Нандролон
| Структурная формула | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Общий | ||||||||||||||||||||||
| Непатентованное название | Нандролон | |||||||||||||||||||||
| Другие названия |
17 β- гидроксиэстр-4-ен-3-он ( IUPAC ) |
|||||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | С 18 Н 26 О 2 | |||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Информация о наркотиках | ||||||||||||||||||||||
| Код УВД | ||||||||||||||||||||||
| Класс препарата | ||||||||||||||||||||||
| характеристики | ||||||||||||||||||||||
| Молярная масса | 274,40 г · моль -1 | |||||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
|||||||||||||||||||||
| Температура плавления |
120 ° С |
|||||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Токсикологические данные |
> 566 мг кг -1 ( LD 50 , мыши , внутрибрюшинно , деканоат) |
|||||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | ||||||||||||||||||||||
Нандролон , также известный как 19-нортестостерон, является анаболическим стероидом . Как и тестостерон, он влияет на развитие мужских половых органов и накопление белка в мышцах . У среднего человека соотношение тестостерона к нандролону в организме составляет 50: 1. Поскольку нандролон имеет гораздо более высокую активность, чем тестостерон, и соотношение между вирилизирующим эффектом и анаболическим эффектом смещено в пользу метаболического эффекта, он представляет больший интерес как допинговый агент . Тренболон - производное нандролона.
биосинтез
Нандролон синтезируется в организме из тестостерона путем окисления метильной группы в положении 10 и последующей ретроклейзеновской перегруппировки .
Формы торговли
Нандролон находится в форме различных коммерческих эфиров , например, в виде сложных эфиров фенилпропионовой кислоты ( фенилпропионат нандролона ) или сложных эфиров декановой кислоты ( деканоат нандролона ).
Торговые наименования
Препарат коммерчески доступен в Австрии и Швейцарии под названием Дека-Дураболин.
Ссылки по теме
- Norclostebol (4 - хлор - производное )
- Trestolone и МЕНТ (7 α -methylated)
- MEDOO (2 β -метилированный, 9-дегидратированный)
- Норэтиндрон и норэтистерон (17 α -этинилированный)
- Норметандрон (17 α -метилированный)
веб ссылки
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c Технические данные Nandrolone от Sigma-Aldrich , по состоянию на 8 мая 2017 г. ( PDF ).
- ↑ Запись о нандролоне. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 30 сентября 2014 г.
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылка базы данных для нандролона фенилпропионата : Номер CAS: 62-90-8 , номер EC: 200-551-9, ИК InfoCard: 100.000.502 , PubChem : 229455 , ChemSpider : 199761 , DrugBank : DB00984 , викиданный : Q4312826 .
- ↑ Вход на нандролон фенпропионаты в DrugBank из в Университете Альберты , доступ к 29 июня 2019 года.
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылки на базы данных для нандролона деканоата : номер CAS: 360-70-3 , номер EC: 206-639-3, ECHA InfoCard: 100.006.037 , PubChem : 9677 , ChemSpider : 9296 , DrugBank : DB08804 , Wikidata : Q16634231 .
- ↑ Вход на нандролон деканоат в DrugBank из в Университете Альберты , доступ к 29 июня 2019 года.
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылки на базу данных Norclostebol : номер CAS: 13583-21-6 , PubChem : 166576 , ChemSpider : 145769 , Wikidata : Q7050483 .
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылки на базу данных Trestolon : номер CAS: 3764-87-2 , номер EC: 658-091-3, ECHA InfoCard: 100.184.887 , PubChem : 9838899 , ChemSpider : 21106398 , DrugBank : DB05830 , Wikidata : Q7838854 .
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылки на базу данных MEDOO : Номер CAS: 105802-53-7 , PubChem : 129115 , ChemSpider : 114384 , Wikidata : Q82879408 .
- ↑ NextBio: medoo .
- ↑ NCBI: 2-метилэстра-4,9-диен-3-он-17-ол .
- ↑ Запись о (2β, 17β) -17-Гидрокси-2-метилэстра-4,9-диен-3-он в базе данных ChemSpider Королевского химического общества , по состоянию на 22 января 2014 г.
- ↑ Внешние идентификаторы или ссылки на базу данных normethandron : номер CAS: 514-61-4 , номер EC: 208-183-0, ECHA InfoCard: 100.007.440 , PubChem : 5284597 , ChemSpider : 4447645 , Wikidata : Q6824007 .