Просульфурон

Структурная формула
Структурная формула просульфурона
Общий
Фамилия Просульфурон
другие имена
  • N - [(4-Метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) карбамоил] -2- (3,3,3-трифторпропил) бензолсульфонамид ( IUPAC )
Молекулярная формула C 15 H 16 F 3 N 5 O 4 S
Краткое описание

бежевый твердый
Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS 94125-34-5
ECHA InfoCard 100.130.222
PubChem 91751
ChemSpider 82849
Викиданные Q22808801
характеристики
Молярная масса 419,13 г моль -1
Физическое состояние

фиксированный
Температура плавления

155 ° С
растворимость

плохая растворимость в воде
правила техники безопасности
Маркировка опасности GHS из  Регламента (ЕС) № 1272/2008 (CLP) , при необходимости расширенная
07 - Осторожно 09 - Опасно для окружающей среды

Внимание

H- и P-фразы ЧАС: 302-410
П: 273-301 + 312 + 330
Токсикологические данные

986 мг кг -1 ( LD 50 ,  крыса ,  оральный )

Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Просульфурон - химическое соединение из группы сульфонилмочевины . Он используется в качестве гербицида в сельском хозяйстве . Продукты Syngenta, содержащие активный ингредиент, доступны в Германии.

использовать

Продукты с активным ингредиентом просульфурон используются в сельском хозяйстве . Подходит для борьбы с широколистными сорняками при выращивании кукурузы, так как нечувствителен к просульфурону. Напротив, культурные растения масличный рапс , подсолнечник и Fabaceaen демонстрируют высокую чувствительность, поэтому они не подходят для обработки просульфуроном.

Кроме того, необходимо следить за тем, чтобы просульфурон не попал в воду из-за его высокой токсичности для рыб и водорослей.

эффект

Просульфурон входит в группу БАС - ингибитор Б. Именно на листья и корни добавляются сорняки. После абсорбции просульфурон транспортируется через сосудистые пучки, пока не достигнет своего пункта назначения - меристематической ткани . Просульфурон ингибирует фермент ацетолактатсинтазу, который ферментативно катализирует химические реакции в различных метаболических путях . Ингибирование приводит к тому, что аминокислоты валин , лейцин и изолейцин больше не могут синтезироваться пораженными тканями. Чувствительные сорняки реагируют на это прекращением роста, а затем отмирают, когда становятся красными или желтыми.

разрешать

Просульфурон одобрен в ЕС с 1 июля 2002 года .

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ б с д е запись на просульфурон в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ на 15 января 2020 года. (Требуется JavaScript)
  2. ↑ a b Лист данных на просульфурон в Sigma-Aldrich , по состоянию на 11 января 2018 г. ( PDF ).
  3. ↑ Вход на просульфурон (ISO) в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 12 февраля 2018. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
  4. ↑ Список одобренных средств защиты растений Федерального управления по защите потребителей и безопасности пищевых продуктов , последний доступ 11 января 2018 г.
  5. ↑ a b c Информация о продукте PEAK®. (PDF) Syngenta, доступ к 6 августа 2021 .
  6. ↑ М. Шульте: Трансгенные устойчивые к гербицидам культуры. Обзор и перспективы после 8 лет международной практики выращивания . В: Здоровые растения, Springer-Verlag, 2015, DOI: 10.1007 / s10343-005-0066-y , стр. 42.
  7. ↑ Ханс-Вальтер Хельдт, Биргит Пихулла: Биохимия растений . Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2015 г., DOI: 10.1007 / 978-3-662-44398-9 , стр. 281-283.
  8. ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись просульфурона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальный список средств защиты растений в Германии , по состоянию на 11 января 2018 г.
  9. ↑ Имплементирующий Регламент (ЕС) № 540/2011 Комиссии от 25 мая 2011 г. по реализации Регламента (ЕС) № 1107/2009 Европейского Парламента и Совета в отношении списка одобренных активных веществ. , по состоянию на 13 января 2018 г., стр. 10.