Гигантский бегун

Гигантский бегун
Бразильский гигантский бегун (Scolopendra gigantea)

Бразильский гигантский бегун ( Scolopendra gigantea )

Систематика
По багажнику : Линька животных (Ecdysozoa)
Багажник : Членистоногие (Arthropoda)
Подстебель : Многоножка (многоножка)
Класс : Сороконожка (Chilopoda)
Подкласс : Эпиморфа
Заказ : Гигантский бегун
Научное название
Сколопендроморфа
Покок , 1895 г.

В гигантских бегунов или Skolopender (Scolopendromorpha) образуют порядок внутри классе сороконожки (Chilopoda), который в свою очередь принадлежит к югу от колена многоножки (многоножки). К гигантским бегунам относятся как самые известные, так и самые крупные виды многоножек. Отряд гигантских бегунов распространен практически во всем мире и населяет большое количество местообитаний.

Гигантские бегуны делят свой ночной и хищный образ жизни с другими многоножками . Днем животные прячутся под землей или в трещинах, а ночью активно охотятся или в качестве охотников скорой помощи. Схема добычи состоит в основном из других членистоногих , но также может включать мелких позвоночных у более крупных видов . Жизненный цикл, типичный для многоножек, также присутствует у гигантских бегунов, так что и здесь спаривание проявляется в замечательном и продолжительном контакте, в котором оба половых партнера ведут себя по капле. Спарившаяся самка заботится о выводке и защищает яйца и в течение некоторого времени вылупившееся из них потомство, прежде чем они станут независимыми.

Есть две записи о несчастных случаях, вызванных укусами гигантских бегунов, которые привели к смертельному исходу для людей, что не относится ни к одному другому отряду многоножек. Это делает гигантских бегунов токсикологически важными объектами исследования, тем более что укус некоторых видов может иметь другие медицинские последствия, а яды представителей отряда, как правило, мало исследованы. Кроме того, гигантским бегунам отводится важная роль в экосистемах, и многие виды также содержатся в качестве домашних животных в террариумах . Иногда гигантские бегуны также используются в пищу или как лекарство.

Особенности

Все бегуны-гиганты, такие как Scolopendra laeta здесь , отличаются удлиненным и гибким телосложением.

Гигантские бегуны могут иметь среднюю длину от 10 до 300 миллиметров, в зависимости от вида, хотя, например, Scolopendra galapagonensis может иметь длину более 300 миллиметров. Кроме того, в Национальном музее естественной истории в Париже хранится музейный образец бразильского бегуна-гиганта ( Scolopendra gigantea ), длина которого составляет около 350 миллиметров. Базовое телосложение гигантских бегунов соответствует таковому у других многоножек , при этом для них характерен удлиненный и плоский вид. В то же время животные благодаря своему телосложению очень гибкие и к тому же довольно сильные. Бегуны-гиганты могут иметь разную окраску, состоящую из желтых, оранжевых, красных, зеленых или синих тонов. Кроме того, для многих видов характерны более темные элементы рисунка.

Внешние особенности

Вид Scolopendra multidens сверху с хорошо заметными сегментами

У видов гигантских бегунов в общей сложности от 21 до 23 сегментов тела и столько же пар ног (исключение: у вида Scolopendropsis duplicata из Бразилии они примерно удвоены с 39 или 43 сегментами, несущими ноги). Как обычно у многоножек, каждый сегмент имеет пару ходильных ног. Дорсально (вверху) сегменты защищены тергитами, а вентрально (внизу) - стернитами (состоящими из хитина и склеротизированных или затвердевших пластинок). И стерниты, и тергиты похожи по строению и соединены между собой эластичной оболочкой мембраны, а стерниты также перекрывают последующие. В результате гигантские бегуны имеют хорошую броню как на спине, так и на брюшке , что обеспечивает им эффективную защиту от хищников (хищников), защитной добычи, а также от пересеченной местности при рытье или поиске укрытий.

Ethmostigmus rubripes с хорошо заметными тергитами и ямковидными рыльцами этого вида.

