Гуамская ворона

Гуамская ворона
Рисунок гуамской вороны (Corvus kubaryi)

Рисунок гуамской вороны ( Corvus kubaryi )

Систематика
Заказ : Воробьиные (воробьиные)
Подчинение : Певчие птицы (пассеры)
Надсемейство : Corvoidea
Семья : Корвиды (Corvidae)
Жанр : Вороны и Вороны ( Corvus )
Тип : Гуамская ворона
Научное название
Corvus kubaryi
Райхенов , 1885 г.

Мариана Кроу ( Corvus kubaryi ) является певчим искусством из семьи из врановых (Corvidae). При длине тела от 38 до 40 сантиметров это один из самых мелких видов воронов и ворон ( Corvus ). Ареал их распространения ограничен Марианскими островами Гуам и Рота . Среда обитания гуамской вороны состоит в основном из лесов на известняковых почвах, но она также использует антропогенные среды обитания. Питается всеядно на членистоногих , фруктов, почек и мелких позвоночных . Гуамские вороны передвигаются семейными группами от трех до пяти особей, реже небольшими стаями. Их основной сезон размножения совпадает с окончанием засушливого сезона с августа по февраль, но выводки могут происходить в течение всего года. Гнездо строят в кустах или на верхушках деревьев; кладка обычно состоит из двух-трех яиц, которые насиживает только самка.

Первое достоверное описание Гуамской вороны Антоном Райхеновым датируется 1885 годом. Ее ближайший родственник - толстоклювая ворона ( C. macrorhynchos ). Со второй половины 20 века численность гуамской вороны резко сократилась. Помимо появления на Марианских островах бурой ночной древесной змеи ( Boiga irregularis ) и других неозоа , причиной является исчезновение девственных лесов на островах. Однозначное число птиц все еще обитает на Гуаме, в Роте проживает от 50 до 250 особей. Поэтому BirdLife International классифицирует этот вид как находящийся под угрозой исчезновения . Переселение из Роты на Гуам обсуждается в качестве защитных мер для гуамских ворон, строятся защитные устройства от хищников и намечено восстановление девственных лесов.

характеристики

Сборка и цвет

Гуамская ворона - небольшой представитель воронов и ворон ( Corvus ) с длиной тела около 38–40 см. У него относительно тонкое рыхлое оперение, что придает ему немного неаккуратный вид. Это впечатление усиливается в период линьки с мая по сентябрь, когда постепенно выпадают перья. Клюв у этого вида относительно длинный, прямой и особенно очень узкий на кончике. Типичные для насальборстенов у врановых ворон относительно короткие у Mariana Crow, но покрывают ноздри и основание рта. Существует небольшой диморфизм между двумя полами с точки зрения размера, самцы в среднем немного крупнее самок. Вес самцов гуамской вороны составляет 231–270 г. Длина крыла 229–244 мм, длина хвоста 158–170 мм. Длина клюва самца составляет 51–57 мм, длина стволовой кости самца - 49–52 мм. Самки массой 205–260 г лишь немного уступают самцам гуамских ворон с длиной крыла 222–242 мм и длиной хвоста 143–166 мм. Размеры клюва и ходовой кости обычно лишь немного ниже, чем у самцов - 47–53 мм и 46–54 мм соответственно.

Оперение Гуамской вороны угольно-черное, самки немного более коричневые, чем самцы. Перья сероватые, в области шеи становятся почти белыми, из-за чего оперение выглядит немного грязным. Слабое переливающееся зеленое мерцание можно увидеть на голове и спине , тогда как хвост имеет голубоватый оттенок. Брюшная сторона почти тускло-черная с почти незаметным зеленым отливом. Ноги и клюв окрашены в черный цвет. В радужной вороны Gu темно - коричневый цвет. Молодые птицы мало отличаются от взрослых особей . Их оперение более тусклое, а перья на хвосте и крыльях, как правило, более коричневые.

Образ полета и передвижение

В полете гуамская ворона отличается относительно короткими широкими крыльями и слегка закругленным хвостом. Иногда он демонстрирует схему полета, напоминающую дятлов , в которой фазы быстрого взмахивания крыльев чередуются с планирующим полетом с расклешенными крыльями; ход полета становится волнистым. В быстром полете по пересеченной местности гуамские вороны используют мощные и ровные взмахи крыльев, типичные для представителей рода Corvus .

