Лесной слон

Лесной слон
Лесной слон (Loxodonta cyclotis) - корова с теленком -

Лесной слон ( Loxodonta cyclotis )
- корова с теленком -

Систематика
без звания: Паенунгулата
без звания: Тетитерия
Заказ : Рассел животные (хоботки)
Семья : Слоны (Elephantidae)
Жанр : Африканские слоны ( Loxodonta )
Тип : Лесной слон
Научное название
Loxodonta cyclotis
( Матчи , 1900)

Лес слон ( Loxodonta cyclotis ), иногда также африканский лесной слон , является вид из рода в африканский слон ( Loxodonta ). Ареал включает тропические леса центральной и западной частей Африки . Это меньшее из двух представителей от слона семьи на континенте. Внешне он во многом похож на своего более крупного родственника - африканского слона , но имеет некоторые отклонения в деталях. К ним относятся более округлые уши, четко прямые клыки и менее вмятина на спине. С точки зрения поведения оба типа сходятся во многих областях. Животные живут в социальных группах, состоящих из близкородственных коров и их потомства. С другой стороны, быки действуют как одиночки. В отличие от африканского слона, группы стада меньше и менее стабильны. Лесные вырубки, которые являются важными социальными точками контакта для различных групп лесных слонов, имеют большое значение. Диета в основном основана на мягкой растительной пище. Большая часть дневной нагрузки уходит на поиски еды. Размножение происходит круглый год, но достигает пика в засушливые сезоны. Потомство обычно состоит из теленка, которого кормят грудью до пяти лет.

Впервые лесной слон был описан с научной точки зрения в 1900 году. Во второй половине 20 века представительный слон считался подвидом африканского слона. Лишь различные анатомические и молекулярно-генетические исследования в переходе к XXI веку привели к дискуссии о самостоятельном видовом характере лесного слона. Проблема здесь в более или менее широком коридоре вдоль северной границы распространения, в котором происходит гибридизация с африканским слоном. В начале 20-го века была описана еще одна небольшая форма слона из Центральной Африки, которую называли «карликовым слоном». Различные исследования также показывают, что «карликовый слон» идентичен лесному слону. Население сократилось из-за браконьерства и уничтожения тропических лесов; международная коммерческая торговля животными запрещена соглашениями Вашингтонской конвенции по сохранению видов .

характеристики

Габитус

Лесной слон меньше африканского слона ( Loxodonta africana ). Высота в плечах у самцов колеблется от 214 до 290 см (в среднем 244 см), у самок - от 176 до 234 см (в среднем 198 см). Исследования на животных в заповеднике Дзанга в Центральноафриканской Республике показали, что максимальный рост составляет 280 см. Напротив, животные из национального парка Лоанго в Габоне были значительно меньше - максимум 216 см. Вес малоизвестен, но может варьироваться от 2 до 4 тонн. Другие авторы дают в среднем около 1,7 т.

Внешне лесной слон напоминает своего более крупного африканского родственника, но он более компактный, а линия спины у него довольно прямая и не так четко обозначена. Уши в основном округлые и меньше, чем у африканского слона, но их форма индивидуально отличается. Нижние края ушей могут доходить до линии подбородка. Цвет кожи обычно серый; однако в результате грязевых ванн он часто становится желтоватым или красновато-коричневым. Волосы на теле редкие, за исключением новорожденных с более густым черным мехом. У некоторых женщин на подбородке растет небольшая борода. Длина хвоста у отдельных особей разная. Хвост может занимать лишь половину высоты спины или касаться земли кончиком. Он обернут толстой кожей и заканчивается асимметричным широким кончиком, который, в свою очередь, покрыт кисточкой из волос длиной от 2 до 20 см. Как и у всех слонов, каждая из рук и ног пятиконечная. В отличие от африканского слона, на передней части стопы пять гвоздевидных образований, а на задней - четыре.

Особенности черепа и зубных рядов

Сравнение черепов африканского слона (слева) и лесного слона (справа)

Череп достигает в длину от 47 до 63 см. Как у африканского слона, он плотный, но , кажется , в целом шире и на крыше черепа и на альвеолах в клыках . Яркой особенностью черепа слона являются заполненные воздухом камеры лобной кости , которые имеют конструкцию, напоминающую соты. У лесного слона камеры не так четко развиты, как у африканского слона. Нижняя челюсть длинная и невысокой формы. По сравнению с африканским слоном симфиз абсолютно и относительно длиннее, его средняя длина составляет 18,5 см. Дентиция типична гора из 26 зубов с помощью следующей зубной формулы : . Характерные бивни образуются от второго верхнего резца . Они длинные и стройные, у самцов имеют базальный диаметр от 7,0 до 15,5 см, у особей женского пола они значительно стройнее - от 5,7 до 8,3 см. По сравнению с африканскими слонами они в целом более изящны, и их ход заметно прямой, тогда как у первых они изогнуты. Слоновая кость тверже и более розовый цвета. У исследованного животного из Дзанги клыки достигали 180 см в длину. У коренных зубов более низкие коронки, чем у африканского слона. Обычно бывает три молочных премоляра и три моляра . Как и у всех слонов, постоянных премоляров нет. Премоляры похожи на моляры, поэтому они явно моляризованы. Моляры состоят из нескольких эмалевых складок (иногда называемых ламеллодонтами ), соединенных между собой зубным цементом . Зубы меняются по горизонтали, а не по вертикали, как у большинства других млекопитающих.