Тергиты гигантских полозьев преимущественно построены однородно. Однако сегменты 2, 4, 6, 9, 11, 13, 15, 17 и 19 короче остальных. Характерной чертой тергитов многих гигантских бегунов являются так называемые парамедианные борозды, которые в большинстве своем представляют собой продольные борозды с более или менее четко очерченными краями. При Fähnchenskolopender ( alipes grandidieri ) около пяти имеют тергиты до девяти на этой борозде. С боков тергиты окружены мягкой морщинистой так называемой плевральной кожей, из которой берут начало ноги и которая также имеет рыльца (дыхательные отверстия) гигантских бегунов. У видов, принадлежащих к этому отряду, дыхальца могут либо вести в плевральную оболочку в виде ямки, либо иметь удлиненную форму, и в этом случае они покрываются трехстворчатой ​​пластинкой. Характеристики рыльцев могут помочь в определении родов и видов отдельных гигантских бегунов. Нижние поверхности дыхалец имеют бахромчатые структуры, защищающие их от инородных тел. У большинства видов есть рыльца на сторонах сегментов 3, 5, 8, 10, 12, 14, 16, 18 и 20. У видов семейства Cryptopidae и подсемейства Otostigminae также есть рыльца на седьмом сегменте, в то время как у гигантских бегунов с 23 опорными сегментами каждый имеет другой на 22-м сегменте. У представителей рода Plutonium , за исключением вносящей вклад последней ноги, рыльца на каждом сегменте. Сама плевральная кожа защищена склеритами, которые также служат для предотвращения уплотнения плевральной кожи. Поскольку стерниты, как и тергиты, не поддаются растяжению из-за их затвердевших свойств, растяжимость плевральной кожи имеет большое значение для бегунов-гигантов.

Головная часть Cormocephalus rubriceps с легко узнаваемыми глазами и усиками

Голова или caput состоит из спинной пластины головы, которая у гигантских бегунов кажется округлой. Как и у других сороконожек, на грифе есть глаза, которые, как и у всех представителей этого класса, выполнены в виде глазков (точечных глаз). Однако у некоторых бегунов-гигантов глаза полностью исчезли. Если глазки есть, их обычно четыре с каждой стороны грифа. На вентральной стороне области головы имеется, среди прочего, склерит, называемый наличником, который может срастаться с передней (передней) прилегающей верхней губой, образуя клипеолабрум. Паралабиальные склериты (иногда называемые коклипеусом) могут прикрепляться сбоку от верхней губы или клипеолабрума. В ротовых показывают типичную структуру из сороконожки, состоящая из прямоугольных мандибул и две пар челюстей (ротовых). В более узком смысле верхняя челюсть - это пара трансформированных ног, основание которой находится на тазобедренной пластине. Они состоят из так называемых членов Телопо . Вторая пара челюстей состоит из трех сегментов, последний из которых имеет щетковидную структуру, которая используется, например, для очистки усиков . Сами щупы выходят из передней поверхности пластины головы и состоят из элементов, которые становятся все меньше и меньше, количество которых в гигантских полозьях может варьироваться от 17 до 34 в зависимости от типа. Что касается звеньев, различают основные сегменты, которые обычно не имеют щетинок (хитинизированные волосы ), и последние звенья, которые всегда покрыты щетинками. У некоторых видов гигантских бегунов, таких как бразильский гигантский бегун, усики могут доходить до седьмого сегмента тела в сложенном виде.

Детальный вид с вентральной стороны области головы Plutonium zwierleini с четко видимыми нижними челюстями , верхнечелюстными и верхнечелюстными суставами .

Общей чертой всех сороконожек и, следовательно, присутствующей у гигантских бегунов являются верхноножки (первая пара ног, превращенных в ядовитые когти), которые также расположены в области головы и относятся к сегменту стопы челюсти, который представляет собой очень искривленный сегмент туловища. . Основание каждой из верхноножек образовано первым членом телопод, который также содержит ядовитую железу. Далее следуют два более коротких промежуточных звена, которые затем заканчиваются так называемым тарзунгулюмом вместе с когтем. Тергит нижнечелюстного сегмента стопы едва различим через maxillipedas.

Вид сзади Hemiscolopendra marginata с четко узнаваемыми структурами ступеней.