Высказывания

Вокализации гуамской вороны считаются малоизученными. Взрослые птицы общаются с высоким каркающим ках или хии . Оба призыва часто произносятся сериями из одного-трех слогов. Иногда он дольше тянет гуамскую ворону и произносит ее очень гнусаво - вариант, который в основном используется при общении между партнерами по размножению. Возможно, эти монологи выполняют ту же функцию, что и субпесня других видов ворон. Быстрая серия звонков ках один за другим служит звуковой сигнализацией. Люди, с которыми существует сильная социальная связь, часто делают сложные серии звонков с разной громкостью, когда находятся в контакте друг с другом. Они могут быть очень тихими, но также очень громкими и состоять из множества разных слогов. Крики молоди похожи на крики взрослых особей, но короче. Ее умоляя вызовом является ааа , который поднимается в поле и увеличении интенсивности , пока не кормил.

распределение

Гуамские вороны являются постоянными птицами и встречаются только на Марианских островах Гуам и Рота . Возможно, что ареал вида когда-то включал в себя остальную часть Марианских островов или другие части Микронезии . Генетическое разнообразие населения Рота ниже, чем у Гуама. Это говорит о том, что Рота была заселена с соседнего острова на юг. Поскольку растительность и фауна Роты сильно пострадали от боев в Тихоокеанской войне , низкое разнообразие также может быть связано с тем, что лишь небольшая оставшаяся популяция пережила войну. Высокая степень соответствия в ДНК двух островных популяций в исследовании 1990-х годов предполагает, что Рота, должно быть, была колонизирована относительно недавно (50–100 поколений по состоянию на 1999 год).

Рота почти полностью населена гуамской вороной. Вероятно, он отсутствует только там, на полуострове Тайпингот на юго-западе и в свободных от лесов районах на крайнем северо-западе, вокруг аэропорта и Синапало, а также на южном склоне горы Манира . Ареал вида на Гуаме резко сократился в ХХ веке. Сначала он ушел с юга острова, а затем и из внутренних районов, и в начале 1970-х его можно было найти только на северном плато Гуама. В последующие десятилетия это развитие продолжалось, вид отступил все дальше на недоступный, изрезанный северо-запад. Гуамскую ворону теперь можно найти только на крайнем севере вокруг базы ВВС Андерсен . Поскольку здесь чисто мужское население больше не способно к воспроизводству, население Гуама де-факто вымерло.

место обитания

Первоначальной средой обитания гуамской вороны является первичная лесная растительность известняковых образований Гуама и Ротаса. Эти леса состоят в основном из инжира ( Ficus spp.) И ганитеров ( Elaeocarpus spp.). В качестве корма животные также используют вторичные известняковые леса, возникшие после первой колонизации Марианских островов чаморро (около 4000 лет назад ), и парковую зону острова, образовавшуюся в результате вырубки. Их также можно найти на плантациях кокосовых пальм и винтовых деревьев, построенных в наше время . Птицы предпочитают девственные леса, под формами обитания Гуам и Ротас они, вероятно, избегают только открытых саванн . В поисках пищи передвигаются в основном в зоне кроны и подлеска, реже спускаются на землю. Для размножения вид, по-видимому, привязан к сокращающимся девственным лесам. Среда размножения обычно находится на некотором расстоянии от дорог и аналогичных вырубок леса и содержит местные виды деревьев Eugenia reinwardtiana , Neisosperma oppositifolia , Intsia bijuga или Guettarda speciosa .

Образ жизни

Гнездо с двумя птенцами Гуамской ладьи

питание

Спектр питания гуамской вороны разнообразен. Он питается как животной пищей, так и растительным материалом. Первые состоят из членистоногих, таких как прыгуны , крабы , гусеницы или древесные насекомые, а также мелких позвоночных, особенно ящериц, а также крыс, змей и птичьих яиц. Овощной рацион вида состоит из плодов Cestrum diurnum и Premna obtusifolia , инжира , коробчатых плодов алтея липолистного ( Talipariti tiliaceum ) и косточковых плодов винтовых деревьев ( Pandanus spp.). Кроме того, Гуамская ворона также питается семенами и почками различных типов растений, в отличие от ранее предполагавшихся, но, по-видимому, без листьев или коры.

