Ричард Аншютц

Рихард Аншютц, 1898 г.

Карл Иоганн Филипп Ноэ Ричард Аншютц (родился 10 марта 1852 г. в Дармштадте ; † 8 января 1937 г. там ) был немецким химиком и профессором.

Жизнь

С 1870 года он изучал естественные науки, особенно химию, в Дармштадте, Гейдельберге и Тюбингене, а в 1874 году он получил докторскую степень. Фил. Доктор философии . В следующем году он стал ассистентом Кекуле и получил хабилитат ( по фенантрену и закону пироконденсации ) в 1878 году. В 1882 году Аншютц стал ассистентом преподавателя, в 1884 году он стал профессором органической химии в Бонне, а после отъезда Отто Валлаха в 1889 г. - дирижер практических занятий университетской лаборатории . В 1887 году он стал членом Академии ученых Леопольдина.избранный. После смерти Кекуле в 1896 году Аншютц стал его преемником в Боннском университете 1 апреля 1898 года. Там он был директором института и профессором химии до 1922 года ( пенсия ). В 1915/16 году он был ректором университета. В 1906 году он был в Абердине для доктора Ф. юр. е. ЧАС. также назначил Dr.-Ing. е. ЧАС. в Техническом университете в Дармштадте . С 1935 года он был членом Королевского общества Эдинбурга .

За свою карьеру Аншютц руководил 100 докторантами.

Редактировал учебник по органической химии В. Рихтера. Учебник по органической химии по Anschutz-Рихтер был одним из самых важных учебников по органической химии , в течение многих лет.

Ричард Аншютц - отец Людвига Аншютца (1889–1954), бывшего профессора органической химии в Немецком техническом университете в Брно .

Научная работа

Малеиновая и фумаровая кислоты

В Kekulé компания Anschütz изначально занималась ненасыщенными карбоновыми кислотами, фумаровой кислотой и малеиновой кислотой . Пока были известны только сложные эфиры фумаровой кислоты. Однако было известно, что соли фумаровой кислоты и малеиновой кислоты имеют разные физические свойства (точки плавления). Аншутц признал, что небольших следов йода в реакции солей малеиновой кислоты с этилиодидом достаточно для достижения перегруппировки в эфиры фумаровой кислоты. Исключая йод, Anschütz смог произвести чистый этилмалеат. С. Танатар получил диоксокислоту окислением фумаровой кислоты перманганатом калия. Аншутц и Кекуле доказали, что полученная кислота была оптически активной винной кислотой . Когда малеиновая кислота реагировала с перманганатом калия , была получена оптически неактивная мезовинная кислота. Теперь Аншютца интересовало химическое строение малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, оптически активной и оптически неактивной винной кислоты. Он показал, что в оптически активной винной кислоте нет межмолекулярной связи между двумя молекулами винной кислоты, но винная кислота присутствует только в виде соли двух оптически активных молекул винной кислоты. (Данные по давлению паров как диацетилметиловый эфир). Ацетилхлорид использовался для получения ангидридов кислот при синтезе . Позже он резюмировал свои результаты по стереохимии фумаровой кислоты и малеиновой кислоты.

Щавелевая кислота

Чтобы получить щавелевый ангидрид, Аншютц нагрел щавелевую кислоту до 100 ° C; это привело к удалению воды с образованием ангидрида. Было обнаружено, что безводная щавелевая кислота является хорошим конденсирующим агентом для химических реакций. Алкилоксалиновая кислота образовывалась при воздействии алкоголя. Путем конверсии с пентахлоридом фосфора и перегонки он получил хлориды алкилоксалевой кислоты в дополнение к сложным эфирам дихлороксалевой кислоты. После реакции с этоксидом натрия сложный эфир тетраалкилоксалевой кислоты может быть получен из эфира дихлорщавелевой кислоты .

разнообразный

«Приставка Claisen» - это удлиненная вбок «приставка Anschütz» со стандартными вырезами стекла.

