Цефодизиме

Структурная формула
Общий
Фамилия	Цефодизиме
Другие названия	(6 R , 7 R ) -7- {2- (2-амино-4-тиазолил) -2 - [( Z ) -метоксимино] ацетамидо} -3 - [(5-карбоксиметил-4-метил-2-тиазолилтио ) метил] -3-цефем-4-карбоновая кислота (6 R , 7 R ) -7 - {[(2 Z ) - (2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино} -3 - ({[5- (карбоксиметил) -4-метил-2 -тиазолил] тио} метил) -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота
Молекулярная формула	С 20 H 20 N 6 O 7 S 4
Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS 69739-16-8 86329-79-5 (динатриевая соль) Номер ЕС 700-301-3 ECHA InfoCard 100.148.965 PubChem 5361871 ChemSpider 4514859 Викиданные Q5057292
Информация о наркотиках
Код УВД	J01 DD09
Класс препарата	β-лактамный антибиотик
Механизм действия	Ингибирование в синтезе клеточной стенки
характеристики
Молярная масса	584,65 г моль -1
Физическое состояние	твердо
Инструкции по технике безопасности
Обратите внимание на освобождение от требований по маркировке лекарств, медицинских устройств, косметики, продуктов питания и кормов для животных. Маркировка опасности GHS Двунатриевая соль Опасность H- и P-фразы ЧАС: 319 П: 305 + 351 + 338
Токсикологические данные	4-8 г кг -1 ( LD 50 ,  мыши , внутривенно ) 4-8 г кг -1 ( LD 50 ,  крыса , внутривенно ) 8–11 г кг -1 ( LD 50 ,  крыса , внутрибрюшинно ) 15-17.5 г кг -1 ( LD 50 ,  крыса , подкожно ) 4-8 г кг -1 ( LD 50 ,  кролик , внутривенно )
Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Цефодизим - препарат из группы цефалоспоринов , точнее цефалоспоринов широкого спектра действия. Впервые он был запатентован Hoechst в 1978 году . Антибиотик используется в виде динатриевой соли . Он действует как против грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, поэтому его используют, например, для лечения стрептококков .

характеристики

Цефодизим происходит из третьего поколения цефалоспоринов и является одним из производных цефотаксима . Он отличается от предыдущих поколений тем, что имеет длительное время выведения и отличную проницаемость для тканей. Кроме того, он не подвергается атаке β-лактамаз . Прием цефодизима оказался безвредным в токсикологических исследованиях, кроме того, была выявлена ​​более высокая переносимость со стороны почек, чем с другими цефалосопринами. Нет нарушений в отношении к количеству тромбоцитов , свертывание крови или витамин K метаболизм может быть найдены при принятии cefodizim .

использовать

Цефодизим подходит для лечения инфекций дыхательных и мочевыводящих путей . Уже известно большое количество возбудителей, устойчивых к цефодизиму. К ним относятся, например, Staphylococcus epidermidis и Enterococcus faecalis . Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas и Acinetobacter .

Индивидуальные доказательства

1. ↑ ^{a b c} Технические данные цефодизима натрия ≥96% (ВЭЖХ) от Sigma-Aldrich , по состоянию на 8 апреля 2020 г. ( PDF ).Шаблон: Sigma-Aldrich / дата не указана
2. ↑ ^{a b c d e f} Вступление на цефодизим. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 9 апреля 2020 г.
3. ↑ ^{a b} H. Knothe, PM Shah: Активность цефодизима in vitro . В: инфекции, 1992, том 20, стр 3-8,.. DOI : 10.1007 / BF01709942 .
4. ↑ The Merck Index: Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals , 14th Edition (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1 , стр. 316 .
5. ^ К. Андраши: Профиль безопасности цефодизима . В: инфекции, 1992, том 20, стр 36-40,.. DOI : 10.1007 / BF01709949 .
6. ↑ Х. Кнот, П. М. Шах: Активность цефодизима in vivo . В: инфекции, 1992, том 20, стр 9-13,.. DOI : 10.1007 / BF01709943 .