Галотан

Структурная формула
	Структурная формула без стереохимии
Общий
Непатентованное название	Галотан
другие имена	2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан
Молекулярная формула	С 2 HBrClF 3
Краткое описание	бесцветная летучая жидкость со сладким запахом
Внешние идентификаторы / базы данных
Номер ЕС	205-796-5
ECHA InfoCard	100.005.270
PubChem	3562
ChemSpider	3441
DrugBank	DB01159
Викиданные	Q32921
Информация о лекарствах
Код УВД	N01 AB01
Класс препарата	наркотический
характеристики
Молярная масса	197,39 г моль -1
Физическое состояние	жидкость
плотность	1,871 г см −3
Температура плавления	−118 ° С
точка кипения	50,2 ° С
Давление газа	324 ч Па (20 ° C)
растворимость	тяжелый в воде (3,7 г л -1 при 24 ° C); смешивается с петролейным эфиром ;
Показатель преломления	1,3697
правила техники безопасности
	Обратите внимание на освобождение от требований по маркировке лекарств, медицинских устройств, косметики, продуктов питания и кормов.
H- и P-фразы	ЧАС: 315-318-335-360
	П: 201-261-280-305 + 351 + 338-308 + 313
MAK	ДФГ : 41 мг м -3; Швейцария: 5 мл м -3 или 40 мг м -3;
Токсикологические данные	29000 частей на миллион ( LC 50 , крыса , инг. )
Потенциал глобального потепления	50 (из расчета 100 лет)
Термодинамические свойства
ΔH f 0	−720,0 кДж / моль
	Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . Показатель преломления: линия Na-D , 20 ° C

Галотан - это галогенированный углеводород, который был синтезирован Чарльзом Саклингом в 1951 году для компании Imperial Chemical Industries . С момента своего первого клинического применения под торговой маркой Fluothane 20 января 1956 года Дж. Равентосом и Майклом Джонстоном в Манчестере он использовался в качестве первого клинически применимого галогенированного ингаляционного анестетика после хлороформа, который вводился через дыхательные пути и в значительной степени заменил эфир еще в 1957 году. В Европе и США 20-25 лет спустя галотан был в значительной степени заменен более новыми галогенированными анестетиками ( флуранами, такими как изофлуран , севофлуран и десфлуран ). Галотан был добавлен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения в 1997 году .

Использование галотана может привести к злокачественной гипертермии .

Извлечение и представление

Промышленный синтез галотана начинается с трихлорэтилена , который реагирует с фтористым водородом в присутствии трихлорида сурьмы при 130 ° C с образованием 2-хлор-1,1,1-трифторэтана . Затем он реагирует с бромом при 450 ° C с образованием галотана.

характеристики

Желаемые свойства

Галотан - бесцветная жидкость со сладким запахом. Поскольку галотан очень чувствителен к свету, его обычно хранят в коричневых бутылках. Галотан легко растворяется в крови и жирах. Галотан очень быстро перемещается вверх и вниз в крови , поэтому он особенно подходит в качестве анестетика . Кроме того, он не образует взрывоопасных смесей, может сочетаться с закисью азота (N ₂ O) (возможно снижение дозы) и является чрезвычайно сильнодействующим ингаляционным анестетиком. Терапевтический диапазон составляет около 0,5–1% атм. Альвеолярная концентрация.

Нежелательные свойства

Как почти все наркотики, галотан имеет узкий терапевтический индекс и вызывает дозозависимое падение артериального давления. Частота сердечных сокращений остается прежней или снижается при приеме галотана. Кроме того, галотан сенсибилизирует миокард к катехоламинам , поэтому также могут возникать тахикардии. При метаболизме (около 15–20%) в печени высвобождаются ионы бромида, которые в больших количествах обладают токсическим действием, могут вызывать аллергию и подавлять иммунную систему. В редких случаях (1: 10000) развивается галотановый гепатит (как аллергическая реакция), поэтому рекомендуется проводить анестезию галотаном только каждые три месяца. Здесь следует отметить, что персонал, в отличие от пациента, может быть очень стрессовым.

Галотан становится все менее и менее важным наркотическим средством, поскольку галогенированные эфиры, такие как энфлуран , изофлуран или севофлуран, обладают значительно лучшими фармакологическими свойствами.

Время жизни в атмосфере - один год, потенциал глобального потепления (ПГП) - 50, а выбросы - 250 тонн в год.

Торговые наименования

Фторотан (D, aH), наркотан (D, aH), галотан БП (CH, aH)

литература

Эрих Кирхнер (Ред.): 20 лет фторотана. Springer, Berlin 1978 (= анестезиология и реаниматология. Том 109), ISBN 978-3-540-08602-4 .
Макс С. Садов, Вернон Э. Уоллес: Галотан. Научные публикации Блэквелла, Оксфорд, 1962 г.

