Пара летучих мышей

Пара летучих мышей
Пара летучих мышей на мысе Видал, Северная долина
Систематика
Класс : Птицы (авес) Заказ : Хищные птицы (Accipitriformes) Семья : Виды ястребов (Accipitridae) Жанр : Macheiramphus Тип : Пара летучих мышей
Научное название по  роду
Macheiramphus
Бонапарт , 1850 г.
Научное название от  вида
Macheiramphus alcinus
Бонапарт, 1850 г.

Летучая шар ( Macheiramphus alcinus ) является хищной птицей из в ястребе семьи . Географически сильно разделенные ареалы распространения включают центральную и западную Африку к югу от Сахары, небольшие районы Мадагаскара, Малайский полуостров и большие части Индонезии, а также юго-восток Новой Гвинеи . Обитает в вечнозеленых тропических лесах. Животные питаются в основном летучими мышами и мелкими птицами, так как пара летучих мышей , одна из немногих, охотится после наступления сумерек. На большей части ареала летучие мыши Aqua не размножаются в фиксированные сезоны, сезон размножения во многом зависит от имеющейся пищи.

Пара летучих мышей - единственный представитель рода Macheiramphus , систематическое положение которого в составе ястребиных видов долгое время оставалось неясным. Ближайшими родственниками по анализу ДНК являются Würgadler ( Morphnus guianensis ), Harpyie ( Harpia harpya ) и Папуа-Адлер ( Harpyopsis novaeguineae ). Запас в настоящее время не считается исчезающим.

функции

Внешний вид и комплектация

Самец летучей мыши - хищная птица средних размеров с соколиной формой, узким маленьким клювом, большими глазами, довольно коротким хвостом и маленькой головой. Назначить формы M. alcinus alcinus показывает небольшой обратный Половой диморфизм ; Самки в среднем вырастают на 6% больше самцов.

Пара летучих мышей в Кинабатангане в Малайзии

Вес взрослых птиц обычно составляет от 600 до 650 г, длина тела от 41 до 51 см. Длина крыла от 371 до 412 мм, размах крыла 95–120 см, а хвоста - 166–184 мм. Обращают на себя внимание сравнительно длинные кости крыльев со средней кубической длиной 124 мм. Клюв не особо крепкий и короткий, от восковой кожи до гребня клюва всего 16-17 мм. Несмотря на короткий клюв, у вида очень длинные челюсти, угол клюва заканчивается за глазами. Это позволяет птице пожирать свою добычу целиком. Глаза у хищных птиц относительно большие (диаметр роговицы : 16 мм, диаметр глазного яблока : 28 мм). Это впечатление усиливается оперением и зрачками, которые в сумерках расширяются, и желтый радужная оболочка почти полностью исчезает. Длина предплюсны составляет от 58 до 64 мм, длина среднего пальца, включая коготь, составляет 55–58 мм.

Поражают волосы на затылке и белые обводки глаз. Весь верх черный или темно-коричневый. Темные полосы обычно очень нечеткие из-за отсутствия контраста. На горле оперение обычно имеет белое пятно, которое посередине разделено узкой черной полосой. Живот и грудь нарисованы по-разному: у некоторых птиц там тоже есть белые пятна, а у других сплошь испещрено бело-коричневыми крапинками. Восковая кожа взрослых птиц серо-голубая, лапы голубовато-белые.

У молодых и неполовозрелых птиц оперение аналогично оперению взрослых птиц, но с нижней стороны их оперения более белое. У них также есть нагрудная полоса из коричневых крапинок, что отличает их от цветных птиц. На рулевых и ручных перьях, которые довольно серые по сравнению с взрослыми птицами, более заметна черная полоса. Радужная оболочка молодых птиц сначала коричневая, а затем постепенно меняет цвет на желтый.