Ноги гигантских бегунов устроены так же, как и у других многоножек, и каждая состоит из вертела ( бедренного кольца ), пре- и бедренной кости (шины), голени, а также предплюсны, состоящей из одной или двух частей, и когтей. или pretarsi вместе, в то время как их основа образована про и тазики (тазобедренные суставы). Один претарсус обычно имеет две шпоры, а на лапках также есть одна или две из них, при этом количество шпор варьируется в зависимости от типа и пары ног. Спинная сторона на концах пре- и бедер также может иметь шипы меньшего размера у южноамериканских гигантских бегунов.

Гигантский бегун рода Rysida с длинными конечными ногами , типичными для рода.

Последнее звено гигантского бегуна, как и у других многоножек, сильно отличается от других через плевральную кожу, которая здесь образована только из большого склерита, сросшегося с тергитом сегмента. Здесь говорится о Coxopleron, который, вероятно, состоит из Pro- и Coxae. Коксоплевры нередко имеют обращенные назад отростки, которые, в свою очередь, покрыты шипами и шпорами. Здесь же на этих выступах сформированы органы в виде отверстий для жидкостной регуляции животного. Регулирование жидкости происходит за счет всасывания жидкости через отверстия. Последние ноги на конечности называются задними или хвостовыми ногами и не используются для передвижения, а скорее выполняют разные задачи в зависимости от типа. Сюда входят прикосновения, ощущения, а также хватание. В паре конечных ног вертлуги редуцированы и срастаются с префеморами, которые, в свою очередь, характеризуются видоспецифичными шипами. Бедра, большеберцовая кость и две лапки с одним конечным когтем каждая присутствуют на конечных ногах гигантских бегунов. Функция шипов и шпор в беговой и конечной ногах до сих пор неизвестна.

Самка вида Parotostigmus pococki , одна из немногих гигантских бегунов с явным половым диморфизмом . Самка отличается от самца вида отсутствием булав на конечных ногах.

Анальные отверстия и половые органы, как и у других сороконожек, находятся ниже конечных ног и за последним стернитом. Последние спрятаны в кармане в торцевом сегменте и при необходимости их можно вывернуть. У большинства бегунов-гигантов нет заметного полового диморфизма (различий между полами), что, как и расположение половых органов, затрудняет определение пола. Одним из немногих примеров с таким диморфизмом является подрод Parotostigmus, принадлежащий к роду Otostigmus , у самцов которого на конечных ногах есть булавовидные структуры, которых нет у самок. У самцов гигантских бегунов, как и у других многоножек, соответствующие половые органы состоят из второй половой звездочки, вращающихся ручек и гонопод, которых у самок нет.

Внутренняя анатомия

Как и внешнее строение, внутреннее строение гигантского бегуна во многом соответствует таковому у других многоножек . Одной из особенностей этого отряда является латерально симметричная система трахей . При этом трахея соединяет дыхальца, а это означает, что они достигают всех органов животного как разветвленная система. У некоторых гигантских бегунов также есть по крайней мере десять центральных больших сосудов, способных накапливать воздух. Эта функция полезна для животных в местах с затрудненным дыханием, например, когда они закопаны под землю. Это свойство проявляется, в частности, у ксерофильных (сухолюбивых) или гигантских бегунов, которые встречаются в Средиземноморском регионе .

Органы чувств гигантских бегунов также преимущественно соответствуют органам других отрядов, принадлежащих к классу многоножек. Глазки не присутствуют почти у всех гигантских бегунов и только у некоторых ( например, у видов рода Scolopocrytops ) состоят из простой линзы и лежащих в ее основе рецепторных клеток , которые также адаптированы к соответствующим условиям освещения. Гигантские бегуны, как и все многоножки, за исключением каменных (Lithobiomorpha), не реагируют на шум. У представителей последнего отряда это свойство, вероятно, можно объяснить тем, что там присутствует орган Тёмёшвари, который отсутствует у гигантских бегунов .

Кишечник из гигантского полоза удлиняется и разделен на три части. Он простирается от головы до анальной области животного.

Распространение и среда обитания

Образец Scolopocryptops troglocaudatus в Бразилии.

