Триасульфурон

Структурная формула
Структурная формула триасульфурона
Общий
Фамилия Триасульфурон
Другие названия
  • 1- [2- (2-хлорэтокси) фенилсульфонил] -3- (4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) мочевина
  • Янтарь
  • Логран
Молекулярная формула C 14 H 16 ClN 5 O 5 S
Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS 82097-50-5
Номер ЕС 617-298-9
ECHA InfoCard 100.119.228
PubChem 73282
ChemSpider 66025
Викиданные Q2384787
характеристики
Молярная масса 401,83 г моль -1
Физическое состояние

твердо

плотность

1,47 г см −3
Температура плавления
  • 178,1 ° C (разложение)
  • 188,6 ° C (разложение)
Давление газа

0,0021 мПа (25 ° C)
растворимость
  • очень умеренно растворим в воде (0,815 г л -1 при 20 ° C)
  • слабо растворим в ацетоне (14 г л -1 при 20 ° C)
Инструкции по технике безопасности
Маркировка опасности GHS из  Регламента (ЕС) № 1272/2008 (CLP) , при необходимости расширенная
09 - Опасно для окружающей среды

Опасность

H- и P-фразы ЧАС: 410
П: 273-501
Токсикологические данные
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Триасульфурон - это химическое соединение из группы сульфонилмочевины , которое было введено Ciba-Geigy в 1985 году .

Извлечение и представление

Триасульфурон можно получить многостадийной реакцией, начиная с о- аминофенола . Он реагирует с нитритом натрия с образованием соли диазония , которая далее реагирует с диоксидом серы в присутствии хлорида меди (I) , с гидроксидом аммония , 2-хлорэтил- пара- толуолсульфонатом и фосгеном . Конечный продукт теперь образуется с 2-амино-4-метокси-6-метил-1,3,5-триазином.

использовать

Триасульфурон используется в качестве селективного послевсходового гербицида при возделывании зерновых культур. Эффект основан на ингибировании ацетолактатсинтазы .

Допуск

Одобрение средств защиты растений с этим активным ингредиентом было отменено в Германии 30 сентября 2016 г. После отзыва действовал период распродажи акций до 30 марта 2017 г. и период использования до 30 сентября 2017 г.

Также нет разрешений для средств защиты растений с этим активным ингредиентом в других странах ЕС и Швейцарии.

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ б с д е записи на триасульфуроне в пестицидах Свойства базы данных (БДППЫ) из в университете Хартфордшира , доступ к 4 марта 2014 года.
  2. ↑ a b Запись о Триасульфуроне. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 4 марта 2014 г.
  3. ↑ a b Технические данные Triasulfuron в Sigma-Aldrich , по состоянию на 20 мая 2017 г. ( PDF ).Шаблон: Sigma-Aldrich / дата не указана
  4. ↑ запись на 1- [2- (2-хлорэтокси) фенилсульфонил] -3- (4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) мочевины Шаблон: Linktext-Check / Escaped в классификации и маркировки инвентаризации в европейских химических веществ Agency (ECHA), по состоянию на 1 августа 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить согласованную классификацию и маркировку .
  5. ↑ б запись на триасульфуроне в базе данных GESTIS субстанции на выставке IFA , доступ к 4 марта 2014 года. (Требуется JavaScript)
  6. ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 202 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
  7. ↑ Геррит Хогрефе: Отсутствуют важные строительные блоки в ассортименте гербицидов . Ред .: agrarzeitung. 15 июля 2016 г., стр. 18 .
  8. ↑ bvl.bund.de: BVL - Fachmachrichten - Одобрения пестицидов с изопротуроном и триасульфуроном будут отменены 30 сентября 2016 г. , по состоянию на 23 июля 2016 г.
  9. ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о триасульфуроне в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 6 декабря 2019 г.