Коллембол

Коллембол
Springtail Isotoma anglicana с длиной головы-туловища 3,5 мм; под животом видны брюшная трубка (между ног) и фурка

Springtail Isotoma anglicana с длиной головы-туловища 3,5 мм; под животом видны брюшная трубка (между ног) и фурка

Систематика
Империя : Животные (Animalia)
По багажнику : Линьки животные (Ecdysozoa)
Багажник : Членистоногие (Arthropoda)
Суперкласс : Шестиногий (Hexapoda)
Класс : Коллембол
Научное название
Коллембола
Лаббок , 1870 г.
Заказы
(Euedaphic) коллембол, живущие в порах почвы, слабо пигментированы или полностью белые. Protaphorura armata часто встречается в почвах, подверженных антропогенному влиянию.
Коллембол ( Anurida maritima , Neanuridae) на поверхности воды у берега

В ногохвостоке (коллемболы) представляет собой класс от насекомых (Hexapoda) , принадлежащих к Sackkieflern (Entognatha ). Они достигают длины тела от 0,1 мм до 17 мм и встречаются в основном в слоях гумуса, которые не являются слишком сухими почвами, в порах почвы на глубину до нескольких метров и на гниющем растительном материале. Они также колонизируют такие разнообразные среды обитания, как тропические леса, прибрежные районы, песчаные дюны, пустыни или снежные районы в высоких горах. В 2020 году во всем мире известно около 9000 видов.

Особенности

Коллемболы показывают трехчастное деление тела, типичное для Hexapoda, на голову, грудную клетку, содержащую ноги (грудь), и брюшную полость (брюшко). У насекомых обычно одиннадцать брюшных сегментов, тогда как у Collembola только шесть, которые уже созданы во время эмбрионального развития. Большинство видов имеют длину от 1 до 5 мм. Надземные ( эпедафические ) виды обычно имеют темную пигментацию, иногда с характерными для каждого вида рисунками окраски, густыми волосками и крупными придатками тела. Эвэдафические виды, которые живут преимущественно или исключительно в почве, имеют от слегка окрашенного до полностью белого цвета в пористой структуре почвы в качестве адаптации к их образу жизни, компактного телосложения, с короткими антеннами, частично или полностью уменьшенной вилкой голеностопного сустава и уменьшенным количеством глаза. Тело у всех видов склеротизовано слабо , его поверхность ( эпикутикула ) покрыта многочисленными микротуберкулами , которые в среднем имеют размер около 0,3 мкм и обладают водоотталкивающими свойствами. Лишь немногие группы шаровых перемычками имеют в трахеи системы, наиболее ногохвостки дышать исключительно через их тонкостенной кутикулы.

Orchesella flavescens принадлежит к семейству Entomobryidae, в котором часто встречаются видоспецифичные окраски.

Коллемболы считаются Entognatha, потому что их ротовой аппарат находится в ротовом кармане и снаружи не виден.Для большинства этих бескрылых животных характерна вилка голеностопного сустава (furca, иногда также furcula), расположенная на четвертом сегменте брюшка. Он состоит из трех частей: базальной части рукоятки, длинных парных зубцов и на конце каждой короткой крючковой структуры - мукро. Между рукояткой и зубцами находятся кутинизированные «зубы», которые точно входят в крючки удерживающего элемента, структуры на третьем брюшном сегменте, и, таким образом, удерживают фурку вентрально на брюшной полости под натяжением. Если животное раздражено, оно разрывает эту связь, мукроны просверливаются в землю и коллембола совершает ненаправленный прыжок из опасной зоны. Дальность прыжка кратна длине его собственного тела. У многих видов, живущих в земле, фурка регрессировала; некоторые вместо этого в случае опасности отказываются от защитных секретов, которые служат сдерживающим фактором для их хищников.

Переливающиеся чешуйки, часто появляющиеся на поверхности тела энтомобриоморф, служат не только для защиты от радиации, но и для защиты от хищников, затрудняя им удержание добычи.