распределение

Распространение лесного слона:
  • Круглогодичная встречаемость
  • Вероятно круглогодичное появление
  • Популяция, вероятно, вымерла
  • Распространение лесного слона изучено мало. Обычно он встречается в Центральной Африке и населяет бассейн Конго от Экваториальной Гвинеи и Габона на западе через Республику Конго , юг Камеруна и Центральноафриканскую Республику к востоку от Демократической Республики Конго . Вид также присутствует в Западной Африке . Границы здесь и на севере Центральной Африки неизвестны, поскольку есть более или менее широкий коридор, пересекающийся с африканским слоном, и два представителя слонов частично скрещиваются там. Их частое появление задокументировано, среди прочего, в национальном парке Фазао-Мальфакасса в Того . Среда обитания лесного слона в основном состоит из нетронутых и густых тропических лесов , но лесной слон также частично населяет переходные зоны в районы саванн . Из-за уничтожения тропических лесов ареал распространения в значительной степени разделен. В Западной Африке распространение этого вида ограничено примерно тремя десятками изолированных фрагментов леса, средний размер которых составляет 800 км². Как правило, животные используют нетронутые леса и избегают участков с интенсивной деятельностью человека. Также редко посещаются различные сельскохозяйственные угодья, такие как плантации. Информации о плотности популяции мало ; как правило, она определяется путем подсчета навозных куч , подчиненного подсчету особей на участках или по звукам животных. В Габоне общая популяция составляет около 25 000 особей, в Демократической Республике Конго - не менее 20 000, а в Экваториальной Гвинее - около 1300 особей. В течение 20-летнего исследования в заповеднике Дзанга площадью около 6 800 км² было обнаружено более 3100 животных, стабильная ежегодная численность которых составляет от 1660 до 1860 особей. В национальном парке Лоанго в Габоне плотность населения составляет около 2,57 животных на квадратный километр. Напротив, в двух лесных фрагментах в Гане проживало около 0,04 и 0,64 особей на квадратный километр. В целом считается, что некоторым популяциям в Западной Африке трудно выжить из-за их небольшого размера и неравного распределения по полу и возрасту.

    образ жизни

    Территориальное поведение

    Лесной слон на водяной бане
    Самцы лесных слонов в соревновании
    Лесные поляны как важные точки социального сборища

    Много информации об образе жизни лесного слона поступает от животных из заповедника Дзанга , где исследования были начаты в 1990 году. Лесной слон, как и африканский слон, - животное социальное. Стадо, состоящее из различных родственных коров и их молодняка, составляет основную единицу. В среднем стадо состоит из трех особей. На полянах, которые представляют собой важные точки социальных контактов, также могут собираться большие стада от 20 до 100 животных. Однако они снова распадаются относительно быстро. Эта социальная система, известная как «разделение и слияние» ( деление-слияние ), также встречается у африканского слона в открытых ландшафтах саванн . В отличие от этого ассоциации лесного слона меньше и менее устойчивы, что связано с меньшим распределением потенциальных хищников в густых лесах. Размер семейных групп может варьироваться в зависимости от среды обитания . Например, в Национальном парке Одзала в Республике Конго при утечках минералов наблюдались стада с меньшим количеством особей в среднем, чем в более открытых ландшафтах. Также в отличие от африканского слона быки лесного слона редко образуют холостяцкие группы, но более молодые самцы иногда собираются вместе в рыхлых сообществах. В частности, именно на полянах полицейские проводят свои социальные соревнования и борются за господство. Есть также отдельные животные обоих полов и почти всех возрастных групп.

    В принципе, лесной слон активен днем, отдыхает около четырех часов в сутки. Более короткая фаза отдыха имеет место в течение дня, а более продолжительная - ночью. Согласно наблюдениям в заповеднике Дзанга, наибольшая активность разворачивается с 12:00 до 21:00. Определенные виды ночной активности также можно предположить на основании записей разговоров. Основной дневной ритм состоит из поиска пищи и перехода к различным зонам активности. Отдельные животные преодолевают до 25 км за 48 часов, но в целом миграционные перемещения не так продолжительны, как у африканского слона. Во время походов лесной слон прокладывает тропы протяженностью в несколько километров и соединяет отдельные точки активности друг с другом. Протоптанные дорожки могут быть шириной более 1 м. Отдельные стада и особи используют зоны действия, которые, по разным данным, занимают площадь от 500 км² и более. Корова в святилище Дзанга использовала территорию площадью около 880 км² с максимальным расстоянием 60 км друг от друга в течение нескольких недель. Согласно исследованиям, проведенным в Национальном парке Лоанго, размер отдельных территорий варьируется от 11 до 105 км², что на сегодняшний день является наименьшей площадью для действий среди всех представителей слонов. Более сильного пересечения границ, как это известно с африканским слоном, здесь не обнаружено. Напротив, средний размер площадок для проведения мероприятий в президентском заповеднике Вонга Вонге в Габоне, основанный на более чем дюжине обследованных лиц, составляет около 713 км². Размер самцов животных с хорошими 965 км² почти в три раза больше, чем у самок с 354 км², но размер основных участков почти не различается между полами. Животные ежедневно меняются между отдельными типами растительности в мозаичном ландшафте тропических лесов и открытых лугах, которые здесь преобладают. В результате они преодолевают от 7 до 8 км за 24 часа, что соответствует ежегодному миграционному перемещению в 2 840 км. В зависимости от года они проводят две трети своего времени в тропических лесах, которые они используют чаще, чем открытые участки травы. В основном леса посещают днем ​​в период яркого солнечного света, по этой причине животные в основном выбирают участки с высокой плотностью деревьев и кустарников. Более частое пребывание в лесных районах также может определяться продолжительным засушливым сезоном. Однако лесной слон предпочитает луга, особенно в короткий сезон дождей, и получает выгоду от обновления растительного покрова в это время.

    Общение друг с другом происходит с помощью разных вокализаций. Лесной слон, как и другие слоны, обладает прекрасным слухом и способен издавать и воспринимать низкочастотные звуки до 5 Гц . Это прежде всего социальный гул, который, безусловно, является наиболее распространенным изречением лесного слона. Это особенно полезно для общения друг с другом, определения местонахождения членов стада и координации общей миграции. Шумы в низкочастотном диапазоне также поддерживают связь на больших расстояниях. Они часто излучаются животными на лесных полянах в связи со звуками, которые слышит человек. В дополнение к знакомой трубе звуки в более высоком частотном диапазоне также включают лай, рев или крик. В сочетании звуков высоких и низких частот лесной слон немного отличается от других слонов, поскольку, в отличие от них, он не отдает предпочтения более высокой / низкой частоте по сравнению с низкой / высокочастотной акустикой. сигналы. Неизвестно, связано ли это с более замкнутыми лесными ландшафтами в районе распространения лесного слона или это связано с общественной жизнью. Большинство комбинированных звуков издаются ночью.