Изображение полета

В полете пара летучих мышей напоминает соколов средних размеров : они плывут на длинных широких крыльях, но со слегка закругленными кончиками и четко изогнутым запястьем, у которого хорошо видно выступающее запястье. Размах крыльев примерно в 2,3 раза превышает длину тела в полете. Прямоугольный, довольно короткий хвост, а также тонкая голова, большие глаза и маленький клюв отличают пару летучих мышей от соколов, которые очень похожи в полете. Однако, в условиях плохой освещенности его можно спутать с некоторыми видами соколов, например , с темным морфом в соколах Элеонор в ( Falco eleonorae ) и сланец сокол ( Falco Конколор ), которые происходят в Африке в течение зимних месяцев и миграции раз, но не достигает размера волос летучих мыши .

Наиболее очевидное различие заключается в поведении в полете: пара летучих мышей имеет медленный, вялый взмах крыльев, который более продуман и глубже, чем у большинства соколов. Этот полет лишь изредка прерывается быстрым и мощным взмахом крыльев, когда пара летучих мышей встречает добычу.

Вокализации

Вдали от места размножения вид в основном немой. Предупреждающий зов, слабый кек-кек-кек… напоминает соколов. Кроме того, крики довольно тихие и их можно услышать во время брачного полета или у гнездящихся пар в сумерках. Это высокий kwik-kwik-kwik-kwik или быстрый, более высокий kwiep самца, который произносится особенно незадолго до начала охоты . Также есть мягкий, мелодичный зов чук-чик-чук и мягкий уут-вуут-вуут . Последнее похоже на короткий quit или qwhuit , первая часть которого свистит, а вторая поднимается. Пара летучих мышей угрожает потенциальным хищникам гнезд или ненавидящим птиц.

Наблюдения из Новой Гвинеи противоречат классификации летучих мышей как птиц, которые, как правило, не очень громкие и громкие , и сообщается о том, что летучие мыши хотят позвать. Птицы кричали особенно на рассвете, ближе к вечеру и во время ухаживания серией из пяти криков ки , подобных крикам других ястребов .

Распространение и миграции

Ареал распространения шерсти летучих мышей простирается в Черной Африке, Юго-Восточной Азии и Новой Гвинее.

Сильно разобщенный ареал распространения включает центральную и западную часть Африки к югу от Сахары, небольшие районы Мадагаскара, Малайский полуостров и большую часть Индонезии, а также юго-восток Новой Гвинеи . В Африке к югу от Сахары пробелы в распределении существуют главным образом в засушливых районах, на Африканском Роге , а также в южной части Намибии , Ботсваны и Южной Африки . На Мадагаскаре распространение ограничено несколькими небольшими участками у побережья. В Юго-Восточной Азии этот вид является родным для всего Малайского полуострова, а также для Суматры , Бангки , Натуны и Сулавеси , хотя неясно, принадлежит ли последний остров к району размножения; на Борнео он отсутствует внутри острова и на северо-западе.

Ареал распространения Новой Гвинеи охватывает только часть гор Оуэн-Стэнли на юго-востоке острова. На севере омывается рекой Кумуси , на юге простирается до Порт-Морсби .

В целом пара летучих мышей считается постоянной птицей в своем ареале. Однако большее количество особей на юго-западе Мадагаскара зимой и наблюдение отдельных птиц за пределами ареала в южной и восточной Африке интерпретируются как свидетельство определенного миграционного поведения. Кроме того, была установлена ​​миграция с больших высот в долины и в близлежащие низины, что, по-видимому, соответствует сопоставимым миграционным перемещениям летучих мышей.

среда обитания

Лесные речные ландшафты являются предпочтительной средой обитания пар летучих мышей, здесь Гамбия в национальном парке Ниоколо-Коба.

Как селекционер, пара летучих мышей зависит от деревьев, которые подходят для разведения. В то же время, однако, ему также необходимы достаточно большие открытые пространства для охоты, которые позволяют ему маневрировать в полете. Третий фактор местоположения - это не так уж и далеко места обитания летучих мышей и охотничьи угодья.