Общей для всех разновидностей является вентральная трубка (коллофор), расположенная за ногами, которая расположена на первом брюшном сегменте и, вероятно, играет важную роль в водно-электролитном балансе. С помощью брюшной трубки коллемболы также могут держаться за гладкие поверхности и перемещаться. Английский естествоиспытатель Джон Лаббок получил от этой структуры научное название Collembola, от греческого слова kolla «клей» и эмболона «клин, конус».

В сложных глазах на ногохвостках состоять максимум из восьми омматидиев , которые часто сокращенных или полностью регрессировали. У большинства видов пост-антенна, сенсорный орган в углублении на коже, который служит для хеморецепции и представляет собой остаток удаляющейся второй антенны, находится между основанием антенны и полем оммена. Коллембол обычно достигает возраста от шести до двенадцати месяцев, рекорд возраста в лаборатории - пять с половиной лет. За это время они линяли от четырех до пятидесяти раз. В зависимости от возраста и физической формы самка откладывает несколько сотен яиц за свою жизнь, по отдельности или группами. Молодь похожа на взрослых; они отличаются от них размером, меньшей пигментацией, пропорциями сегментов тела, а также отсутствием половых органов и индивидуальными особенностями тела (например, сенсиллами). Поэтому надежное определение возможно только в присутствии полностью выросших образцов. Молодые животные достигают половой зрелости примерно после пяти-восьми линьек.

Среда обитания, распространение и численность

Коллемболы живут на земле, в опадке из листьев и в пористой структуре земли на глубину около 20 сантиметров, а также на коре деревьев, в мертвой древесине, на поверхности воды, на берегу моря, на ледниках и в гнездах муравьев и термитов . Предпочитают повышенную влажность, некоторых видов привлекает углекислый газ.

Благодаря водоотталкивающей кутикуле они могут выдерживать затопление системы почвенных пор, например, в пойменных почвах , в воздушном пузыре или маневрах на поверхности воды. Некоторые виды, такие как черный ныряльщик, намеренно поедают водоросли, бактерии и простейшие. Коллемболы могут выжить в открытом море до 14 дней и при этом преодолевать несколько сотен километров. В результате они становятся первыми колонистами новых стерильных территорий (см. Также Суртсей ). Такие виды, как снежные блохи и ледниковые блохи, обитают в системе щелей в осыпях, в моховых подушках и расщелинах высоких гор и питаются пыльцой хвойных деревьев и спорами грибов, которые переносятся на лед. Эти виды все еще активны при температуре около -5 ° C. Arctic Collembola может выжить в замороженном виде при -20 ° C не менее четырех лет.

Известно, что несколько видов поглощают и удерживают тяжелые металлы из почвы . Среди прочего, эти способности делают Collembola важными переселенцами нарушенных или загрязненных почв, например, из затопленных пойменных почв или отвалов.

Самым старым из известных ископаемых находок Коллемболы около 400 миллионов лет. Коллемболы являются одними из самых старых наземных животных, что также объясняет их всемирное распространение почти во всех наземных местообитаниях. Они предпочитают прохладную, влажную и довольно низкую освещенность.

Dicyrtomina ornata - один из видов, активно передвигающихся по поверхности подстилки и растительности при дневном свете.

Коллемболы считаются самыми распространенными гексаподами; На одном квадратном метре лесной подстилки в умеренных широтах от 10 000 до более 100 000 особей живут в верхних 30 сантиметрах. После клещей они представляют собой наиболее индивидуальную группу животных мезофауны в почве. Их частота зависит от таких факторов, как условия освещения, влажность, форма гумуса, pH почвы и наличие питательных веществ. Соответственно, они не распределены равномерно, а скорее сконцентрированы в «горячих точках», где бы они ни находили оптимальные условия жизни. Здесь они могут быстро создавать массовые популяции и проявлять заметное роение в теплые зимние дни или ранней весной.

