Quinclorac
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Quinclorac | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 10 H 5 Cl 2 NO 2 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
бесцветные кристаллы |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 242,06 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
274 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
практически не растворим в воде (65 мкг л -1 при 20 ° С) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Квинклорак - это химическое соединение и гербицид, способствующий росту ( синтетический ауксин ), представленный BASF в 1989 году .
Извлечение и представление
Квинклорак может быть получен из 7-хлор-8-метилхинолина . Он хлорируется, а затем вступает в реакцию с гидрохлоридом гидроксиламина , при этом хлор в боковой цепи заменяется нитрильной группой. Он гидролизуется до карбоновой кислоты по реакции с серной кислотой.
использовать
Quinclorac работает специально против травяных сорняков и в основном используется против куриного проса ( Echinochloa ) при выращивании риса.
Допуск
Использование пестицидов, содержащих этот активный ингредиент, запрещено в ЕС и Швейцарии . Например, BASF продает активный ингредиент на бразильском рынке.
литература
- Зенон Возница, Джон Д. Налевайя, Кальвин Г. Мессерсмит, Петр Милковски: Эффективность Quinclorac под влиянием адъювантов и воды-носителя для спрея . В: Weed Technology . Лента 17 , нет. 3 , июль 2003 г., стр. 582-588 , DOI : 10,1614 / 0890-037X (2003) 017 [0582: QEAABA] 2.0.CO; 2 .
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d e f Запись на Quinclorac. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 10 декабря 2014 г.
- ↑ б запись на 3,7-дихлорхинолина-8-карбоновой кислоты в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Вход на 3,7-дихлорхинолина-8-карбоновой кислоты в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 592 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о Quinclorac в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 27 марта 2016 г.
- ^ Бенджамин Луиг, Фрэн Паула де Кастро, Алан Тайгель, Лена Луиг, Симфив Дада, Сара Шнайдер, Ян Урхан: опасные пестициды. (PDF; 2,4 МБ) от Bayer и BASF - глобального бизнеса с двойными стандартами. Фонд Розы Люксембург , INKOTA сеть , епископский Aid Организация Misereor , Кампанья Пермэнента Contra Os Agrotóxicos е Пела Vida, Khanyisa, апрель 2020, доступ к 25 апреля 2020 года .