Ядро евплои

Ядро евплои
Ядро евплои

Ядро евплои

Систематика
Заказ : Бабочки (Lepidoptera)
Семья : Благородная бабочка (Nymphalidae)
Подсемейство : Danainae
Племя : Данаини
Жанр : Euploea
Тип : Ядро евплои
Научное название
Ядро евплои
( Крамер , 1780 г.)
Euploea core asela ♂ с вывернутыми желтыми пучками волос на брюшке. Легко увидеть удлиненное душистое пятно на переднем крыле.

Euploea сердечника в буквальном смысле , является одним из по меньшей мере пяти allopatrisch происходящих видов бабочек из супер видов ядра Euploea , ( бабочки )которые разделены в этом случае на море друг от друга. Вместе онисчитались ядром видов Euploea до 1990-х годов,и название продолжает использоваться для надвидов, образованных от этих пяти видов. Бабочкишироко распространены и распространены в самых разных средах обитанияот Южной Азии до Австралии . Из-за поглощения сердечных гликозидов из пищевых растений на стадии гусеницы гусеницы, куколки и черно-коричневые бабочки могут быть слегка ядовитыми. В результате они в некоторой степени защищены от типичных хищников из группы позвоночных, таких как птицы , мыши и ящерицы . Гусеницы питаются множеством различных видов растений, особенно Apocynaceae , шелковичных растений (Asclepiadaceae) и тутовых растений (Moraceae).

функции

Имаго

Ядро Euploea - это бабочка с блестящими крыльями от темно-коричневого до черного и размахом крыльев от семи до девяти сантиметров. Черное тело имаго испещрено белыми точками.

Верхняя сторона крыла ядра Euploea (см. Стр.) Темно-коричневая, к внешнему краю, в области диска, становится светлее. По внешним краям идут два ряда белых пятен. На переднем крыле внутренний ряд с более крупными пятнами на кончике (вершине) крыла загибается внутрь к краю переднего крыла. Внешний ряд с более мелкими пятнами часто неоднороден и часто не достигает вершины. Часто есть небольшая точка на переднем крае ( коста ) и очень редко точка на вершине клетки и в области диска. На верхней стороне заднего крыла пятна внутреннего ряда удлиненные, а пятна внешнего ряда конические . Большие белые пятна часто разделяются только темными жилками крыльев и образуют полосу. Нижняя сторона похожа, основной цвет более ровный, точки на косте, в клетке и в области диска почти всегда присутствуют. Самцы отличаются от самок удлиненным душистым пятном в ячейке 2 на верхней стороне переднего крыла.

У самцов заметные желтые пучки волос, которые можно вывернуть на животе , волосы вырастают почти по всей длине пучков волос. Это типичная особенность родов Euploea , Anetia , Lycorea , Idea , Protoploea сгруппированных под клады Euploeina . Напротив, другие роды Danaini , которые сгруппированы в кладу Danaina , дают волоски только из задней трети пучка волос. У самок бабочек есть ярко-желтое генитальное отверстие ( устье ), которое имитирует пучки волос.

Подвиды и формы

Пятна внутреннего ряда на передних крыльях формы E. core f. vermiculata крупнее, квадратной или сердцевидной формы. Переход от этой формы, которая обитает в предгорьях и нижних областях Гималаев , к форме номината плавный. E. core f. godarti , Lucas , 1853, распространен из Манипура через Качар в Бирму и Индокитай и имеет пурпурную вершину на переднем крыле. В Бирме E. core f. layardi с коричневой вершиной имеет на переднем крыле. Промежуточные формы с ф. годарти называются ф. дефигурата .

Подвид E. core asela крупнее и отличается от номинантной формы более мелкими пятнами в обоих рядах на передних крыльях, которые более или менее исчезают.

Подвид E. core kalaona , обитающий только в Калао , черный с небольшими белыми пятнами. Только на вершине два крупных пятна, доходящих до жилок крыльев. После клетки лишь слабо обозначены три точки. Пятна внутреннего ряда на задних крыльях почти полностью отсутствуют. Пятно душистой чешуи заметно длинное и напоминает пятно Euploea algea .

E. core bauermanni ограничен Саладжаром и похож на E. core kalaona . Подвид меньше по размеру, и три пятна после клетки хорошо развиты.

Аллопатрические виды

Euploea corinna

Euploea andamanensis светло-коричневого цвета, небольшая точка на косте, точка на вершине клетки и точки в области диска четко выражены и имеют большие размеры.

