Пиридинкарбоновые кислоты
Пиридинкарбоновые кислоты | ||||||
Фамилия | Пиколиновая кислота | Никотиновая кислота | Изоникотиновая кислота | |||
Другие названия | Пиридин-2-карбоновая кислота | Пиридин-3-карбоновая кислота | Пиридин-4-карбоновая кислота | |||
Структурная формула | ||||||
Количество CAS | 98-98-6 | 59-67-6 | 55-22-1 | |||
PubChem | 1018 | 938 | 5922 | |||
Молекулярная формула | C 6 H 5 НЕТ 2 | |||||
Молярная масса | 123,11 г моль -1 | |||||
Физическое состояние | твердо | |||||
Температура плавления | 134–137 ° С | 236,6 ° С | 315-319 ° С | |||
Маркировка GHS |
|
|
|
|||
H- и P-фразы | 302-319 | 319 | 319 | |||
нет фраз EUH | нет фраз EUH | нет фраз EUH | ||||
305 + 351 + 338 | 305 + 351 + 338 | 260-262-305 + 351 + 338 |
В химии, пиридинкарбоновые кислоты образуют группу из органических соединений , которые принадлежат к гетероцикл (более точно: гетероароматические ). Они состоят из пиридинового кольца , замещенного карбоксильной группой (-COOH). Их различное расположение приводит к трем структурным изомерам с эмпирической формулой C 6 H 5 NO 2 . Они наиболее известны под своими общими названиями пиколиновая кислота , никотиновая кислота и изоникотиновая кислота . Вы можете выйти из пиколинов путем окисления метильной группы z. Б. с использованием перманганата калия (KMnO 4 ).
Смотри тоже
Индивидуальные доказательства
- ↑ б запись на пиколиновой кислоте в базе данных GESTIS субстанции на выставке IFA , доступ к 14 октября 2012 года . (Требуется JavaScript)
- ↑ б запись на никотиновую кислоту в базе данных GESTIS субстанцию на выставке IFA , доступ к 17 июня 2011 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ б запись на изоникотиновой кислоты в базе данных GESTIS субстанцию на выставке IFA , доступ к 17 июня 2011 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Гарольд Харт (автор), Лесли Э. Крейн (автор), Дэвид Дж. Харт (автор), Кристофер М. Хадад (автор); Николь Киндлер (переводчик): Органическая химия , 3-е издание, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8 , стр. 494.