Тебутиурон
Структурная формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Общий | ||||||||||||||||
Фамилия | Тебутиурон | |||||||||||||||
Другие названия |
1- (5- трет- бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил) -1,3-диметилмочевина |
|||||||||||||||
Молекулярная формула | C 9 H 16 N 4 ОС | |||||||||||||||
Краткое описание |
бесцветное твердое вещество |
|||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
характеристики | ||||||||||||||||
Молярная масса | 228,32 г моль -1 | |||||||||||||||
Физическое состояние |
твердо |
|||||||||||||||
плотность |
1,1 г см -3 (насыпная плотность) |
|||||||||||||||
Температура плавления |
161,5–164 ° C (разложение) |
|||||||||||||||
Давление газа |
3,6 гПа (20 ° C) |
|||||||||||||||
растворимость |
|
|||||||||||||||
Инструкции по технике безопасности | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Токсикологические данные | ||||||||||||||||
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Тебутиурон - химическое соединение из группы производных мочевины .
Извлечение и представление
Тебутиурон может быть получен путем многостадийной реакции метил-2,2-диметилпропионата с гидразином , метилтиомочевиной , серной кислотой и метилизоцианатом .
характеристики
Тебутиурон представляет собой бесцветное твердое вещество, которое разлагается при нагревании до достижения точки плавления и плохо растворяется в воде.
использовать
Тебутиурон - это относительно неселективный гербицид, активированный в почве, который действует путем ингибирования фотосинтеза . Он используется для борьбы с сорняками, травами и кустарниками на пастбищах и в самых разных промышленных объектах, таких как аэропорты, промышленные районы, несельскохозяйственные районы, такие как дороги и тротуары. Основные области применения - пастбища, железнодорожные пути и другие промышленные объекты. Он был одобрен в США в 1974 году.
Допуск
Тебутиурон был одобрен в ФРГ с 1982 по 1986 год.
В Европейском сообществе это не разрешенное средство защиты растений . В Германии, Австрии и Швейцарии запрещены пестициды с этим активным ингредиентом.
Индивидуальные доказательства
- ^ A b Стэнли А. Грин: Справочник Ситтига по пестицидам и сельскохозяйственным химикатам . Уильям Эндрю, 2007, ISBN 0-8155-1903-6 , стр. 828 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ б с д е е г ч я запись на тебутиурон в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ б запись на тебутиуроне в пестицидах Свойства базы данных (БДППЫ) из в университете Хартфордшира , доступ к 31 июля 2013 года .
- ↑ Технический паспорт Тебутиурона, PESTANAL в Sigma-Aldrich , по состоянию на 11 августа 2012 г. ( PDF ).
- ↑ Вход на тебутиурон в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1401-8 , стр. 618 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ EPA: КРАСНЫЕ ФАКТЫ Tebuthiuron (PDF; 67 kB).
- ↑ Питер Брандт: Отчеты о средствах защиты растений 2009: активные ингредиенты в средствах защиты растений; История утверждения и положения Постановления о применении средств защиты растений . Springer DE, 2010, ISBN 3-0348-0028-2 , стр. 26 ( ограниченный предварительный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ Регламент (ЕС) № 2076/2002 Комиссии от 20 ноября 2002 г., продлевающий срок в соответствии со Статьей 8 (2) Директивы Совета 91/414 / EEC и о невключении определенных активных веществ в Приложение I. этой директивы, а также аннулирование разрешений на средства защиты растений с этими активными ингредиентами (PDF) .
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись Тебутиурона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 25 февраля 2016 г.