    Диета

    Лесные слоны на раскопе для богатых минералами почв

    Лесной слон питается множеством разных частей растений. Сюда входят листья , плоды и кора . Травы , которые в основном растут только на лесных полянах, иногда также поедаются животными, но составляют лишь небольшую часть пищи. Исследования в западной Гане показывают, что лесной слон питается почти 140 различными видами растений, из которых преобладают лианы . Также очень распространены плоды, в том числе сапоте , липа , шелковица и маранта . Однако существует региональная разница между засушливым и дождливым сезонами, так как в Центральной Африке доля фруктов в первом сезоне уменьшается в пользу коры и листьев. С другой стороны, в Западной Африке фрукты более доступны в сухой сезон. Здесь лесной слон переезжает на свежеубранные сельхозугодья во времена невысоких плодов. Животные часто поедают более крупные плоды диаметром от 5 до 18 см, тогда как более мелкие обычно глотают их только в качестве «прилова» при поедании листьев.

    Пищевыми растениями служат деревья, реже кусты. Предпочитаемые места кормления - поляны и опушки леса, которые в основном используются для поиска листвы. Не исключено, что лесной слон держит поляны открытыми из-за регулярного возвращения. Напротив, в лесу животные потребляют больше фруктов и коры. Что касается последних, они стремятся искать девственные леса из-за большего количества плодов. Как правило, они поедают кончики веточек или сдирают листья. Ломание ветвей или опрокидывание деревьев, как это часто бывает у африканского слона, редко наблюдается у лесного слона. Поиск пищи иногда бывает очень избирательным, так как, например, кору поедают только несколько деревьев.

    Кроме того, важную роль играют утечки минералов и солевые рассолы на лесных полянах, и иногда лесной слон своими столбчатыми ногами выкапывает норы диаметром до 4 м в поисках богатой минералами воды. Он может проводить несколько часов в день, поглощая эти дополнительные питательные вещества. Помимо прочего, они помогают животным нейтрализовать иногда токсичные компоненты, содержащиеся в растениях .

    Размножение

    Семейная группа лесных слонов

    Самки достигают половой зрелости в возрасте от 12 до 14 лет. Нечто подобное предполагается и для молодых бычков, но их репродуктивная деятельность начинается позже. Колею самок продолжается в течение всего года, но достигает своего пика в течение двух сухих сезонов в период с декабря по март и с июля по август. Цикл длится несколько дней. Кроме того, в течение этого времени он в основном крупнейшие мужские особи , которые входят в musth , что связано с образованием выделений из самых височных желез и постоянной капли мочи . Это придает животным пронзительный запах. В отличие от африканского слона, быки лесного слона не совершают обширных походов в Муст в поисках коров, желающих спариться. Скорее, определенные местные ресурсы, такие как минеральные лизунцы на лесных полянах, позволяют доминирующему самцу животного встретить корову в охоте. Затем он сопровождает ее и разрешает ей доступ. Половой акт также имеет место, после чего бык отделяется от коровы и разведчиков из новой возможности спаривания. Только менее напористые быки отправляются в более длительные путешествия.

    Период беременности, вероятно, составляет около 660 дней, как и у африканского слона. Согласно наблюдениям в заповеднике Дзанга, обычно рождается одинокий новорожденный. Он сразу же может ходить и находится в тесном контакте с матерью и другими членами стада. В положении стоя новорожденный достигает примерно половины длины ноги матери. Примерно через год он все еще может бегать под телом матери, и только примерно через четыре года он становится примерно вдвое меньше взрослого животного. Бивни прорываются, когда им около полутора лет, у самцов они уже значительно толще, чем у самок. Мать кормит молодняк до пяти лет. Затем поведение молодых начинает различаться в зависимости от пола. Котята ухаживают за молодыми телятами, самцы собираются и начинают игриво драться. Потомство женского пола обычно остается в стаде с восьми до десяти лет, а самец становится самостоятельным. Примерно к 25 годам животные становятся полностью взрослыми, но при этом они все еще выглядят относительно стройными, потому что тело только наполняется со временем. Шансы на выживание новорожденных - 97%. Примерно с тринадцати лет он значительно снижается у мужчин по сравнению с женщинами. Немаловажную роль здесь может сыграть охота человека за бивнями. Ожидаемая продолжительность естественной жизни составляет от 50 до 60 лет.

    Самки животных способны хорошо размножаться до преклонного возраста. Возраст самой старой коровы с потомством в заповеднике Дзанга оценивается в 59 лет, а самому молодому беременному животному - десять лет. Наибольшая продуктивность достигается у коров в возрасте от 25 до 39 лет. Интервал между двумя родами составляет около пяти лет, что в среднем немного больше, чем у африканского слона. С возрастом интервал между родами также увеличивается, так что у более старых коров он увеличивается на 14 месяцев. Предполагается, что продолжительность поколения составляет около 31 года.

    Хищники, паразиты и экологическое значение

    У лесного слона почти нет естественных врагов. Иногда леопард убивает новорожденного теленка. В целом смертность молодняка довольно низкая - 3%. Животные старше двух лет выживают в одиночестве или осиротели. О паразитах мало информации. Из Котрестена лесных слонов изолированы сосальщики, такие как Protofasciola или Bivitellobilharzia, а также круглые черви, такие как Mammomonagamus , Quilonia , Decrusia и Murshidia . Кроме того, инфузории , включая triplumaria и prototapirella, а также двукрылые птицы , согласно Cobboldia , являются внутренними паразитами. В отличие от африканского слона, у лесных слонов почти нет свидетельств заболевания сибирской язвой .

    Как и другие виды слонов, лесной слон также играет важную роль в экологической сети. Животные выполняют важную функцию распространителей семян большого количества деревьев в их среде обитания. Только в Западной Африке лесной слон переносит семена почти 70 видов на расстояние от 5 до 12 км через свои экскременты . Согласно расчетам, одно животное таким образом распространяет около 350 семян в день на площади более одного квадратного километра. Согласно подробному анализу, проведенному в Гане, только несколько растений напрямую зависят от лесного слона в плане прорастания и тому подобного. Однако некоторые растения, например представители родов Balanites и Panda , получают относительно значительные выгоды. Косвенно окорка или сгибание деревьев и, таким образом, открытие замкнутых лесных ландшафтов приводят к заселению первопроходцев .

