Рептилии
Рептилии | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Устаревшая систематическая группа Рассматриваемый здесь таксон не является частью систематики, представленной в немецкоязычной Википедии. Более подробную информацию можно найти в тексте статьи. | ||||||||||||||
Представители четырех недавних крупных групп рептилий: | ||||||||||||||
Систематика | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
Научное название | ||||||||||||||
Рептилии | ||||||||||||||
Лауренти , 1768 г. |
Рептилий или рептилии (таксон: Reptilia , латы . Reptilis «ползучий») является по- другому определенной группой тетрапода , который - в зависимости от системы ( класс или филогенетической ветвь ) - включает в себя различные группы амниота .
Согласно традиционной точке зрения, рептилии (Reptilia) являются классом из позвоночных при переходе от «нижнего» ( Anamnia ) до «высших» позвоночных животных ( млекопитающих и птиц ). Однако с современной точки зрения они не являются естественной группой как таковой, а парафилетическим таксоном, поскольку не содержат всех потомков своего последнего общего предка . Поэтому классический таксон Reptilia считается устаревшим и практически не используется в зоологической и палеонтологической систематике. Название таксона в настоящее время в основном используется как неформальный собирательный термин для наземных позвоночных со сходной морфологией и физиологией (см. Характеристики ). В этом смысле в настоящее время различают 11 440 недавних видов рептилий.
С кладистской точки зрения, которая сегодня является научным стандартом, рептилии как монофилетический таксон , то есть как естественная (полная) группа потомков ( Reptilia как клады), должны, по крайней мере, также содержать птиц, даже с учетом некоторых вымерших. формы («подобные млекопитающим рептилии», такие как Dinocephalia ) также млекопитающие. Таксон Amniota , который был введен в 1866 году и теперь определяется как clade, используется для описания этих взаимоотношений и включает всех недавних рептилий, включая млекопитающих и птиц, а также всех потомков их последнего общего предка, которые к настоящему времени вымерли. . Sauropsida , завезенная в 1864 году и теперь также определяемая как клады, включает всех недавних рептилий, включая птиц, а также все вымершие формы, которые более тесно связаны с современными рептилиями и птицами, чем с млекопитающими. Фактически, все современные рептилии более тесно связаны с птицами, чем с млекопитающими; ЧАС. все рептилии в линии эволюции, ведущей к млекопитающим, в настоящее время вымерли. С конца 1980-х годов различные ученые пытались дать филогенетическое определение таксона Reptilia , чтобы сделать его применимым с научной точки зрения. В частности, в научных публикациях англоязычного мира Reptilia иногда используется как синоним клады Sauropsida.
Научные занятия с рептилиями относятся к области герпетологии . Знания об их уходе и разведении в террариумах называют терраристикой или террариумной наукой, которая является частью виваристики .
характеристики
Самая отличительная черта современных рептилий (здесь подразумевается нептичьи зауропсиды) - это их сухой слизистый покров, состоящий из роговых чешуек . Они отличаются от птиц и млекопитающих отсутствием перьев и волос . У чешуекрылых чешуйки рогов обычно перекрываются, как черепица, но у черепах и крокодилов этого не происходит. «Настоящая» линька (шелушение), периодическое сбрасывание более крупных когерентных участков эпидермиса, происходит в основном только у чешуйчатых лиан и особенно ярко проявляется у змей .
Большинство современных рептилий имеют типичную для ящериц привычку : у них длинный хвост , они ходят на четырех ногах ( четвероногие ) и передвигаются растопыренной походкой. Это первоначальный габитус наземных позвоночных, который уже присутствовал у предков рептилий. Все змеи и некоторые ящерицы отклоняются от этого примитивного плана в том, что их ноги и пояса конечностей отступили, а шея, туловище и хвост плавно сливаются. Также относительно сильно унаследованными от недавних рептилий являются черепахи , у которых грудная клетка и чешуя на крупе образуют своего рода жилище, особенно у черепах , в которое они могут уйти. Ящерицеобразный габитус крокодилов не унаследован от их предков, а приобретен вторично (см. Историю происхождения ). Это показано среди прочего. Помните, что при быстром беге крокодилы, в отличие от ящериц, не скручивают туловище в горизонтальной плоскости и не кладут ноги под туловище.
В отличие от земноводных все рептилии, а также птицы и млекопитающие всю жизнь Lungenatmer , поэтому они не проходят через водную, жаберную личиночную стадию .
Самые современные формы откладывают яйца ( яйцеклады ), лишь некоторые из них рождают живых детенышей ( viviparia ) или живородящие ( ovoviviparia ). У большинства чешуйчатых рептилий яйца покрыты гибкой оболочкой, напоминающей пергамент . С другой стороны, яйца многих черепах и всех крокодилов имеют относительно твердую лаймовую скорлупу. Степень кальцификации - это степень адаптации к изменяющимся условиям относительно влажности окружающей среды, в которой откладываются яйца: яйца с наиболее кальцинированной скорлупой лучше всего защищены как от проникновения воды, так и от обезвоживания.