Поведение гуамских ворон, обрабатывающих рыхлую кору клювом и лапами, связано с тем, что они, как и дятлы, пытаются вытащить из-под коры личинок и других древесных обитателей. То же самое и с яйцами и личинками насекомых, которые развиваются в листьях. Позвоночных обычно выводят из щелей и норок деревьев. На карстовых почвах Гуама и Роты птицы получают дефицитную воду из листьев винтовых деревьев, в которых собирается дождь. Гуамские вороны поедают большую часть своего корма в нижней части кроны (около 5 м над землей), где они собирают беспозвоночных с листьев. На открытых участках животные избегают земли, но в лесу они там очень активны и энергично взбалтывают листья в поисках корма под ними. Большинство исследований и наблюдений за рационом гуамской вороны проводилось в период размножения; спектр питания и диета на оставшуюся часть года не изучены должным образом.

Социально-территориальное поведение

Король Дронго на ветке
King Дронго ( Dicrurus macrocerus ). Этот вид, натурализованный на Марианских островах , агрессивно ненавидит гуамских ворон и конкурирует с ними за места для гнездования.

Гуамские вороны считаются умеренно общительными птицами. В отличие от некоторых других видов ворон, они не размножаются коллективно, а круглый год охраняют территорию вокруг гнезда. На Роте эти территории имеют размер 12–37 га, партнеры по размножению ухаживают за оперением друг друга, также наблюдается забота о оперении между родителями и птенцами. Обычно животные перемещаются небольшими семейными группами от трех до пяти особей. Отдельные особи или стаи до 15 гуамских ворон наблюдались реже. Ранее сообщалось о поселениях на Гуаме, где вместе спали 25–66 животных. Гуамские вороны были замечены в погоне за марианскими фруктовыми голубями ( Ptilinopus roseicapilla ); с другой стороны, их часто ненавидят каролинские скворцы ( Aplonis opaca ), галька с головкой корицы ( Todiramphus cinnamominus ) и особенно агрессивны король Дронгос ( Dicrurus macrocerus ) .

Размножение и разведение

Сезон размножения гуамской вороны обычно приходится на сухой сезон с августа по февраль, но выводки могут происходить и в другое время. Гнездо на Роте начинается не раньше июля, последний птенец обычно вылетает туда в мае. Сезон размножения на Гуаме недавно был сокращен (с октября до середины апреля), возможно, из-за реакции на бурых ночных древесных змей ( Boiga irregularis ), которые поедали там кладки. Гнездо строят самцы и самки вместе и обычно размещают на высоте 4–10 м в подлеске или на верхушках деревьев. На Гуаме гнезда в основном располагались на внешней стороне кроны, тогда как на Роте их все чаще строят в кронах небольших плотных деревьев. Эти различия, вероятно, связаны с разными требованиями к безопасности гнезд на двух островах. В то время как основная опасность для кладок на Гуаме исходит от коричневой ночной древесной змеи, гуамская ворона на соседнем острове может избежать давления со стороны короля Дронго. На строительство гнезда уходит около семи дней. Сначала строится платформа из веток банаго ( Jasminum marianum ), которую затем покрывают промежуточным слоем из коробок инжира, корней и волокон листьев. Затем внутренняя часть гнезда покрывается тонкими растительными волокнами, которые на Гуаме в основном происходят из индийского плетистого листа ( Flagellaria gigantea ). Готовое гнездо деформировано и имеет диаметр 24–53 см. Толщина его стен составляет около 15 см.