Диапазон населенных местообитаний включает в основном влажные низинные опушки леса, речные долины или холмы с вкраплениями деревьев. Пара летучих мышей довольно редка в засушливых зарослях. Вид явно терпим к посягательствам на его среду обитания: расчищенные острова, сильно истонченные леса, культурные и даже городские ландшафты, такие как деревенские площади с древесным покровом, городские парки, поселения деревьев вдоль железнодорожных путей или пригородных поселений заселены.

Первоначально основными охотничьими угодьями были водоемы, над которыми насекомые и, соответственно, летучие мыши собирались чаще в сумерках. По этой причине галерейные леса и другие формы растительности вдоль рек , очевидно, предпочтительны на большей части ареала распространения. Однако в городских условиях пара летучих мышей также использует уличные фонари или трековое освещение как точку притяжения для летучих мышей. Насесты летучих мышей в виде пещер, вышедших из употребления шахт, построек или баобабов можно найти в большом количестве мест обитания и, следовательно, лишь незначительно ограничивают диапазон возможных мест обитания. Вид подтвержден до высоты 2000 м.

Образ жизни

Охота и кормление

Пара летучих мышей обычно атакует роящиеся колонии летучих мышей.

В течение дня летучая мышь-самец стоит на ветвях деревьев на опушке леса или в гнезде, даже вне сезона размножения. Он закрыл свои белые веки, а оперение вокруг глаз может использоваться для имитации открытых глаз и отпугивания потенциальных хищников.

Пара летучих мышей начинает чистить оперение примерно 20-30 минут на закате. Если он шпионит за потенциальной добычей, он немедленно отправляется из положения покоя в охотничий полет, в противном случае он патрулирует водные поверхности, над которыми летучие мыши охотятся на насекомых ночью. Охота обычно проходит в сумерках, но при искусственных источниках света она может затянуться до ночи и до рассвета. Как только он обнаруживает добычу, он ускоряет свой полет и обычно встречает добычу сзади и сверху. Затем он подносит его к голове и съедает целиком во время полета, что занимает около 3–8 секунд. Если добыча слишком велика, чтобы проглотить ее целиком, самец летучей мыши несет ее в свою диспетчерскую, чтобы там съесть. Успешность охоты составляет около 50%. Большая часть пойманных летучих мышей снова падает, например, когда они слишком велики для него.

Пищевой спектр шерсти летучей мыши состоит в основном из более мелких певчих птиц, насекомых и летучих мышей среднего размера, на Мадагаскаре, например, летучая мышь с белыми краями ( Pipistrellus kuhlii ).

Большая часть добычи ловится через 15–30 минут после захода солнца или на рассвете. Количество пойманных летучих мышей составляет от четырех до одиннадцати, в среднем семь животных, которых избивают с интервалом от одной до четырех минут. В исключительных случаях пара летучих мышей ловит до 17 летучих мышей. Суточная потребность в пище 50–60 г. Относительно короткая продолжительность охоты и быстрое поедание добычи, вероятно, связаны с быстрой потерей дневного света, который птица использует для пропитания. Летучие мыши обеспечивают большую часть пищи, но, в зависимости от наличия, пара летучих мышей также убивает насекомых и более мелких певчих птиц, таких как песчаные мартины , саланганы из родов Collocalia и Aerodramus , ночные ласточки и другие ночные и сумеречные птицы, которые похожи на летучих мышей с точки зрения размера и среды обитания. Добыча обычно имеет вес 20–75 г и включает животных размером до изумрудной кукушки ( Chrysococcyx cupreus ).

Выбор добычи в значительной степени условен; Волосы летучих мышей, похоже, не отдают предпочтение конкретному виду, а скорее используют широкий спектр летучих мышей, птиц и насекомых.

Социальное поведение

Волосы летучих мышей обычно наблюдают отдельно от гнезда. Иногда, однако, пары или семьи вместе охотятся на стаи летучих мышей от мальчика и его родителей.

