Vixen
Структурная формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Общий | |||||||||||||||||||
Фамилия | Vixen | ||||||||||||||||||
Другие названия |
|
||||||||||||||||||
Молекулярная формула | C 20 H 20 ClN 3 | ||||||||||||||||||
Краткое описание |
зеленое твердое вещество без запаха |
||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
характеристики | |||||||||||||||||||
Молярная масса | 337,85 г моль -1 | ||||||||||||||||||
Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
Температура плавления |
235 ° C (разложение) |
||||||||||||||||||
растворимость |
мало в воде (4 г л -1 при 25 ° С) |
||||||||||||||||||
Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Фуксин - это красно-синий катионный трифенилметановый краситель , растворенный в спирте ( этаноле ) и используемый для окрашивания в микроскопии и гистологии .
история
Фуксин был обнаружен в 1858 году немецкий химик Август Вильгельм фон Гофмана и почти в то же время по Лион химик Франсуа-Эммануэль Verguin (патент 1858) и польским Якуб Натансон (1856) и назван в честь американского декоративных растений фуксии , у которых сине-красные цветы имеют похожий оттенок. Это был второй по размеру дегтярный краситель .
презентация
Фуксин получают реакцией 4-аминобензальдегида , 4-аминобензилового спирта или 4,4'-диаминодифенилметана с анилином в присутствии окислителей и хлорида железа (II) . Помимо фуксина, парафуксин , который имеет аналогичные свойства, также производится в качестве примеси .
Также возможно представление из анилина, о- толуидина , п- толуидина и мышьяковой кислоты или нитробензола .
характеристики
Фуксин образует желто-зеленые металлические кристаллы, которые медленно растворяются в воде и спирте и приобретают интенсивный красный цвет.
Коммерчески доступный фуксин представляет собой смесь самого фуксина - название IUPAC : 4 - [(4,4'-диамино) дифенилметилен] циклогекса-2,5-диенилиденаммонийхлорид - и парафуксин {4 - [(4,4'-диамино) дифенилметилен] -2-метилциклогекса-2,5-диенилиденаммонийхлорид}. Они различаются метильной группой и поэтому гомологичны .
Молекула представляет собой мезомерный стабилизированный катион со свойствами цианинового красителя . Это причина насыщенных цветов фуксина. Спиртовые растворы фуксина имеют аномальную дисперсию .
использовать
- Фуксин издавна использовался как краситель для шерсти и кожи.
- Он используется в реакции ядра Фельген для обнаружения ДНК в ядрах клеток , или в ядре эквиваленте от бактерий . Его также можно использовать для окрашивания хромосом .
- Фуксин оказывает противогрибковое и антисептическое действие на грамположительные бактерии, но не используется ни у людей, ни в ветеринарии, так как считается канцерогенным .
- Впервые фуксин был описан как триггер рака мочевого пузыря в 1895 году .
- Фуксин также использовался в цветной фотографии .
- Базовый фуксин используется с 1960-х годов для окрашивания микротрещин в костях in vitro и их идентификации по флуоресценции красителя.
- Фуксин используется в технологиях для обнаружения трещин в компонентах, например. B. Используются волокнистые композитные компоненты.
- Из - за существующую открытой остаточную пористость в керамических изделиях , которые могут быть доказаны с помощью «фуксина теста», четкое различие может быть сделано для фарфора .
- Как фуксиновая сернистая кислота , она используется в качестве детектирующего агента для альдегидов . К пурпурному раствору фуксина добавляют немного разбавленной сернистой кислоты до тех пор, пока жидкость не обесцветится. При добавлении к альдегиду раствор становится сине-красного до пурпурного.
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д х е записи на пурпурном в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Х. Гнамм, К. Граф и др.: Handbuch der Gerbereichemie und Lederfabrikation. Третий том: Das Leder , 1-я часть, Springer, 1936, ISBN 978-3-7091-2211-2 , стр.78.
- ^ Зигфрид Гауптманн : органическая химия. 2-е издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindindustrie, Лейпциг, 1985, ISBN 3-342-00280-8 , стр. 758.
- ↑ HM Frost: Наличие микроскопических трещин in vivo в кости. В: Бюллетень больницы Генри Форда. 8, 1960, с. 25-35.
- ^ TC Lee, E. Myers & W. Hayes: обнаружение микроповреждений в компактной кости с помощью флуоресценции. В: Журнал анатомии . 193 (02), 1998, стр. 179-184.
- ^ Герман Салманг : Керамика. 7-е издание, Springer-Verlag, Берлин / Гейдельберг, 2007 г., ISBN 3-540-63273-5 , стр. 705.