Gaindatherium
Gaindatherium | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Временное появление | ||||||||||||
От нижнего до верхнего миоцена | ||||||||||||
От 20 до 5,333 миллиона лет | ||||||||||||
Локации | ||||||||||||
Систематика | ||||||||||||
| ||||||||||||
Научное название | ||||||||||||
Gaindatherium | ||||||||||||
Кольбер , 1934 г. |
Гайндатерий - вымерший представитель носорога, который жил 20-5 миллионов лет назад в среднем и верхнем миоцене , в основном в Южной Азии . Он представляет собой предшественника нынешнего рода носорогов , который включает индийских носорогов из Южной Азии( Rhinoceros unicornis ) и носорогов из Юго-Восточной Азии ( Ява) ( Rhinoceros sondaicus ). Для Gaindatherium былхарактерендлинный узкий череп с удлиненной мордой и единичный рог на носовой кости.
характеристики
Гайндатерий был носорогом среднего размера, который был немного меньше современного носорога Явы ( Rhinoceros sondaicus ), но в основном он известен только по находкам черепов и остаткам зубов. Череп имел длину 52 см и имел клиновидный контур. При взгляде сбоку он был относительно плоским и, как и его близкий родственник- носорог, имел четко очерченную линию лба. Затылка имел прямоугольную форму и , таким образом , напоминал сегодняшние Java - носорог, в то время как более современные индийские носороги ( Rhinoceros unicornis ) были довольно тупоугольным затылок. Трибуна была гораздо обширнее , чем у современных представителей рода носорог . В результате орбита была относительно центральной в черепе над первым коренным зубом, а не над последним премоляром , как у носорога . Носовая кость была лишь слегка изогнута, на переднем конце были шероховатые поверхностные структуры , что указанные положения одного рога. Внутренняя часть носа над межчелюстной костью продолжается до переднего премоляра. Также были характерны сращения небольших костных конусов ниже слухового прохода.
Нижняя челюсть сохранилась лишь частично, с восходящим кпереди симфизом . В верхней челюсти было два резца , относительно примитивная особенность современных носорогов, но внешние были значительно меньше и находились в процессе уменьшения. В нижней челюсти также было два резца, внешний (I2) имел коническую форму, значительно увеличился до 4 см в длину и, как правило, у носорогов, был направлен вперед, так что появлялись маленькие бивни. Был диастема заднего зубного ряда . Верхний молярный ряд состоял из четырех премоляров и трех моляров, но первый премоляр был очень маленьким. На нижней челюсти отсутствовал передний премоляр. Все коренные зубы были явно с низкой коронкой ( брахиодонт ), премоляры заметно моляризованы и, как и коренные зубы, имели складчатую эмаль.
Ископаемые находки
Находки Gaindatherium в основном известны из Южной Азии , но часто включают только остатки черепов и зубов. Значительные окаменелости датируются средним миоценом, принадлежащими формации Чинджи нижнего Сиваликса в Пакистане , которая в основном состоит из серых песчаных речных отложений. Это включает полный череп около Чинджи (район Атток) в провинции Пенджаб , который был использован для первого описания рода в 1934 году . Также в последнее время были обнаружены многочисленные находки этого представителя носорога в горных породах, в основном в виде находок зубов или фрагментов нижней челюсти, например, на ископаемом участке Дхок Бун Амир Хатун (район Чаквал) в том же районе. провинция. Они связаны с огромным носорогом Brachypotherium , одним из крупнейших известных представителей этой необычной группы копытных , а также с ранними жирафами . Сравнимый диапазон находок происходит из лавы около Равалпинди , также Пенджаб. Более поздние находки, относящиеся к верхнему миоцену, можно отнести к нагринской свите среднего Сиваликса.
За пределами Южной Азии известны окаменелости из бассейна Мае Мох на севере Таиланда , которые также относятся к среднему миоцену. Сообщалось о новых находках зубов из Ханьчжун в китайской провинции Шэньси . Они происходят из речных отложений, но относительно молоды и датируются плиоценом . Отдельные длинные кости нижнего миоцена Негева , расположенные в Gaindatherium , значительно распространяют это место на запад.
Систематика
Род Gaindatherium принадлежит к носорога семье и является частью Rhinocerotinae подсемейства , к которому все носорогов , живущих сегодня также принадлежат. Вместе с Rhinoceros и Punjabitherium , который также вымер , он образует Untertribus Rhinocerotina и, следовательно, является близким родственником сегодняшних бронированных носорогов ( Rhinoceros unicornis ) и носорогов Java ( Rhinoceros sondaicus ), оба из которых находятся под угрозой исчезновения. Общими чертами всех носорогов являются сросшиеся костные конусы под слуховым проходом и четко очерченный ход черепа. В отличие от гигантского пенджабитерия , который с двумя рогами, более длинной передней частью носа и коренными зубами с высокими коронками был специализированной боковой ветвью, появившейся около 10 миллионов лет назад, гайндатерий мог быть прямым предком сегодняшних однорогих носорогов в Азии. . Четкое базальное положение Gaindatherium внутри носорога можно увидеть в некоторых чертах резцов, особенно нижних I2 и моляров, при этом все еще существуют связи с Lartetotherium и, следовательно, с Dicerorhinina, линией, которая ведет к сегодняшней находящейся под угрозой исчезновения суматране. Носорог ( Dicerorhinus sumatrensis ).