За исключением Антарктиды, отряд гигантских бегунов представлен на всех континентах мира, но его виды, как и все многоножки, предпочитают более теплый климат. Распространение вида ограничено суб-, тропическими и умеренными частями континентов. Представители гигантских бегунов, как те из паукообразных Страйдеров (Scutigeromorpha) также более устойчивые к сухой среде обитания, что выгодно отличает их от видов земных лианы (Geophilomorpha) и те из каменных ходоков (Lithobiomorpha), которые предпочитают умеренный климатический зоны, а также значительно более высокая влажность воздуха и почвы. Гигантские бегуны встречаются в слое почвы, под листьями, камнями или корой, а также на сухих лугах и лесах, а также в пустынных регионах.

Сад colopender ( Cryptops hortensis ) также широко распространен в Центральной Европе .

В Центральной Европе считается установленным только четыре вида гигантских бегунов, три из которых относятся к роду Cryptops . Два из них - садовый колопер ( C. hortensis ) и C. parisi . Третий вид - это вид C. anomalans, интродуцированный в Германии и Англии . Кроме того, в 2011 году в муниципалитете Зольнхофен ( район Вайсенбург-Гунценхаузен в Средней Франконии ) был обнаружен экземпляр вида C. umbricus , но первоначально он был ошибочно идентифицирован как образец вида C. anomalans . Это было исправлено во время проверки в 2016 году, и образец был отнесен к правильному виду. Кроме того, в прошлом году в Австрии были обнаружены одна особь C. croaticus и еще одна из трех неидентифицируемых разновидностей рода Cryptops . Один экземпляр одного вида был найден в Словении , второй - по два - в Бургенланде, Австрия, и в хорватской деревне Брестова, а один из третьих - в тропическом зоопарке Лейпцигского зоопарка . В районе Средиземного моря есть также более крупные виды рода Scolopendra , в том числе европейский гигантский слон ( S. cingulata ), который здесь широко распространен и который с максимальной длиной около 100 миллиметров является крупнейшим из найденных видов гигантского слона. в Европе. Европейский гигантский бегун также встречается, хотя и редко, в южной части Центральной Европы, где он встречается , например, на озере Нойзидлерзее . Виды рода Cryptops относятся к более мелким представителям гигантского бегуна и, как и другие многоножки, встречающиеся в Центральной Европе, за исключением европейского гигантского бегуна, обычно не длиннее 35-40 миллиметров. Еще один более крупный представитель гигантских бегунов, обитающих в южной Европе, - это плутоний zwierleini .

Образец Scolopendra cataracta на дереве , найденный недалеко от плато Болавен в Лаосе .

В тропиках и субтропиках разнообразие размеров и окраски обнаруженных там гигантских гусениц значительно больше. Например, самый крупный вид в Азии - это Scolopendra dehaani , длина которого может превышать 260 миллиметров. Крупнейшие представители бегунов-гигантов в Америке и вообще самые крупные бегуны-гиганты - это бразильский бегун-гигант ( Scolopendra gigantea ) и Scolopendra galapagonensis . Самым крупным бегуном- гигантом в Африке должен быть Ethmostigmus trigonopodus с длиной тела в основном от 160 до 170 миллиметров, в то время как в Австралии это место занимает близкородственный вид Ethmostigmus rubripes длиной до 200 миллиметров .

Образ жизни

Гигантский бегун из рода Scolopendra собирается спрятаться.
Активный экземпляр героев сколопендры

Образ жизни гигантского бегуна, как и других многоножек, мало изучен. Согласно предыдущим сведениям, это преимущественно наземные и ночные одиночки, которые живут замкнутыми и скрытыми, особенно в дневное время. Нижняя сторона камней и корней, влажные и темные слои листьев или брошенные животные строения - это места, где можно укрыться. Гигантские бегуны также могут создавать укрытия в виде самокопающихся живых трубок, которые оборудованы как широко разветвленные пещерные системы с несколькими входами и выходами, а также камерами. Подземелья используются животными для линьки и кормления, а самки - также для откладки яиц. Такой образ жизни также служит для бегунов-гигантов защитой от обезвоживания и хищников.

