м- ксилилендиамин
| Структурная формула | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Общий | ||||||||||||||||
| Фамилия | м- ксилилендиамин | |||||||||||||||
| Другие названия |
|
|||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 8 H 12 N 2 | |||||||||||||||
| Краткое описание |
от бесцветной до желтоватой жидкости |
|||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| характеристики | ||||||||||||||||
| Молярная масса | 136,20 г моль -1 | |||||||||||||||
| Физическое состояние |
жидкость |
|||||||||||||||
| плотность |
1,052 г см −3 |
|||||||||||||||
| Температура плавления |
14,1 ° С |
|||||||||||||||
| точка кипения |
247 ° С |
|||||||||||||||
| Давление газа |
4 Па (25 ° C) |
|||||||||||||||
| растворимость |
смешивается с водой |
|||||||||||||||
| Показатель преломления |
1,5718 |
|||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| MAK |
Швейцария: 0,1 мг м -3 |
|||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . Показатель преломления: линия Na-D , 20 ° C | ||||||||||||||||
м- Ксилилендиамин - это химическое соединение , которое используется при производстве пластмасс.
Производство
м- ксилилендиамин можно получить восстановлением м- бензолдикарбонитрила водородом в присутствии аммиака с использованием кобальтового катализатора.
характеристики
Спектроскопические данные м- ксилилендиамина приведены в литературе.
использовать
Подобно фенилендиаминам , м- ксилилендиамин также используется в качестве сшивающего агента для эпоксидов и для производства полиуретанов. Термореактивный сделано из бисфенола А диглицидиловый эфир поперечно-сшитый с м- ксилилендиамином обладает такими выгодными свойствами , что его используют в качестве материала в строительстве и автомобильной технике.
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е г Входа на м-phenylenebis (метиламин) в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 23 июля 2016 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ CDC: Карманный справочник NIOSH по химической опасности - м-ксилол-альфа, альфа'-диамин , по состоянию на 14 апреля 2015 г.
- ↑ Р. Бремме: О некоторых амидопроизводных м-ксилола . В: Отчеты Немецкого химического общества . 21, No. 2, 1888, pp. 2700-2706. DOI : 10.1002 / cber.18880210292 .
- ↑ Гальперин и др. J. Appl. Химия СССР, 1971, 44, с. 403, 396, 397.
- ↑ Швейцарский фонд страхования от несчастных случаев (Сува): предельные значения - текущие значения MAK и BAT (поиск 1477-55-0 или M-ксилилендиамин ), по состоянию на 2 ноября 2015 г.
- ↑ a b Патент US4482741A : Получение ксилилендиамина. Опубликовано 13 ноября 1984 г. , изобретатель: Пол Р. Курек.
- ↑ Xinzhi Chen, Shaodong Zhou, Chao Qian: Восстановление переноса водорода нитрилов в ионных жидкостях на основе DBU . В: Arkivoc . 2012, № 8, 128–136, стр. 128–136. DOI : 10,3998 / ark.5550190.0013.812 .
- ↑ Альберт Джеякумар, Хан Гуссенс, Барт Нордовер, Маноранджан Прусти, Маттиас Шейбиц, Кор Конинг: Блочные сополиамиды на основе полиамида-6,6, полученные путем твердотельной модификации . В: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry . 51, № 23, 1 декабря 2013 г., стр. 5118-5129. DOI : 10.1002 / pola.26944 .
- ↑ Ха К. Фам, Морис Дж. Маркс: Эпоксидные смолы . В: Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Может. DOI : 10.1002 / 14356007.a09_547.pub2 .
- ↑ Патент US 3379683 : Полиуретаны, полученные из м-ксилилендиамина.
- ↑ Фрагаа, К. Кастро-Диаза, Э. Родригес-Нуньеса, Дж. М. Мартинес-Агейтос: Физическое старение эпоксидной сети диглицидилового эфира бисфенола A / м-ксилилендиамина . В: полимер . 44, No. 19, сентябрь 2003 г., стр. 5779-5784. DOI : 10.1016 / S0032-3861 (03) 00624-4 .