спаривание

Брачные полеты - единственная деятельность птиц в течение дня, о которой стоит упомянуть. Во время брачных полетов птицы обоих полов кружат вокруг дерева высотой или ниже, сопровождаемые высокими и высокими криками. Иногда самка перекатывается на спину, так что когти обеих птиц касаются друг друга, когда они пролетают. Кроме того, ухаживающая пара выполняет сальто, быстрые охотничьи маневры или перекаты и уколы сквозь ветви дерева гнездования. Самец изредка падает почти вертикально с высоты до 300 м. В полете самка часто своими когтями выламывает более мелкие ветки из гнездового дерева, которые затем грызет и носит с собой некоторое время в полете и в комнате ожидания, прежде чем снова их бросить. Самец также выполняет этот ритуальный поиск материала для гнезд, но очень быстро снова сбрасывает ветви. Спаривание инициируется самкой, когда она садится рядом с отдыхающим самцом. Последующее совокупление занимает около 15 секунд.

Выводок

Сезон размножения в Юго-Восточной Азии длится с апреля по сентябрь. В Западной Африке пара летучих мышей размножается с марта по июнь и с октября по январь. В Восточной Африке сезон размножения длится с апреля по август. С уменьшением географической широты он имеет тенденцию происходить в конце года: основной сезон размножения на юге Африки приходится на период с сентября по декабрь. Тем не менее, выводки также наблюдались с интервалом от 10 до 11 месяцев в племенной паре из Зимбабве, которая могла использовать обильные источники пищи. Это говорит о том, что сезоны размножения пары летучих мышей меньше связаны с сезоном, чем с запасами пищи. С одной стороны, время помета у большинства летучих мышей играет роль, так как беременных и кормящих самок и молодых летучих мышей паре легко поймать и они представляют собой богатый источник пищи. С другой стороны, шерсть летучих мышей часто откладывается перед началом сезона дождей, чтобы воспользоваться преимуществом более высокой встречаемости насекомых и, следовательно, летучих мышей.

Гнездо строят и самцы, и самки за 30–50 дней, причем большую часть работы выполняет самец. Он состоит из толстых ветвей и выложен более мелкими сломанными ветвями, иногда с зелеными листьями. Гнездо имеет диаметр 50–100 см, глубину 30–50 см и строится в Цвизельне или на внешних боковых ветвях на высоте 10–60 м. Дерево со светлой корой (например, Khaya ssp. ) Часто выбирается в качестве дерева для гнезд, что может быть связано с лучшей видимостью в сумерках. Иногда деревья также используются для гнездования в населенных пунктах. На юге Африки большое количество гнезд строят на северной стороне крон. С одной стороны, пытаются объяснить это положением солнца вечером, когда летучих мышей легче обнаружить по оси север-юг. С другой стороны, некоторые авторы также указывают на сезонные преимущества гнезда, обращенного на север, которое дает больше тени жарким летом. Партнеры по выводку часто остаются верными в течение многих лет и занимают одно и то же гнездо и территорию в течение нескольких лет.

Кладка обычно состоит из одного яйца, а в городских условиях чаще всего из двух яиц светлого, зелено-синего или фиолетового цвета, а иногда и в виде коричневых крапинок размером примерно 61-65 × 45-47 мм. Инкубация осуществляется самцами и самками в равных частях, самец меньше участвует в кормлении птенцов. Птенцы вылупляются примерно через 50 дней и вылетают примерно через 70 дней, что для хищной птицы сравнительно долго: от откладки яиц до вылета они составляют 120 дней. После вылета молодые птицы еще 60–80 дней находятся в зависимости от родителей.

Если выводок выходит из строя на ранней стадии, откладывается еще одно яйцо. Тем не менее, сменные выводки наблюдались и после гибели птенца и в то же время при высоком уровне кормления. Супружеская пара в Зимбабве вырастила в среднем 0,7 детеныша на выводок, показатель успеха по Африке составляет около 0,8 детеныша на выводок. Такой низкий коэффициент воспроизводства объясняется малым размером кладки и потерями, вызванными грабителями гнезд, а также недостаточной устойчивостью гнезда, которое легко может разрушиться на ветру.