Современные рептилии - это экзотермические и хладнокровные (пойкилотермные) животные, которые максимально регулируют температуру своего тела посредством поведения (например, принятия солнечных ванн ). Кроме того, кровообращение всех недавних рептилий не показывает полного разделения циркуляции легких и тела. В большинстве случаев это достигается прерывистой сердечной перегородкой . С другой стороны, у крокодилов закрытая перегородка сердца и обмен крови происходит в стволе аорты через отверстие в перегородке между левой и правой аортой ( foramen panizzae ).
История предков
В филогенетически первые рептилии в то же время самые ранние амниоты и самые ранние амниоты все рептилии-подобные формы. Впервые они обнаружены в ископаемом виде в начале верхнего карбона около 315 миллионов лет назад . Все амниоты и, следовательно, все рептилии происходят от исходных наземных позвоночных («земноводных» в более широком смысле). В отличие от рептилий, эти земноводные не размножаются через амниотическое яйцо , своего рода автономную капсулу выживания, которая снабжает развивающийся эмбрион или плод питательными веществами и защищает его от обезвоживания. Таким образом, амниоты, в отличие от земноводных, не зависят от воды для размножения и поэтому в целом лучше приспособлены к засушливой среде обитания. Что касается современных земноводных , то по крайней мере одна линия исходных наземных позвоночных сохранилась до наших дней, но они в основном специализируются на влажных средах обитания и не могут сравниваться с непосредственными предками амниот или рептилий, которые, должно быть, уже были относительно независимы от них. вода (см. → Reptiliomorpha ).
Хотя скелетные останки первой «настоящей» рептилии Hylonomus были переданы в ископаемом влажном тропическом лесу (« угольном лесу» ), следы окаменелостей примерно того же возраста (около 315 миллионов лет) показывают существование ранних амниот в по крайней мере, сезонно засушливая среда, в которой амниотическое яйцо, скорее всего, принесет пользу репродуктивной системе.
Амниоты уже были разделены на две основные линии в верхнем карбоне: одна линия, названная Synapsida (см. Систематику ), привела к млекопитающим, а другая, названная Sauropsida , привела к недавним рептилиям и птицам. В традиционном палеонтологическом понимании к рептилиям относятся ранние представители линии синапсидов (« пеликозавры » и ранние терапсиды ).
В завропсидах уже разделены на две основные линии в верхнем карбоне: Parareptiles и Eureptiles , причем самый старый известный parareptile приходит от самого высокого верхнего карбона и составляет около 15 миллионов лет моложе гилономуса , первого eureptile. У парарептилов нет недавних представителей, потому что у Procolophonida последняя из их подгрупп вымирает в конце триаса . Среди самых популярных парарептилов - парейазавры , которые снова вымерли в Перми .
Следовательно, большинство постпермских и все современные рептилии (а также птицы) являются представителями Eureptilia. Почти все эврептилы и все недавние представители принадлежат к большой группе под названием Diapsida (см. Систематику ). Их самые ранние представители появляются в верхнем карбоне, но они впервые расцвели в мезозойскую эру, которая дала этой геологической эре прозвище «Эпоха рептилий».
В случае многих мезозойских диапсид первоначальный облик ящериц претерпел значительные изменения: динозавры перешли на двуногие движения, у птерозавров появились крылья, а несколько групп приспособились к жизни в море и превратили свои конечности в плавники. Наиболее сильная адаптация в этом отношении произошла у ихтиозавров , которые приобрели рыбоподобный облик, похожий на нынешних дельфинов .
Представителей диапсидной линии, ведущей к динозаврам и птерозаврам, называют архозаврами (Archosauria). Его корни уходят в пермский период. В мезозое в них происходит развитие, в ходе которого эти формы теряют все больше и больше характеристик, которые теперь считаются типично рептильными. У них развивается разделение легких и кровообращения тела, они становятся эндотермическими и покрывают кожу изолирующим материалом, чтобы лучше удерживать тепло собственного тела (см. Также пернатых динозавров ). В то время как динозавры в традиционном понимании снова представляют собой парафилетическую группу с преимущественно рептилоидными представителями и, таким образом, полностью вымерли, согласно современной точке зрения, они включают птиц как монофилетический таксон, текущую конечную точку описанной «тенденции депрептилизации». ". Подобное развитие уже имело место в перми и триасе с синапсидами и в конечном итоге привело к появлению млекопитающих. В линии развития крокодилов, другой линии архозавров, эта тенденция обратная, и их представители снова становятся все более рептильными по сравнению со своими предками (см. → Crocodylomorpha ).
