Ионофор
Ионофора представляет собой молекулу , которая транспортирует ионы через мембрану .
Некоторые бактерии образуют ионофоры, то есть молекулы, которые увеличивают проницаемость мембран для ионов. Такие молекулы часто обладают антибиотическим действием, поскольку нарушают градиенты концентрации ионов. Некоторые ионофоры используются бактериями в качестве порообразующих токсинов . Различают ионофоры-носители и ионофоры, образующие канал:
- Ионофоры-носители связывают ионы, диффундируют через клеточную мембрану и снова высвобождают ионы с другой стороны.
- Каналообразующие ионофоры представляют собой небольшие белки ( пептиды ), которые образуют поры или трансмембранные каналы, через которые могут диффундировать соответствующие ионы ( ионные каналы ).
- Хромоионофоры несут хромофорные группы и являются, например, Б. краун-эфиры , которые при образовании комплекса с ионами металлов приводят к изменению цвета.
Примеры
- 2,4- Динитрофенол (Н + носитель, протонофор)
- Каликсарены (Pb 2+ ), пр . а. Примеры хромоионофоров
- Фузафунгин (транспорт щелочных катионов)
- Грамицидин A ( канал K + ) (H + , Na + )
- Иономицин ( носитель Ca 2+ )
- Краун-эфир (Na + , K + )
- Нистатин ( канал K + )
- Порфирин (NO 2 - )
- Салиномицин (К + )
- Валиномицин ( носитель K + )
Примеры хромоионофоров
- Каликсарены (Cs, Rb), например. B. Производное бис (арилазо) каликс [5] арена краун-эфира
- Диаза-18-крон-6-эфир-хромоионофоры (Са)
Примеры других ионофоров
- Кальцимицин ( A23187 ) (Ca 2+ )
- Боверицин (Ca 2+ , Ba 2+ )
- Энниатин (аммоний)
- FCCP (карбонилцианид- п- трифторметоксифенилгидразон) (H + -носитель, протонофор) и CCCP (карбонилцианид- m- хлорфенилгидразон) (H + -носитель, протонофор)
- Ласалоцид
- Макроцикл (NO 3 - )
- Моненсин ( обменник Na + / H + )
- Нигерицин (K + , H + , Pb 2+ )
- Нонактин ( ионофор аммония I)
- Перфтороктансульфонамид (H + )
веб ссылки
Commons : Ionophor - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.
Индивидуальные доказательства
- ↑ Донгмэй Чжан, Дженнифер Д. Кроуфорд, Ричард А. Барч: Диионизируемые лиганды п-трет-бутилкаликс [4] арен-1,2-монотиакраун-3 в конформации конуса: синтез и экстракция ионов металлов . Tetrahedron 64, 42, 2008, стр. 9843-9849; DOI: 10.1016 / j.tet.2008.07.115 .
- ↑ Д. Леви, А. Блуза, М. Сеньоре, Ж. Л. Риго: транспорт щелочных катионов через липосомы антимикробным фузафунгином и составляющими его энниатинами. В кн . : Биохим. Pharmacol. 22; 50 (12), 1995, с. 2105-2107. PMID 8849339 .
- ^ Роланд Линднер: рак простаты, судьба или вызов. videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3 , стр. 115 и 192.
- ↑ Джеймс Л. М. Гордон, Фолькер Бёмер, Вальтер Фогт: Хромоионофор на основе каликсарена для более крупных щелочных металлов. В кн . : Буквы тетраэдра . 36, 14, 1995, стр. 2445-2448, DOI : 10.1016 / 0040-4039 (95) 00277-J .
- ↑ Патент DE69707610T2: Кальцийспецифические хромоионофоры диаза-18-крон-6-эфира