Таксономия и история исследований

Научное название летучей мыши вызывало путаницу на несколько десятилетий. В 1850 году этот вид был основан Чарльзом Люсьеном Бонапартом под названием Macheiramphus alcinus . Год спустя Герард Фредерик Вестерман описал тот же вид, что и Machaeramphus alcinus . Поскольку описание Вестермана позже было ошибочно датировано 1848 годом, Machaeramphus было действительным названием рода до середины 20 века. Только Герберт Гиртон Дейнян указал на эту ошибку 1960-х гг. Затем Macheiramphus стал общим родовым названием. Дин Амадон отверг имя Бонапарта, указав, что это nomen Oblitum , то есть забытое имя, которое не следует восстанавливать ради номенклатуры. Однако, поскольку использование имени Бонапарта увеличилось с 1960-х годов и также имело приоритет, Амадон не смог победить.

Внешняя система

Как единственный представитель рода Macheiramphus , положение шерсти летучей мыши среди ястребоподобных видов долгое время оспаривалось, поскольку ее телосложение явно отличается от других родов. В классической систематике Peters '1931 и Амадоном и Быков в 1988 году он был вместе с крылатый змей ( Elanus ) и Schwalbenschwanzaar ( Chelictinia riocourii ) в подсемейство из крылатый Kite при условии (Elaninae). Knochenmorphologische исследования митохондриальной и ядерной ДНК , однако, показали, что летучая мышь-ястреб - Schwestertaxon the Harpyie ( Harpia harpyja ) из папуасского орла ( Harpyopsis novaeguinae ) и Würgadler ( группа Morphnus guianensis ) и, таким образом, находится в группе базальных Harpia. Показанное здесь генеалогическое древо следует за анализом ДНК ядерного экзона RAG-1 2007 года.

Внутренняя система

Ареал подвида:

М. а. alcinus

М. а. Андерсоний

М. а. папуасы

Всего для пары летучих мышей различают три подвида:

• M. alcinus alcinus Bonaparte, 1850 : Номинальная форма родом из Малайского полуострова, Суматры, Сулавеси и Борнео.
• M. alcinus papuans ( Mayr ), 1940 : новогвинейский подвид, произрастающий в горах Оуэн-Стэнли, меньше номинальной формы. На шее белая полоса и более белая нижняя сторона. Ваш чуб менее выражен.
• M. alcinus anderssoni ( Gurney ), 1866 : при разнице в размере 13% подвид к югу от Сахары демонстрирует значительно более сильный половой диморфизм, чем два других подвида. Она меньше М. а. alcinus и M. a. папуасы . Хвостовые перья и крылья рук с темными полосами, белая окраска нижней стороны сильно варьирует.

Хищники и причины смертности

Щитовые вороны часто разрушают кладку пар летучих мышей

О хищниках летучих мышей известно немного. Нападений на взрослых птиц до сих пор не наблюдалось - за исключением просто ненависти к птицам, таким как пятнистый ухус ( Bubo africanus ). Однако врановые , особенно щитовые вороны ( Corvus albus ) и вороны- стервятники ( Corvus albicollis ), часто появляются в южной Африке как грабители гнезд. Они едят яйца и птенцов и, соответственно, пара летучих мышей часто и агрессивно ненавидит их. Кроме того, столкновения с линиями электропередач, которые еще труднее увидеть ночью, чем днем, представляют опасность для летучих волос летучих мышей. Ничего не известно о нарушениях, вызванных ДДТ , хотя летучие мыши чувствительны к этому пестициду.

Существование и опасность

Численность пары летучих мышей оценить сложно из-за ее большой ареала. Тот факт, что он активен только с наступлением темноты и отступает в течение дня, еще более затрудняет адекватную оценку. Джеймс Фергюсон-Лиз и Дэвид Кристи предполагают гипотетическую плотность размножающейся пары на 2000 км², по крайней мере, из пятизначного числа особей во всем мире.

