Фенилмочевины
В phenylureas представляют собой класс селективно эффективных гербицидов . Активный ингредиент в основном всасывается через корни, и эффект основан на подавлении фотосистемы II . Селективность обусловлена физико-химическими факторами.
Общая группа фенилмочевины (C 8 H 7-9 N 2 O) состоит из фенильной и метилмочевинной групп .
Фамилия | Монурон | Монолинурон | Метобромурон | Диурон | Линурон | Изопротурон (IPU) | Хлоротолурон | Хлороксурон | Бутурон | Фенурон | Метоксурон | Флуометурон |
Базовая структура | ||||||||||||
R 1 | -Cl | -Cl | –Br | -Cl | -Cl | -CH (CH 3 ) 2 | -CH 3 | -Cl | -OCH 3 | |||
R 2 | -ЧАС | -ЧАС | -ЧАС | -Cl | -Cl | -ЧАС | -Cl | -ЧАС | -Cl | -CF 3 | ||
R 3 | -CH 3 | -OCH 3 | -OCH 3 | -CH 3 | -OCH 3 | -CH 3 | -CH 3 | -CH 3 | -CH (CH 3 ) C≡CH | -CH 3 | -CH 3 | -CH 3 |
Количество CAS | 150-68-5 | 1746-81-2 | 3060-89-7 | 330-54-1 | 330-55-2 | 34123-59-6 | 15545-48-9 | 1982-47-4 | 3766-60-7 | 101-42-8 | 19937-59-8 | 2164-17-2 |
PubChem | 8800 | 15629 | 18290 | 3120 | 9502 | 36679 | 27375 | 16115 | 19587 | 7560 | 29863 | 16562 |
Индивидуальные доказательства
- ↑ Запись о гербицидах на основе фенилмочевины. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 26 июля 2014 г.
- ↑ Х.-Р. Schulten: Полевая десорбционная масс-спектрометрия биоцидов фенилмочевинного, карбаматного и тиокарбаматного типов . В: Журнал аналитической химии Фрезениуса . Лента 293 , нет. 4 , 1978, с. 273-281 , DOI : 10.1007 / bf00491324 ( PDF ). Таблица 1 с дополнениями