Иоксинил

Структурная формула
Общий
Фамилия	Иоксинил
Другие названия	Иоксинил; 4-гидрокси-3,5-дииодбензонитрил; 4-циано-2,6-дийодфенол; 3,5-дииодо-4-гидроксибензонитрил;
Молекулярная формула	C 7 H 3 I 2 НЕТ
Краткое описание	бесцветное твердое вещество со слабым запахом фенола
Внешние идентификаторы / базы данных
Номер ЕС	216-881-1
ECHA InfoCard	100.015.347
PubChem	15530
ChemSpider	14774
Викиданные	Q186546
характеристики
Молярная масса	370,92 г моль -1
Физическое состояние	твердо
плотность	2,72 г см −3; 1,81 г см -3 (октаноат);
Температура плавления	212-213 ° С ; 56,6 ° С (октаноат);
растворимость	практически не растворим в воде (50 мг л -1 при 25 ° С); растворим в хлороформе, эфире, ацетоне, этаноле, метаноле, циклогексаноне, тетрагидрофуране и диметилформамиде;
Инструкции по технике безопасности
H- и P-фразы	ЧАС: 301 + 331-312-319-361d-373-410
	П: 201-261-273-280-301 + 310 + 330-304 + 340 + 311
Токсикологические данные	110 мг кг -1 ( LD 50 , крыса , оральный ) ; 190 мг кг -1 ( LD 50 , крыса , оральный , октаноат) ;
	Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Иоксинил - активный ингредиент для защиты растений и химическое соединение из группы замещенных фенолов , нитрилов и органических соединений йода .

презентация

Иоксинил может быть получен путем взаимодействия 4-гидроксибензальдегида с йодом и последующего взаимодействия с гидроксиламином и уксусным ангидридом или непосредственно путем взаимодействия 4-гидроксибензонитрила с йодом.

характеристики

Иоксинил представляет собой легковоспламеняющееся, светочувствительное, бесцветное твердое вещество со слабым фенольным запахом, которое практически не растворяется в воде. Он распадается под воздействием ультрафиолета. Его октаноат (4-циано-2,6-дийодфенилоктаноат, C ₁₅ H ₁₆ I ₂ NO ₂ ) также представляет собой бесцветное твердое вещество, которое практически не растворяется в воде и гидролизуется до иоксинила в щелочных условиях. Натриевая соль иоксинила легко растворяется в воде.

использовать

Иоксинил, как и его родственник бромоксинил, используется в качестве активного ингредиента в средствах защиты растений. Он был создан компанией May & Baker Ltd. и Amchem Products Inc. и впервые описаны в литературе в 1963 году. Он часто используется в сочетании с другими гербицидами и продается под торговыми названиями Актрил, Актрилаун, Бентрол, Белгран, Цертрол, Ципотрил, Дантрил, Йотокс, Йотрил, Окситрил, Саноксинил, Тотрил, Токсинил и Тревеспан. Эффект основан, среди прочего, на ингибировании реакции Хилла и разделении окислительного фосфорилирования .

Допуск

Иоксинил не одобрен в качестве активного ингредиента в средствах защиты растений в странах ЕС, поэтому на рынке Германии или Австрии нет продуктов с этим активным ингредиентом. В Швейцарии также запрещены пестициды, содержащие этот активный ингредиент.

Индивидуальные доказательства

↑ ^б^с^д^е^е^г^ч^я запись на иоксинил в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2018 года. (Требуется JavaScript)
↑ ^б^с Входа на ioxyniloctanoate в базе вещества GESTIS из в МРС , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)
↑ обнаружена запись о Bantrol в банке данных по опасным веществам , по состоянию на 27 июля 2012 года.
↑ Вход на иоксинил в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 февраля 2016 г. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 , стр. 825 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
^ ^A^b Роберт Ирвинг Кригер: Справочник по токсикологии пестицидов, Том 1 . Academic Press, 2001, ISBN 978-0-12-426260-7 , стр. 1235 .
↑ Валлурупали Шиваджи Рао: Принципы науки о сорняках . Издательство Science Publishers, 1999, ISBN 978-1-57808-069-4 , стр. 178 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись иоксинила в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 7 декабря 2019 г.

[GESTIS-1] б^с^д^е^е^г^ч^я запись на иоксинил в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2018 года. (Требуется JavaScript)

[GESTIS_o-2] б^с Входа на ioxyniloctanoate в базе вещества GESTIS из в МРС , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)

[hsdb-3] обнаружена запись о Bantrol в банке данных по опасным веществам , по состоянию на 27 июля 2012 года.

[CLP_100.015.347-4] Вход на иоксинил в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 февраля 2016 г. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .

[unger-5] Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 , стр. 825 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).

[Krieger-6] A^b Роберт Ирвинг Кригер: Справочник по токсикологии пестицидов, Том 1 . Academic Press, 2001, ISBN 978-0-12-426260-7 , стр. 1235 .

[buch-7] Валлурупали Шиваджи Рао: Принципы науки о сорняках . Издательство Science Publishers, 1999, ISBN 978-1-57808-069-4 , стр. 178 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).

[PSM-8] Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись иоксинила в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 7 декабря 2019 г.

Languages