У отдельных типов бегунов-гигантов наблюдаются разные поведенческие характеристики. Особенностью является вид Arrhabdotus octosulcatus , который обитает в тропических лесах Борнео , живет на деревьях и в основном передвигается медленно. Это может быть оправдано тем фактом, что у этого вида очень короткие ноги, а каждый их тергит имеет по семь сильных продольных ребер, которые придают телу необычайную жесткость, как и у других классов многоножек, кроме многоножек. Вид Scolopendra subspinipes , первоначально широко распространенный только в Юго-Восточной Азии, но завезенный во многие части мира, может легко перемещаться по поверхности воды, что приносит пользу этому виду, который также встречается в тропических лесах, во время наводнений, которые происходят в их естественных условиях. диапазон и вызвано муссонами .

Из-за своего образа жизни гигантские бегуны считаются важной частью экосистем, в которых они встречаются, тем более, что различные виды занимают многие экологические ниши из-за широкого диапазона сред их обитания . Роль гигантских бегунов в системах в настоящее время еще мало исследована.

Охотничье поведение и ассортимент добычи

Пленный гигантский бегун из рода Scolopendra во время поимки кротового сверчка

Как и все многоножки, гигантские бегуны питаются исключительно хищниками и, в зависимости от времени их активности, охотятся преимущественно ночью. Охотничье поведение соответствует поведению других многоножек, а это означает, что у гигантских бегунов также есть как активный, так и пассивный метод охоты. Во время активного бега гигантские бегуны бродят и ощупывают своими щупальцами свое окружение. Более крупные представители также могут распрямлять переднюю треть собственного тела, чтобы получить большую поверхность поиска. Эта стратегия охоты используется, в частности, когда количество потенциальных животных-жертв в непосредственной близости от гигантского бегуна оказывается меньше и, таким образом, побуждает их к активной охоте.

В основном скрытый экземпляр Scolopendra polymorpha, скрывающийся в поисках добычи

В отличие от активного метода охоты, гигантские бегуны остаются на одном месте с пассивным, который используется, когда потребность в добыче меньше, и, таким образом, переходят на охоту с преследованием . Охотник часами прячется, и выглядывают только открытые антенны, которые используются для регистрации добычи. Если один из них оказывается в пределах досягаемости гигантского бегуна, он выскакивает из укрытия и мгновенно атакует добычу. Независимо от метода охоты, гигантский бегун окружает добычу своими ногами и вводит их ядовитым укусом через челюсти , делая жертву неспособной защитить себя или убежать. Исследования подтвердили, что гигантские бегуны пытаются схватить добычу за область головы, когда достигают ее. Затем добычу измельчают, используя ротовой аппарат и верхнюю челюсть, прежде чем поднести ко рту.

Экземпляр Ethmostigmus trigonopodus, поедающий добычу

Спектр добычи гигантских бегунов состоит в основном из других беспозвоночных , включая насекомых и их личинок, а также пауков и червей . Более крупные представители могут убивать и более мелких позвоночных . К ним относятся лягушки (также более крупные , например жабы ), ящерицы , птицы и мыши . От бразильского гигантского ротора ( Scolopendra gigantea ) также существуют наблюдения в Венесуэле , которые доказывают, что летучие мыши подстерегают и ловят их во время пролета. Если падаль найдена, ее съедят и многоножки.

Враги, болезни и защитное поведение

Европейский гигантский ротор ( Scolopendra cingulata ) в качестве добычи Blauracke ( coracias garrulus )

В дикой природе гигантские бегуны подвергаются нападению множества хищников, несмотря на их способность защищаться. Позвоночные животные, такие как птицы , рептилии и некоторые млекопитающие, например лисы, играют особенно важную роль. Более крупные членистоногие, образ жизни похожий на гигантских бегунов, такие как скорпионы или птицееды , также являются их антагонистами.

Из клещей , зараженных копия сколопендры subspinipes

Другая опасность для гигантских бегунов исходит от паразитов, таких как клещи , которые встречаются в передней трети головы, включая усики и ротовой аппарат, а иногда и на передних тергитах. Некоторые эндопаразиты , в том числе кокцидии и грегарины , также заражают бегунов-гигантов. Затем представители обеих групп живут в кишечнике хозяина и могут закрыть его в очень большом количестве, что приводит к смерти гигантского бегуна. Помимо эндопаразитов, обнаруженных у гигантских бегунов, существуют также круглые черви и пиявки . Кроме того, гигантские бегуны могут погибнуть от микозов (грибковых инфекций), при которых тело инфицированного гигантского бегуна все чаще умирает.