Роение коллембол в компосте

еда

Большинство видов коллембол - многоядные поедатели детрита . В дополнение к этим «всеядным» есть также специалисты, которые в основном едят водоросли , грибы , падаль, экскременты или пыльцу или пасутся на почвенных микроорганизмах. К хищникам коллембол относятся, в частности, клещи, пауки, уборщики урожая, псевдоскорпионы, двохвостые, многоножки, жужелицы, вороноеды, двукрылые жуки, муравьи и клопы.

Экологическое и экономическое значение

Люцерновая блоха ( Sminthurus viridis ) - ныряльщик с мячом.

Расщепляя пищу, они играют ключевую роль в образовании гумуса . Они удаляют органические остатки и тем самым способствуют плодородию почвы и, следовательно, росту растений. Поскольку они превращают остатки растений в натуральные удобрения, они приносят значительную пользу сельскому хозяйству .

Только несколько видов, например B. люцерновая блоха ( Sminthurus viridis ) считается вредителями сельскохозяйственных систем. Коллемболы иногда могут быть вредными для монокультур на открытом воздухе, а также для комнатных растений, если их фактический источник пищи, растительный детрит , истощается, и они поедают живые тонкие корни. С другой стороны, за счет целевого выпаса грибкового мицелия они снижают риск поражения грибами семян и рассады и, таким образом, способствуют защите растений в агроэкосистемах. Некоторые виды коллембол чувствительны к антропогенным нарушениям почвы и поэтому используются в лаборатории в стандартных тестах для обнаружения загрязнения почвы . В частности, горшечный коллембол Folsomia Candida (Isotomidae), который легко хранить в лаборатории, представляет собой тестовый организм, который предоставляет информацию о наличии мешающих и вредных веществ посредством изменений в его питании и репродуктивном поведении или экспериментов по избеганию.
Лишь нескольким видам коллембол люди дали банальное название . Помимо некоторых сельскохозяйственных вредителей (например, люцерновых блох), к ним относятся, прежде всего, виды, массово встречающиеся в определенное время года ( снежные блохи ) или в определенных местообитаниях ( ледниковые блохи , черные ныряльщики , коллемболы из цветочных горшков).

Систематика

Isotomurus maculatus (Isotomidae) - распространенный вид в местообитаниях, подверженных антропогенному влиянию.

Коллембол (Collembola) традиционно считали среди насекомых и вместе с другими бескрылыми таксонами как «моча-насекомые» ( Apterygota ) помещали в основание насекомых. Между тем, Apterygota рассматриваются как парафилетики, а коллемболы - как отдельный отряд внутри гексаподов (Hexapoda). Поскольку они обладают несколькими общими характеристиками, мастерицы ног (протура) считаются их сестринской группой. После одной из этих характеристик, отсутствие брюшных вложений , обе группы вместе называется Ellipura обозначено (греческий έλλειψις elleipsis «отсутствие» и ουρά Oura «хвост»). Эта классификация восходит к Вилли Хеннигу, а также к тому, что двойные хвосты были отнесены к сестринской группе Эллипуры. Protura, Collembola и Diplura сгруппированы вместе как отряды Entognatha , потому что только у этих трех групп ротовой аппарат находится в головной капсуле, а не снаружи, как у большинства насекомых. Новые открытия окаменелостей и молекулярно-генетические исследования ставят под сомнение эту традиционную точку зрения. На основе последовательностей митохондриальных генов постулируется более тесная связь между Collembola и жаберными или челюстными стручками . Согласно этим моделям, сегментированное телосложение Hexapoda несколько раз могло бы развиваться независимо друг от друга. Однако исследования последовательностей рибосомных белков подтверждают более тесную связь между Collembola и крылатыми насекомыми , за которыми следуют жаберные стручки и высшие ракообразные как наиболее близкие родственные таксоны, которые больше соответствуют морфологически основанным генеалогическим древам. Более недавнее исследование на основе рибосомных последовательностей, увеличенного числа изученных таксонов и оптимизированного взвешивания признаков частично поддерживает положение Collembola как монофилетического таксона внутри Hexapoda и помещает их с Protura и Diplura в общую сестринскую группу ( «Nonoculata»), но без возможности подтвердить это деление во всех исследованных расчетных моделях. До тех пор, пока в анализ родословной не будут включены другие РНК-независимые характеристики, фактическое положение коллембол внутри членистоногих остается неясным.