Euploea scherzeri полностью черный. Лишь у некоторых бабочек есть несколько маленьких белых пятен неправильной формы в области диска на нижней стороне крыла.

Euploea corinna имеет заметные белые пятна на кончике переднего крыла и в постдисковой области передних крыльев. На нижней стороне крыльев также есть небольшие белые пятна неправильной формы в области диска .

Небольшой подвид Euploea charox renellensis отличается от E. corinna более округлыми крыльями и более крупными ароматными хлопьями . На верхней стороне заднего крыла имеется только внутренний ряд субмаргинальных пятен. Они значительно больше, чем у E. corinna, и почти достигают анального угла. Субмаргинальные пятна на передних крыльях также значительно крупнее и ближе к краю, чем у E. corinna . Как правило, у самок пятна больше, чем у самцов.

Похожие виды

Самцы Euploea sylvester отличаются двумя ароматными хлопьями в ячейках 1b и 2 на передних крыльях вместо одной. У самок форма передних крыльев несколько иная. В остальном два вида похожи внешне.

На изображениях из книги Бингема « Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму» 1905 г. показаны верхние стороны крыльев самцов ядра Euploea (s. Str.), Ядра Euploea f. годарти (затем Euploea godarti ) и Euploea sylvester coreta (затем Euploea coreta ). Одна ароматная чешуйка, и особенно в случае Euploea sylvester, две длинные можно распознать на внутреннем крае передних крыльев, так же как и большую изменчивость рисунка пятен в ядре вида Euploea .

  • Ядро евплои (см. Стр.)

  • Euploea core f. Годарти

  • Euploea sylvester coreta

мимикрия

Ядро Euploea используется другими видами бабочек в качестве модели для мимикрии Batessche . Подражатели хотят получить защиту от хищников, которую имеют слегка ядовитые бабочки.

  • Ядро Euploea является моделью самок моли Hypolimnas bolina в их западном районе ареала.
  • Chilasa clytia образуют clythia из семейства рыцарей- бабочек, имитирующих ядро Euploea в западном ареале распространения.

  • Chilasa clytia из Бингама (затем Papilio clytia )

  • Мимикрия самки Hypolimnas bolina

яйцо

Светло-желтые яйца относительно крупные, почти бочкообразные, значительно выше их ширины и имеют округлый кончик. Поверхность структурирована продольными и поперечными ребрами.

Гусеница

Гусеницы до 6 сантиметров в длину и имеет восемь датчиков темно - фиолетовые-образный мясистые придатки , которые сидят в парах на среднегруди , заднегрудью и второй и восьмой брюшных сегментов.

Старшие гусеницы Euploea core (s. Str.) Имеют сине-фиолетовый цвет и типичный рисунок темных горизонтальных полос со светлыми краями на спине. Более темный цвет становится темнее с каждой линькой, светлый цвет - от кремово-белого до белого. Связки растворяются по бокам и сливаются в продольно направленную полосу более темного цвета, в которой хорошо видна трахея, обрамленная черным . Под этой полосой видна четко выраженная полоса кремового цвета. Ноги и головная капсула черные, на последней имеются белые линии.

У Euploea corinna более старые гусеницы обычно имеют основной цвет от оранжевого до коричневого вместо сине-фиолетового. Как молодые гусеницы, у них черная голова, а цвет тела варьируется от желтого до коричневого. Только на севере встречается сине-фиолетовая форма, напоминающая гусениц E. core , часто встречающихся в засушливых районах . Бледные гусеницы с пастельными отметинами встречаются редко .

Гусеницы Euploea charox светло-коричневые с черными и белыми полосами.

Кукла

В падениях кукла этого подсемейства Danainae известна своей блестящую поверхность. Пухлая и мягко округлая куколка из ядра Euploea не является исключением и имеет золотистый блеск, который вызван интерференцией на 250 равномерно тонких слоях. Золотистый оттенок обусловлен каротином ; Куколки гусениц, выращенных без каротина, имеют серебристый блеск. Куколки Euploea charox иногда имеют серебристый цвет и в дикой природе имеют серо-коричневые отметины .

Куклы не подвергаются нападению врагов, несмотря на их яркий внешний вид. С одной стороны, в блестящей поверхности отражается окружающее, что помогает замаскироваться. С другой стороны, Бернар д'Абрера считает блестящую металлическую куклу в Шри-Ланке очень бросающейся в глаза и подозревает, что это предупреждающий цвет.