Поскольку пара летучих мышей не зависит от конкретного типа среды обитания, она, по всей вероятности, не находится под угрозой исчезновения. МСОП перечислил его в качестве наименьшего беспокойства (не группы риска) с 2004 года , до этого он уже был в списке под более низкий риск (низкий риск) с тенденцией к наименее озабоченность . Джеймс Фергюсон-Лис и Дэвид Кристи полагают, что пока не исчезнет достаточный запас деревьев, а количество особой пищи - летучих мышей, моряков и других летающих в ночное время животных - не уменьшится. Кроме того, критическое сокращение популяции представляется менее вероятным, поскольку пара летучих мышей не зависит от конкретного вида летучих мышей. Однако на местном уровне увеличивающаяся популяция воронов представляет угрозу для местной популяции летучих мышей.

Культурное значение

Пунан на Борнео , фото примерно 1910 года. В традиционном пунанском веровании пара летучих мышей считается предзнаменованием.

В Индонезии сборщики ласточкиных гнезд платили надбавки за отстрел отстрелянных волосков летучих мышей, так как это имело репутацию уничтожающих запасы черных и белых саланганов и, таким образом, наносило ущерб прибыльному бизнесу, создавая их гнезда. У пенанов и пунанов на Борнео пара летучих мышей считается предзнаменованием , на которое традиционно не охотились. Они пытаются предсказать будущее по его полету.

литература

• РК Брук, П.А. Кланси: Авторство родовых и конкретных названий Bat Hawk . В: Бюллетень 101 Британского клуба орнитологов , № 4/1981. С. 371-372.
• Лесли Браун, Эмиль К. Урбан , Кеннет Б. Ньюман: Птицы Африки. Том 1 . Academic Press, 1988, ISBN 0-12-137301-0 , стр. 301-302.
• Джеймс Пол Чапин : Птицы Бельгийского Конго . В: Бюллетень Американского музея естественной истории 65, 1932. С. 545-551.
• Джон Барнард Даннинг: Справочник CRC по массам тела птиц . CRC Press, 2008. ISBN 1-4200-6444-4 , стр. 49.
• Джеймс Фергюсон-Лиз, Дэвид А. Кристи : Хищники мира . Houghton Mifflin Harcourt, 2001, ISBN 0-618-12762-3 , стр. 94-95, стр. 350-352.
• MB Fenton, DHM Cumming, DJ Oxley: Добыча летучих мышей и наличие летучих мышей . В: The Condor 79 (4), 1979. pp. 495-497.
• Т. Харрис, А. Кемп, Дж. Даннинг: Гнездовое поведение пары ястребов-летучих мышей Macheiramphus alcinus в Южной Африке, записанное с помощью покадровых видеоизображений . В: РД Канцлер, Б.-У. Мейбург (Ред.): Хищники в опасности . Всемирная рабочая группа по хищным птицам, Берлин и дом Хэнкока, Блейн, Вашингтон, 2000. ISBN 0-88839-478-0 .
• Р. Хартли, К. Хастлер: Менее чем годовой цикл размножения у пары африканских ястребов-летучих мышей Machaeramphus alcinus . В: Ibis 135, 1993. pp. 456-458.
• Р. Р. Хартли: Заметки о биологии размножения и продуктивности пары летучих мышей в Мутаре . В: The Honeyguide 41, 1995. С. 6-17.
• Рон Р. Хартли: Machaeramphus alcinus Bat Hawk. В: Г. Х. Вердорн, Кейт Л. Бильдштейн, С. Эллис (ред.): Оценка и план управления избранными африканскими соколообразными. Группа специалистов по сохранению селекции МСОП / SSC, Apple Valley, MN 2000. стр. 64-65. (Онлайн в формате PDF )
• М. Кемп, А. Кемп: Сасольские хищные птицы Африки и ее островов . Struik, 2006. ISBN 1-77007-369-8 , стр. 198.
• Эрнст Майр : Птицы, собранные во время экспедиции Уитни в Южном море. XLIII. Заметки о птицах Новой Гвинеи VII . В: Американский музей Novitates 1091, Нью-Йорк, 15 ноября 1940 г. (онлайн в формате PDF )
• Кеннет Ньюман: Птицы Ньюмана Южной Африки . Struik, 2006. ISBN 1-86872-735-1 , стр. 204.
• Остин Робертс (ред.): Птицы Робертса Южной Африки . Фонд птиц Фолькера, Кейптаун, 2005. ISBN 0-620-34053-3 , стр. 477-478.
• Крейг Робсон: Полевой справочник по птицам Юго-Восточной Азии . New Holland Publishers, 2009. стр. 334.
• Дэвид Р. Уэллс: Птицы Тайско-Малайского полуострова. Том I: Не воробьиные. Academic Press, 1999. ISBN 0-12-742961-1 .