Фенантренхинон может быть получен окислением фенантрена . В отсутствие щелочи дифеновую кислоту можно получить путем дальнейшего окисления перманганатом калия . Однако под действием оснований образуется дифениленкетон ( флуоренон ).

В его рабочей группе был обнаружен препарат антрацена из бензола, трихлорида алюминия и тетрабромэтана посредством алкилирования Фриделя-Крафтса , которое также известно как синтез антрацена Аншютца . 9,10-диметилантрацен можно получить с 1,1-дихлорэтаном, бензолом и трихлоридом алюминия . Замена бензола толуолом или ксилолом привела к полиалкилированному антрацену.

Аншютц также исследовал влияние три- и пентахлорида фосфора на фенолы . Иногда получали дистиллируемые эфиры фосфорной кислоты.

В 1896 году была определена структура тартразина .

Им были разработаны многочисленные лабораторные устройства; Так называемая насадка Anschütz ( насадка с двумя шейками по Anschütz) и продвижение по Anschütz-Thiele до сих пор используются во многих отношениях .

Публикации

Как автор

  • Август Кекуле . Том 1: Жизнь и работа. Verlag Chemie, Берлин, 1929 г.
  • Август Кекуле. Том 2: Трактаты, отчеты, обзоры, статьи, выступления. Verlag Chemie, Берлин, 1929 г.
  • Значение химии для мировой войны. Коэн, Бонн, 1915 г.
  • вместе с Томасом Карнелли / Августом Фридрихом Карлом Химли / Г. Шульц: Чтобы определить температуру плавления. В кн . : Журнал аналитической химии. (Springer (Ed.)), 1 декабря 1878 г., стр. 468-471.

Как редактор

  • Йозеф Лошмидт : Конституционные формулы органической химии в графическом изображении. В. Энгельманн, Лейпциг, 1913 г.
  • Виктор Рихтер: химия углеродных соединений или органическая химия. 2 тома, Geest & Portig, Лейпциг, 1949 г.

литература

веб ссылки

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ Бывшие стипендиаты RSE 1783–2002. (PDF) Королевское общество Эдинбурга, доступ к 6 октября 2019 .
  2. ^ Отто Albrecht Ноймюллер (Ed.): Römpps Chemie-Lexikon. Том 1: A-Cl. Издание 8-е, переработанное и дополненное. Franckh'sche Verlagshandlung, Штутгарт, 1979, ISBN 3-440-04511-0 , стр. 218.
  3. ^ Ф. Кроллпфайфер: Людвиг Аншютц . Химические отчеты 90 ( 1957 ) XV - XVIII.
  4. ↑ Отчеты Немецкого химического общества 12 , 2280 (1879).
  5. ^ Отчеты Немецкого химического общества 13 , 2150 (1880).
  6. ^ Отчеты Немецкого химического общества 14 , 2150 (1881).
  7. ^ Отчеты Немецкого химического общества, 14 , 2789 (1881).
  8. ↑ Liebigs Ann. Chem., 247 , 111 (1888).
  9. ↑ Liebigs Ann. Chem., 226 , 1 (1884).
  10. ↑ Уважаемый. Аня. Chem., 239 , 161 (1887).
  11. ↑ Liebigs Ann. Chem., 254 , 168 (1889).
  12. ^ Отчеты Немецкого химического общества 17 1078 (1887).
  13. ^ Отчеты Немецкого химического общества 10 , 21 (1877).
  14. ^ Отчеты Немецкого химического общества 10 , 323 (1877).
  15. ^ Отчеты Немецкого химического общества 16 , 623 (1883).
  16. ^ Отчеты Немецкого химического общества 17 , 165 (1884).
личные данные
ФАМИЛИЯ Аншютц, Рихард
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ИМЕНА Аншютц, Карл Иоганн Филипп Ноэ Рихард (полное имя)
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ Немецкий химик
ДАТА РОЖДЕНИЯ 10 марта 1852 г.
МЕСТО РОЖДЕНИЯ Дармштадт
ДАТА СМЕРТИ 8 января 1937 г.
МЕСТО СМЕРТИ Дармштадт