Индивидуальные доказательства

↑ ^б^с^д^е^е^г вход на 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтана в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 9 января 2019 года. (Требуется JavaScript)
↑ ^б^с Входом на галотане в ChemIDplus базе данных Национальной библиотеки США медицины (NLM)
↑ ^a^b Запись о галотане. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 25 декабря 2014 г.
↑ Швейцарский фонд страхования от несчастных случаев (Сува): предельные значения - текущие значения MAK и BAT (поиск 151-67-7 или галотан ), по состоянию на 2 ноября 2015 г.
↑ Г. Майре, Д. Шинделл и др.: Изменение климата 2013: Основы физических наук . Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный доклад МГЭИК. Ред .: Межправительственная группа экспертов по изменению климата . 2013, Глава 8: Антропогенное и естественное радиационное воздействие, стр. 24–39; Таблица 8.SM.16 ( PDF ).
↑ Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Стандартные термодинамические свойства химических веществ, стр. 5-21.
↑ М. Джонстон: Сердечно-сосудистая реакция человека на анестезию флуотаном. В: Британский журнал анестезиологии. Том 28, № 9, с. 392-410.
↑ Отто Майрхофер : Мысли о 150-летии анестезии. В кн . : Анестезиолог. Том 45, 1996, стр. 881-883, здесь: стр. 882.
↑ Suckling et al: ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОРО-2-БРОМО-2-ХЛОРОЭТАНА. Патент США 2921098, выданный в январе 1960 г., переуступлен Imperial Chemical Industries.
↑ HH Frey, W. Löscher: Учебник фармакологии и токсикологии для ветеринарной медицины. 2-е издание. Энке Верлаг, 2007, ISBN 3-8304-1070-0 ( ограниченный предварительный просмотр в поиске книг Google).
↑ Рейнхард Ларсен: Анестезия и интенсивная медицина в кардиохирургии, торакальной и сосудистой хирургии. (1-е издание 1986 г.) 5-е издание. Springer, Берлин / Гейдельберг / Нью-Йорк и др., 1999, ISBN 3-540-65024-5 , стр. 3-6; здесь: стр. 3 f.
↑ Мартин К. Фоллмер, Тэ Сик Ри, Мэтт Ригби, Дорис Хофстеттер, Матиас Хилл, Фабиан Шененбергер, Стефан Рейманн: Современные ингаляционные анестетики: сильные парниковые газы в глобальной атмосфере . В: Письма о геофизических исследованиях . 42, № 5, 2015, стр 1606.. DOI : 10.1002 / 2014GL062785 .

[GESTIS-1] б^с^д^е^е^г вход на 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтана в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 9 января 2019 года. (Требуется JavaScript)

[ChemIDplus-2] б^с Входом на галотане в ChemIDplus базе данных Национальной библиотеки США медицины (NLM)

[roempp-3] Запись о галотане. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 25 декабря 2014 г.

[4] Швейцарский фонд страхования от несчастных случаев (Сува): предельные значения - текущие значения MAK и BAT (поиск 151-67-7 или галотан ), по состоянию на 2 ноября 2015 г.

[5] Г. Майре, Д. Шинделл и др.: Изменение климата 2013: Основы физических наук . Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный доклад МГЭИК. Ред .: Межправительственная группа экспертов по изменению климата . 2013, Глава 8: Антропогенное и естественное радиационное воздействие, стр. 24–39; Таблица 8.SM.16 ( PDF ).

[CRC90_5_21-6] Дэвид Р. Лид (Ред.): Справочник по химии и физике CRC . 90-е издание. (Интернет-версия: 2010), CRC Press / Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, Стандартные термодинамические свойства химических веществ, стр. 5-21.

[7] М. Джонстон: Сердечно-сосудистая реакция человека на анестезию флуотаном. В: Британский журнал анестезиологии. Том 28, № 9, с. 392-410.

[8] Отто Майрхофер : Мысли о 150-летии анестезии. В кн . : Анестезиолог. Том 45, 1996, стр. 881-883, здесь: стр. 882.

[9] Suckling et al: ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОРО-2-БРОМО-2-ХЛОРОЭТАНА. Патент США 2921098, выданный в январе 1960 г., переуступлен Imperial Chemical Industries.

[10] HH Frey, W. Löscher: Учебник фармакологии и токсикологии для ветеринарной медицины. 2-е издание. Энке Верлаг, 2007, ISBN 3-8304-1070-0 ( ограниченный предварительный просмотр в поиске книг Google).

[11] Рейнхард Ларсен: Анестезия и интенсивная медицина в кардиохирургии, торакальной и сосудистой хирургии. (1-е издание 1986 г.) 5-е издание. Springer, Берлин / Гейдельберг / Нью-Йорк и др., 1999, ISBN 3-540-65024-5 , стр. 3-6; здесь: стр. 3 f.

[12] Мартин К. Фоллмер, Тэ Сик Ри, Мэтт Ригби, Дорис Хофстеттер, Матиас Хилл, Фабиан Шененбергер, Стефан Рейманн: Современные ингаляционные анестетики: сильные парниковые газы в глобальной атмосфере . В: Письма о геофизических исследованиях . 42, № 5, 2015, стр 1606.. DOI : 10.1002 / 2014GL062785 .

Languages