Хлорсульфурон
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Хлорсульфурон | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 12 H 12 ClN 5 O 4 S | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
бесцветный порошок без запаха |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 357,78 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
174-178 ° С |
||||||||||||||||||
| Давление газа |
3 10-9 мбар (25 ° C) |
||||||||||||||||||
| значение pK s |
3,6 |
||||||||||||||||||
| растворимость |
мало в воде (587 мг л -1 при рН 5; 31,8 г л -1 при рН 7, 25 ° С) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Хлорсульфурон - химическое соединение из группы сульфонилмочевины и триазинов .
история
Хлорсульфурон был впервые одобрен в США в 1982 году для использования на пищевых культурах (пшеница, ячмень и кормовые культуры), травах и насаждениях деревьев компанией EI du Pont de Nemours and Company , что сделало его первым одобренным ингибитором ацетолактатсинтазы . Дополнительные продукты были зарегистрированы с 1988 года, в основном также DuPont.
Извлечение и представление
Хлорсульфурон может быть получен из о-хлоранилина многостадийной реакцией с нитритом натрия и хлористым водородом и последующей реакцией промежуточного продукта с диоксидом серы и хлоридом меди (I) , аммиаком , этилхлорформиатом и последующей реакцией с 2-амино-4-метокси-6. -метил-триазин восстановлен.
использовать
Хлорсульфурон используется как гербицид . Это гербицид на основе сульфонилмочевины для избирательной пред- и послевсходовой борьбы с сорняками и травами в зерновых культурах.
Статус приема
В некоторых странах ЕС хлорсульфурон одобрен как средство защиты растений , но не в Германии, Австрии и Швейцарии.
веб ссылки
- Документы правительства США: хлорсульфурон, Оценка экологического риска, Заключительный отчет , 11 января 2005 г.
Индивидуальные доказательства
- ^ Корнельский университет: Образовательная программа по управлению пестицидами: Хлорсульфурон .
- ↑ Запись о хлорсульфуроне на ChemBlink , доступ 10 июля 2011 г.
- ↑ a b c d RSC: Chlorsulfuron ( воспоминание от 28 марта 2013 г. в Интернет-архиве ) (файл PDF; 103 кБ)
- ↑ а б гр запись на хлорсульфурон- в базе данных GESTIS субстанции в МРС , доступ к 8 января 2021 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ запись на 2-хлор-N - [[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) амино] карбонил] бензолсульфонамид в классификации и маркировки инвентаризации в Европейское химическое агентство (ЕСНА ), получено 1 февраля 2016 г. Производители или дистрибьюторы могут расширить согласованную классификацию и маркировку .
- ↑ Джеймс Д. Бертон, Рональд Дж. Кур: Гербицидная активность: токсикология, биохимия и молекулярная биология . 1997, ISBN 978-90-5199-311-0 ( страница 69 в поиске книг Google).
- ↑ EPA: информационный бюллетень по хлорсульфурону (файл PDF; 55 кБ)
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 ( страница 171 в поиске книг Google).
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись хлорсульфурона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 12 марта 2016 г.