Метиловый эфир 2-цианоакриловой кислоты
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Метиловый эфир 2-цианоакриловой кислоты | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 5 H 5 НЕТ 2 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
желтоватая жидкость с резким запахом |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 111,10 г · моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
жидкость |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,1 г см −3 |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
−40 ° С |
||||||||||||||||||
| точка кипения |
47-49 ° C (2,4 гПа ) |
||||||||||||||||||
| Давление газа |
0,27 гПа (25 ° C) |
||||||||||||||||||
| растворимость |
практически не растворяется в воде (полимеризуется) |
||||||||||||||||||
| Показатель преломления |
1,4430 |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| MAK |
9,2 мг м -3 |
||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . Показатель преломления: линия Na-D , 20 ° C | |||||||||||||||||||
Метил - 2-цианоакрилат , также известный как метилцианоакрилат , представляет собой нитрил , производный от сложного метилового эфира из акриловой кислоты . Он принадлежит к группе акрилатов , точнее цианоакрилатов .
Химические свойства
Метиловый эфир 2-цианоакриловой кислоты представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, которая очень быстро полимеризуется при контакте с влагой . Это простейший эфир 2-цианоакриловой кислоты, который также включает этил-2-цианоакрилат , бутил- 2-цианоакрилат и другие.
Производство
Метил-2-цианоакрилат может быть получен путем взаимодействия метилцианоацетата с формальдегидом в реакции конденсации.
использовать
2-Cyanacrylsäuremethylester в основном используется в качестве суперклея и чаще всего отверждается менее чем за минуту. Помимо бытового использования, он также используется в медицине для наложения швов без нити. Он находится в виде пара в судебно-медицинской экспертизе, где используются отпечатки пальцев, чтобы сделать их видимыми. Это соединение было впервые исследовано исследователями из Eastman Kodak в 1930-1940-х годах и запатентовано в 1956 году.
веб ссылки
- Метилцианоакрилат и этилцианоакрилат , ВОЗ (PDF; 179 kB)
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е запись на метил - 2-цианоакрилату в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 21 февраля 2017 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ a b Международная карта химической безопасности (ICSC) для метил-2-цианоакрилата в Национальном институте безопасности и гигиены труда (NIOSH), по состоянию на 26 декабря 2017 г.
- ↑ Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник CRC по химии и физике . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010 г.), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pp. 3-346.
- ↑ Вход на Mecrilate в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 февраля 2016 г. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Паспорт безопасности Cyanolit 402. (PDF, 81 кБ) panacol, 5 октября 2009, доступ к 12 августа 2011 года .
- ↑ www.reciprocalnet.org .