    Систематика

    В целом

    Внутренняя систематика современных слонов по Мейеру и соавт. 2017 г.
     Слоновьи  
      Локсодонта  

     Loxodonta africana


       

     Loxodonta cyclotis



       

     Слоны



    Шаблон: Klade / Обслуживание / Стиль

    Лес слон является вид из рода в африканский слон ( Loxodonta ). В пределах рода африканский слон ( Loxodonta africana ) также указан в качестве еще одного представителя. Род Loxodonta образует сестринскую группу рода Elephas, единственным членом которой является азиатский слон ( Elephas maximus ). Оба жанра находится в семье из слонов (Elephantidae) и порядка на мамонтов (хоботный). Хоботок - очень старая группа африканских животных, происхождение которой насчитывает около 60 миллионов лет. Когда-то они были очень разнообразны, приспособлены к многочисленным биотопам и климатическим регионам. Хоботок колонизировал большую часть Евразии и Америки . По сравнению с долгой племенной историей хоботка, слонов следует рассматривать как относительно молодую линию развития, которая впервые сформировалась в конце миоцена . Предшественников сегодняшних представителей можно найти в ископаемом виде около 7 миллионов лет назад. Согласно молекулярно-генетическим исследованиям, африканский и азиатский слоны отделились друг от друга 7,6 миллиона лет назад. Линии двух нынешних представителей африканского слона изменились от 5,6 до 2,6 миллиона лет назад.

    Пол Матчи

    Подвиды внутри вида не выделяются. Однако популяции западной и центральной Африки четко дифференцируются по митохондриальной ДНК , за что могут быть ответственны засушливые ландшафты Дагомейской пропасти . Их отделение друг от друга восходит к среднему плейстоцену, примерно 609–463 000 лет назад. Поэтому некоторые ученые выступают за разделение двух групп на уровне подвидов или видов. С другой стороны, соответствующие результаты при исследовании ядерной ДНК менее ясны. Возможно, миграции отдельных быков маскируют генетические данные.

    Первое научное описание относится к 1900 году Полю Матчи . Он основан на самце животного, которое на момент описания содержалось в Берлинском зоопарке. Первоначально он пришел из Яунде на юге Камеруна , типовой местности этого вида.Матчи привел лесного слона под названием Elephas cyclotis , но в то же время предложил подвиду название Elephas capensis cyclotis . Эпитет он выбрал из-за дизайна ушей и управлять его от греческих слов κύκλος ( Kyklos ) для «круга» и οὖς ( Ous аб) для «уха», что означает что - то вроде «rundohrig». К этому же относится и обычное название «ушастый слон», которое в основном использовалось в более древней немецкоязычной литературе .

    Классификация как искусство

    Из первого описания лесного слона неясно, следует ли классифицировать новую форму на уровне видов или подвидов. Некоторые авторы, такие как Гловер М. Аллен, перечислили его как независимый вид в 1930-х гг. В исследовании 1958 г. Дитер Бакхаус определил лесного слона как особую форму африканского слона, так что оба принадлежали к одному виду. Бакхаус пришел к такому выводу после изучения животных из национального парка Гарамба на северо-востоке современной Демократической Республики Конго , которые показали многочисленные смешанные характеристики обеих форм слонов ( популяция там теперь считается гибридной формой). Последующие авторы все чаще придерживались этого мнения во второй половине 20 века. Однако на рубеже ХХ и ХХI века отдельные ученые снова выступили против объединения двух представителей слонов и обосновали это отклонениями в строении тела и черепа. Первый анализ ДНК, проведенный в 1999 году, выявил большой генетический разрыв между лесными и африканскими слонами. По мнению авторов, лесному слону следует придать статус самостоятельного вида. Дальнейшие молекулярно-генетические исследования смогли подтвердить предыдущие результаты. Можно определить генетическое расстояние между двумя формами африканского слона, которое составляет около 58% расстояния между родами Loxodonta и Elephas . С включением ископаемого материала ДНК было показано, что лесной слон, возможно, ближе к вымершему европейскому лесному слону ( Palaeoloxodon antiquus ), чем африканский слон (термин «европейский лесной слон» не основан на предполагаемом более близком родстве с африканским лесной слон, но преимущественно в лесные теплые периоды плейстоцена ). Ископаемая форма показывает особенно близкую связь с западной популяцией лесного слона. Тем не менее, сходство с африканским слоном также может быть продемонстрировано, что объясняется большим смешением отдельных форм на ранней стадии их племенной истории.

    Мнение о своеобразном отделении лесного слона от африканского слона не осталось незамеченным. В 2003 году на основе генетических данных в Западной Африке был постулирован третий вид слонов, который не идентичен ни лесному, ни африканскому слону. В других исследованиях выделено до четырех таксономических единиц в пределах рода Loxodonta . Анализы, особенно митохондриальной ДНК , показали, что у лесных и африканских слонов общие гаплотипы . В соответствии с этим существует более или менее широкий коридор гибридизации в зоне соприкосновения ареалов распространения двух форм африканских слонов, например, в западной и центральной частях континента. Смешение лесных и африканских слонов не только генетически идентифицируемо, но также может быть подтверждено морфологическими признаками. Некоторые исследователи используют это гибридное образование в качестве аргумента против независимости лесного слона, поскольку смесь несовместима с концепцией биологического вида. Это создает сложные филогеографические и родственные связи внутри рода Loxodonta , которые не подтверждают существование двух или даже трех видов. Однако, если пренебречь гибридными популяциями Западной и Центральной Африки в пределах рода Loxodonta, есть две генетически четко различимые линии, так что лесных и африканских слонов можно рассматривать как отдельные виды, несмотря на существующий обмен генами.