  • Яйцо Euploea на нижней стороне листа

  • Гусеница Euploea core

  • Prepuppet

  • Старая кукла с типичным золотым блеском

распространение

Распространение ядра Euploea . Участки Euploea corinna, которые не заселены постоянно , отмечены голубым цветом. Острова в кружке: Андаман, Никобар, Остров Рождества, Калао и Салахар, Биак, острова Реннелл и остров Норфолк (слева направо).

Euploea core (s. Str.) Распространяется из Индии , Шри-Ланки , южного Китая через Индокитай на Суматру , Яву и Малые Зондские острова . Из-за появления на Калао ( E. core kalaona ) и Саладжаре ( E. core bauermanni ) вид достигает южного моря у берегов Сулавеси . Euploea corinna вместо ядра Euploea также может встречаться на Малых Зондских островах .

Euploea andamanensis встречается только на Андаманских островах, а Euploea scherzeri - на Никобарских островах к югу от них .

Euploea charox происходит на Биак и архипелаг Бисмарка . Подвид Euploea charox renellensis происходит на Rennell и , возможно , также на соседний остров Беллона , которые принадлежат к Соломоновых островов .

Распространение Euploea corinna в Австралии простирается вдоль побережья Пилбары на северо-западе Австралии через Северную территорию и вдоль всего восточного побережья до Тасмании . Этот вид также встречается на острове Рождества, к югу от Явы, и на острове Норфолк , к востоку от Австралии .

Ядро Euploea , по-видимому, не обнаружено на Борнео , Филиппинах , Молуккских островах , Сулавеси и Новой Гвинее .

Моль описывается как обычная или очень распространенная во многих регионах. Это очень распространено в Индии и на Цейлоне, а также часто встречается в деревнях и городах Цейлона. Это также очень распространено в Китае, а в Австралии это одна из самых распространенных бабочек и более распространена, чем все другие виды рода Euploea, встречающиеся там вместе взятые.

среда обитания

Моль обитает в самых разных средах обитания, в отличие от большинства видов этого рода, которые ограничены лесами или большими лесными массивами. Они варьируются от лесов и лесистых водотоков до открытых ландшафтов и городских зеленых насаждений. Вертикальное распространение колеблется от мангровых болот на уровне моря до высоты 2500 метров в северо-западных Гималаях . В Австралии бабочки также обитают в прохладных песчаных и известняковых каньонах внутри страны и вокруг природных источников, хотя они предпочитают тропические и субтропические регионы и береговые линии. Они не могут выжить в жарких и засушливых регионах.

Образ жизни

Имаго

Несколько ядер Euploea засасывают землю

Ядро Euploea летает близко к земле, всего в нескольких метрах над землей. Он часто совершает свои, казалось бы, маломощные полеты. Мотыльков не беспокоят люди, они, кажется, даже любят человеческое общество и являются культурными последователями в садах. Часто они сидят на цветах или собираются во влажных местах, на корнях, а также на поврежденных или мертвых частях растений.

Самцы часто сворачивают пучки волос в полете, даже когда поблизости нет самок. Обычно пучки волос, характерные для подсемейства Danainae, используются для привлечения самок и разворачиваются около них только для того, чтобы распространять приятный для человека сладкий запах. В случае рода Euploea это поведение, по-видимому, имеет территориальную функцию.

Известно, что многие виды подсемейства Danainae особенно привлекают самцов моли из-за засохших и поврежденных частей растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды . Если стебли листьев гниют или только что откололись, животные сосут прямо растения. Чтобы проглотить алкалоиды пирролизидина с хоботком из сухих частей растения, моль часто изрыгает жидкость на поверхность растений, а затем снова всасывает ее. Иногда еще и растения чешут. Такое поведение может быть также применен Euploea сердечник к Tournefortia Argentea ( Boraginaceae (Boraginaceae)) и солнцестояния ( гелиотроп indicum ) наблюдаются, от последнего , как многие женщины , как мужчины моли привлекают. Мужчины химически превращают алкалоиды в данаидон и подобные феромоны , которые также содержатся в их пучках волос. Алкалоиды делают бабочек обоих полов несъедобными, часто они уже слегка ядовиты из-за попадания ядов из растений-хозяев.

