Грибные тела

Шаблоны экспрессии мозга Drosophila melanogaster.jpg

Тела гриба ( корпуса pedunculata , английский Гриб тело ) является заметной, в паре организован анатомическая структурой , которая происходит в центральном мозге ( верхняя глоточная ганглии: Protocerebrum ) из членистоногих и некоторых кольчатых .

Он служит обонятельным центром ( обонятельный центр 2-го порядка), но также играет важную роль в более высоких интегративных услугах, таких как обучение и память, и является одним из центров взаимосвязи (клубочков) протоцеребрума.

строительство

Тело гриба делится на чашечку (чашечку), ножку (стебель) и несколько долей. Чашечка иннервируется дендритами многочисленных внутренних нейронов , традиционно известных как клетки Кеньона или глобули (50 000 у мигрирующей саранчи , 2 000 у плодовой мухи Drosophila ). Их сравнительно крошечные клеточные тела всегда находятся на периферии мозга. Аксоны клеток Кеньона, первоначально расположенные параллельно, втягиваются в виде ножки внутрь мозга, где они окончательно разветвляются и, таким образом, формируют индивидуальные похвалы. Количество долей различается в зависимости от вида - например, грибовидные тела дрозофилы имеют три пары долей (альфа-, бета-, гамма-доли), а у подковообразной креветки Hutchinsoniella всего 19 долей (восемь пар и три непарных). В то время как две грибовидные тела большинства насекомых разделены попарно, грибные тела подковы креветок, двойной хвостатых креветки , многоножки , челюстно-кулачковых носителей, и пенни-стручки, а также многие кольчатых, соединены в середине.

разработка

В дрозофиле , грибковые тела на каждой стороне тела , как было показано развиваться из четырех нейробластов , каждые из которых производит идентичный набор клеток Kenyon. Сложные грибовидные тела Hutchinsoniella, как и остальная обонятельная система, развиваются очень рано и уже полностью функциональны во время вылупления.

эволюция

Из-за детальной структурной гомологии отдельных компонентов грибовидного тела и соответствующей обонятельной функции у членистоногих теперь предполагается, что у морского предка всех членистоногих в кембрии уже была пара центрально связанных грибовидных тел, т. Е. ЧАС. обладал хорошо оборудованной обонятельной системой. Хотя у большинства ракообразных отсутствуют грибовидные тела, более простые обонятельные центры высших ракообразных и ремипедия также могут быть получены из грибовидных тел этого первобытного членистоногого. Тесное родство Arthropoda и Annelida ( гипотеза Articulata ) ранее подтверждалось сходством грибкового тела этих двух групп, но теперь считается маловероятным ввиду большого количества молекулярных данных.

литература

  1. ↑ a b c Oberschlundganglion , на: Spektrum.de, Lexikon der Biologie
  2. ↑ Текст на теле гриба из Университета Фрайбурга ( памятная записка от 15 октября 2004 г. в Интернет-архиве )
  3. ↑ Штраусфельд, Нью-Джерси; Синакевич, И.; Браун, С.М. Фаррис, С.М. (2009): План строения тела гриба насекомого: функциональные и эволюционные последствия. Журнал сравнительной неврологии 513: 265-291.
  4. ↑ а б Stegner, MEJ; Рихтер, С. (2011): Морфология мозга Hutchinsoniella macracantha (Cephalocarida, Crustacea). Строение и развитие членистоногих 40: 221-243.
  5. ↑ Бём, А .; Szucsich, NU; Пасс, Г. (2012): Анатомия мозга у Diplura (Hexapoda). Границы в зоологии 9:26.
  6. ↑ Holmgren, N. (1916): О сравнительной анатомии мозга полихетов, онихофоров, ксифозур, паукообразных, ракообразных, многоножек и насекомых. Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar 56.
  7. ↑ Штраусфельд, Нью-Джерси; Штраусфельд, CM; Loesel, R .; Роуэлл, Д.; Stowe, S. (2006): Филогения членистоногих: организация мозга онихофорана предполагает архаичную связь с хелицератной стволовой ветвью. Труды Королевского общества биологических наук 273: 1857-1866.
  8. ↑ Heuer, CM; Loesel, R. (2009): Трехмерная реконструкция нейропилей грибовидных тел у полихет видов Nereis diversicolor и Harmothoe areolata (Phyllodocida, Annelida). Зооморфология 128: 219-226.
  9. ↑ Текст о развитии грибовидных тел на Flybrain.org .
  10. ↑ Stegner, MEJ; Рихтер, С. (2015): Развитие нервной системы у Cephalocarida (Crustacea): ранняя дифференцировка нейронов и последовательное формирование паттерна. Зооморфология.
  11. ↑ Wolff, G .; Harzsch, S .; Hansson, BS; Браун, S .; Штраусфельд, Н. (2012): Нейронная организация гемиэллипсоидного тела сухопутного краба-отшельника, Coenobita clypeatus : соответствие с рисунком основания грибовидного тела. Журнал сравнительной неврологии 520: 2824-2846.
  12. ↑ Stemme, T .; Илифф, TM; Бикер, Г.; Harzsch, S .; Коенеманн, С. (2012): Серотониновые иммунореактивные интернейроны в головном мозге Ремпедии: новые взгляды на филогенетическое сродство загадочного таксона ракообразных. Эволюционная биология BMC 12.