    К проблеме «карликового слона»

    В 1906 году Теофил Ноак представил очень маленькую особь женского пола с высотой в плечах всего 120 см из территории современной Республики Конго , которая в то время находилась в гамбургском зоопарке. Он назвал это формой Elephas africanus pumilio , которую он считал «карликовым слоном ». В дополнение к маленькому размеру тела, Ноак придал, помимо прочего, отличную форму ушей, гораздо более гладкую кожу и выступающие вбок бивни в качестве отличительных черт. Анри Схаутеден представил еще одну очень маленькую форму только семь лет спустя, используя животное из озера Май-Ндомбе, и назвал его Elephas africanus fransseni . Схаутеден постулировал водный образ жизни нового подвида ( l'éléphant d'eau , о «водяном слоне»). L. fransseni был позже приравнена с Л. Pumilio . Существование «карликового слона» долгое время было спорным. Однако это частично подтверждается наблюдениями за индивидуально появляющимися маленькими особями с высотой плеч менее 200 см и развитыми бивнями. В дальнейшем предстояло проработать отдельные дополнительные особенности, например, в кончике хобота, который у «карликового слона» имел значительно более широкий нижний палец, чем у лесного слона. Различные исследователи выступали за отделение «карликового слона» от лесного слона, при этом первый имел различный статус как независимый вид или как подвид. Другие отказались, сославшись на тот факт, что типовой экземпляр L. pumilio жил под названием «Конго» до 1915 года после его переноса в Нью-Йорк, а за это время вырос до уровня плеч более 200 см. Анатомические исследования 2000 г. на материале черепа L. pumilio и L. cyclotis не обнаружили никаких различий между этими двумя формами. Генетические исследования, проведенные несколько позже, пришли к аналогичному выводу, согласно которому «карликовый слон» не мог отличаться от лесного слона. Поэтому сегодня ученые предполагают, что «карликовые слоны» были обнаружены изолированными молодыми животными или карликовыми особями лесного слона из-за болезни.

    Угроза и защита

    МСОП классифицирует леса слона , как « находящийся под угрозой исчезновения » . Население сократилось более чем на 80% за последние 90 лет. Вашингтонская конвенция о защите видов (CITES) также перечисляет его вместе с африканским слоном в Приложении I, который запрещает международную коммерческую торговлю животных. В целом, на лесных слонов влияет разрушение влажных тропических лесов в результате расчистки и строительства дорог. Поскольку лесной слон избегает районов с сильным влиянием или деятельностью человека, включая маршруты движения, это приводит к фрагментации мест обитания и местного населения. Другой важный фактор - браконьерство , в основном охота на слоновую кость . Оба фактора, особенно во второй половине 20 века, оказали серьезное давление на акции. Его упадок был в значительной степени скрыт густым лесом. Внесение африканских слонов в СИТЕС принципиально не изменило, поскольку местные власти часто неэффективны в борьбе с браконьерством и незаконными рубками. Только в период с 2002 по 2011 год численность населения в Центральной Африке уменьшилась примерно на 62% и достигла лишь 10% от возможной численности населения. На тот момент лесной слон заселил лишь около четверти потенциально привычного ландшафта. Согласно дальнейшим оценкам, только в 2011 году лесной слон потерял 3% своей популяции из-за незаконной охоты, что соответствует примерно 40 000 убитым животным. Согласно переписи дикой природы, проведенной Всемирным фондом дикой природы в Камеруне, Республике Конго, Центральноафриканской Республике и Габоне, в период с 2005 по 2016 год население отдельных охраняемых территорий в регионе сократилось на 51-90% на местном уровне. То же самое можно сказать и о появлении в Кот-д'Ивуаре , где этот вид исчез с 21 из 25 охраняемых территорий в период с 1991 по 2017 год. Самая большая оставшаяся популяция, насчитывающая почти 190 животных, находится в национальном парке Тай ; по оценкам, от 5 до 16 особей живут в других охраняемых районах. Среди наиболее важных национальных парков Африки, где обитает лесной слон, можно назвать национальный парк Дзанга-Ндоки в более широком заповеднике Дзанга в Центральноафриканской Республике , национальный парк Лоанго и национальный парк Лопе в Габоне , национальный парк Одзала. Парк в Республике Конго и заповедник Окапи в Демократической Республике Конго .

    литература

    • Андреа Туркало и Ричард Барнс: Лесной слон Loxodonta cyclotis. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 195-200.
    • Дон Э. Уилсон и Дин Энн М. Ридер: виды млекопитающих мира. Таксономическая и географическая справка. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд, 2005 г., ISBN 0-8018-8221-4 .
    • Г. Виттемайер: Семейство Elephantidae. В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 50-79 (стр. 77-78).