Самки откладывают яйца группами на нижней стороне молодых побегов в верхней части кормовых растений, где также находится большая часть молодых побегов и цветков. Предпочтительны растения в тенистых местах; ранее отложенные яйца других бабочек не влияют на их откладывание яиц. У олеандров они предпочитают откладывать яйца на нижней стороне молодых побегов и лепестков цветов, при этом цвет цветка не влияет на их откладывание яиц. В лаборатории растения молочая (Asclepiadaceae), Apocynaceae, тутовые растения (Moraceae), олеандры и Parsonsia straminea были сильно покрыты яйцами, а иногда даже сильно откладывались на роде Asclepias, непригодном для гусениц .

Активные бабочки живут до 13 недель, зимующие бабочки в Квинсленде - 30 недель.

Миграционное поведение

Ядро Euploea появляется в виде бабочки-мигранта в разных регионах мира . Бабочки всегда собираются в большие группы, прежде чем мигрировать вместе.

На юге Индии бабочки иногда мигрируют во влажные первобытные леса низменностей. В полуденную жару бабочки сидят на тенистых деревьях. С наступлением северо-восточного муссона на Шри-Ланке E. core asela и Danaus hamata знаменуют начало сезона миграции бабочек.

В Австралии, миграционная поведение Euploea Коринны подобна тому из за бабочку Монарх . Бабочки мигрируют с юга на север зимой и собираются в различных местах на побережье между Брисбеном и Таунсвиллом . Выбор мест зависит от погоды и источников нектара и воды. Животные чувствительны к холоду и жаре и во время зимней диапаузы вынуждены защищаться от обезвоживания в защищенных от ветра местах . На некоторых островах Большого Барьерного рифа они особенно распространены в защищенных низинах. Считается, что формирование запасов белка играет ключевую роль в выживании скоплений в засушливый сезон в северной Австралии, поскольку зимой они редко получают пищу.

В Гонконге Euploea core и Euploea midamus зимуют в скоплениях вместе с отдельными бабочками Ideopsis similis , Tirumala limniace , Parantica aglea и Danaus genutia .

Гусеница

Гусеница Euploea corinna

Гусеницы ядра Euploea часто питаются ядовитыми растениями и хранят эти яды, так что бабочки частично несъедобны и, таким образом, защищены от хищников . Поглощение гликозидов намного слабее, чем у бабочек-монархов, принадлежащих к тому же племени, и поглощения гликозидов часто недостаточно, чтобы вызвать тошноту у птиц. Когда гусеница питается нетоксичными растениями, она не может синтезировать токсины . Прежде чем гусеница съест лист, она сначала кусает черешок растений с высоким содержанием молочного сока, так что лист наклоняется вниз. Это прерывает подачу молочного сока в лист. Это снижает риск слипания нижних челюстей из-за молочного сока. Такое поведение наблюдается уже через два часа после вылупления гусеницы из яйца. На первой стадии гусеницы он обычно прокусывает серию дугообразных жилок на краю листа, но иногда главная жилка также перерезается, как это делают более старые гусеницы.

Идеальный диапазон температур для гусениц составляет от 18 ° C до 30 ° C. Если эти значения не достигнуты или превышены, многие гусеницы погибают.

Когда гусеница потревожена, она поднимает переднюю часть и наклоняет голову вниз. Это поведение похоже на поведение гусениц семейства моли (Sphingidae).

Ядро Euploea служит пищей для самых разных растений , что, вероятно, является одной из причин его обилия. В Австралии олеандр и Cryptostegia grandiflora , инвазивные новички с сильной тенденцией к распространению, только недавно стали использоваться в качестве продовольственных культур. Оба были завезены только европейскими иммигрантами и играют важную роль в Австралии, так как обеспечивают более постоянный приток молодых побегов, благоприятных для яйцекладки, чем исходные пищевые растения. Cryptostegia grandiflora часто встречается вдоль дорог и пересыхающих рек, и часто встречаются значительные популяции Euploea core .

Иногда яйца откладывают на непригодные для гусениц растения рода Asclepias . Гусеницы начинают питаться растениями, но через несколько дней погибают. Причина этого не известна, но гусеницы хорошо переносят близкородственные растения. В лабораторных условиях только одна из 50 гусениц Euploea core corinna выжила на первой стадии на Gomphocarpus fruticosus , но затем добралась до бабочки. Напротив, смертность от олеандров была значительно ниже: 94 процента выжили на первой стадии, при этом смертность резко увеличилась на четвертой и пятой стадиях и около 50 процентов дожили до куколки. На плакучем инжире на 86 процентов меньше гусениц выжило в первом возрасте, чем на олеандрах, но уровень смертности не увеличился так сильно, что окуклилось около 75 процентов. У Parsonsia strarninea личинок погибало на каждой стадии около 10 процентов, так что кукле выжило столько же, сколько и у Олеандра.

