. ^ PM Lindeque и PCB Turnbull: Экология и эпидемиология сибирской язвы в Национальном парке Этоша, Намибия. Журнал ветеринарных исследований 61, 1994, стр. 71-83.
    135. ^ DG Grobler, JP Raath, LE Braack, DF Keet, GH Gerdes, BJ Barnard, NP Kriek, J. Jardine и R. Swanepoel: Вспышка инфекции вирусом энцефаломиокардита у африканских слонов, находящихся на свободном выгуле, в Национальном парке Крюгера. Журнал ветеринарных исследований 62 (2), 1995, стр. 97-108.
    136. Шахан Азим, Рой Бенгис, Руди ван Аарде и Арманда Д.С. Бастос: Массовое вымирание африканских слонов в Ботсване: патоген, яд или идеальный шторм? Африканский журнал исследований дикой природы 50, 2020, стр. 149-165, DOI: 10.3957 / 056.050.0149
    137. Селло Моцета: 330 слонов в Ботсване могли умереть от токсичных водорослей. PhysOrg, 21 сентября 2020 г. ( [2] )
    138. Н. Д. Кок, С. А. Годегебюре, Е. П. Лейн, В. Лак, Д. Тиррелл и М. Д. Кок: Вялый паралич туловища у слонов, находящихся на свободном выгуле (Loxodonta africana) в Зимбабве. Журнал болезней дикой природы 30 (3), 1994, стр. 432-435.
    139. DHM Cumming, MB Fenton, IL Rautenbach, RD Taylor, GS Cumming, MS Cumming, JM Dunlop, GS Ford, MD Hovorka, DS Johnston, MC Kalcounis, Z. Mahlanga и CV Portfors: Слоны, лесные массивы и биоразнообразие в лесных массивах миомбо в Южная Африка. Южноафриканский научный журнал 93, 1997, стр. 231-236.
    140. Ян Дж. Уайт, Руди Дж. Ван Аарде и Стюарт Л. Пимм: Популяция слонов Крюгера: ее размер и последствия для итерогенности экосистемы. В: Йохан дю Туа, Гарри Биггс и Кевин Роджерс (ред.): Опыт Крюгера: экология и управление неоднородностью саванн. Вашингтон, округ Колумбия, 2003 г., стр. 332-348.
    141. Холли Т. Дублин, Э. Синклер и Дж. Макглейд: Слоны и огонь как причины множественных стабильных состояний в лесах Серенгети-Мара. Журнал экологии животных 59 (3), 1990, стр. 1147-1164.
    142. Рудольф Шенкель и Эрнст М. Ланг: Поведение носорогов. Handbuch für Zoologie 8 (46), 1969, стр. 1-56.
    143. Кристина Скарпе, Пер Арильд Ааррестад, Гарри П. Андреассен, Шивчарн С. Диллион, Татаяоне Димакацо, Йохан Т. дю Туа, Дункан, Дж. Халли, Хокан Хиттеборн, Симане Махабу, Мозес Мари, Уилсон марокканец, Гасейтсиве Масунга Модисе Дитшосване , Стейн Р. Мо, Рапеланг Моджафоко, Дэвид Мосугело, Секгова Моцуми, Гозиам Нео-Махупеленг, Мфо Рамотадима, Лукас Рутина, Летти Сечеле, Тато Б. Седжо, Сигбьерн Стокке, Джон Э. Свенсон, Сирил Таоло и Марк Ванн : Возвращение гигантов: экологические последствия увеличения популяции слонов. Ambio 33 (6), 2004, стр. 276-282.
    144. ^ Роберт М. Прингл: Слоны как агенты создания среды обитания для мелких позвоночных в масштабе пятен. Экология 89 (1), 2008, стр. 26-33.
    145. Лорен Дж. Чепмен, Колин А. Чепмен и Ричард В. Рэнгэм: Balanites wilsoniana - расселение, зависящее от слона? Журнал тропической экологии 8, 1992, стр. 275-283.