Кладка гуамской вороны обычно состоит из 1–4, в среднем 2,3 яйца, которые вылупляет в основном самка. Они светло-голубые, пятнисто-коричневые, размером около 30–35 × 20–25 мм. Для вылупления потомства требуется 21–23 дня. Молодняк кормится обоими родителями до вылета через 36–39 дней. Даже после этого они остаются зависимыми от своих родителей в течение относительно долгого времени и кормятся ими еще 99-537 дней. Только после того, как потомство обретет самостоятельность, родители снова начинают размножаться. Успех размножения этого вида, по-видимому, невысок: в большинстве гнезд содержится только один птенец, и только около 50% всех птенцов оперяются. Если кладка выходит из строя, Гуам Вороны немедленно запускают замену выводка; некоторые гнездящиеся пары доводят его до семи попыток размножения в год. Такое поведение и относительно короткий период размножения, вероятно, связаны с тем, что Марианские острова регулярно разрушаются тайфунами , которые иногда могут вызывать дефолиацию целых островов.

Хищники, болезни и другие причины смертности

Как одна из самых крупных птиц Марианских островов, Гуамская ворона, вероятно, не имела хищников до заселения Мариан людьми. Только после чаморро азиатская домашняя крыса ( Rattus tanezumi ) и тихоокеанский варан ( Varanus indicus ) представили виды животных, которые могли угрожать воронам и их гнездам. Домашние кошки ( Felis silvestris ) последовали в ходе европейской колонизации Марианских островов . В 1960-х годах на Гуаме появился еще один хищник - коричневая ночная древесная змея, которая в основном поедает птенцов и яйца, а также достигает гнезд, недоступных для других видов. Смерти от пестицидов и убийства, которые имели место до 1980-х годов, с недавнего времени больше не известны. Болезни также не считаются основной причиной смертности гуамских ворон. Однако время от времени тайфуны приводят к увеличению смертности. Животные являются хозяевами видов маллофагов Myrsidea bakeri и Rallicola insulana , род которых в остальном заражает только Rallen (Rallidae spp.). О продолжительности жизни гуамских ворон известно мало. В исследовании 2010 года шанс выживания на первом году жизни составлял около 40%; в начале 1990-х годов он составлял около 70%. Выживаемость взрослых птиц составила 82%, что на четыре процентных пункта меньше, чем в 1990 году .

Систематика и история развития



 Яркая ворона ( C. splendens )


   


 Большеклювый ворона ( C. macrorhynchos )


   

 Гуамская ворона ( C. kubaryi )



   

 C. (macrorhynchos) philippinus




Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль
Внешняя классификация гуамской вороны по Jønsson et al. 2012. Вид является частью комплекса толстоклювых ворон ( Corvus macrorhynchos, см. Слева ) и, вероятно, имел прямого предка в Юго-Восточной Азии .

В 1858 году марианская ворона впервые с научной точки зрения была описана как «одинокий корвус» . Поскольку Генрих фон Киттлиц , автор этого первого описания, не дал внешнего описания, оно недействительно. «Corvus solitarius» - это не просто существительное nudum , еще в 1858 году это название было недоступно из-за неверного описания пальмовой вороны ( Corvus palmarum ), которое Пауль фон Вюртемберг дал в 1852 году. Таким образом, подходящим описанием является устный отчет Антона Райхенова о гуамском вороне, который он сделал для протокола на собрании Всеобщего немецкого орнитологического общества в 1885 году . Его голотип был получен от Иоганна Станислава Кубари , который утверждал, что застрелил его на островах Палау, и удостоил Райхенов имени вида Corvus kubaryi . На самом деле птица, вероятно, прилетела с соседнего Гуама.

Взаимоотношения видов внутри своего рода долгое время оставались неясными. Как единственный представитель ворон и ворон ( Corvus ) в Микронезии , гуамские вороны отделяют сотни километров от своих ближайших сородичей. Молекулярно - генетические исследования рода Corvus классифицировать его как вид сестры с большим клювом вороны ( C. macrorhynchos ) к исключению Corvus (macrorhynchos) philippinus . Последний образует там сестринскую кладу гуама и толстоклювых ворон. Согласно молекулярным часам , оба произошли в конце плиоцена (около 2,5  млн лет назад ) от общего предка, колонизировавшего Марианские острова из Юго-Восточной Азии. Между популяциями Гуама и Роты не так много генетических различий. Исследования соответствующих мтДНК - гаплотипов выявили существенные различия между отложениями, что не дает достаточных оснований для таксономического различия только двух нуклеотидов секвенированных участков.

