Вазоактивный кишечный пептид
Вазоактивный кишечный пептид | ||
---|---|---|
Свойства человеческого белка | ||
Масса / длина первичной конструкции | 28 аминокислот | |
Предшественник | (170 лет назад) | |
Изоформы | 2 | |
Идентификатор | ||
Имена генов | VIP ; MGC13587; PHM27 | |
Внешние идентификаторы | ||
Вхождение | ||
Родительский таксон | Эвтелеостомия | |
Ортолог | ||
мужчина | мышь | |
Entrez | 7432 | 22353 |
Ансамбль | ENSG00000146469 | ENSMUSG00000019772 |
UniProt | P01282 | P32648 |
Refseq (мРНК) | NM_003381 | NM_011702 |
Refseq (белок) | NP_003372 | NP_035832 |
Генный локус | Chr 6: 153.11 - 153.12 Мб | Chr 10: 4.7 - 4.71 Мб |
PubMed поиск | 7432 |
22353
|
Вазоактивный кишечный пептид (VIP) - это желудочно-кишечный (обнаруженный в пищеварительном тракте ) пептидный гормон , состоящий из 28 аминокислот .
VIP образуется в двенадцатиперстной кишке (двенадцатиперстной кишке), когда там появляются жиры . По химической структуре и действию он похож на глюкагон и секретин . VIP действует как нейротрансмиттер и нейромодулятор в нейронах в центральной нервной системе и в парасимпатических нервных волокнах. Его период полураспада в крови составляет около двух минут.
Биологические функции VIP опосредуются двумя рецепторами типа 1 (VPAC1R) и типа 2 (VPAC2R).
эффект
VIP вызывает гладкие мышцы в желудке , кишечнике , трахее и бронхов , а также кровеносные сосуды для отдыха и, следовательно , также является системной и легочной артериальной сосудорасширяющее . VIP также увеличивает секрецию из HCO 3 - в кишечнике, поджелудочной железе и печени и ингибируют кислоты желудочной секреции. VIP также участвует в регуляции выработки слизи в дыхательных путях, а также подавляет свертывание крови .
Перепроизводство гормона могут быть получены с помощью VIPoma ( VIPoma ) возникают и это приводит к Ш ässrigen Д iarrhoen , Н ypokaliämie и chlorhydrie , почему это как синдром WDHA называется.
Исследования
В настоящее время проводятся исследования у пациентов с тяжелой гипертензией легочной артерии . Ингаляция VIP четыре раза в день в общей дозе 200 мкг / день приводит к значительному улучшению показателей и гемодинамических параметров без каких-либо значительных побочных эффектов .
Поскольку VIP расширяет не только легочные сосуды, но и дыхательные пути, а также обладает противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, в настоящее время он также используется в клинических исследованиях для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы .
Дальнейшая работа направлена на синтез синтетических аналогов с улучшенными свойствами, такими как увеличение периода полураспада.
История исследований
VIP был впервые получен из инсулиномы Гарднером и Серда в 1966 году и выделен из тонкого кишечника свиней Саидом и Маттом в 1972 году .
веб ссылки
Индивидуальные доказательства
- ↑ Дж. Д. Гарднер, Дж. Дж. Серда: Ингибирование кишечной жидкости и переноса электролитов in vitro опухолью островковых клеток, отличной от бета. В: Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Общество экспериментальной биологии и медицины. Том 123, номер 2, ноябрь 1966 г., стр. 361-364, ISSN 0037-9727 . PMID 4288632 .
- ↑ Саид С.И., Матт В. Выделение из кишечной стенки свиньи вазоактивного октакосапептида, связанного с секретином и глюкагоном. В: Eur J Biochem. 1972 г. 13 июля; 28 (2): 199-204.