Диизоцианаты
Мономеры диизоцианата (выбор) |
Общая структура диизоцианата. Изоцианатные группы отмечены синим , R является двойной связью органический радикал (например, пункт - фенилен группа ). |
Гексаметилен-1,6-диизоцианат (HDI) |
Толуол-2,4-диизоцианат (TDI) |
Дифенилметан-4,4'-диизоцианат (МДИ) |
Изофорондиизоцианат (IPDI) |
В химии диизоцианаты - это вещества, содержащие две изоцианатные группы. Они являются технически важным сырьем для производства полиуретанов (например, « строительной пены ») и полимочевины .
Производство
Диизоцианаты получают из диаминов в результате реакции с фосгеном (COCl 2 ):
Ход реакции соответствует реакции первичных аминов с фосгеном.
использовать
Для получения полиуретанов диизоцианаты реагируют с диолами (например, этиленгликолем ):
Если полиприсоединение для производства полиуретана осуществляется в присутствии небольшого количества воды, некоторое количество CO 2 также образуется в результате гидролиза изоцианата . Углекислый газ улетучивается, и полиуретан надувается. Таким образом образуется пенополиуретан, который используется в качестве обивки (мебель, автомобили). Полиуретаны относятся к группе полиаддуктов, а также широко используются в других отраслях промышленности и в строительстве.
Индивидуальные доказательства
- ^ Otto-Albrecht Ноймюллер (редактор): Römpps Chemie Lexikon , 8 - е издание, Frank'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7 , стр 926..
- ↑ Иоахим Буддрус, Бернд Шмидт: Основы органической химии , 5-е издание, de Gruyter Verlag, Берлин 2015, ISBN 978-3-11-030559-3 , стр. 682–683.
- ^ Зигфрид Хауптманн : Органическая химия , 2-е исправленное издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindindustrie, Лейпциг 1985, ISBN 3-342-00280-8 , стр. 738.
- ↑ MD Lechner, K. Gehrke и EH Nordmeier: Makromolekulare Chemie , 4-е издание, Birkhäuser Verlag, 2010, ISBN 978-3-7643-8890-4 , стр. 136-138.