Allacma fusca (Sminthuridae) на гниющей древесине (видео, 1м 28с)

Первоначально Collembola была разделена на удлиненную Arthropleona и более округлую Symphypleona (сферическую водолазку) с их типичными сросшимися брюшными сегментами. Более новая систематика заменяет подкласс Arthropleona на Poduromorpha и Entomobryomorpha, которые размещаются в виде отдельных порядков рядом с Neelipleona и Symphypleona. Другие систематики считают Neelipleona принадлежащей Sminthuroidea. Пропорции грудного и брюшного сегментов все еще используются для подразделения на большие группы: у Entomobryomorpha тергит первого грудного сегмента укорачивается, в значительной степени исчезает между головой и вторым грудным сегментом и не имеет щетинистых волосков (Chaetae или Setae). ), который является Poduromorpha, он нормально развивается и несет по крайней мере несколько щетинок. У Entomobryomorpha четвертый тергит брюшка у Entomobryidae значительно длиннее третьего, тогда как у Isotomidae оба тергита примерно одинаковой длины. У Symphypleona сферическая структура брюшка в основном образована брюшными сегментами, у Neelipleona (или Neelida) - в основном сегментами грудной клетки.

Вазон ногохвостки Folsomia кандидоза часто можно найти в почве или компоста. Как скромный, простой в содержании вид с быстрым размножением ( партеногенетический ), этот вид также является стандартным подопытным организмом при лабораторных испытаниях, например, по экотоксикологии.

Число видов коллембол, фактически присутствующих на планете, оценивается в 50 000; на сегодняшний день во всем мире описано около 9 000 видов. Информация о количестве описанных видов сильно различается, что не в последнюю очередь связано с тем, что многие виды и группы видов очень трудно идентифицировать и различать. Сложные генитальные структуры, используемые для оценки у многих других Hexapoda, отсутствуют у Collembola. В случае видов некоторых родов Collembol (например, Isotomurus , Orchesella ) цветовой узор может использоваться для идентификации видов, в то время как соответствующие образцы сильно различаются даже у близкородственных родов. В Палеарктике широко распространены семейства Hypogastruridae и Isotomidae, наблюдаются экоморфозы, т.е. ЧАС. Неблагоприятные условия окружающей среды, особенно засуха и жара, могут влиять на морфологическое строение придатков тела, щетину отдельных сегментов тела и ротовой полости. У изотомид, обитающих в холодном климате, такие экоморфозы происходят регулярно, как цикломорфозы, зимние и летние формы различаются по форме и форме, v. а. фурка и ноги. Поскольку выражение и пропорции таких характеристик часто используются для диагностики видов, количество реально существующих видов остается неопределенным. Например, вид Tullbergia (Mesaphorura) krausbaueri (Börner, 1901) считался хорошо разграниченным видом еще в 1960 году, после чего он был признан группой трудноразличимых разновидностей или скрытых видов и первоначально был назван как « группа Tullbergia krausbaueri ». Более точные методологические подходы теперь подразделяют эту группу на восемь родов и 43 действительных вида только в Палеарктике. Не менее проблемный комплекс Protaphorura armata включает, в зависимости от автора, один, тринадцать или до 44 видов, а также различные подвиды.

Белого ныряльщика ( Sminthurides aquaticus ) трудно увидеть невооруженным глазом; Подобно более крупному черному ныряльщику , их можно найти на поверхности тихой воды.

