Вазоактивный кишечный пептид

Вазоактивный кишечный пептид
Свойства человеческого белка
Масса / длина первичной конструкции 28 аминокислот
Предшественник (170 лет назад)
Изоформы 2
Идентификатор
Имена генов VIP  ; MGC13587; PHM27
Внешние идентификаторы
Вхождение
Родительский таксон Эвтелеостомия
Ортолог
мужчина мышь
Entrez 7432 22353
Ансамбль ENSG00000146469 ENSMUSG00000019772
UniProt P01282 P32648
Refseq (мРНК) NM_003381 NM_011702
Refseq (белок) NP_003372 NP_035832
Генный локус Chr 6: 153.11 - 153.12 Мб Chr 10: 4.7 - 4.71 Мб
PubMed поиск 7432 22353

Вазоактивный кишечный пептид (VIP) - это желудочно-кишечный (обнаруженный в пищеварительном тракте ) пептидный гормон , состоящий из 28 аминокислот .

VIP образуется в двенадцатиперстной кишке (двенадцатиперстной кишке), когда там появляются жиры . По химической структуре и действию он похож на глюкагон и секретин . VIP действует как нейротрансмиттер и нейромодулятор в нейронах в центральной нервной системе и в парасимпатических нервных волокнах. Его период полураспада в крови составляет около двух минут.

Биологические функции VIP опосредуются двумя рецепторами типа 1 (VPAC1R) и типа 2 (VPAC2R).

эффект

VIP вызывает гладкие мышцы в желудке , кишечнике , трахее и бронхов , а также кровеносные сосуды для отдыха и, следовательно , также является системной и легочной артериальной сосудорасширяющее . VIP также увеличивает секрецию из HCO 3 - в кишечнике, поджелудочной железе и печени и ингибируют кислоты желудочной секреции. VIP также участвует в регуляции выработки слизи в дыхательных путях, а также подавляет свертывание крови .

Перепроизводство гормона могут быть получены с помощью VIPoma ( VIPoma ) возникают и это приводит к Ш ässrigen Д iarrhoen , Н ypokaliämie и chlorhydrie , почему это как синдром WDHA называется.

Исследования

В настоящее время проводятся исследования у пациентов с тяжелой гипертензией легочной артерии . Ингаляция VIP четыре раза в день в общей дозе 200 мкг / день приводит к значительному улучшению показателей и гемодинамических параметров без каких-либо значительных побочных эффектов .

Поскольку VIP расширяет не только легочные сосуды, но и дыхательные пути, а также обладает противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, в настоящее время он также используется в клинических исследованиях для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы .

Дальнейшая работа направлена ​​на синтез синтетических аналогов с улучшенными свойствами, такими как увеличение периода полураспада.

История исследований

VIP был впервые получен из инсулиномы Гарднером и Серда в 1966 году и выделен из тонкого кишечника свиней Саидом и Маттом в 1972 году .

веб ссылки

Индивидуальные доказательства

  1. Дж. Д. Гарднер, Дж. Дж. Серда: Ингибирование кишечной жидкости и переноса электролитов in vitro опухолью островковых клеток, отличной от бета. В: Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Общество экспериментальной биологии и медицины. Том 123, номер 2, ноябрь 1966 г., стр. 361-364, ISSN  0037-9727 . PMID 4288632 .
  2. Саид С.И., Матт В. Выделение из кишечной стенки свиньи вазоактивного октакосапептида, связанного с секретином и глюкагоном. В: Eur J Biochem. 1972 г. 13 июля; 28 (2): 199-204.