    146. Джозеф П. Дадли: Распространение семян слонами в средах обитания полузасушливых лесов национального парка Хванге, Зимбабве. Biotropica 32 (3), 2000, стр. 556-561.
    147. Кэтрин Банни, Уильям Дж. Бонд и Мишель Хенли: Ядро распространения семян крупнейшего из выживших мегагербоядных - африканского слона саванны. Biotropica 49 (3), 2017, стр. 395-401.
    148. Матиас Мейер, Элефтерия Палкопулу, Сина Балека, Матиас Стиллер, Кирсти Э. Х. Пенкман, Курт В. Альт, Ясуко Исида, Дитрих Мания, Свапан Маллик, Том Мейер, Харальд Меллер, Сара Нагель, Биргит Никель, Свен Остриц Шауэр, Тим Шулер, Альфред Л. Рока, Дэвид Райх, Бет Шапиро и Майкл Хофрейтер: Палеогеномы евразийских слонов с прямыми клыками бросают вызов нынешнему взгляду на эволюцию слонов. eLife 6, 2017 г., стр. e25413, doi: 10.7554 / eLife.25413
    149. Джезекель Шошани и Паскаль Тасси: Семья слоновьих слонов. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 176-178.
    150. Надин Роланд, Анна-Сапфо Маласпинас, Джошуа Л. Поллак, Монтгомери Слаткин, Пол Матеус и Майкл Хофрейтер: Хоботная митогеномика: хронология и способ эволюции слонов с использованием мастодонта в качестве внешней группы. PLoS Biology 5 (8), 2007 г., стр. E207, DOI : 10.1371 / journal.pbio.0050207
    151. Надин Роланд, Дэвид Райх, Свапан Маллик, Матиас Мейер, Ричард Э. Грин, Николас Дж. Георгиадис, Альфред Л. Рока и Майкл Хофрейтер: Последовательности геномной ДНК мастодонта и шерстистого мамонта показывают глубокое видообразование лесных слонов и слонов саванны. PLoS Biology 8 (12), 2010, стр. E1000564, DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000564
    152. Вероник Барриэла, Эстель Туэ и Паскаль Тасси: Молекулярная филогения Elephantidae. Крайнее расхождение с сохранившимся лесным африканским слоном. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences 322, 1999, стр. 447-454.
    153. ^ Альфред Л. Рока, Николас Георгиадис, Джилл Пекон-Слэттери и Стивен Дж. О'Брайен: генетические данные для двух видов слонов в Африке. Science 293 (5534), 2001, стр. 1473-1477.
    154. Кенин Э. Комсток, Николас Георгиадис, Джилл Пекон-Слэттери, Альфред Л. Рока, Элейн А. Острандер, Стивен Дж. О'Брайен и Сэмюэл К. Вассер: Паттерны молекулярно-генетической изменчивости среди популяций африканских слонов. Молекулярная экология 11 (12), 2002, стр. 2489-2498.
    155. a b Режис Дебрюйн: тематическое исследование очевидного конфликта между молекулярными филогенезами: взаимоотношения африканских слонов. Кладистика 21, 2005, стр. 31-50
    156. Юмиэ Мурата, Такахиро Ёнэдзава, Итиро Кихара, Тосихидэ Касивамура, Юдзи Сугихара, Масато Никайдоа, Норихиро Окада, Хидеки Эндо и Масами Хасэгава: Хронология существующих видов африканских слонов и тематическое исследование идентификации видов маленького африканского слона с молекулярным филогенетический метод. Джин 441, 2009, стр. 176-186.
    157. Деланьон Ассу, Нил Д'Круз, Ханна Киркланд, Марк Аулия, Дэвид В. Макдональд и Габриэль Х. Сеньягбето: Обследование млекопитающих с помощью фотоловушек в национальном парке Фазао - Мальфакасса, Того, Западная Африка. Африканский экологический журнал, 2021 г., DOI: 10.1111 / aje.12856
    158. Лори С. Эггерт, Кейлор А. Раснер и Дэвид С. Вудрафф: Эволюция и филогеография африканского слона на основе последовательности митохондриальной ДНК и ядерных микросателлитных маркеров. Труды Лондонского королевского общества B 269, 2002, стр. 1993-2006
    159. ^ Зелалем Ассефа, Соломон Йирга и Кей Э. Рид: фауна крупных млекопитающих из формации Кибиш. Журнал эволюции человека 55, 2008, стр. 501-512.