С вертикальными ногами, угрожающими гигантскому бегуну

Различные типы гигантских бегунов разработали разные стратегии защиты от хищников, помимо бегства от них или защиты от них, из которых дополнительными основными вариантами являются цвета камуфляжа, адаптированные к соответствующей среде обитания, или предупреждающие цвета на телах животных, указывающие на токсичность. К ним относятся защитные секреты, выделяемые различными железами, такими как железы тазика, которые защищают животных от бактерий и грибков, а также от хищников. Бегуны-гиганты могут объявить о своей готовности к защите, угрожающе приподняв конечные конечности, которые часто снабжены шипами .

Свернувшийся калачиком экземпляр Edentistoma octosulcatum

Виды рода Fähnchenhundertfüßer ( alipes ) также имеют концевые элементы лопаточной формы по сравнению с Endbeinen, которые имеют стридулирующие органы . С помощью этого вид может издавать отчетливо слышимые шипящие звуки. Кроме того, многоножки-вымпелы, как и виды рода Rysida, могут сбрасывать конечные ноги, которые в течение нескольких минут после сброса ритмично подергиваются, что дает гигантскому бегуну возможность убежать из-за раздражения хищника. Выброшенные конечные конечности помеченных многоножек также воспроизводят сибилянты сами по себе. Еще другие гигантские бегуны, такие как представители рода Otostigmus , летают , как змеи, когда существует возможная опасность, и этими движениями прыгают вверх. Это мешает потенциальному хищнику схватить и, в частности, удержать животное.

Жизненный цикл

У гигантских бегунов, обитающих в более влажных районах, таких как Scolopendra spinipriva , более длительный жизненный цикл .

Жизненный цикл гигантского полоза также в значительной степени соответствует тому , что другим сороконожкам и, следовательно , разделен на несколько этапов. Подобно геофиломорфам , у гигантских бегунов уже есть все сегменты, когда они вылупляются, что отличает их от сороконожек отрядов Craterostigmomorpha, камнеходов (Lithobiomorpha) и сапожников (Scutigeromorpha), представители которых вылупляются с меньшим количеством особей. сегментов и во время их вылупления Каждая линяка, вплоть до целого животного, получает новые сегменты.

Продолжительность жизненного цикла гигантских бегунов зависит от географического распространения. В случае видов, обитающих в пустыне, он завершается намного быстрее из-за более враждебных условий.

Спаривание и передача спермы

Самцы некоторых гигантских бегунов, таких как представители рода Ethmostigmus , также могут передавать сперматофоры непосредственно самке.

Спаривание гигантских бегунов одинаковы для большинства видов и может занять до 14 часов. Он начинается с установления контакта, при котором оба сексуальных партнера образуют круг и используют свои щупальца, чтобы дразнить конечности партнера. Обман служит спусковым крючком для брачного ритуала, который затем проходит совершенно жестко, поэтому предполагается, что этот процесс основан на стимуле, который проверяет готовность к спариванию и инициирует все другие процессы, необходимые для спаривания. У некоторых видов, таких как бразильский гигантский бегун ( Scolopendra galapagonensis ), самцы и самки ловятся за конечные лапы после того, как их дразнят, и остаются в этом положении в течение нескольких минут или даже часов. Опять же, что касается других гигантских бегунов, самец впечатляется тем, что поднимает задние сегменты самки и ползет под ними, пока голова самки не соприкасается с конечными ногами самца.

Теперь самец создает сеть для спермы с помощью своей прядильной ручки, которая создается либо в укрытии, которое может быть между листьями, под камнями и т. Д., Либо в подземном переходе. Сетка состоит из нескольких нитей, разложенных во все стороны. Между тем, самец поддерживает связь с самкой, часто через контакт щупалец. Сразу после завершения производства сети сперматозоидов мужчина откладывает свой сперматофор (скопления сперматозоидов). Это плотная белая масса.

