Норфлуразон

Структурная формула
Общий
Фамилия	Норфлуразон
Другие названия	4-хлор-5-метиламино-2- (3-трифторметилфенил) пиридазин-3-он; 4-хлор-5-метиламино-2- (α, α, α-трифтор- м- толил) пиридазин-3 (2 H ) -он; Монометфлуразон;
Молекулярная формула	C 12 H 9 ClF 3 N 3 O
Краткое описание	бесцветные, светло-серые или светло-коричневые кристаллы без запаха
Внешние идентификаторы / базы данных
Номер ЕС	248-397-1
ECHA InfoCard	100 043 983
PubChem	33775
ChemSpider	31131
Викиданные	Q1321843
характеристики
Молярная масса	303,67 г · моль -1
Физическое состояние	твердо
Температура плавления	184 ° С
растворимость	практически не растворим в воде (34 мг л -1 при 25 ° С); растворим в ацетоне и этаноле ;
Инструкции по технике безопасности
Маркировка опасности GHS Опасность
H- и P-фразы	ЧАС: 400
	П: 273-391-501
Токсикологические данные	8000 мг кг -1 ( LD 50 , крыса , оральный ) ; > 20000 мг кг -1 ( LD 50 , кролик , трансдермальный ) ;
	Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Норфлуразон - химическое соединение из группы пиридазинонов .

Извлечение и представление

Норфлуразон может быть получено взаимодействием N -trifluoromethylaniline с нитритом натрия , сульфит натрия , mucochloric кислоты и метиламина .

характеристики

Норфлуразон представлен в виде бесцветных, светло-серых или светло-коричневых, светочувствительных кристаллов без запаха, нерастворимых в воде. Он стабилен в кислых и основных условиях, но разлагается под воздействием солнечных лучей.

использовать

Норфлуразон в 1970 - х годах Сандоз разработан гербицидом ( пестициды ) из группы , состоящие из пиридазина - производные (смотрите также лактамы ).

Его используют, например, в хлопке и бруснике. Он работает путем ингибирования фотосинтеза за счет снижения биосинтеза каротиноидов путем ингибирования фитоиндесатуразы.

В странах ЕС, таких как Германия и Австрия, а также в Швейцарии использование пестицидов с этим активным ингредиентом запрещено.

Производные связи

Индивидуальные доказательства

↑ ^б^с^д^е^е^г^ч запись на норфлуразон в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)
↑ Образовательная программа по управлению пестицидами: Norflurazon (Zorial, Solicam) Herbicide Profile 12/84 , по состоянию на 23 марта 2013 г. (на английском языке).
↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 522 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
^ ^A^b Теренс Робертс Робертс, Д. Хатсон: Метаболические пути агрохимикатов: инсектициды и фунгициды . Королевское химическое общество, 1998, ISBN 0-85404-494-9 , стр. 411 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
↑ Норфлуразон . В: Сеть действий фтора .
↑ Постановление о максимальном количестве остатков .
↑ Мария Доге: Фотозащитные механизмы водоросли Euglena gracilis в зависимости от содержания каротиноидов: Исследования нефотохимического тушения флуоресценции хлорофилла а . Диссертация, Университет Галле-Виттенберг, 1999 г. (PDF) .
↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись норфлуразона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 3 марта 2016 г.

[GESTIS-1] б^с^д^е^е^г^ч запись на норфлуразон в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)

[PMEP-2] Образовательная программа по управлению пестицидами: Norflurazon (Zorial, Solicam) Herbicide Profile 12/84 , по состоянию на 23 марта 2013 г. (на английском языке).

[Thomas_A._Unger-3] Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 522 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).

[Terence_Robert_Roberts,_D._H._Hutson-4] A^b Теренс Робертс Робертс, Д. Хатсон: Метаболические пути агрохимикатов: инсектициды и фунгициды . Королевское химическое общество, 1998, ISBN 0-85404-494-9 , стр. 411 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).

[5] Норфлуразон . В: Сеть действий фтора .

[6] Постановление о максимальном количестве остатков .

[7] Мария Доге: Фотозащитные механизмы водоросли Euglena gracilis в зависимости от содержания каротиноидов: Исследования нефотохимического тушения флуоресценции хлорофилла а . Диссертация, Университет Галле-Виттенберг, 1999 г. (PDF) .

[PSM-8] Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись норфлуразона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 3 марта 2016 г.

Languages