Оксадиазолы

Как оксадиазолов члены представляют собой группу из гетероциклических ароматических относится к соединениям , которые в пять-членную кольцевую систему , в дополнение к двум углерода - два атома азота и атома кислорода включены. Четыре возможных изомера отличаются различным положением двух атомов азота.

презентация

• 1,2,3-Оксадиазолы могут быть получены из α-амино-1,3-дикарбонильных соединений реакцией с азотистой кислотой (HNO ₂ ), и их также называют диазооксидами . Мезоионные сидноны являются особыми производными 1,2,3-оксадиазолов .
• 1,2,4-Оксадиазолы могут возникать в результате реакции амидоксимов с карбоновыми кислотами .
• 1,2,5-Оксадиазолы ( фуразаны или фуроксаны ) получает дегидратацию бис- оксимов из 1,2-дикарбонильных соединений ( glyoximes ).
• 1,3,4-Оксадиазолы образуются, когда диацилгидразины реагируют с веществами, которые сильно дегидратируют, с дегидратацией .

использовать

Различные производные оксадиазолов используются в качестве лекарственных средств ( исрадипин , furazabol , ралтегравир ), красителей, жидких кристаллов и сцинтилляторов ( PBD = 2-фенил-5- (4-бифенил) -1,3,4-оксадиазола). В 2008 году были обнаружены оксадиазолы, которые эффективны против парных пиявок , вызывающих шистосомоз , без каких-либо доказательств их отрицательного воздействия на людей.

Смотри тоже

• Тиадиазолы

Индивидуальные доказательства

1. ^ Наука онлайн-лексика: Введение в химический лексикон оксадиазола .
2. ↑ Проблеск надежды в борьбе с шистосомозом. в: NZZ от 26 марта 2008 г.
3. ↑ Nature Medicine , интернет - издание 16 марта 2008 ( DOI : 10.1038 / nm1737 ).

веб ссылки