веб ссылки

• Летучая пара на www.globalraptors.org
• Литература о парах летучих мышей в Глобальной информационной сети по хищникам

Индивидуальные доказательства

1. ↑ ^{б с д е е г} Фергюсон-Лиз & Christie 2001 , стр. 350-351
2. ↑ ^{а б} Чапин 1932 , с. 547.
3. ^ Кеннет Ньюман: Птицы Ньюмана Южной Африки . Struik, 2006, ISBN 1-86872-735-1 , стр. 204.
4. ↑ ^{б с д е е г ч я} Ferguson-Lees & Christies 2001 , стр. 351.
5. Перейти ↑ Kemp & Kemp 2006 , p. 198.
6. ↑ Описание видов: Macheiramphus alcinus . Глобальная информационная сеть по хищникам, www.globalraptors.org, 11 сентября 2010 г. Получено 25 февраля 2011 г.
7. ↑ ^{а б} Майр 1940 , стр. 1.
8. ↑ ^{б с д е е г ч я} Roberts 2005 , стр. 477.
9. ↑ Фергюсон-Лис и Кристи 2001, с. 350.
10. ↑ ^{а б} Хартли 1995, с. 6.
11. ↑ ^{а б} Уэллс 1999 , с. 129.
12. ↑ ^{а б} Harris et al. 2000 , с. 61.
13. ↑ Fenton et al. 1979 , с. 495-497.
14. ↑ ^{а б} Хартли 1995, с. 13.
15. ↑ Ferguson-Lees, Christie 2001, стр. 351-352.
16. ↑ ^{а б в г} Фергюсон-Лис, Christies 2001, стр. 351.
17. ↑ Hartley & Hustler 1993, стр. 456-458.
18. ↑ Хартли 1995 , с. 15.
19. ↑ Чапин 1936, стр. 550-551.
20. ↑ Хартли и Хастлер 1993 , с. 456.
21. ↑ Brown et al. 1988 , с. 302.
22. ↑ ^{а б} Хартли 1995, стр.16.
23. ↑ Hartley & Hustler 1993, с. 457.
24. ↑ Брук и Кланси, 1981, стр. 371-372.
25. ↑ Кэрол С. Гриффитс и др.: Филогения, разнообразие и классификация Accipitridae на основе последовательностей ДНК экзона RAG-1 . В: Journal of Avian Biology 38/2007, pp. 587-602.
26. ↑ Фергюсон-Лис, Christies 2001, стр. 352.
27. ↑ Хартли 1995, стр. 13-16.
28. ↑ Хартли 2000 , стр. 64-65.
29. ↑ Macheiramphus alcinus в с МСОП Красный список исчезающих видов 2011.2. Автор: Birdlife International, 2009. Проверено 14 ноября 2011 г.
30. ↑ Клайв Рутс: Ночные животные. Издательская группа «Гринвуд», 2006. ISBN 0-313-33546-X , стр. 68.
31. ↑ Питер Серкомб, Бернард Селлато: По ту сторону зеленого мифа: Охотники-собиратели Борнео в двадцать первом веке . NIAS Press, 2008. ISBN 87-7694-018-7 , стр. 183.

Эта статья была добавлена в список отличных статей 27 февраля 2011 года в этой версии .