Нитроанизол
Нитроанизол | |||||||
Фамилия | 2-нитроанизол | 3-нитроанизол | 4-нитроанизол | ||||
Другие названия |
о- нитроанизол 1-метокси-2-нитробензол |
м- нитроанизол 1-метокси-3-нитробензол |
п -нитроанизол 1-метокси-4-нитробензол |
||||
Структурная формула | |||||||
Количество CAS | 91-23-6 | 555-03-3 | 100-17-4 | ||||
PubChem | 7048 | 11140 | 7485 | ||||
ECHA InfoCard | 100 001 866 | 100.008.255 | 100,002,569 | ||||
Молекулярная формула | C 7 H 7 НЕТ 3 | ||||||
Молярная масса | 153,14 г моль -1 | ||||||
Физическое состояние | жидкость | твердо | твердо | ||||
Краткое описание | от бесцветной до желтоватой или красноватой жидкости с характерным запахом |
желтоватые кристаллы |
желтовато-серое твердое вещество |
||||
Температура плавления | 9 ° С | 34-37 ° С | 58 ° С | ||||
точка кипения | 273 ° С |
256,3 ° С |
258–260 ° C выше 340 ° C (разл.) |
||||
плотность | 1,25 г см −3 (20 ° C) | 1,23 г см −3 (25 ° C) | |||||
Давление газа | 0,58 Па (30 ° C) | ||||||
растворимость | 1,69 г л -1 (30 ° С) | 0,468 г л -1 (20 ° С) | |||||
Маркировка GHS |
|
|
|
||||
H- и P-фразы | 350-302 | 302 | 341 | ||||
нет фраз EUH | нет фраз EUH | нет фраз EUH | |||||
201-308 + 313 | 301 + 312 + 330 | 281 |
В nitroanisoles (также methoxynitrobenzenes ) образуют группу веществ в химии , который является производным от обоих анизола и нитробензола . Структура состоит из бензольного кольца с присоединенными метокси (–OCH 3 ) и нитрогруппой (–NO 2 ) в качестве заместителей . Их различное расположение приводит к трем структурным изомерам с эмпирической формулой C 7 H 7 NO 3 .
презентация
Nitroanisoles может быть получен из нитрофенолов путем этерификации с диметилсульфатом .
характеристики
Из-за своей симметрии 4-нитроанизол имеет самую высокую температуру плавления.
использовать
Нитроанизолы представляют собой промежуточные продукты (например, через анизидины ) при производстве синтетических органических красителей и фармацевтических препаратов.
Инструкции по технике безопасности
Предполагается, что 2-нитроанизол обладает канцерогенными свойствами.
Производные
Помимо однократно нитрованных анизолов, существуют также производные с несколькими нитро или другими важными группами.
- 2,4-Динитроанизол C 7 H 6 N 2 O 5 , используется при производстве взрывчатых веществ.
- Тринитроанизол C 7 H 5 N 3 O 7 , используется как взрывчатое вещество.
- Тетранитроанизолы C 7 H 4 N 4 O 9 также используются в качестве взрывчатых веществ.
- Метилнитроанизолы C 8 H 9 NO 3
- Прочие производные:
- 2,4-Динитро-6-метиланизол , номер CAS: 29027-13-2
- 2,6-дихлор-4-нитроанизол , номер CAS: 17742-69-7
- 2,4-дихлор-6-нитроанизол , номер CAS: 37138-82-2
- 2,6-Диметил-4-нитроанизол , номер CAS: 14804-39-8
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е запись на 2-нитроанизоле в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 27 декабря 2019 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ a b Технический паспорт 3-нитроанизола (PDF) от Merck , по состоянию на 27 декабря 2019 г.
- ↑ б с д е запись на 4-нитроанизоле в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 27 декабря 2019 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Х. Феликс-Ривера, М.Л. Рамирес-Седеньо, Р.А. Санчес-Куприлл, С.П. Эрнандес-Ривера: термогравиметрическое исследование давления пара и энтальпии сублимации на основе триацетона трипероксида в диапазоне температур 303-338 K ; в: Термохим. Acta , 2011 , 514 , стр 37-43 (. DOI : 10.1016 / j.tca.2010.11.034 ).
- ↑ Технический паспорт 3-нитроанизол от Sigma-Aldrich , по состоянию на 27 декабря 2019 г. ( PDF ).
- ^ Ассоциация авторов: Organikum 19 -е издание, Иоганн Амвросий Barth, Лейпциг · Берлин · Гейдельберг 1993, ISBN 3-335-00343-8 , стр 209..
- ↑ Национальный институт наук об окружающей среде , 13-й отчет о канцерогенных веществах (RoC): o-Nitroanisole , по состоянию на 18 ноября 2014 г.