Как и раньше, описываются оба новых вида, и для уже описанных видовой статус определяется более точно путем применения более точных методов, чтобы идентифицировать действительные биологические виды из ранее часто неточно определенной переходной области между комплексом видов, видами, цветовой морфой. , подвиды и разновидности. Введение новых таксономических признаков облегчает необходимое различие между внутривидовой и межвидовой изменчивостью. В то время как цветовые узоры становятся менее важными из-за их высокой вариабельности, хетотаксия , то есть наличие или отсутствие определенных щетинок в определенных положениях сегмента тела, все более и более успешно используется для различения видов. Хетотаксия первых стадий линьки также служит для выяснения взаимоотношений высших коллемболических таксонов. Тонкая структура ротового аппарата также обеспечивает важные отличительные признаки, но требует тщательной подготовки. Молекулярно-биологические методы успешно использовались для растворения комплексов загадочных видов с 1970-х годов, но они также привели к продолжающемуся спору о фактическом положении Collembola внутри или вне Hexapoda.

Типы (выбор)

Мелочи

Темно - коричневая фуга ( Allacma fusca ) была названа «насекомым 2016 года» в Германии , Австрии и Швейцарии . Строго говоря, темно-коричневый фугу - не насекомое.

Смотри тоже

зыбь

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ МакМичан, ФК; Manica, A .; Фостер, овг.А. (2000). Ритмы активности и кормодобывания у приливного насекомого Anurida maritima : как справиться с приливом. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства, 80, 189–190.
  2. ↑ Сухарджоно, Ю. Р.; Гринслейд, П. (1994). Folsomides Арнольди n.sp. (Isotomidae): новый коллембол, распространенный в засушливой Австралии, с переописанием Folsomides denisi (Womersley). Слушания Линнеевского общества Нового Южного Уэльса, 114, 21-27.
  3. ↑ Йосии, Р. (1966). Снежная коллембола ледника Сиачен в Каракоруме. Результаты научной экспедиции Киотского университета в Каракорум и Гиндукуш, 8, 407-410.
  4. ↑ Вольфганг Хеммер: Onychiurus (Protaphorura) kolenatii n.sp. (Collembola), онихурид, который может быть красного цвета, из высокогорных снежных полей в Восточных Альпах. В: Vorarlberger Naturschau. 8, Dornbirn 2000, pp. 145–152 ( онлайн (PDF) на ZOBODAT ).
  5. ↑ Деттнер К., Шойерлейн А., Фабиан П., Шульц С. и Франк В. (1996). Химическая защита гигантского коллембол Tetrodontophora bielanensis (Waga) (Insecta: Collembola). Журнал химической экологии, 22, 1051-1074.
  6. ↑ Месснер, К., Вальтер, Дж., Деттнер, К., Шульц, С. (2000). Химические средства отпугивания в podurid Collembola. Педобиология, 44, 210-220.
  7. Перейти ↑ Lubbock, J. (1873). Монография коллембол и тисанура. Лондон: Общество лучей.
  8. ↑ Лоуренс, PN (1999). Откуда и куда Коллембола? Crustaceana, 72, 1110-1122.
  9. ↑ Барра, Дж. А. (1976). Leveloppement postembryonnaire de Pseudosinella decipiens et P. impediens в определенных экспериментальных условиях. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 13: 385–397.
  10. ^ Мари Mutt, JAM & Сото-Адамес, Ф. (1987). Линька, плодовитость и долголетие Willowsia jacobsoni (Collembola: Entomobryidae). Карибский журнал науки, 23: 298-304
  11. ^ Кристиансен, KA в Dindal (1990). Насекомые: Collembola. Справочник по биологии почвы. John Wiley & Sons, Нью-Йорк и др .: 965-995
