Оксифлуорфен
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Оксифлуорфен | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
2-хлор-α, α, α-трифтор- п- толил-3-этокси-4-нитрофениловый эфир ( IUPAC ) |
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 15 H 11 ClF 3 NO 4 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
оранжевое твердое вещество |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 361,70 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,49 г см −3 |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
85-90 ° С |
||||||||||||||||||
| точка кипения |
358 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
|
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Оксифлуорфен - химическое соединение из группы гербицидов дифенилового эфира .
Извлечение и представление
Оксифлуорфен может быть получен путем взаимодействия 3,4-дихлорбензотрифторида с резорцином и последующей обработки продукта реакции этанолом в присутствии гидроксида калия .
характеристики
Оксифлуорфен - твердое вещество оранжевого цвета, практически не растворимое в воде. Он устойчив к гидролизу при значениях pH 5, 7 и 9. В растворе происходит быстрое фоторазложение.
использовать
Оксифлуорфен используется как гербицид . В Соединенных Штатах он использовался для довсходовой и послевсходовой борьбы с однолетними широколистными сорняками и травами на различных древесных культурах, орехах, виноградных лозах и сельскохозяйственных культурах. В сельском хозяйстве он в основном используется для выращивания винограда и миндаля, а также для выращивания частных декоративных деревьев и в лесном хозяйстве. Оксифлуорфен также используется для борьбы с сорняками на подъездных путях и в подобных местах в жилых районах. Впервые он был одобрен в США в 1979 году. Он был рассмотрен EFSA в 2010 году. Он был одобрен в ЕС на ограниченный период до 2021 года с 2012 года.
В Германии, Австрии и Швейцарии запрещены пестициды с этим активным ингредиентом.
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е г ч я запись на оксифлуорфен в БД Свойства пестицидов (БДПП) из в Университете Hertfordshire , доступ к 4 ноября 2016 года.
- ↑ a b c d e Технические данные Oxyfluorfen, PESTANAL в Sigma-Aldrich , по состоянию на 4 ноября 2016 г. ( PDF ).
- ^ Теренс Роберт Робертс, Дэвид Херд Хатсон: Метаболические пути агрохимикатов: гербициды и регуляторы роста растений . Королевское химическое общество, 1998, ISBN 978-0-85404-494-8 , стр. 330 ( ограниченный предварительный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ EPA : Oxyfluorfen RED Facts , по состоянию на 4 ноября 2016 г.
- ↑ Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов : Заключение по экспертной оценке оценки пестицидного риска активного вещества оксифлуорфена . В: Журнал EFSA . Лента 8 , вып. Ноябрь 11 , 2010 DOI : 10,2903 / j.efsa.2010.1906 .
- ↑ europa.eu: L_2011205DE.01000901.xml РЕГУЛИРОВАНИЕ (ЕС) № 798/2011 КОМИССИИ от 9 августа 2011 г. об утверждении активного ингредиента оксифлуорфена в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1107/2009 Европейского союза. Парламент и Совет по размещению на рынке средств защиты растений и внесению поправок в Приложение к Исполнительному регламенту Комиссии (ЕС) № 540/2011 и Решению Комиссии 2008/934 / EC
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись оксифлуорфена в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 7 декабря 2019 г.