Гастрин
Гастрин | ||
---|---|---|
Свойства человеческого белка | ||
Масса / длина первичной конструкции | 14.06.17/34/53/71 аминокислоты | |
Вторичная к четвертичной структуре | Сульфат протеина | |
Предшественник | (101 а.о .; 11,4 кДа) | |
Идентификатор | ||
Имена генов | ГОСТЬ ; ГАЗ | |
Внешние идентификаторы | ||
Вхождение | ||
Родительский таксон | Высшие млекопитающие | |
Ортолог | ||
человек | мышь | |
Entrez | 2520 | 14459 |
Ансамбль | ENSG00000184502 | ENSMUSG00000017165 |
UniProt | P01350 | Q6GSF5 |
Refseq (мРНК) | NM_000805 | NM_010257 |
Refseq (белок) | NP_000796 | NP_034387 |
Генный локус | Chr 17: 37.12 - 37.13 Мб | Chr 11: 100.15 - 100.15 Мб |
PubMed поиск | 2520 |
14459
|
Гастрин или полипептид , 101 (ПП 101) представляет собой пептидный гормон в желудочно - кишечном тракте и оказывает - в дополнение к другим эффектам таких. Б. увеличение сердечного тонуса сфинктера - сильнейший стимул для производства из желудочной кислоты .
Структурно он близок к холецистокинину . Гастрина образуется в клетках G в антральном pyloricum из в желудке и в двенадцатиперстной кишке и транспортируется оттуда через кровеносные сосуды его участки действия. Повышенная выработка гастрина гормон-продуцирующей опухолью , так называемой гастриномой , может возникнуть редко .
история
Гастрин был впервые выделен в 1964 году британским химиком Джорджем Уоллесом Кеннером и британским физиологом Родериком Альфредом Грегори , и его структура была определена.
формировать
Три формы гастрина различаются длиной пептидной цепи:
Гастриновая форма | Длина пептидной цепи |
---|---|
Большой гастрин | 34 аминокислоты |
Гастрин I и II | 17 аминокислот |
Мини-гастрин также гастрин (5-17) |
14 аминокислот |
Контроль доставки
Секреции (секреции) гастрина стимулируется:
- растяжение живота (особенно от еды)
- Белки и пептиды в пище
- Раздражение блуждающего нерва и последующее высвобождение GRP (пептида, высвобождающего гастрин) и ацетилхолина (таким образом, также из-за потребления никотина )
- Употребление алкоголя , кофеина , но не из-за другого метилксантина
Секретирование подавляется:
- pH ниже 3
- VIP (вазоактивный кишечный пептид)
- Соматостатин
- Секретин
- GIP (пептид, ингибирующий гастрин)
- Нейротензин
эффект
Гастрин в основном поражает желудок. Стимулирует:
- на гладкие мышцы желудка,
- производство пепсиногена (предшественника белка распада белка) в основных клетках желудка,
- соляная кислота производство париетальных клеток (активация PLCβ) и
- гистамина производство (гормон ткани, здесь , чтобы стимулировать выработку соляной кислоты) из так называемой ECL клетки (enterochromaffine-подобные клетки) .
Гастрин также действует на поджелудочную железу, где он стимулирует высвобождение инсулина ( агент, снижающий уровень сахара в крови), глюкагон ( агент, повышающий уровень сахара в крови) и соматостатин (ингибитор гастрина и пепсина).
Разъединенный эффект
При синдроме Золлингера-Эллисона является множественные нейроэндокринные опухоли (NET) , который затем является наиболее распространенным в поджелудочной железе , то тонкий кишечник или печень найти автономно производят гастрин. Нормально замкнутый контур управления нарушается из-за постоянного наводнения гастрина в крови.
В желудке париетальные клетки реагируют на нефизиологически повышенный уровень гастрина гиперплазией и производят больше соляной кислоты . Это, в свою очередь, может привести к дальнейшему повреждению слизистой оболочки желудка и тонкой кишки .
Индивидуальные доказательства
- ↑ Х. Грегори; PM Харди; Д.С. Джонс; Знаток GW; RC Sheppard: антральный гормон гастрин: структура гастрина в природе 204 (1964) 931.
- ↑ Рольф Вернер Соукуп: Данные химической истории органических натуральных продуктов , Версия 2020, стр. 111 pdf .
- ↑ UniProt P01350 .
- ↑ SE Miederer et al.: Высвобождение гастрина метилксантином , Клин. 51 (1973) 42.
- ↑ Э. Ипп, Р. Э. Доббс, В. Харрис, А. Аримура, В. Вейл, Р. Х. Унгер: Эффекты гастрина, желудочно-ингибирующего полипептида, секретина и октапептида холецистокинина на высвобождение иммунореактивного соматостатина перфузированной поджелудочной железой собаки. . В: Журнал клинических исследований . 60, No. 5, ноябрь 1977 г., стр. 1216-1219. PMC 372476 (полный текст).