Паразиты

Несколько универсалов были идентифицированы как паразитоиды гусениц ядра Euploea . К ним относятся гусеницы (Tachinidae) Paradrino laevicula , Sturmia flavohalterata и Winthemia neowinthemioides и перепончатокрылые (Hymenoptera) Brachymeria lasus из семейства Chalcididae . Яйца очень редко заражаются паразитами, поскольку они, вероятно, содержат значительно больше гликозидов, чем гусеницы, и поэтому лучше защищены.

Систематика

Впервые этот вид был описан Крамером в 1780 году как ядро Papilio с использованием бабочки с восточно-индийского побережья. Распространенное английское название бабочки - «Ворона обыкновенная». В Индии он также известен как «обыкновенная индийская ворона», а в Австралии - как «австралийская ворона» и «бабочка олеандр».

В связи с большой ареалом распространения вид описывался несколько раз, в том числе из-за его изменчивого внешнего вида. Многие из этих описаний считаются подвидами. Популяции, ранее сгруппированные в ядро вида Euploea , не имеют ярко выраженных общих характеристик, вместо этого отсутствие характеристик, которые позволяли бы отнести их к другим видам, и отдельные ареалы распространения послужили причиной их отнесения к этому виду, который всегда под вопросом спросили. Розы Richard тысяча девятьсот девяносто-три I. лопастного Райт четыре географически разделенных подвида к видам , с которым новый вид супер из пяти видов E. ядра (с. Ул.), Е. andamanensis , Е. scherzeri , Е. charox и Е. Коринна является . E. core renellensis считается подвидом E. charox , но может быть и другим видом.

Разделение на пять типов приводит к следующей системе с упомянутыми здесь подвидами:

  • Э. ядро Крамер , 1780 г.
    • Э. ядро ​​асела ( Мур ), 1877 г.
    • Э. ядро ​​калаона ( Fruhstorfer ), 1898 г.
    • Е. Ядро bauermanni ( Rober ), 1885
  • E. andamanensis , Аткинсон , [1874]
  • E. scherzeri К. Фельдер , 1862 г.
  • Э. Чарокс Кирш , 1877 г.
  • Э. Коринна ( Маклей ), 1826 г.,

