Пиперофос
Структурная формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Упрощенная структурная формула без стереохимии | ||||||||||||||||
Общий | ||||||||||||||||
Фамилия | Пиперофос | |||||||||||||||
Другие названия |
|
|||||||||||||||
Молекулярная формула | C 14 H 28 NO 3 PS 2 | |||||||||||||||
Краткое описание |
прозрачная, бледно-желтая, слегка вязкая жидкость |
|||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
характеристики | ||||||||||||||||
Молярная масса | 353,48 г моль -1 | |||||||||||||||
Физическое состояние |
жидкость |
|||||||||||||||
точка кипения |
разлагается выше 190 ° C |
|||||||||||||||
растворимость |
практически не растворим в воде (25 мг л -1 при 20 ° С) |
|||||||||||||||
Инструкции по технике безопасности | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Токсикологические данные | ||||||||||||||||
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Пиперофос представляет собой смесь 1: 1 ( рацемат ) двух изомерных химических соединений из группы фосфородитиоатов и пиперидинов . Он был введен в качестве селективного гербицида по Ciba-Geigy в 1969 году .
Извлечение и представление
Пиперофос может быть получен из 2-метилпиперидина путем взаимодействия с хлорангидридом хлоруксусной кислоты и O, O- дипропилдитиофосфатом .
использовать
Пиперофос действует, подавляя синтез длинноцепочечных жирных кислот (VLFCA). Он используется против травяных сорняков при выращивании семян и риса , часто в сочетании с диметаметрином , для одновременной борьбы с сорняками.
Допуск
В Германии, Австрии и Швейцарии пиперофос не содержится ни в каких разрешенных пестицидах.
токсикология
Пиперофос - антиандрогенный эндокринный разрушитель .
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d e Запись о Piperophos. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 2 мая 2014 г.
- ↑ б запись на пиперофос в базе данных GESTIS субстанции в МРС , доступ к 9 января 2019 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ запись на S-2-метилпиперидинкарбонилметил-O, O-дипропил фосфородитиоатных в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 364 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ Генеральный директорат по вопросам здоровья и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: база данных ЕС по пестицидам ; Запись в национальные реестры средств защиты растений в Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 16 февраля 2016 г.
- ↑ Гунда Вишванатх, Шамба Чаттерджи, Свати Дабрал, Сиддхарт Р. Нангунери, Гунда Дивья, Партха Рой: Антиандрогенная активность хлорпирифоса и пиперофоса, разрушающая эндокринную систему . В: Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 120, No. 1, 2010, pp. 22-29. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2010.02.032 .