  12. Перейти ↑ Waldorf, ES (1971). Репродуктивная биология Sinella curviseta (Collembola: Entomobryidae) в лабораторной культуре. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 8: 451–463.
  13. ↑ Шарма, Дж. Д. (1967). Биономика Tomocerus vulgaris Tullberg (Collembola, Entomobryidae). Труды Лондонского королевского энтомологического общества, 42A: 30-34
  14. ↑ Дангер, В. и Фидлер, HJ (1989). Методы почвенной биологии. Йена: Густав Фишер Верлаг.
  15. ↑ Коулсон, С.Дж., Ходкинсон, И.Д., Уэбб, Н.Р. и Харрисон, Дж. А. (2002). Выживание наземных членистоногих, обитающих в почве, в морской воде и в морской воде: последствия для трансокеанского распространения. Функциональная экология, 16 (3): 353-356.
  16. ↑ Coulson, SJ & Birkemoe, T. (2000). Длительная холодоустойчивость арктических беспозвоночных: восстановление через 4 года при температуре ниже -20 ° C. Канадский зоологический журнал, 78 (11): 2055-2058.
  17. ↑ Рассел Д., Хаут А. и Фокс О. (2004). Динамика сообществ почвенных коллембол в поймах долины Верхнего Рейна. Педобиология, 48 (5-6): 527-536.
  18. ↑ Русек Дж. (2004). Наследование коллембол на месторождениях химического завода. Педобиология, 48 (5-6): 519-524.
  19. ↑ Петерсен; H. & Luxton; М. (1982). Сравнительный анализ популяций почвенной фауны и их роли в процессах разложения. Ойкос 39: 287-388.
  20. ↑ понж; Жан-Франсуа; Арпин; Пьер; Сондаг; Фрэнсис и Делекур; Фердинанд (1997). Почвенная фауна и оценка местности в буковых насаждениях Бельгийских Арденн. Канадский журнал исследований леса. 27: 2053-2064.
  21. ^ Цеттель, J. & Цеттель, У. (2008). Некоторым нравится холод: биология «снежной блохи » Ceratophysella sigillata (Узел, 1891), зимнеактивного вида коллембол (Collembola: Hypogastruridae). Объявления Общества естественных исследований в Берне, 65, 79–110.
  22. ↑ Тибо, Дж. М. (1970). Biologie et écologie des Collemboles Hypogastruridae édaphiques et cavernicoles. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, NS, Série A, LXI, 83-201.
  23. Перейти ↑ Bishop, AL, Harris, AM & McKenzie, HJ (2001). Распространение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в охотничьем молочном регионе Нового Южного Уэльса. Австралийский журнал энтомологии, 40, 49-55.
  24. ↑ Сабатини, М.А., Инноченти, Г. (2001). Влияние коллембол на взаимодействие растений с патогенными грибами в простых экспериментальных системах. Биология и плодородие почв, 33, 62-66.
  25. Перейти ↑ Fountain, MT & Hopkin, SP (2005). Folsomia Candida (Collembola): «Стандартное» почвенное членистоногое. Ежегодный обзор энтомологии, 50, 201-222.
  26. ↑ Хенниг, В. (1969). Племенная история насекомых. Вальдемар Крамер, Франкфурт-на-Майне.
  27. ↑ а б Нарди, Ф. Спинсанти, Дж., Буре, Дж. Л., Карапелли, А., Даллай, Р., Фрати, Ф. (2003). Происхождение Hexapod: монофилетическое или парафилетическое? Science, 299 (5614), 1887–1889.
  28. Перейти ↑ Cook, CE, Yue, Q., Akam, M. (2005). Митохондриальные геномы предполагают, что гексаподы и ракообразные взаимно парафилетичны. Труды Лондонского королевского общества, серия B, 272, 1295-1304 гг.
  29. ↑ Тиммерманс, MJTN, Рулофс, Д., Мариен, Дж., Ван Страален, Нью-Мексико (2008). Выявление взаимоотношений панкреста: филогенетический анализ генов рибосомных белков помещает Collembola (коллемболы) в монофилетическую Hexapoda и усиливает несоответствие между маркерами митохондриальной и ядерной ДНК. BMC Evolutionary Biology, 8 (83).