набухать

  1. ↑ Milkweed Butterflies, стр. 76
  2. ↑ Milkweed Butterflies, стр.40.
  3. ↑ Milkweed Butterflies, стр. 54
  4. ↑ а б в К. Т. Бингхэм: Бабочки . В: Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . лента 1 . Лондон 1905, стр. 32 f .
  5. ^ A b c Бернар д'Абрера: Бабочки австралийского региона . 3. Издание. Издательство Hill House Publishers, Мельбурн / Лондон 1990, ISBN 0-7018-1003-3 , стр. 181-183 .
  6. ^ NA Marsh, CA Clarke, Miriam Rothschild & DN Kellett: Hypolimnas bolina (L.), мимик данаидных бабочек, и его модель Euploea core (Cram.) Хранят кардиоактивные вещества . В кн . : Природа . лента 268 , 25 августа 1977 г., стр. 726-728 , DOI : 10.1038 / 268726a0 .
  7. ↑ Реджинальд Паннетт Крандалл: мимикрия у бабочек . Издательство Кембриджского университета, 1915, стр. 25 .
  8. ↑ a b c Биология австралийских бабочек, стр. 191ff
  9. ↑ Milkweed Butterflies, стр.72.
  10. ↑ а б Р.И. Вейн-Райт и Р. де Йонг: Бабочки Сулавеси: аннотированный контрольный список для критической островной фауны . В: Зоол. Относительная группа 343 . Лейден 2003, ISBN 90-73239-87-7 , стр. 227 ( naturalis.nl [PDF; 3.5 МБ ; по состоянию на 28 февраля 2008 г.]).
  11. ^ A b Бернар д'Абрера: Бабочки Цейлона . Издательство Hill House, Армадейл (Виктория) 1998, ISBN 0-947352-35-X , стр. 112 .
  12. ^ Пол Лау: Бабочки Гонконга . Гонконг 1997, стр. 156 .
  13. ↑ Milkweed Butterflies, стр.78.
  14. ^ А б Г. Даглиш, М. П. Залуцкий, И. Гюнтер, Х. Рахман, Э. Шермейер и М. Арура: полевые и лабораторные наблюдения за откладкой яиц ядром Euploea (Insecta, Lepidoptera) . В: Австралийский зоологический журнал . лента 34 , нет. 6 . CSIRO PUBLISHING, Коллингвуд, Виктория, 1986, стр. 827-836 , DOI : 10,1071 / ZO9860827 .
  15. ↑ а б Гей, Кехимкар и Пунета: Общие бабочки Индии . Hill House Publishers, Oxford 1992, ISBN 0-19-563164-1 , стр. 26 .
  16. ↑ Уильямс, Кэррингтон Бонсор: Мигрирующие полеты насекомых: Введение в проблему миграционного поведения насекомых с особым вниманием к бабочкам . Пауль Парей, Гамбург, Берлин, 1961, стр. 55 .
  17. ↑ Milkweed Butterflies, с. 228.
  18. ↑ Бабочки молочая, стр.102
  19. ↑ Мириам Ротшильд, Невилл Марш и Брайан Гардинер: Кардиоактивные вещества в бабочке Монарх и ядре Euploea выращиваются на безлистной искусственной диете . В кн . : Природа . лента 275 , 19 октября 1978 г., стр. 649-650 , DOI : 10.1038 / 275649a0 .
  20. ↑ Milkweed Butterflies, стр. 81
  21. ↑ Кларк, Энтони Р.; Залуки, Майрон П.: Собирание пищи и прорезание жилок гусеницами Euploea core corinna (WS Macleay) (Lepidoptera: Nymphalidae), питающимися латексосодержащими листьями . В: Австралийский журнал энтомологии . лента 39 , нет. 4 . Blackwell Publishing, октябрь 2000 г., стр. 283-290 , DOI : 10.1046 / j.1440-6055.2000.00191.x ( HTML [доступ 20 октября 2008 г.]).
  22. ↑ Milkweed Butterflies, с. 229.
  23. ↑ Хабиб Ур Рахман, Майрон П. Залукаи и Элли Ширмейер: Влияние растения-хозяина на развитие и выживание незрелых стадий Euploea core corinna (Lepidoptera Nymphalidae) . В: Австралийский журнал энтомологии . лента 24 , вып. 2 , май 1985 г., стр. 95-98 , DOI : 10.1111 / j.1440-6055.1985.tb00195.x .
  24. ^ Дж. Макослейн и Фред Д. Беннетт: Паразитоиды и хищники, ассоциированные с Syntomeida epilais (Lepidoptera: Arctiidae) на олеандровом вереске . В: Флоридский энтомолог . лента 78 , нет. 3 , сентябрь 1995 г., стр. 543 ff . ( fcla.edu [PDF]).

литература

  • Ричард Ирвин Вейн-Райт и PR Ackery (ред.): Бабочки молочая. Их кладистика и биология . Издательство Корнельского университета, Итака и Лондон 1984, ISBN 0-8014-1688-4 .
  • Майкл Ф. Брэби: Бабочки Австралии , CSIRO Publishing, Мельбурн 2000, Том 2, стр. 605-607.
  • Р.Л. Китчинг и Майрон П. Залуки: Наблюдения за экологией Euploea core corinna (Nymphalidae) с особым упором на зимующую популяцию , Журнал Общества чешуекрылых, том 35, 1981, стр. 106-119.
  • Р.Л. Китчинг, д-р. Э. Шермейер, Р. Э. Джонс и Н. Е. Пирс (ред.): Биология австралийских бабочек , CSIRO Publishing, Мельбурн, 1999, глава 9.
  • Элли Шермейер: Зимовка трех австралийских данейцев: Tirumala hamata, Euploea tulliolus tulliolus и Euploea core corinna в SB Malcolm and MP Zalucki (ред.): Биология и сохранение бабочки-монарха , Музей естественной истории округа Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, 1993, С. 345-354.

веб ссылки

Commons : ядро ​​Euploea  - альбом с изображениями, видео и аудио файлами
Эта статья была добавлена в список отличных статей 12 ноября 2008 года в этой версии .