Инвентарь и статус

Оценки популяции гуамских ворон
год Гуам рота
1981 г. 357 -
1982 г. - 1,318
1985 г. 100 -
1988 г. - 600–1000
1991 г. 41 год 2,132
1992 г. 57 447-931
1993 г. 51 800
1994 г. 40-50 336-454
1995 г. 26 год 592
1998 г. - 234
1999 г. 7-е -
2001 г. 16 -
2003 г. 0 -
2006 г. 10 -
2007 г. - 150
2008 г. 2 75-374
2009 г. 4-й -
2011 г. 1 -
2012 г. 0? -
2017 г. - 46–54 пары (178 экз.)

Численность гуамской вороны сокращается как на Роте, так и на Гуаме. Хотя в 1950-х годах этот вид все еще считался вредным для сельского хозяйства на Гуаме, его популяция быстро сократилась после появления коричневой ночной змеи. В 1981 году местная популяция составляла около 350 птиц, к 1999 году уже сократилась до семи. В ответ на это некоторые взрослые животные были переселены из Роты на Гуам в 2001 году, но это не помешало этому виду исчезнуть в 2003 году. В 2006 году еще десять гуамских ворон были переселены из Роты. Из них живы максимум два самца. Последнее наблюдение было в 2011 году. Возможно, этот вид уже вымер на Гуаме. На Роте популяции лучше держатся в отсутствие ночных древесных змей, но они также сокращаются. В 1982 г. численность населения здесь составляла около 1300 особей, в 2008 г., вероятно, 75–374 человека. Несколько птиц содержатся в неволе. С 1996 года общее количество, вероятно, уменьшилось на 80%. Помимо коричневой ночной древесной змеи, причинами сокращения популяции являются конкуренция за места гнездования со стороны короля Дронго, прогрессирующее сокращение девственных лесов на Гуаме и Роте и разрушение гнезд тихоокеанским наблюдателем на Роте. Однако, в частности, на Роте нет четкой картины причин; считается, что связи недостаточно исследованы.

После гавайской вороны ( Corvus hawaiiensis ) гуамская ворона является одним из наиболее исчезающих видов врановых. BirdLife International классифицирует популяцию как находящуюся под угрозой исчезновения ( находящуюся под угрозой исчезновения) и предполагает, что этот вид исчезнет из дикой природы не позднее, чем через 75 лет по мере развития. Стоимость успешного реинтродукции этого вида на Гуаме и долгосрочных мер против сокращения популяции оценивается в более 600 миллионов долларов США . Конкретные меры включают исследование причин потери популяции, защиту гнездовых деревьев от бурых змей, их долгосрочное истребление и восстановление мест размножения. Другие хищники и конкуренты, которые были завезены, такие как дронго , кошки, варан и крысы, также должны быть сдержаны или устранены. Другой столп - просвещение населения Марианских островов. На текущем уровне необходимая продолжительность успешной программы защиты оценивается в 50 лет.