    Индивидуальные доказательства

    1. б с д е е г ч я J к л м п о р Andrea Turkalo и Ричард Barnes: Loxodonta cyclotis лес слон. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 195-200.
    2. Бетан Дж. Морган и П.С. Ли: Рост лесного слона (Loxodonta africana cyclotis) в заповеднике Фаун-дю-Пти-Лоанго, Габон. Зоологический журнал 259, 2003 г., стр. 337-344.
    3. a b c d Питер Грабб, Колин П. Гровс, Джозеф П. Дадли и Джескел Шошани: Живые африканские слоны принадлежат к двум видам: Loxodonta africana (Blumenbach, 1797) и Loxodonta cyclotis (Matschie, 1900). Слон 2 (4), 2000, стр. 1-4.
    4. ^ A b Бетан Дж. Морган: Размер групп, плотность и биомасса крупных млекопитающих в заповеднике Фауна дю Пти Лоанго, Габон. Африканский журнал экологии 45, 2007, стр. 508-518.
    5. б с д е е г ч я J к л м п о G. Wittemyer: Family Elephantidae. В: Дон Э. Уилсон и Рассел А. Миттермайер (ред.): Справочник млекопитающих мира. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions, Барселона, 2011 г., ISBN 978-84-96553-77-4 , стр. 50-79 (стр. 77-78).
    6. ^ A b Альфред Л. Рока, Николас Георгиадис, Джилл Пекон-Слэттери и Стивен Дж. О'Брайен: генетические доказательства двух видов слонов в Африке. Science 293 (5534), 2001, стр. 1473-1477.
    7. a b c Режис Дебрюйн: тематическое исследование очевидного конфликта между молекулярными филогенезами: взаимоотношения африканских слонов. Кладистика 21, 2005, стр. 31-50.
    8. а б Ясуко Исида, Тарас К. Олексик, Николас Дж. Георгиадис, Виктор А. Давид, Кай Чжао, Роберт М. Стивенс, Сергиос-Орестис Колокотронис и Альфред Л. Рока: примирение очевидных конфликтов между митохондриальной и ядерной филогенезами у африканских слонов . PloS ONE 6 (6), 2011 г., стр. E20642, DOI : 10.1371 / journal.pone.0020642 .
    9. Деланьон Ассу, Нил Д'Круз, Ханна Киркланд, Марк Аулия, Дэвид В. Макдональд и Габриэль Х. Сеньягбето: Обследование млекопитающих с помощью фотоловушек в национальном парке Фазао - Мальфакасса, Того, Западная Африка. Африканский экологический журнал, 2021 г., DOI: 10.1111 / aje.12856 .
    10. Йорн Тойеркауф, Герман Элленберг, Вольф Эккехард Вайткувайт и Майкл Мюленберг: Распределение и использование среды обитания лесных слонов в лесном заповеднике Боссематье, Кот-д'Ивуар. Толстокожий 30, 2001, стр. 37-43.
    11. Ральф Буй, Уильям Дж. МакШи, Патрик Кэмпбелл, Мишель Э. Ли, Франсиско Даллмайер, Сильвен Гимонду, Лоик Маккага, Никаиз Гиссеугу, Серж Мбумба, Джеймс Э. Хайнс, Джеймс Д. Николс и Альфонсо Алонсо: модели занятости участков указывают деятельность человека как главный фактор сезонного распространения лесного слона Loxodonta cyclotis в промышленном коридоре в Габоне. Биологическая охрана 135, 2007, стр. 189-201.
    12. Стивен Блейк, Шэрон Л. Дим, Саманта Стриндберг, Фиона Мейзелс, Людовик Момонт, Иногвабини-Била Исия, Иэн Дуглас-Гамильтон, Уильям Б. Кареш и Майкл Д. Кок: Дикие бездорожья определяют передвижения лесных слонов в бассейне Конго. PLoS ONE 3 (10), 2008 г., стр. E3546, DOI : 10.1371 / journal.pone.0003546 .
    13. а б Андреа К. Туркало, Питер Х. Ррег и Джордж Виттемайер: Долгосрочный мониторинг лесных слонов Дзанга Бай: схемы использования лесных вырубок. PLoS ONE 8 (12), 2013 г., стр. E85154, DOI : 10.1371 / journal.pone.0085154 .
    14. ^ A b c Андреа К. Туркало, Питер Х. Ррег и Джордж Виттемайер: Демография популяции лесных слонов. PLoS ONE 13 (2), 2018, стр. E0192777, DOI : 10.1371 / journal.pone.0192777 .
    15. ^ Б С. Маречаля, С. Моруа и С. Chamberlan: Размер (и структура) слонов групп лесов (Loxodonta Африкана cyclotis Matschie, 1900) в Одзала, Республика Конго: Млекопитающие 62 (2), 1998, С. 297-300.
    16. Бетан Дж. Морган и П. К. Ли: Групповой состав лесных слонов, плодоядность и прибрежное использование в заповеднике Фаун-дю-Пти-Лоанго, Габон. Африканский журнал экологии 45, 2007, стр. 519-526.
    17. а б Стефани Г. Шуттлер, Олден Уиттакер, Кэтрин Дж. Джеффри и Лори С. Эггерт: Социальные сети африканских лесных слонов: динамика деления-синтеза, но меньше ассоциаций. Исследование исчезающих видов 25, 2014, стр. 165-173.
    18. Вики Фишлок, Филлис К. Ли и Томас Брейер: Количественная оценка социальной структуры лесных слонов в средах обитания бая в Центральной Африке. Толстокожий 44, 2008, стр. 19-28.
    19. Вики Фишлок и Филлис К. Ли: Лесные слоны: деление-синтез и социальные арены. Поведение животных 85, 2013, стр. 357-363.
    20. ^ A b С. Блейк, И. Дуглас-Гамильтон и В. Б. Кареш: GPS-телеметрия лесных слонов: результаты предварительного исследования. Африканский журнал экологии 39, 2001, стр. 178-186.
    21. Питер Х. Рэге, Элизабет Д. Роуленд, Николас Бут и Модест Дукага: Открытие большего окна Экология лесных слонов. Африканский журнал экологии 50, 2011 г., стр. 176-183.
    22. Стивен Блейк и Клемент Инкамба-Нкулу: Фрукты, минералы и тропы лесных слонов: все ли дороги ведут в Рим? Biotropica 36 (3), 2004, стр. 392-401.
    23. Стефани Г. Шуттлер, Стивен Блейк и Лори С. Эггерт: Модели движения и пространственные отношения среди африканских лесных слонов. Biotropica 44 (4), 2012, стр. 445-448.
    24. Эмили К. Миллс, Джон Р. Поулсен, Дж. Майкл Фэй, Питер Моркель, Конни Дж. Кларк, Амелия Мейер, Кристофер Бейрн и Ли Дж. Т. Уайт: Передвижение лесных слонов и использование среды обитания в мозаике тропических лесов и лугов в Габоне. PLoS ONE 13 (7), 2018, стр. E0199387 doi: 10.1371 / journal.pone.0199387 .
