Триазолы
В триазолах являются гетероциклическими ароматическими соединениями , имеющие формулу С 2 Н 3 N 3 обозначает , какие пентатомное кольцо с два углеродом и три - азот - атомами , содержащейся.
Изомеры
В зависимости от расположения трех атомов азота в гетероароматическом пятичленном кольце существует два изомерных триазола, каждый из которых находится в двух таутомерных формах (разница: положение атома азота в кольце, с которым связан атом водорода):
- 1,2,3-триазол (существует в двух таутомерных формах: 1 H -1,2,3-триазол и 2 H -1,2,3-триазол)
- 1,2,4-триазол (существует в двух таутомерных формах: 1 H -1,2,4-триазол и 4 H -1,2,4-триазол)
использовать
Многие производные триазолов используются в качестве лекарственных средств ( противогрибковых средств , в том числе флуконазола , фосфлуконазола , итраконазол , вориконазола и позаконазола ) или средств защиты растений ( фунгицидов , такие как ципроконазол , дифеноконазол , эпоксиконазол , флусилазол , гексаконазол , пропиконазол , тебуконазол , тетраконазол или триадименол используется).
Триазолы являются активными ингредиентами многих коммерчески доступных, одобренных и используемых фунгицидов для борьбы с болезнями растений, такими как Septoria tritici или виды Fusarium . Они подавляют биосинтез эргостерина у грибов. Некоторые мутации в гене, кодирующем триазолы целевого фермента, были связаны с различиями в чувствительности грибов к триазолам. Для борьбы с некоторыми болезнями растений разрешены только триазолы.
Многие недавно разработанные, нечувствительные, но мощные взрывчатые вещества являются производными триазола, такими как нитротриазолон (NTO) или аминонитротриазол (ANTA).
Смотри тоже
Индивидуальные доказательства
- ↑ Джон А. Джоуль, Кейт Миллс: Краткий обзор гетероциклической химии. 2-е издание. Wiley & Sons, ISBN 978-0-470-97121-5 , стр. 132-136.
- ↑ a b Список разрешенных средств защиты растений.
- ↑ HJ Cools, BA Fraaije, SH Kim, JA Lucas: Влияние изменений целевого фермента P450 CYP51, связанных с измененной чувствительностью к триазолу у грибковых патогенов зерновых культур. Международный симпозиум по цитохрому P450. В кн . : Биоразнообразие и биотехнология. 8, 2006, стр. 1219-1223, (PDF) .