Penoxsulam
| Структурная формула | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Общий | |||||||||||||||||||
| Фамилия | Penoxsulam | ||||||||||||||||||
| Другие названия |
|
||||||||||||||||||
| Молекулярная формула | C 16 H 14 F 5 N 5 O 5 S | ||||||||||||||||||
| Краткое описание |
белое твердое вещество с затхлым запахом |
||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| характеристики | |||||||||||||||||||
| Молярная масса | 483,37 г моль -1 | ||||||||||||||||||
| Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
| Температура плавления |
212 ° С |
||||||||||||||||||
| точка кипения |
разложение |
||||||||||||||||||
| Давление газа |
2,49 10-14 Па (20 ° C) |
||||||||||||||||||
| растворимость |
|
||||||||||||||||||
| Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Токсикологические данные | |||||||||||||||||||
| Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . | |||||||||||||||||||
Пеноксулам - это химическое соединение из группы триазолопиримидинсульфонамидов .
Извлечение и представление
Пеноксулам получают реакцией конденсации между 2- (2,2-дифторэтокси) -6-трифторметилбензолсульфонилхлоридом и 5,8-диметокси- [1,2,4] триазоло [1,5- c ] пиримидин-2-амином в наличие продуцируемого ненуклеофильного или слабонуклеофильного щелочного соединения.
Обычно соединения этого типа могут быть получены взаимодействием замещенного 2-амино-1,2,4-триазолоазина с бензолсульфонилхлоридом или пиридин-3-сульфонилхлоридом .
характеристики
Пеноксулам - белое твердое вещество с затхлым запахом, которое практически не растворяется в воде. Устойчив к гидролизу при pH 4, 7 и 9.
использовать
Penoxsulam является послевсходовым - гербицид . Это системный гербицид, который всасывается через листья и корни обработанных сорных растений и распределяется в них. Он ингибирует ацетолактатсинтаз (БАС ингибитор) в растениях, т.е. биосинтез из аминокислот с разветвленными боковыми цепями, такие как незаменимые аминокислоты L-лейцин , л-изолейцин и L-валин . Это приводит к подавлению деления клеток и остановке роста. Растения увядают, образуется некроз . В конце концов, растения погибают в течение двух-четырех недель.
Пеноксулам используется против злаковых и широколиственных сорняков в посевах риса. Он был разработан Dow AgroSciences в 2000-х годах и одобрен EPA в 2004 году.
Активный ингредиент был одобрен в Европейском Союзе в 2010 году. Средства защиты растений, содержащие этот активный ингредиент, доступны в Германии, Австрии и Швейцарии.
Индивидуальные доказательства
- ↑ a b c d e f g h i j лист данных Penoxsulam, PESTANAL в Sigma-Aldrich , по состоянию на 18 апреля 2021 г. ( PDF ).
- ↑ a b c d e BVL: Penoxsulam, активный ингредиент № 1044-1 , по состоянию на 18 апреля 2021 г.
- ↑ Google Patents: CN104402890A - Метод получения пеноксулама - Google Patents , по состоянию на 18 апреля 2021 г.
- ↑ Google Patents: CN103724353A - Улучшенный метод синтеза пеноксулама - Google Patents , по состоянию на 18 апреля 2021 г.
- ↑ Патенты Google: US5858924A - Соединения N- (1,2,4! Триазолоазинил) бензолсульфонамида и пиридинсульфонамида и их использование в качестве гербицидов - Патенты Google , по состоянию на 18 апреля 2021 г.
- ↑ a b Запись о пеноксуламе. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 18 апреля 2021 г.
- ↑ Агентство по охране окружающей среды США: Отображение документов | НЕПИС , по состоянию на 18 апреля 2021 г.
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись о пеноксуламе в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 18 апреля 2021 г.