Тидиазурон
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Тидиазурон | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 9 H 8 N 4 ОС | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
бесцветные кристаллы |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 220,25 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| плотность |
1,51 г см −3 |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
211,5 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
практически не растворим в воде (20 мг л -1 при 20 ° С) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Тидиазурон - химическое соединение из группы фенилмочевины .
Извлечение и представление
Тидиазурон можно получить взаимодействием 3-амино-1,2-тиадиазола и фенилизоцианата .
использовать
Тидиазурон использовался как регулятор роста с цитокининоподобным эффектом и как дефолиант при выращивании хлопка с 1980-х годов .
Допуск
Использование активного ингредиента тидиазурона в средствах защиты растений запрещено в Европейском Союзе и Швейцарии. Однако известно, что активный ингредиент, производимый компанией Bayer , продается на рынках Бразилии и Южной Африки.
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е Входа на тидиазурон в БД Свойства пестицидам (БДПП) из в университете Хартфордшир , доступ к 24 марта 2014 года.
- ↑ a b Таблица данных тидиазурона от Sigma-Aldrich , по состоянию на 20 мая 2017 г. ( PDF ).
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 258 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ Патент US4294605 : Агенты для дефолиации растений. Подана 21 ноября 1979 г. , опубликована 13 октября 1981 г. Заявитель: Schering. И патент DE2214623.
- ↑ MC Mok, DWS Mok, DJ Armstrong, K. Shudo, Y. Isogai, T. Okamoto: Цитокининовая активность N-фенил-N'-1,2,3-тиадиазол-5-илучевины (тидиазурона) . В кн . : Фитохимия . Лента 21 , нет. 7 января 1982 г., стр. 1509-1511 , DOI : 10.1016 / S0031-9422 (82) 85007-3 ( PDF ).
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись тидиазурона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 26 марта 2016 г.
- ↑ Решение Комиссии от 4 апреля 2008 г. (PDF) о невключении азоциклотина, цигексатина и тидиазурона в Приложение I Директивы Совета 91/414 / EEC.
- ^ Benjamin Luig, Фрэн Пол де Кастро и Аланы Tygel (оба Кампания Permanente Contra ОС Agrotóxicos е Пел Vida), Лен Luig (INKOTA сеть), Simphiwe Dada (Khanyisa), Сара Шнайдер (Misereor) и Ян Urhahn (Rosa-Luxemburg- Фонд ): Опасные пестициды. (PDF; 2,4 МБ) от Bayer и BASF - глобального бизнеса с двойными стандартами. Фонд Розы Люксембург , INKOTA сеть , Bischöfliches Hilfswerk Misereor и др., Апрель 2020, доступ к 25 апреля 2020 года .