Архозавры, противостоящие лепидозаврам (Lepidosauria), связанным с туатарами , ящерицами , ящерицами , гекконами , хамелеонами , змеями и т. Д. , Составляют большую часть современных рептилий. Хотя они имеют много «примитивных» черт, то есть тех, которые сейчас считаются типичными для рептилий, самые последние группы лепидозавров относительно молоды в своей племенной истории и появляются не раньше мелового периода .
Систематическое положение черепах (Testudinata) долгое время было неясным : их черепа не имеют временных окон, поэтому эту группу традиционно относят к анапсидам (см. Систематику ). В то же время, однако, все больше набирает силу мнение о том, что черепахи являются потомками диапсидных рептилий, которые закрыли свои храмы вторично. Внутри Diapsiden обсуждается более тесная связь с архозаврами, а также более тесная связь с чешуйчатыми крипами. До сих пор самые старые известные окаменелости черепах, происходящие из верхнего триаса, не допускают никаких разъяснений.
Систематика
Классическая система
По характерному количеству и расположению отверстий в задней части крыши черепа, храма или временных окон в пределах Reptilia классически различают три основные группы:
- Anapsida (без временного окна), которые считаются «Stammamnioten» в традиционном смысле этого слова , и включают в себя как безоконные представитель Eureptilia и многочисленные parareptiles, а также черепах
- synapsida (нижнее окно храма), который в традиционном смысле этого слова не относится млекопитающие , и поэтому чисто ископаемое таксон,
- а также Диапсида (два храмовых окна), которые в традиционном понимании не включают птиц.
В дальнейшем систематика современных рептилий воспроизводится в соответствии с классическим пониманием.
- Подкласс Черепахи (Testudines) (→ Систематика черепах )
- Подкласс Diapsida
- Инфра-класс масштаб ящерицы (лепидозавры)
- Отряд мостовых ящериц ( Sphenodon )
- Отряд чешуйчатый (squamata)
- Ящерицы подотряда (Lacertilia, Sauria)
- Инфраотряд Игуана (Игуания)
- Инфраотряд гекконоподобный (Gekkota)
- Инфраотряд Скинки ( Scincomorpha )
- Подкрадывающийся инфрапункт i. W. S. (Anguimorpha)
- Подчинение змей (Serpentes) (→ систематика змей )
- Ящерицы подотряда (Lacertilia, Sauria)
- Инфраклассовые архозавры (Archosauria)
- Отряд крокодилов (Crocodylia)
- Инфра-класс масштаб ящерицы (лепидозавры)
Современная систематика (кладистика)
На следующей кладограмме представлена группа рептилий (Reptilia), определенная Модесто и Андерсоном (2004) (синоним Sauropsida ), и включает сегодняшние группы рептилий (недавние нептичьи зауропсиды), а также всех животных, которые более тесно связаны с ними, чем с млекопитающими. Подразделение парарептилов следует за Tsuji and Müller (2009), подразделение на эврептилы следует за Laurin and Reisz (1995).
Амниота |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Опасность
В настоящее время МСОП (2021 г.) классифицирует 8 492 перечисленных вида, 2 вида как исчезнувшие в дикой природе , 332 вида как находящиеся под угрозой исчезновения , 588 видов как находящиеся под угрозой исчезновения и 538 видов как находящиеся под угрозой исчезновения ( уязвимые ), всего 1460 видов. 30 видов уже считаются вымершими ( Extinct ). 1220 видов в настоящее время не могут быть оценены ( данные отсутствуют )
Изменение климата
У многих рептилий пол потомства регулируется температурой. У гекконов самцы вылупляются при средних температурах, и только самки вылупляются при низких или высоких температурах. У крокодилов только самки вылупляются при температуре ниже 30 ° C, только самцы при температуре выше 34 ° C, у черепах распределение аналогичное, но обратное. Из-за изменения климата существует риск одностороннего гендерного выражения, которое в конечном итоге должно привести к исчезновению. За двадцать лет на Большом Барьерном рифе не вылупилось ни одной самки зеленых морских черепах .
источники
- Роберт Л. Кэрролл: палеонтология и эволюция позвоночных . Тиме, Штутгарт (1993), ISBN 3-13-774401-6 .
- Вилфрид Вестхайд / Рейнхард Ригер: Специальная зоология, часть 2: позвонки и черепа животных , 1-е издание, Spectrum Akademischer Verlag Heidelberg • Берлин, 2004 г., ISBN 3-8274-0307-3 .
- Лори Дж. Витт, Джанали П. Колдуэлл: Герпетология - вводная биология амфибий и рептилий. 4-е издание. Academic Press (Elsevier), 2014, ISBN 978-0-12-386919-7 .