Сегодня различают следующие виды гайдатериев :
Первоначально Г. (Iberotherium) rexmanueli был представлен на Miguel Telles Antunes и Леонарда Гинзбургом в 1983 году, описание которого было основано на верхнем фрагменте челюсти от Quinta Das Pedreiras к северу от Лиссабона и который должен был быть ограничен западной Евразии. Другой точкой открытия был Божанси в долине Луары , заявленный возраст обоих памятников в раннем среднемиоцене около 17 миллионов лет назад немного превышал находки из южной Европы. На основе более поздних исследований можно было выявить существенные различия, поэтому эта форма теперь относится к своему первоначальному подроду Iberotherium .
Название Gaindatherium было впервые введено Эдвином Харрисом Колбертом в 1934 году на основе почти полного черепа из формации Чинджи в Сиваликах в сегодняшнем Пакистане . В этот череп также входит образец голотипа ( номер экземпляра AMNH 19409). Кольбер признал близость к роду носорогов в черепе , предком которого он видел Gaindatherium . В 1972 году Курт Хейссиг поставил Gaindatherium на уровень подрода Rhinoceros , но это в основном не принято. Термин Gaindatherium происходит от слова на хинди gainda , которое переводится как «носорог» и также используется здесь для обозначения индийского носорога , а therium - латинизированная версия греческого слова θήριον ( терион ), означающего «животное».
Индивидуальные доказательства
- ^ A b c d Эдвин Х. Колберт: новый носорог из месторождений Сивалик в Индии. Американский музей Novitates 749, 1934, стр. 1-13.
- ^ Эдвин Х. Колберт: Сиваликские млекопитающие в Американском музее естественной истории. Труды Американского философского общества NS 26, 1935, стр. 1-401 (177-214)
- ↑ Хизар Самиулла, Мухаммад Ахтар, Мухаммад А. Хан и Абдул Гаффар: Ископаемые млекопитающие (носороги, жирафы, быки) из миоценовых пород Дхок Бун Амир Хатун, район Чаквал, Пенджаб, Пакистан. Международный журнал исследований в области инженерии, информационных технологий и социальных наук 2 (8), 2012 г., стр. 124–178
- ↑ Мухаммад Акбар Хан, Мухаммад, Абдул Маджид Хан, Ахтар, Абдул Гаффар, Мехбуб Икбал и Хизар Самиулла: Новое ископаемое местонахождение в среднем миоцене лавы из формации Чинджи нижних Сиваликов, Пакистан. Пакистанский зоологический журнал 43 (1), 2011 г., стр. 61-72.
- ^ А б Абдул Маджид Хан: Таксономия и распространение носорогов с холмов Сивалик в Пакистане. Кафедра зоологии, Университет Пенджаба, Лахор, 2009 г.
- ↑ Танучай Силаратана, Бенджавун Ратанастиен, Кацуми Такаясу, Уильям С. Файф, Понгпор Асначинда, Виттая Кандхароза и Минору Кусакабе: Изотопное значение серы вторжения морской среды среднего миоцена в Северный Таиланд. ScienceAsia 30, 2004, стр. 43-58
- ↑ Инцзюнь Тан и Гуаньфу Цзун: Ископаемые млекопитающие из плиоцена региона Ханьчжун, провинция Шэньси, и их стратиграфическое значение. Vertebrata Palasiatica 25 (3), 1987, стр. 222-235.
- ↑ Лука Пандольфи, Ран Кальво, Ари Гроссман и Ривка Рабинович: Rhinocerotidae из раннего миоцена Негева (Израиль) и значение для распространения носорогов раннего неогена. Журнал палеонтологии, 2021, DOI: 10.1017 / jpa.2021.64
- ↑ Колин П. Гровс: Носороги - История племен и родство. В: Анонимус (Ред.): Носороги: встреча с первобытными колоссами. Fürth 1997, ISBN 3-930831-06-6 , стр. 14-32
- ↑ Esperanza Cerdeño: кладистический анализ семейства Rhinocerotidae (Perissodactyla). Американский музей Novitates 3143, 1995, стр. 1-25
- ↑ Мигель Теллес Антунес и Леонар Гинзбург: Les Rhinocerotides du Miocene de Lisbonne - Systematique, ecologie, paleobiogeographie, valeur stratigraphique. Ciências da Terra 7, 1983, стр. 17-97.
- ↑ Пьер-Оливье Антуан, Кристиан Бюло и Леонар Гинзбург: Les rhinocérotidés (Mammalia, Perissodactyla) de l'Orléanien des bassins de la Garonne et de la Loire (Франция): внутренняя биостратиграфия. Науки о Земле и планетах 330, 2000, стр. 571-576.
- ^ Мигель Теллес Антунес и Леонар Гинзбург: Les Perissodactyles (Mammalia) du Miocene de Lisbonne. Ciências da Terra 14, 2000, стр. 349-354.
- ↑ Мигель Теллес Антунес, Осенда К. Бальбино и Леонард Гинзбург: Технологические свидетельства миоценового носорога, укушенного медвежьей собакой (Amphicyon giganteus). Анналы палеонтологии 92, 2006, стр. 31-39
- ↑ Колин П. Гровс: Филогения живых видов носорогов. Журнал зоологической систематики и исследований эволюции 21 (4), 1983, стр. 293-313.