Профоксидим
Структурная формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Сложная смесь изомеров - упрощенная структурная формула без информации о стереохимии | |||||||||||||||||||
Общий | |||||||||||||||||||
Фамилия | Профоксидим | ||||||||||||||||||
другие имена |
|
||||||||||||||||||
Молекулярная формула | C 24 H 32 ClNO 4 S | ||||||||||||||||||
Краткое описание |
жидкость без цвета и запаха |
||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
характеристики | |||||||||||||||||||
Молярная масса | 466,03 г моль -1 | ||||||||||||||||||
Физическое состояние |
жидкость |
||||||||||||||||||
плотность |
1,198 г см −3 |
||||||||||||||||||
точка кипения |
150–200 ° C (разложение) |
||||||||||||||||||
Давление газа |
1,7 10-6 гПа (20 ° C) |
||||||||||||||||||
растворимость |
|
||||||||||||||||||
правила техники безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Профоксидим представляет собой смесь нескольких изомерных химических соединений из группы оксимов циклогексена . Профоксидим был представлен BASF в 1998 году .
характеристики
Профоксидим - жидкость без цвета и запаха. Он устойчив к гидролизу и фотолизу , но изменяется в зависимости от значения pH за счет окисления в сульфоксидах до ( значение DT 50 между 30 и 300 днями).
Стереохимия
Молекула профоксидима имеет несколько стереоцентров : атомы углерода C-2 (в изопропильной группе ) и C-5 (связывающий атом тиопиранового радикала ) асимметрично замещены и, следовательно, хиральны ; в оксимном фрагменте также может иметь место ( EZ ) изомерия . В циклогексаноновом кольце есть енольная группа, которая обеспечивает кето-енольную таутомерию .
Изомеры обычно используются в виде смеси.
использовать
Профоксидим используется как системный гербицид при выращивании риса.
Активный ингредиент ингибирует ацетил-КоА-карбоксилазу в биосинтезе жирных кислот.
разрешать
В некоторых странах ЕС одобрены средства защиты растений с этим активным ингредиентом, но не в Германии, Австрии или Швейцарии.
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d e f g h i j k l Активное вещество | Профоксидим. В: База данных по пестицидам ЕС (версия 2.2). 17 июня 2011 г., по состоянию на 20 августа 2021 г. (английский, PDF для загрузки).
- ↑ Вход на профоксидим в базе вещества GESTIS из в МРС , доступ к 1 февраля 2016 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Переход к 2 - {(EZ) -1 - [(2RS) -2- (4-хлорфенокси) пропоксиимино] бутил} -3-гидрокси-5- (тиан-3-ил) циклогекс-2-ен-1- один в классификации и маркировки перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Лист данных профоксидим соли лития от Sigma-Aldrich , доступ к которому на 2017 г. (22 мая, PDF ).
- ↑ a b c Запись на Профоксидим. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 24 марта 2015 г.
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о Профоксидиме в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 25 марта 2016 г.