- Мишель Лорен, Жак А. Готье: Амниота. Млекопитающие, рептилии (черепахи, ящерицы, сфенодон, крокодилы, птицы) и их вымершие родственники. Выпуск от 30 января 2012 г. ( веб-проект «Древо жизни» ).
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d Шон П. Модесто, Джейсон С. Андерсон: Филогенетическое определение рептилий. Систематическая биология. Vol. 53, No. 5, 2004, pp. 815-821, doi : 10.1080 / 10635150490503026 (альтернативный доступ к полному тексту: IUCN / SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group PDF 552 kB).
- ↑ По состоянию на январь 2021 года. Источник: База данных рептилий. .
- ↑ Майкл Си Ли, Патрик С. Спенсер: Короны, ключевые персонажи и таксономическая стабильность: Когда амниота не амниота? В: Стюарт С. Сумида, Карен Л. М. Мартин (ред.): Истоки амниот - Завершение перехода на сушу. Academic Press, 1997, ISBN 978-0-12-676460-4 , стр 61-84.
- ^ П. Мартин Сандер: Размножение ранними амниотами. Наука. Том 337, № 6096, 2012 г., стр. 806-808, DOI: 10.1126 / science.1224301
- ^ LJ Vitt, JP Caldwell: Герпетология. 2014 (см. Выше ), стр. 48 ф.
- ^ Мэри Дж. Паккард, Гэри С. Паккард, Томас Дж. Бордман: Структура яичной скорлупы и водные отношения яиц рептилий. Herpetologica. Vol. 38, No. 1 (Special Edition Reproductive Biology of Reptile ), 1982, pp. 136-155 ( JSTOR 3892368 , свободно читаемый онлайн).
- ↑ Кнут Шмидт-Нильсен: Физиология животных: адаптация и окружающая среда. 5-е издание. Издательство Кембриджского университета, Кембридж (Великобритания) 1997, ISBN 0-521-57098-0 , стр. 49.
- ↑ также «личный пруд» (англ. « Частный пруд» ), см. Майкл Дж. Бентон: палеонтология позвоночных. 3. Издание. Блэквелл, Малден, Массачусетс, 2005 г., ISBN 0-632-05637-1 , стр. 111.
- ^ Роберт Л. Кэрролл: самые ранние рептилии. Журнал Линнеевского общества (зоология). Том 45, № 304, 1964, стр. 61-83, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1964.tb00488.x .
- ^ Ховард Дж. Фалькон-Лэнг, Майкл Дж. Бентон, Мэтью Стимсон: Экология самых ранних рептилий, выведенная из базальных троп Пенсильвании. Журнал геологического общества. Vol. 164, No. 6, 2007, pp. 1113–1118, doi : 10.1144 / 0016-76492007-015 (альтернативный доступ к полному тексту: The Palaeobiology Research Group PDF 394 kB).
- ^ Шон П. Модесто, Дайан М. Скотт, Марк Дж. Макдугалл, Ханс-Дитер Сьюз, Дэвид К. Эванс, Роберт Р. Рейс: самый старый парарептиль и раннее разнообразие рептилий. Труды Королевского общества Б. Том 282, № 1801, 2015 г., DOI : 10.1098 / rspb.2014.1912 .
- ↑ Розмари Э. Беккер, Ролдан А. Вальверде, Брайан И. Кротер: Проопиомеланокортин (POMC) и тестирование филогенетического положения черепах (Testudines). Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований. Том 49, № 2, 2011, стр 148-159,.. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.2010.00589.x .
- ↑ Йоханнес Мюллер, Линда А. Цуджи: Сопоставление по импедансу слуха у палеозойских рептилий: свидетельства развитого сенсорного восприятия на ранней стадии эволюции амниот. В: PLoS ONE . Том 2, № 9, 2007, E - 889,. DOI : 10.1371 / journal.pone.0000889 .
- ↑ Мишель Лорин, Роберт Р. Рейс: Переоценка ранней филогении амниот. В: Зоологический журнал Линнеевского общества. Том 113, № 2, 1995,. ISSN 0024-4082 , С. 165-223,. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x .
- ↑ Таблица 4a: количество видов животных в классе Reptilia (рептилии) в каждой категории Красного списка МСОП по порядку, по состоянию на 16 мая 2021 г. (на английском языке)
- ↑ Bild der Wissenschaft, июнь 2021 г., стр. 34, Кристиан Юнг: дисбаланс животных.
веб ссылки
- Немецкое общество герпетологии и террариумоведения (DGHT)
- Австрийское общество герпетологии (ÖGH)
- naturfilme.com - Видео некоторых ящериц и змей
- amphibien-reptilien.com - Фото европейских рептилий
- herpetofauna.at - Рептилии Австрии
- reptile-database.org - обширная база данных по систематике рептилий