    160. Ричард Г. Кляйн, Грэм Эйвери, Кэтрин Круз-Урибе и Тереза ​​Э. Стил: Фауна млекопитающих, связанная с архаичной тюбетейкой гоминина и более поздними ашельскими артефактами в Эландсфонтейне, Западно-Капская провинция, Южная Африка. Журнал эволюции человека 52, 2007, стр. 164-186.
    161. Ян ван дер Мадэ: Эволюция слонов и их родственников в контексте меняющегося климата и географии. В: Харальд Меллер (ред.): Elefantenreich - Eine Fossilwelt в Европе. Галле / Заале, 2010, стр. 340-360.
    162. ^ Уильям Дж. Сандерс, Эммануэль Гербрант, Джон М. Харрис, Харуо Саегуса и Сирил Дельмер: Proboscidea. В: Ларс Верделин и Уильям Джозеф Сандерс (ред.): Кайнозойские млекопитающие Африки. Калифорнийский университет Press, Беркли, Лондон, Нью-Йорк, 2010, стр. 161-251.
    163. ^ Жорж Луи Леклерк Бюффон, Бернар Жермен Ласепед и Луи Жан-Мари Добентон: Histoire naturelle, générale et specialulière, avec la description du Cabinet du roy. Том 11. Париж, 1763 г., стр. 1–173 ( [3] ).
    164. Жорж Кювье: Sur les éléphans vivans et fossiles. Annales du Muséum d'histoire naturell 8, 1806, pp. 1–58 ( [4] )
    165. а б Гловер М. Аллен: Список африканских млекопитающих. Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа 83, 1939, стр. 1–763 (стр. 523–524) ( [5] )
    166. Ален Дюбуа, Андре Немезио и Роджер Бур: Первичный, вторичный и третичный синтипы и виртуальное обозначение лектотипа в зоологической номенклатуре, с комментариями к недавнему обозначению лектотипа для Elephas maximus Linnaeus, 1758. Биономина 7, 2014, с. 45-64
    167. Карл фон Линне: Systema naturae. 10-е издание, 1758 г., том 1, стр. 33 ( [6] )
    168. ^ Иоганн Фридрих Блюменбах: Справочник по естественной истории. Göttingen, 1797, стр. 1–714 (стр. 125) ( [7] )
    169. ^ Фредерик Кювье: Эльфант д'Африк. В: Этьен Жоффруа Сен-Илер и Фредерик Кювье (ред.): Натуральная история мам: с оригинальными фигурами, колоритами, рисунками животных. Tome sixième. Париж, 1825 г. ( [8] )
    170. Anonymous: Histoire naturelle des mammifères: avec des diginales, colouriées, dessinées d'après des animaux vivans; и т. д. М. Жоффруа Сен-Хилара и Ф. Кювье. Livraisons 52de et 53eme. Зоологический журнал 3, 1827, стр. 140-142 ( [9] )
    171. Джезекель Шошани и Паскаль Тасси (ред.): Хоботок. Эволюция и палеоэкология слонов и их родственников. Оксфорд, Нью-Йорк, Токио, 1996 г., стр. 361 (Приложение C).
    172. Герман Похле: Заметки об африканских слонах. Zeitschrift für mammaliankunde 1, 1926, стр. 58–64 ( [10] ).
