Фенилмочевины

Фенильная группа
N -метилмочевина

В phenylureas представляют собой класс селективно эффективных гербицидов . Активный ингредиент в основном всасывается через корни, и эффект основан на подавлении фотосистемы II . Селективность обусловлена ​​физико-химическими факторами.

Общая группа фенилмочевины (C 8 H 7-9 N 2 O) состоит из фенильной и метилмочевинной групп .

Гербициды фенилмочевины
Фамилия Монурон Монолинурон Метобромурон Диурон Линурон Изопротурон (IPU) Хлоротолурон Хлороксурон Бутурон Фенурон Метоксурон Флуометурон
Базовая структура Формула Маркуша фенилмочевины
R 1 -Cl -Cl –Br -Cl -Cl -CH (CH 3 ) 2 -CH 3 Структурная формула -Cl -OCH 3
R 2 -ЧАС -ЧАС -ЧАС -Cl -Cl -ЧАС -Cl -ЧАС -Cl -CF 3
R 3 -CH 3 -OCH 3 -OCH 3 -CH 3 -OCH 3 -CH 3 -CH 3 -CH 3 -CH (CH 3 ) C≡CH -CH 3 -CH 3 -CH 3
Количество CAS 150-68-5 1746-81-2 3060-89-7 330-54-1 330-55-2 34123-59-6 15545-48-9 1982-47-4 3766-60-7 101-42-8 19937-59-8 2164-17-2
PubChem 8800 15629 18290 3120 9502 36679 27375 16115 19587 7560 29863 16562

Индивидуальные доказательства

  1. Запись о гербицидах на основе фенилмочевины. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 26 июля 2014 г.
  2. Х.-Р. Schulten: Полевая десорбционная масс-спектрометрия биоцидов фенилмочевинного, карбаматного и тиокарбаматного типов . В: Журнал аналитической химии Фрезениуса . Лента 293 , нет. 4 , 1978, с. 273-281 , DOI : 10.1007 / bf00491324 ( PDF ). Таблица 1 с дополнениями