Димефурон
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Димефурон | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
N '- [4- (5- трет- Бутил-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3 (2 H ) -ил) -3-хлорфенил] - N , N- диметилмочевина |
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 15 H 19 ClN 4 O 3 | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
бесцветное твердое вещество без запаха |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 338,79 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
193 ° С |
||||||||||||||||||
| растворимость |
практически не растворим в воде (16 мг л -1 при 20 ° С) |
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Димефурон - это химическое соединение из группы фенилмочевины , которое используется в качестве гербицида .
синтез
Димефурон получают из 3-хлор-4-нитроанилина в результате реакций с фосгеном , диметиламином и нитритом натрия .
использовать
Димефурон в основном всасывается через корни и является одним из селективных почвенных гербицидов. Он подавляет транспорт электронов в фотосистеме II во время фотосинтеза, что прерывает реакцию Хилла .
Селективность производных мочевины основана на их распределении в почве. Они плохо растворяются в воде и сильно адсорбируются почвой, что удерживает их в самом верхнем горизонте почвы. Сорняки с их неглубокими корнями, проникающими только в верхний слой почвы, поглощают токсичные количества и погибают. С другой стороны, более глубоко укоренившиеся культуры поглощают только безвредные количества. Однако в случае сильных дождей гербицид все же можно переместить в более глубокие слои почвы. Лишь некоторые виды растений, такие как хлопок, быстро метаболизируют производные мочевины и не зависят от механизма физической селективности.
Димефурон используется - часто в сочетании с карбетамидом - при выращивании хлопка, арахиса, рапса, люцерны и пшеницы .
Допуск
В 2002 году Димефурон не был включен в список активных ингредиентов средств защиты растений, одобренных в ЕС . Ни один препарат с этим активным ингредиентом не одобрен в Германии, Австрии и Швейцарии.
Индивидуальные доказательства
- ↑ а б в Бахадир, Парлар, Спителлер: Springer Umweltlexikon . Springer, 2000, ISBN 3-540-23480-2 , стр. 322 ( ограниченный просмотр в поиске Google Книг).
- ↑ a b c d Вход на Димефурон. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 5 июля 2014 г.
- ↑ a b Datasheet Dimefuron в Sigma-Aldrich , по состоянию на 30 апреля 2017 г. ( PDF ).
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 , стр. 479 .
- ^ JL Глазго, JW Дикс: Основы полевой толерантности фасоли и гороха к димефурону . В: Weed Research . Лента 20 , нет. 1 , февраль 1980 г., стр. 17-23 , DOI : 10.1111 / j.1365-3180.1980.tb00036.x .
- ↑ Регламент (ЕС) № 2076/2002 Комиссии от 20 ноября 2002 г. (PDF) о продлении срока в соответствии со статьей 8 (2) Директивы Совета 91/414 / EEC и о невключении определенных активных веществ в Приложении I к настоящей Директиве и аннулирование одобрения средств защиты растений с этими активными веществами.
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о димефуроне в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 22 февраля 2016 г.