  30. ↑ фон Реймонт, Б.М., Меуземанн, К., Сучич, Нью-Йорк, Делль'Ампио, Э., Гоури-Шанкар, В., Бартель, Д., Саймон, С., Летч, ХО, Стоксиц, Р.Р., Луан, YX , Wägele, JW, Pass, G., Hadrys, H. & Misof, B. (2009). Можно ли включить исчерпывающие базовые знания в модели замещения для улучшения филогенетического анализа? Тематическое исследование взаимоотношений основных членистоногих. BMC Evolutionary Biology, 9 (119).
  31. ↑ Бёрнер, К. (1901). К сведениям о фауне аптериго Бремена и близлежащих районов. Трактаты Ассоциации естествознания в Бремене, 17, 1–141.
  32. ↑ а б Дехарвенг, Л. (2004). Последние достижения в систематике коллембол. Педобиология, 48, 415-433.
  33. ↑ Хопкин, СП (1997). Биология коллембол (Insecta: Collembola). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  34. ↑ http://www.collembola.org/ , версия 31.xii. 2019, дата обращения 25.I.2020.
  35. ↑ Cassagnau, P. (1971). Различные типы экоморфоз chez les Collemboles Isotomidae. Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 8, 55–57.
  36. Перейти ↑ Bourgeois, A. (1973). Polymorphisme et épitoquie chez Ceratophysella tuberculata (Collembole, Hypogastruridae), Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol, 10, 589-601.
  37. ↑ Русек Дж. (1971). О систематике Tullbergia ( Mesaphorura ) krausbaueri (Börner) и их родственников (Collembola). Acta Entomologica Bohemoslovaca, 68, 188-206.
  38. ↑ Дангер, В. (1991). Экологические испытания морфовидов группы "Tullbergia krausbaueri" (Insecta: Collembola). Сообщения из Музея природы в Берлине, 67 (1): 131–140.
  39. ↑ Бёдварссон, Х. (1970). Исследования Onychiurus armatus (Tullberg) и Folsomia quadrioculata (Tullberg) (Collembola). Opuscula Entomologica, Дополнение, 182 стр.
  40. ↑ Поморский Р. (1990). Морфолого-систематические исследования изменчивости псевдоклеток и некоторых морфологических признаков у Onychiurus « группы armatus » (Collembola, Onychiuridae) Часть 2. О синонимах внутри группы armatus с особым упором на диагностические признаки. Annales Zoologici, 43, 535-575.
  41. ^ Гизина, H. (1960). Европейская фауна коллембол. Женева, Musée D'Histoire Naturelle, 311 стр.
  42. ↑ Делсук, Ф., Филлипс, MJ, Пенни, Д. (2003). Комментарий на «Происхождение Hexapod: монофилетический или парафилетический?» Science, 301 (5639), 1482.

литература

  • Дангер, В. (1983). Животные в земле. Westarp Sciences, 4-е изд., 2008 г. ISBN 3-89432-424-4
  • Дангер, В. (1996). Заказать Коллемболы, коллемболы. В: Westheide, W., Rieger, R., Special Zoology. Часть 1. Простейшие и беспозвоночные (стр. 71–86). Штутгарт и другие: Густав Фишер Верлаг. ISBN 3-437-20515-3
  • Хопкин, СП (1997). Биология коллембол (Insecta: Collembola). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-854084-1

веб ссылки

Commons : Springtails  - Альбом с изображениями, видео и аудиофайлами
  • http://www.collembola.org/  : «Для простоты предположим, что скорость таксономического видообразования остается стабильной на уровне последних 10 лет. Принимая во внимание, что предполагаемое количество видов Collembola составляет около 50 000 (Hopkin 1998 : 118), коллемболисты будут описывать новые таксоны около 595 лет ... » - научная, очень обширная страница о коллемболах
  • У насекомых две прекрасные матери. На: Wissenschaft.de от 21 марта 2003 г.