Профоксидим

Структурная формула
Структурная формула Профоксидима
Сложная смесь изомеров - упрощенная структурная формула
без информации о стереохимии
Общий
Фамилия Профоксидим
другие имена
  • (5 RS ) -2 - {( EZ ) -1 - [(2 RS ) -2- (4-хлорфенокси) пропоксиимино] бутил} -3-гидрокси-5 - [(3 RS ) -тиан-3-ил] циклогекс-2-ен-1-он
  • 2 - (( EZ ) -1 - ((2 RS ) -2- (4-хлорфенокси) пропоксиимино) бутил) -3-гидрокси-5- (тиан-3-ил) циклогекс-2-ен-1-он
  • 2- { N - [2- (4-хлорфенокси) пропоксибутан] имидоил} -3-гидрокси-5-тетрагидро- 2H- тиопиран-3-илциклогекс-2-ен-1-он
  • Клефоксидим
Молекулярная формула C 24 H 32 ClNO 4 S
Краткое описание

жидкость без цвета и запаха

Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS
Номер ЕС 604-105-8
ECHA InfoCard 100.111.215
PubChem 197395
ChemSpider 170923
Викиданные Q2014243
характеристики
Молярная масса 466,03 г моль -1
Физическое состояние

жидкость

плотность

1,198 г см −3

точка кипения

150–200 ° C (разложение)

Давление газа

1,7 10-6 гПа (20 ° C)

растворимость
  • практически не растворим в воде (27,8 мг л -1 при 20 ° С)
  • растворим в метаноле, ацетоне, 2-пропаноле, этилацетате, ацетонитриле, дихлорметане, толуоле и 1-октаноле
правила техники безопасности
Маркировка опасности GHS из  Регламента (ЕС) № 1272/2008 (CLP) , при необходимости расширенная
08 - Опасно для здоровья 07 - Осторожно

Внимание

H- и P-фразы ЧАС: 351-361d-317
П: 280
Токсикологические данные
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Профоксидим представляет собой смесь нескольких изомерных химических соединений из группы оксимов циклогексена . Профоксидим был представлен BASF в 1998 году .

характеристики

Профоксидим - жидкость без цвета и запаха. Он устойчив к гидролизу и фотолизу , но изменяется в зависимости от значения pH за счет окисления в сульфоксидах до ( значение DT 50 между 30 и 300 днями).

Стереохимия

Молекула профоксидима имеет несколько стереоцентров : атомы углерода C-2 (в изопропильной группе ) и C-5 (связывающий атом тиопиранового радикала ) асимметрично замещены и, следовательно, хиральны ; в оксимном фрагменте также может иметь место ( EZ ) изомерия . В циклогексаноновом кольце есть енольная группа, которая обеспечивает кето-енольную таутомерию .

Изомеры обычно используются в виде смеси.

использовать

Профоксидим используется как системный гербицид при выращивании риса.

Активный ингредиент ингибирует ацетил-КоА-карбоксилазу в биосинтезе жирных кислот.

разрешать

В некоторых странах ЕС одобрены средства защиты растений с этим активным ингредиентом, но не в Германии, Австрии или Швейцарии.

Индивидуальные доказательства

  1. a b c d e f g h i j k l Активное вещество | Профоксидим. В: База данных по пестицидам ЕС (версия 2.2). 17 июня 2011 г., по состоянию на 20 августа 2021 г. (английский, PDF для загрузки).
  2. Вход на профоксидим в базе вещества GESTIS из в МРС , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)
  3. Переход к 2 - {(EZ) -1 - [(2RS) -2- (4-хлорфенокси) пропоксиимино] бутил} -3-гидрокси-5- (тиан-3-ил) циклогекс-2-ен-1- один Шаблон: Linktext-Check / Escaped в классификации и маркировки перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
  4. Лист данных профоксидим соли лития от Sigma-Aldrich , доступ к которому на 2017 г. (22 мая, PDF ).
  5. a b c Запись на Профоксидим. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 24 марта 2015 г.
  6. Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о Профоксидиме в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 25 марта 2016 г.