Динитроанилин
В динитроанилины ( dinitroaminobenzenes ) являются ароматические соединения ( ароматические амины ) с общей эмпирической формулой С 6 Н 5 N 3 O 4 . Они получены как из анилина, так и из динитробензола . Различное расположение заместителей приводит к шести конституционным изомерам .
характеристики
Динитроанилин | |||||||||||||||||
Фамилия | 2,3-динитроанилин | 2,4-динитроанилин | 2,5-динитроанилин | 2,6-динитроанилин | 3,4-динитроанилин | 3,5-динитроанилин | |||||||||||
Другие названия | 2,3-динитро-1-аминобензол, 2,3-динитрофениламин, 2,3-динитроанилин |
2,4-динитро-1-аминобензол, 2,4-динитрофениламин, 2,4-динитроанилин |
2,5-динитро-1-аминобензол 2,5-динитрофениламин 2,5-динитранилин |
2,6-динитро-1-аминобензол , 2,6-динитрофениламин, 2,6-динитроанилин |
3,4-динитро-1-аминобензол 3,4-динитрофениламин 3,4-динитроанилин |
3,5-динитро-1-аминобензол, 3,5-динитрофениламин, 3,5-динитроанилин |
|||||||||||
Структурная формула | |||||||||||||||||
Количество CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 | |||||||||||
26471-56-7 (смесь изомеров) | |||||||||||||||||
PubChem | 7321 | 69070 | 123081 | 12068 | 136407 | 12068 | |||||||||||
Молекулярная формула | C 6 H 5 N 3 O 4 | ||||||||||||||||
Молярная масса | 183,12 г моль -1 | ||||||||||||||||
Физическое состояние | твердо | ||||||||||||||||
Краткое описание | от бесцветного до желтоватого, легковоспламеняющийся порошок | ||||||||||||||||
Температура плавления | 187,8 ° С | 136 ° C (разложение) | 154-158 ° С | 160-162 ° С | |||||||||||||
плотность | 1,646 г см −3 (50 ° С) | 1,61 г см −3 | 1,736 г см −3 | 1,601 г см −3 (50 ° С) | |||||||||||||
растворимость | растворим в воде (1-2 г · л -1 при 20 ° C) | ||||||||||||||||
Маркировка GHS |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
H- и P-фразы | см выше | 300-310-330-373-411 | см выше | 301-311-330-373 | 301-311-331-373 | 301-311-331-373 | |||||||||||
см выше | нет фраз EUH | см выше | нет фраз EUH | нет фраз EUH | нет фраз EUH | ||||||||||||
см выше | 260-264-273-280-284-301 + 310 | см выше | 260-301 + 310-320-361-405-501 | 261-280-301 + 310-311 | 261-280-301 + 310-311 |
презентация
2,4-динитроанилин может быть получен взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола с аммиаком или с помощью кислотного гидролиза в 2,4-Dinitroacetanilide .
использовать
Динитроанилины используются в качестве промежуточных продуктов при производстве красителей и гербицидов (например , бенфлуралин , бутралина , динитрамина , эталфлуралин , флухлоралин , изопропалина , нитралина , оризалин , пендиметалин , продиамина , профлуралины и трифлурамина для использования в соевых бобах, хлопок и рисе, с соединением ингибирует микротубулина система растений) используется.
Инструкции по технике безопасности
Динитроанилины взрывоопасны и воспламеняются при нагревании или трении.
Индивидуальные доказательства
- ↑ а б гр запись на 2,4-динитроанилина в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 7 ноября 2016 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ б запись на 2,6-динитроанилина в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 7 ноября 2016 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ а б в лист данных 3,4-динитроанилина от Sigma-Aldrich , по состоянию на 7 ноября 2016 г. ( PDF ).
- ↑ a b лист данных 3,5-динитроанилина от Sigma-Aldrich , по состоянию на 7 ноября 2016 г. ( PDF ).
- ^ A b C. L. Yaws: Теплофизические свойства химикатов и углеводородов , 1-е издание, стр. 221, William Andrew Inc., Нью-Йорк, 2008 . ISBN 0-815-51596-0 , ( ограниченный предварительный просмотр в Поиске книг Google).
- ↑ Процесс производства нитроанилинов .
- ↑ Синергетические гербицидные смеси, содержащие производное сульфонилмочевины и динитроанилин .