Амино группа

В. л. Справа: первичные, вторичные и третичные амины с функциональной группой, отмеченной синим цветом . R 1 -R 3 представляет собой органильный радикал ( алкильный радикал, арильный радикал, алкиларильный радикал и т.д.), но не ацильный радикал.

В органической химии под аминогруппой понимается функциональная группа (-NH 2 ) первичных аминов и большинства аминокислот . Более конкретно, амины делятся на три категории: первичные, вторичные и третичные амины. Они различаются количеством атомов углерода, которые связаны с центральным атомом азота. Первичные амины имеют один присоединенный атом углерода, два вторичных и три третичных. Также возможны четыре атома углерода у центрального атома азота. Однако в данном случае это уже не амин, а ион четвертичного аммония .

Аминогруппа является основной функциональной группой, потому что неподеленная пара электронов на атоме азота - аналогично той, что в молекуле аммиака - может принимать протон из кислой НА. Это превращает его в соль аммония .

Образование солей аммония в результате реакции аминов с протонной кислотой HA (HF, HCl, HBr, HI и т. Д.)

Многие лекарства представляют собой соли аммония ( гидрофториды , гидрохлориды , гидробромиды , гидроиодиды , малеаты , ацетаты и т. Д.), Поскольку они более стабильны (дольше хранятся) и часто лучше абсорбируются, чем свободные амины.

Тест Кайзера свидетельствует об аминогруппах .

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Ханс-Дитер Якубке, Ханс Йешкейт: аминокислоты, пептиды, белки , Verlag Chemie, Weinheim, 1-505, 1982, ISBN 3-527-25892-2 .
  2. ^ Зигфрид Хауптманн : Органическая химия , 2-е издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Лейпциг, 1985, стр. 487–502, ISBN 3-342-00280-8 .