Сульфосульфурон
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Сульфосульфурон | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
1- (4,6-Диметоксипиримидин-2-ил) -3- (2-этилсульфонилимидазо (1,2-а) пиридин-3-ил) сульфонилмочевина |
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | С 16 H 18 N 6 O 7 S 2 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
Белая пыль |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 470,47 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,5185 г · см - |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
201,1-201,7 ° С |
||||||||||||||||||
| Давление газа |
0,0000305 мПа (20 ° C) |
||||||||||||||||||
| растворимость |
плохо растворим в воде (1,6 г / л при pH 7 и 20 ° C) и 1,2-дихлорметане (4,35 г / л) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Сульфосульфурон - химическое соединение из группы сульфонилмочевины (точнее пиримидинилсульфонилмочевины).
характеристики
Сульфосульфурон - белый порошок, плохо растворимый в воде.
использовать
Сульфосульфурон используется в качестве активного ингредиента в средствах защиты растений. Он используется в качестве послевсходового гербицида для борьбы с видами щетины и пырея пырея, а также с некоторыми широколистными сорняками озимой пшеницы и тритикале . Эффект основан на ингибировании ацетолактатсинтазы (ALS), фермента, который участвует в синтезе аминокислот изолейцина, валина и лейцина в восприимчивых растениях.
Допуск
Заявка на одобрение в ЕС была подана Monsanto 24 апреля 1997 года . С 1 июля 2002 г. сульфосульфурон был разрешен к применению в качестве гербицида. Допуск в качестве активного ингредиента был продлен в 2011 году до конца 2015 года. В Швейцарии пестициды (например, монитор) с этим активным ингредиентом одобрены, в Германии и Австрии нет.
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d e f g h i j ЕС: Обзорный отчет по активному веществу сульфосульфурон (PDF; 323 kB), 2 июля 2002 г.
- ↑ б запись на сульфосульфурон в базе данных GESTIS субстанцию на выставке IFA , доступ к 29 июля 2012 года . (Требуется JavaScript)
- ↑ запись на 1- (4,6-2-ил) -3- (2-ethylsulfonylimidazo [1,2-а] пиридин-3-ил) сульфонилмочевины в классификации и маркировки инвентаризации в Европейское химическое агентство (ЕСНА ), по состоянию на 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить согласованную классификацию и маркировку .
- ↑ сульфосульфурон паспорт на Sigma-Aldrich , доступ к которому на 2017 г. (21 мая, PDF ).
- ↑ под редакцией Теренс Робертс, Дэвид Херд Хатсон: Метаболические пути агрохимикатов: гербициды и регуляторы роста растений . Королевское химическое общество, 1998, ISBN 0-85404-494-9 , стр. 555 ( ограниченный просмотр в Поиске книг Google).
- ↑ Monsanto: MONITOR - гербицид против ветряных стеблей, грубых и пыльных трав.
- ↑ Томас А. Монако, Дж. Эрл Крич: Влияние сульфосульфурона на рост и фотосинтез 15 сорных трав. В: J. Range Manage . 57 ( 5 ): 490-496. 2004 г.
- ↑ Директива 2002/48 / EC Комиссии от 30 мая 2002 г., вносящая поправки в Директиву Совета 91/414 / EEC и включающая активные вещества ипроваликарб, просульфурон и сульфосульфурон (PDF)
- ↑ Имплементирующий Регламент (ЕС) № 540/2011 Комиссии от 25 мая 2011 г. по реализации Регламента (ЕС) № 1107/2009 Европейского Парламента и Совета в отношении списка одобренных активных веществ (PDF )
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о сульфосульфуроне в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 13 марта 2016 г.