    25. Майкл А. Пардо, Джойс Х. Пул, Анджела С. Стогер, Питер Х. Реге, Кейтлин Э. О'Коннелл-Родуэлл, Удаха Капугедара Падмалал и Шермин де Сильва: различия в комбинаторных криках между 3 видами слонов невозможно объяснить по филогенезу. Поведенческая экология 30 (3), 2019, стр. 809-820, DOI: 10.1093 / beheco / arz018 .
    26. ^ A b Джефф Шорт: Диета и пищевое поведение лесного слона. Mammalia 45 (2), 1918, стр. 177-185.
    27. а б Дж. Тойеркауф, В. Э. Вайткуватт, Ю. Гиро, Х. Элленберг и С. Порембски: Рацион лесных слонов и их роль в распространении семян в лесном заповеднике Боссемати, Кот-д'Ивуар. Mammalia 64 (4), 2000, стр. 447-460.
    28. Гюнтер Мерц: Исследования по биологии питания и предпочтительным местам обитания л'элефанта фореста, Loxodonta africana cyclotis Matschie, 1900. Mammalia 45 (3), 1981, стр. 299-312.
    29. Грегор Клаус, Коринн Клаус-Хуги и Бернхард Шмид: Геофагия крупных млекопитающих в естественных лесах тропического леса Национального парка Дзанга, Центральноафриканская Республика. Журнал тропической экологии 14 (6), 1998, стр. 829-839.
    30. DC Houston, JD Gilardi и AJ Hall: Потребление почвы слонами может помочь свести к минимуму токсический эффект вторичных соединений растений в лесной растительности. Обзор млекопитающих 31 (3/4), 2001, стр. 249-254.
    31. Андреа К. Туркало: Оценка возраста лесных слонов. Африканский журнал экологии 51, 2013, стр. 501-505.
    32. Джон М. Кинселла, Шэрон Л. Дим, Стивен Блейк и Андреа С. Фриман: Эндопаразиты африканских лесных слонов (Loxodonta africana cyclotis) из Республики Конго и Центральноафриканской Республики. Сравнительная паразитология 71 (2), 2004, стр. 104-110.
    33. Ахимса Кампос-Арсейс и Стив Блейк: Садовники леса - роль слонов в распространении семян. Acta Oecologia 37, 2011 г., стр. 542-553
    34. ^ Уильям Д. Хоторн и Марк П. Е. Паррен: Насколько важны лесные слоны для выживания видов древесных растений в лесах Верхней Гвинеи? Журнал тропической экологии 16, 2000 г., стр. 133-150.
    35. a b Маттиас Мейер, Элефтерия Палкопулу, Сина Балека, Матиас Стиллер, Кирсти Э. Х. Пенкман, Курт В. Альт, Ясуко Ишида, Дитрих Мания, Свапан Маллик, Том Мейер, Харальд Меллер, Сара Нагель, Биргит Никель, Свен Острит , Кароль Шауэр, Тим Шулер, Альфред Л. Рока, Дэвид Райх, Бет Шапиро и Майкл Хофрейтер: Палеогеномы евразийских слонов с прямыми клыками бросают вызов современным взглядам на эволюцию слонов. eLife 6, 2017 г., стр. e25413, DOI: 10.7554 / eLife.25413 .
    36. Джезекель Шошани и Паскаль Тасси: Семья слоновьих слонов. В: Джонатан Кингдон, Дэвид Хапполд, Майкл Хоффманн, Томас Бутынски, Мередит Хапполд и Ян Калина (ред.): Млекопитающие Африки Том I. Вводные главы и афротерия. Блумсбери, Лондон, 2013 г., стр. 176-178.
    37. ^ A b Надин Роланд, Анна-Сапфо Маласпинас, Джошуа Л. Поллак, Монтгомери Слаткин, Пол Матеус и Майкл Хофрейтер: хоботная митогеномика: хронология и способ эволюции слонов с использованием мастодонта в качестве внешней группы. PLoS Biology 5 (8), 2007 г., стр. E207, DOI : 10.1371 / journal.pbio.0050207 .
    38. ^ A b Надин Роланд, Дэвид Райх, Свапан Маллик, Матиас Мейер, Ричард Э. Грин, Николас Дж. Георгиадис, Альфред Л. Рока и Майкл Хофрейтер: Геномные последовательности ДНК мастодонта и шерстистого мамонта показывают глубокое видообразование лесных и саванных слонов. PLoS Biology 8 (12), 2010 г., стр. E1000564, DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000564 .
    39. а б Элефтерия Палкопулу, Марк Липсон, Свапан Маллик, Свенд Нильсен, Надин Роланд, Сина Балека, Эмиль Карпински, Атма М. Иванцевич, Тху-Хиен То, Р. Даниэль Корчак, Джой М. Рейсон, Жипенг Ку, Тат-Джун Чин, Курт В. Альт, Стефан Клессон, Лав Дален, Росс Де Макфи, Харальд Меллер, Альфред Л. Рока, Оливер А. Райдер, Дэвид Хейман, Сара Янг, Мэтью Брин, Кристина Уильямс, Бронвен Л. Акен, Магали Руффье, Элинор Карлссон, Джереми Джонсон, Федерика Ди Пальма, Джессика Альфольди, Дэвид Л. Адельсон, Томас Майлунд, Каспер Мунк, Керстин Линдблад-Тох, Майкл Хофрейтер, Хендрик Пойнар и Дэвид Райх: полная геномная история вымерших и живых слонов. PNAS 115 (11), 2018, стр. E2566 - E2574, DOI : 10.1073 / pnas.1720554115 .
    40. Ясуко Исида, Натали А. Гугала, Николас Дж. Георгиадис и Альфред Л. Рока: Эволюционные и демографические процессы, формирующие географические закономерности генетического разнообразия ключевого вида, африканского лесного слона (Loxodonta cyclotis). Экология и эволюция 8, 2018, стр. 4919-4931.
    41. ^ Пол Матчи: Географические разновидности африканского слона. Отчеты о собраниях Общества друзей естественных наук в Берлине, 1900 г., стр. 189–197 (стр. 194), ( онлайн ).
    42. a b c Герман Поль: Заметки об африканских слонах. Zeitschrift für Mammaliankunde 1, 1926, стр. 58-64 ( онлайн ).
    43. ^ Гловер М. Аллен: Зоологические результаты африканской экспедиции Джорджа Вандербильта 1934 года. Часть II: Лесной слон в Африке. Труды Академии естественных наук Филадельфии 88, 1936, стр. 15-44.
    44. на б Самрат Мондол, Ида Мольтке, Джон Харт, Майкл Кейгвин, Лиза Браун, Мэтью Стивенс и Сэмюэл К. Вассер: Новые свидетельства существования гибридных зон лесных и саванных слонов в Центральной и Западной Африке. Молекулярная экология 24, 2015, стр. 6134-6147.
    45. Дитер Бакхаус: Об изменчивости внешних систематических характеристик африканского слона (Loxodonta Cuvier, 1825). Mammal Science Mitteilungen 6 (4), 1958, стр. 166-173.