    173. Жорж Кювье: Tableau élémentaire de l'histoire naturelle des animaux. Париж, 1798, стр. 1–710 (стр. 149) ( [11] )
    174. ^ Пол Матчи: Географические разновидности африканского слона. Отчеты о собраниях Общества друзей естественных наук в Берлине, 1900 г., стр. 189–197 (стр. 194), ( [12] )
    175. Ричард Лидеккер: Уши как расовый персонаж африканского слона. Труды Зоологического общества 1907, стр. 380-403 ( [13] )
    176. Эндрю Патерсон и Джон Паркингтон: Наблюдение за слонами и их рисование: наскальные рисунки Сан в регионе Седерберг, Южная Африка. Симбиотические, символические и духовные отношения. Посвящение Норберту Аужулату. Les Eyzies: Национальный музей предварительной истории, 2016 г.
    177. Дэвид Коулсон и Алек Кэмпбелл: Африканские наскальные рисунки. Картины и гравюры на камне. Weingarten, 2001, стр. 1–256 (стр. 180–181).
    178. Марина Галлинаро: Сахарское наскальное искусство: местная динамика и более широкие перспективы. Arts 2, 2013, pp. 350–382.
    179. Мария Гуаньен: Гравюры животных в центральной Сахаре: доверенное лицо. Экологическая археология 20, 2015, стр. 52-65.
    180. Ренате Хекендорф: «Бубалин» и «Бовидиен» на юге Марокко. Исследования по археологии неевропейских культур 6, Висбаден, 2008 г., стр. 1–331 (стр. 229–230)
    181. ^ Ален Родриг: L'art rupestre au maroc: Les sites principeau. L'harmattan, 2008, стр. 1-191.
    182. Дэвид Коулсон и Алек Кэмпбелл: Рассвет воображения: наскальное искусство в Африке. ТАРА, 2010 г.
    183. ^ Лайонел Кассон: Птолемей II и охота на африканских слонов. Труды Американской филологической ассоциации 123, 1993, стр. 247-260.
    184. a b Майкл Б. Чарльз: Размер слона в древности. Доказательства ДНК и битва при Рафии. Historia 65 (1), 2016, стр. 54-65
    185. Адам Л. Брандт, Йоханнес Хагос, Йоханнес Якоб, Виктор А. Давид, НичоЛас Дж. Георгиадис, Джеескель Шошани и Альфред Л. Рока: Слоны Гаш-Барки, Эритрея: ядерные и митохондриальные генетические образцы. Журнал Наследственность 105, 2013, стр. 82-90.
    186. Майкл Б. Чарльз: Африканские лесные слоны и турели в древнем мире. Феникс 3/4, 2008, стр. 338-362
    187. Пьер Шнайдер: Снова о слонах Рафии: Пересмотр фактической точности и исторического метода Полибия в свете исследования ДНК. Histos 10, 2016, стр. 132–148.
    188. a b c К.С. Гобуш, CTT Эдвардс, Д. Бальфур, Г. Виттемьер, Ф. Майзелс и Р. Д. Тейлор: Loxodonta africana. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2021 г. e.T181008073A181022663 ( [14] ); последний доступ 26 марта 2021 г.
    189. ^ СИТЕС: африканский слон ; последний доступ 7 сентября 2018 г.
    190. Ciska PJ Scheijen, Shane A. Richards, Josephine Smit, Trevor Jones и Katarzyna Nowak: Эффективность заборов для ульев как препятствий для африканских слонов: тематическое исследование в Танзании. Орикс 53 (1), 2019, с. 92-99
    191. Росио А. Посо, Тим Коулсон, Грэм МакКаллох, Аманда Стронза и Анна Сонгхерст: Некоторые чили-брикеты изменяют временное поведение слонов, но не их количество. Орикс 53 (1), 2019, с. 100-108
    192. Джозеф Э. Мбайва: Влияние запрета на сафари-охотничий туризм на средства к существованию в сельской местности и сохранение дикой природы в Северной Ботсване. Южноафриканский географический журнал 100 (1), 2018, стр. 41-61.
    193. ^ С. Вассер, Б. Кларк и К. Лори: След слоновой кости. Scientific American 301 (1), 2009, стр. 68-74.

    веб ссылки

    Commons : African Elephant ( Loxodonta africana )  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.
    Эта версия была добавлена в список статей, которые стоит прочитать 11 марта 2006 года .