Монолинурон
Структурная формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Общий | |||||||||||||||||||
Фамилия | Монолинурон | ||||||||||||||||||
Другие названия |
3- (4-хлорфенил) -1-метокси-1-метилмочевина |
||||||||||||||||||
Молекулярная формула | С 9 Н 11 ClN 2 O 2 | ||||||||||||||||||
Краткое описание |
бесцветные кристаллы |
||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
характеристики | |||||||||||||||||||
Молярная масса | 214,65 г моль -1 | ||||||||||||||||||
Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
плотность |
1,3 г см −3 |
||||||||||||||||||
Температура плавления |
81,5 ° С |
||||||||||||||||||
точка кипения |
разлагается до кипения при 220 ° C |
||||||||||||||||||
Давление газа |
6,4 10-6 Па (20 ° C) |
||||||||||||||||||
растворимость | |||||||||||||||||||
Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Монолинурон - синтетический гербицид из класса веществ фенилмочевины . Он был выведен на рынок компанией Hoechst в 1958 году .
презентация
4-хлоранилин реагирует с фосгеном с образованием изоцианата . Он реагирует с N , O- диметилгидроксиламином , в результате чего получается монолинурон.
характеристики
Монолинурон - белое кристаллическое твердое вещество без запаха. В нейтральной среде он устойчив к гидролизу, но быстро разлагается в щелочных и кислых областях. Он также разлагается под воздействием ультрафиолета. В почве умеренно стойкий с периодом полураспада 60 дней. Когда жидкие составы подвергаются воздействию тепла, могут образовываться токсичные и взрывоопасные газовые смеси.
Способ действия и использование
Механизм действия монолинурона аналогичен другим гербицидам фенилмочевины. Он подавляет транспорт электронов в фотосистеме II . В результате фотосинтез останавливается, и растение погибает.
Монолинурон можно использовать как в качестве довсходового гербицида, так и для послевсходовой обработки против широколиственных сорняков и однолетних трав. Его можно использовать в самых разных областях, например, при выращивании фруктов, овощей и зерновых, а также в декоративных растениях и в виноградарстве.
Активный ингредиент также можно использовать в качестве альгицида, например, против нитчатых водорослей.
токсикология
Активный ингредиент классифицируется ВОЗ как «вряд ли токсичный». Тем не менее, во время использования должна быть обеспечена надлежащая защита, так как может образоваться хлористый водород и оксиды азота .
Допуск
В любом государстве - члене Европейского Союза , а также Швейцарии , являются пестициды , зарегистрированные монолинурон.
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е г записи на монолинуроне в Pesticide Свойство базы данных (БДППЫ) из в Университете Hertfordshire , доступ к 10 июля 2020 года.
- ↑ б с д е е запись на монолинурон в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 10 июля 2020 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ Вход на монолинурон в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 10 июля 2020 г. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Noyes Publications, 1996, ISBN 0-8155-1401-8 , стр. 360 ( ограниченный предварительный просмотр в Поиске книг Google).
- ↑ a b c Паранджапе, Калиани .: Энциклопедия пестицидов . CABI, Уоллингфорд, Оксфордшир, Великобритания, 2014 г., ISBN 978-1-78064-014-3 ( ограниченный предварительный просмотр в Поиске книг Google).
- ↑ Запись о монолинуроне. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 10 июля 2020 г.
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись монолинурона в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 10 июля 2020 г.