    46. Вероник Барриэла, Эстель Туэ и Паскаль Тасси: Молекулярная филогения Elephantidae. Крайнее расхождение с сохранившимся лесным африканским слоном. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences 322, 1999, стр. 447-454.
    47. Кенин Э. Комсток, Николас Георгиадис, Джилл Пекон-Слэттери, Альфред Л. Рока, Элейн А. Острандер, Стивен Дж. О'Брайен и Сэмюэл К. Вассер: Паттерны молекулярно-генетической изменчивости среди популяций африканских слонов. Молекулярная экология 11 (12), 2002, стр. 2489-2498.
    48. Лори С. Эггерт, Кейлор А. Раснер и Дэвид С. Вудрафф: Эволюция и филогеография африканского слона на основе последовательности митохондриальной ДНК и ядерных микросателлитных маркеров. Труды Лондонского королевского общества B 269, 2002, стр. 1993-2006.
    49. Мирей Б. Джонсон, Стивен Л. Клиффорд, Бенуа Гуссенс, Сильвестр Ньякаана, Брайан Карран, Ли Дж. Т. Уайт, Э. Джин Уикингс и Майкл В. Бруфорд: Сложная филогеографическая история центральноафриканских лесных слонов и ее значение для таксономии. BMC Evolutionary Biology 7, 2007, стр. 244, DOI: 10.1186 / 1471-2148-7-244 .
    50. а б Юмиэ Мурата, Такахиро Ёнэдзава, Итиро Кихара, Тосихидэ Касивамура, Юджи Сугихара, Масато Никайдоа, Норихиро Окада, Хидеки Эндо и Масами Хасэгава: Хронология современных видов африканских слонов и тематическое исследование идентификации видов маленьких африканских слонов молекулярно-филогенетический метод. Gene 441, 2009, стр. 176-186.
    51. Колин П. Гровс и Питер Грабб: скрещивались ли Loxodonta cyclotis и L. africana? Слон 2 (4), 2000, стр. 4-7.
    52. ^ Альфред Л. Рока, Николас Георгиадис и Стивен Дж. О'Брайен: цито-ядерная геномная диссоциация и вопрос о видах африканских слонов. Quaternary International 169/170, 2007, стр. 4-16.
    53. Теофил Ноак: карликовая форма африканского слона. Annals and Magazine of Natural History 17, 1906, pp. 501-503 ( онлайн ).
    54. ^ Анри Schouteden: L'Elephant Наин дю лаковые Леопольд II (Конго). Revue Zoologique africaine 3, 1913, стр. 391-397 ( онлайн ).
    55. Чалмерс Митчелл: Выставка и примечания к фотографиям молодого африканского слона-самца в Зоологическом саду Нью-Йорка. Труды Зоологического общества 1907, стр. 447-448 ( онлайн ).
    56. ^ Э. Бурдель и Ф. Петтер: Обратите внимание на родственника éléphant nain du Gabon. Mammalia 13, 1950, стр. 144-153.
    57. Л. Бланку: A Propos des naines de l'éléphant d'Afrique. Mammalia 26, 1962, стр. 343-361.
    58. ^ TCS Моррисон-Скотт: пересмотр знаний о зубах африканских слонов, с примечаниями о слонах Форрест и «пигмеи». Труды Зоологического общества 117, 1948, стр. 505-527.
    59. Пьер Пфеффер: Sur la validité de formes naines de l'éléphant d'Afrique. Mammalia 24, 1960, стр. 556-576.
    60. Колин П. Гровс и Питер Грабб: Есть ли карликовые слоны? Слон 2 (4), 2000, стр. 8-10.
    61. Режис Дебрюйн, Арно Ван Хольт, Вероник Барриэль и Паскаль Тасси: Статус так называемого африканского карликового слона (Loxodonta pumilio (NOACK 1906)): филогения цитохрома b и последовательностей контрольной области митохондрий. Comptes Rendus Biologies 326, 2003, стр. 687-697.
    62. KS Gobush, CTT Edwards, F. Maisel, G. Wittemyer, D. Balfour и RD Taylor: Loxodonta cyclotis. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2021 г. e.T181007989A181019888 ( [1] ); последний доступ 26 марта 2021 г.
    63. СИТЕС: Loxodonta africana. ( онлайн ); последний доступ 24 июня 2018 г.
    64. Фиона Мейзелс, Саманта Стриндберг, Стивен Блейк, Джордж Виттемьер, Джон Харт, Элизабет А. Уильямсон, Ростан Абаа, Гаспар Абитси, Раффин Д. Амбахе, Фидель Амсини, Парфе К. Бакабана, Терстон Кливленд Хикс, Розин Э. Байого , Марта Бечем, Рене Л. Бейерс, Анисет Н. Безангой, Патрик Бунджа, Николас Бут, Марк Элла Аку, Ламберт Бене Бене, Бернард Фоссо, Элизабет Гринграсс, Фальк Гроссманн, Клемент Икамба-Нкулу, Омари Иламбу, Била-Исия Иногвабини, Форчун Айенгет, Франк Киминоу, Макс Кокангойе, Део Куджираквинджа, Стефани Латур, Инносент Лиенгола, Кевен Мацкая, Джейкоб Мадиди, Бола Мадзок, Каликст Макумбу, Ги-Эме Маланда, Ричард Малонга, Оливье Мбани, Валентин А. Мбани, Валентин А. Экинде, Ив Михинду, Бетан Дж. Морган, Проспер Моцаба, Габен Мукала, Ансельм Мунгенги, Брис С. Мовава, Кристиан Ндзаи, Стюарт Никсон, Пеле Нкуму, Фабиан Нзолани, Лилиан Пинтеа, Эндрю Пламптре, Уго Бокото, Се Бруно Аделина Серкс, Эмма Стоукс, Андреа Туркало, Хильде Ванлеуве, Эшли Воспер и Имке Уоррен: Разрушительное сокращение численности лесных слонов в Центральной Африке. PLoS ONE 8 (3), 2013 г., стр. E59469, DOI : 10.1371 / journal.pone.0059469 .
    65. Джордж Виттемайер, Джозеф М. Нортрап, Джулиан Блан, Иэн Дуглас-Гамильтон, Патрик Омонди и Кеннет П. Бернхэм: Незаконные убийства из слоновой кости приводят к глобальному сокращению африканских слонов. PNAS 111 (36), 2014 г., стр. 13117-13121, 2014 г.
    66. Н'Горан Куаме Поль, Нзух Донгмо Захари Лоран и Ле-Дюк Йено Стефан: Биомониторинг WWF с 2014 по 2016 год. Статус лесных слонов и больших обезьян в приоритетных местах Центральной Африки. WWF, 2017, стр. 1–47 ( онлайн в формате PDF ).
    67. Жан-Луи Куаку, Сери Гонеделе Би, Элои Андерсон Битти, Селестин Куаку, Альфонс Куасси Яо, Куадио Бенойтип Кассе и Сулеман Уаттара: Кот-д'Ивуар без слоновой кости: Массовое вымирание африканских лесных слонов в Кот-д'Ивуаре. PLoS ONE 15 (10), 2020, стр. E0232993, doi: doi.org/10.1371/journal.pone.0232993 .

    веб ссылки

    Commons : Forest Elephant ( Loxodonta cyclotis )  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов.