Quinmerac
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Quinmerac | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 11 H 8 ClNO 2 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
бесцветный порошок без запаха |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 221,64 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,49 г см −3 |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
244-246 ° С |
||||||||||||||||||
| точка кипения |
416 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
очень умеренно растворим в воде (0,223 г л -1 ) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Quinmerac - это химическое соединение из группы хинолинов и карбоновых кислот и системный гербицид, представленный BASF в 1993 году .
Извлечение и представление
Хинмерак может быть получен взаимодействием 7-хлор-3,8-диметилхинолина с N- бромсукцинимидом , серной кислотой и соляной кислотой .
использовать
Quinmerac используется в качестве почвенного гербицида против проблемных сорняков, таких как подмаренник лопуха , вероника и мертвая крапива при выращивании зерновых, рапса и сахарной свеклы. Квинмерак - синтетический ауксин , индуцирующий АЦК-синтазу . Это в основном приводит к накоплению в растительной ткани растительного гормона абсцизовой кислоты . Это приводит к гибели чувствительного растения из-за эпинастии листьев , торможения роста корней и повышенного потоотделения.
Допуск
В Германии, Австрии и других странах ЕС, а также в Швейцарии разрешены пестициды с хинмераком в качестве активного ингредиента.
литература
- Бритт Лепс: Anti-Quinmerac: экспрессия одноцепочечных антител в трансгенных растениях табака. Диссертация, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 2003. urn : nbn: de: gbv: 3-000005961
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е г ч я запись на 7-хлор-3-метил-8-хинолинкарбоновой кислоты в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 31 июля 2020 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ a b ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ Quinmerac. (PDF) В: HPC Standards GmbH. 9 апреля 2019, доступ к 31 июля 2020 .
- ↑ a b Запись на Quinmerac. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 21 мая 2014 г.
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 593 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ Флорена Шелтруп, Клаус Гроссманн: Абсцизовая кислота является причинным фактором в механизме действия ауксинового гербицида Quinmerac в тесаке (Galium aparine L.) . В: Журнал физиологии растений . Лента 147 , нет. 1 , январь 1995 г., стр. 118-126 , DOI : 10.1016 / s0176-1617 (11) 81423-9 ( PDF ).
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись Quinmerac в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 7 декабря 2019 г.