зыбь

литература

  • Роллин Х. Бейкер: орнитофауна Микронезии, ее происхождение, эволюция и распространение. В: Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 3, стр. 1-359.
  • MA Carriker: О коллекции Mallophaga с Гуама, Марианские острова. В: Proceedings of the United States National Museum 100 (3254), 1949. pp. 1-24. ( Полный текст ; PDF; 6,8 МБ)
  • В. Дональд Дакворт, Стивен Р. Бейсинджер , Скотт Р. Дерриксон, Томас Х. Фриттс, Сьюзан М. Хейг, Фрэнсис С. Джеймс, Джон М. Марцлафф , Брюс А. Райдаут: научные основы сохранения марианской вороны. Национальная академия прессы, Вашингтон, округ Колумбия, 1997. ISBN 0-309-05581-4 .
  • Дерек Гудвин : Вороны мира. 2-е издание. Британский музей (естественная история) , Лондон 1986, ISBN 0-565-00979-6 .
  • Джеймс К. Ха, Алисса Батлер, Рене Робинетт Ха: Снижение выживаемости в течение первого года жизни угрожает жизнеспособности популяции марианской вороны Corvus kubaryi на Роте, CNMI. В: Bird Conservation International 20, 2012. DOI : 10,1017 / S0959270909990281 ., Стр 335-342.
  • Рене Робинетт Ха, Джон М. Мортон, Джеймс К. Ха, Лейни Берри, Шелдон Плентович: Выбор места для гнездования и последствия для репродуктивного успеха исчезающей марианской вороны (Corvus kubaryi). В: Уилсон Журнале Орнитологии 123 (2), 2011. DOI : 10,1676 / 10-027.1 ., Стр 236-242.
  • Дж. Марк Дженкинс: Местные лесные птицы Гуама. В: Орнитологические монографии 31, 1987. ( Полный текст ; PDF; 3,8 МБ)
  • Кнуд А. Йонссон, Пьер-Анри Фабр, Мартин Ирестедт: Мозги, инструменты, инновации и биогеография в воронах и воронах. В: BMC Evolutionary Biology 12 (72), 2012. DOI : 10.1186 / 1471-2148-12-72 .
  • Стив Мэдж , Джон Марцлафф: Семья Врановых (Вороны и союзники). В: Джозеф дель Ойо, Эндрю Эллиот, Дэвид Кристи (ред.): Справочник птиц мира. Том 14: Сорокопуты-кустарники Воробьям Старого Света. Lynx Edicions, Барселона, 2009 г., ISBN 978-84-96553-50-7 , стр. 494-640.
  • Пол Матчи : Отчет о январском собрании. В: Journal für Ornithologie 33 (169), 1885. pp. 108-110. ( Полный текст )
  • Гэри А. Майкл: Заметки о размножении и экологии марианской или гуамской вороны Corvus kubaryi. В: Avicultural Magazine 93, 1987. pp. 73-82.
  • CL Tarr, RC Fleischer: Границы популяций и генетическое разнообразие исчезающей марианской вороны (Corvus kubaryi). В: Молекулярная экология 8, 1999. С. 941-949.
  • Диана Ф. Томбэк: Наблюдения за поведением и экологией марианской вороны. В: The Condor 88, 1986. pp. 398-401.
  • Андрия Кронер, Рене Робинетт Ха: Обновленная информация о статусе размножающейся популяции марианской вороны, находящейся под угрозой исчезновения, Corvus kubaryi на Роте, Северные Марианские острова, 2013–2014 гг. В: Bird Conservation International 27, 2017. DOI : 10,1017 / S0959270917000053 .

веб ссылки

Commons : Guam Crow ( Corvus kubaryi )  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов

Индивидуальные доказательства

  1. а б Matschie 1885, с. 110.
  2. Гудвин 1986, с. 108.
  3. а б Baker 1951, стр. 245.
  4. Мэдж и Берн, 1994, с. 141.
  5. Tomback 1986, с. 399.
  6. Tomback 1986, с. 400.
  7. Дакворт и др. 1997, с. 5.
  8. а б Тарр и Флейшер 1999, с. 946.
  9. Плентович и др. 2005, с. 214.
  10. Дакворт и др. 1997, с. 34.
  11. б с д е е Saunders и др. 2012. Проверено 18 августа 2012 года.
  12. а б в Майкл 1987, с. 75.
  13. Ha et al. 2011. С. 240.
  14. Дженкинс 1983, стр. 26-32.
  15. Дженкинс, 1983, с. 32.
  16. Дакворт и др. 1997, стр.20.
  17. а б Дженкинс 1983, с. 26.
  18. Мэдж и Марзлафф 2009, с. 620.
  19. Мэдж и Марзлафф 2009, стр. 620–621.
  20. Майкл 1987, с. 80.
  21. а б в г Мэдж и Марзлафф 2009, с. 621.
  22. Дакворт и др. 1997, стр. 27-29.
  23. Carriker 1949, стр. 3-24.
  24. Ha et al. 2010. 339 с.
  25. а б Jønsson et al. 2012, с. 21-22.
  26. а б Baker 1951, стр. 245.
  27. Бейкер 1951, с. 247.
  28. Дакворт и др. 1997, с. 7.
  29. Kroner & Ha 2017.
Эта статья была добавлена в список отличных статей 15 декабря 2012 года в этой версии .