Дифлуфеникан

Структурная формула
Структурная формула дифлуфеникана
Общий
Фамилия Дифлуфеникан
Другие названия
  • N - (2,4-дифторфенил) -2- [3- (трифторметил) фенокси] никотинамид ( IUPAC )
  • N - (2,4-дифторфенил) -2- (3- (трифторметил) фенокси) -3-пиридинкарбоксимид
  • 2 ', 4'-дифтор-2- (α, α, α-трифтор- м- толилокси) никотинанилид
Молекулярная формула C 19 H 11 F 5 N 2 O 2
Краткое описание

бесцветное твердое вещество
Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS 83164-33-4
Номер ЕС 617-446-2
ECHA InfoCard 100.122.360
PubChem 91735
ChemSpider 82834
Викиданные Q424793
характеристики
Молярная масса 394,30 г моль -1
Физическое состояние

твердо

Температура плавления

160 ° С
растворимость

практически не растворим в воде
Инструкции по технике безопасности
Маркировка опасности GHS из  Регламента (ЕС) № 1272/2008 (CLP) , при необходимости расширенная
07 - Предупреждение

Опасность

H- и P-фразы ЧАС: 302 + 312-412
П: 273-280-301 + 312 + 330-302 + 352 + 312
Токсикологические данные

2000 мг кг -1 ( LD 50 ,  крыса ,  оральный )

Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Дифлуфеникан - это химическое соединение из группы карбоксамидов , анилинов и пиридинов или, точнее, феноксиникотинанилидов.

Извлечение и представление

Дифлуфеникан можно получить путем многостадийной реакции никотиновой кислоты с хлором , 3-трифторметилфенолом , тионилхлоридом и 2,4-дифторанилином .

характеристики

Дифлуфеникан - бесцветное твердое вещество, практически не растворимое в воде.

использовать

Дифлуфеникан используется в качестве активного ингредиента в гербицидах. В основном он всасывается через почву, что приводит к гибели сорных растений. Дифлуфеникан сохраняет эффективность в течение нескольких недель при достаточной влажности почвы. Он работает в первую очередь за счет ингибирования биосинтеза каротина и, во вторую очередь, за счет увеличения распада хлорофилла. Состав устойчив в растворе и к воздействию света и температуры. Это предпочтительно использует осенью в качестве гербицида для озимых зерновых культур, особенно Предвсходового и ранних послевсходовым .

Допуск

Во многих странах ЕС, в том числе в Германии и Австрии, а также в Швейцарии одобрены средства защиты растений, содержащие этот активный ингредиент.

Торговые наименования

Lyskamm, Loredo, Alister, Azur, Brodal, Capture, Cougar, Fenikan, First, Harpo Z, Herold, Javelin, Laureat, Panther, Quartz GT, Quartz S, Quartz Super, Tigrex, Viper Compact

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ а б в М. Бахадир, Х. Парлар, Майкл Спителлер: Springer Umweltlexikon . ( Страница 321 в Поиске книг Google).
  2. ↑ б с д е е г ч запись на дифлуфеникан в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ на 15 января 2020 года. (Требуется JavaScript)
  3. ↑ запись на N- (2,4-дифторфенил) -2- [3- (трифторметил) фенокси] -3-пиридинкарбоксамида Шаблон: Linktext-Check / Escaped в классификации и маркировки инвентаризации в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 февраля 2016 года Производитель или дистрибьютор может расширить согласованную классификацию и маркировку .
  4. ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 ( страница 20 в поиске книг Google).
  5. ↑ Технический паспорт Diflanil 500 SC  ( страница больше не доступна , поиск в веб-архивах )  Информация: ссылка была автоматически помечена как дефектная. Проверьте ссылку в соответствии с инструкциями и удалите это уведомление. at Plantan, по состоянию на 29 июня 2017 г. (PDF).@ 1@ 2Шаблон: Toter Link / www.plantan.de  
  6. ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись дифлуфеникана в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 13 марта 2016 г.