Затем самец медленно покидает убежище и направляет самку, которая все еще находится в контакте с самцом, задним концом сначала к сперматофорам. Как только самка вступает в контакт с сеткой сперматозоидов, она выворачивает свои половые органы и прикрепляет сперматофоры. Сперма, которая сейчас находится в половых органах женщины, теперь может проникать в тело женщины и оплодотворять его. У некоторых видов, таких как представители рода Ethmostigmus , самцы также могут передавать сперматофоры непосредственно самке путем союза. Остаток сперматофоров часто остается в отверстиях половых органов под последним стернитом самки и съедается последней. Самец предотвращает потребление всей спермы самкой, которая поддерживает контакт датчика с самкой в ​​течение нескольких часов.

Кладка и инкубация яиц

Самка Cormocephalus aurantipes охраняет свои кладки яиц.

Оплодотворенная самка может очень долго хранить переданную сперму у всех гигантских бегунов. Время, необходимое для откладывания яиц, зависит от таких факторов, как состояние здоровья, наличие пищи и погодные условия. Для откладки яиц самка затем перемещается в самодельную и подземную, или под камнями, корнями и т.п. расположена камера разведения сзади. Эта камера в основном имеет глубину от семи до десяти сантиметров.

Сами яйца откладываются в форме овальной группы, которая удерживается вместе студенистым секретом, выделяемым самкой. Кладки гигантских бегунов могут содержать от девяти до 66 яиц. Самка охраняет яйца, удерживая их некоторыми ногами. У некоторых видов самка также закрывает яйца всем телом. Кроме того, яйца регулярно очищаются и увлажняются и покрываются защитными секретами, выделяемыми специальными железами, которые защищают яйца от грибковых и бактериальных атак. В случае Cormocephalus было замечено, что это происходит при прикосновении ко рту. Вся инкубация до вылупления длится около трех недель.

Взросление и продолжительность жизни

Молодой гигантский бегун

Из яиц вылупляются так называемые протонимфы, которые, если не считать отсутствия половых органов, по своему телосложению уже напоминают взрослых животных. Вначале они также остаются в руках матери. На первом этапе нимфы все еще бесцветны и не могут двигаться и есть. Через одну-две недели линька наступает на второй стадии личинки, когда молодые животные бегают между ногами материнского животного, которое все еще защищает. Но они по-прежнему не едят. Линька до третьей личиночной стадии происходит через 47-50 дней после яйцекладки. В этом состоянии молодые животные уже имеют типичную цветовую схему и, кроме того, свободно передвигаются и могут впервые есть пищу, но остаются рядом с матерью. Он также остается в выводковой камере в течение нескольких дней и через добрых два месяца снова посвящает себя еде.

Чтобы скрыть направление Гигантских бегунов

Линька гигантских бегунов, необходимая для роста всех членистоногих, имеет ту же последовательность, что и у других многоножек . Об этом процессе объявляют за несколько дней, так как окраска гигантского бегуна исчезает из-за скопления воздуха под старым экзоскелетом (хитиновая броня). Кроме того, гигантский бегун становится ленивым и перестает есть. Линька начинается с взрыва головной капсулы вверх. Затем животное выползает вперед из своего старого экзоскелета, в то время как новый остается влажным и очень чувствительным. Пока новый экзоскелет не затвердел, гигантский бегун остается неподвижным в укрытии, в котором произошла линька. Экзувия (раздели экзосколет) служат в качестве первой пищи после линьки и обеспечивает животное с важными минералами. Как и у других членистоногих, у гигантских бегунов утраченные части тела можно восстановить, сбросив кожу. Однако они могут отличаться по размеру и форме от прежних частей тела и иметь неправильную тонкую структуру.

Мертвый гигантский бегун

Гигантские бегуны проходят в общей сложности 11 личиночных стадий до полного развития, а на развитие остальных восьми требуется около двух-трех лет. Начиная с седьмой стадии, половые органы развиваются полностью. Более крупные бегуны-гиганты могут прожить более десяти лет. Однако представители, обитающие в пустынях, живут короче из-за более быстрого жизненного цикла.

Токсикология и токсичность

Гигантский бегун из Таиланда . В Азии представители отряда встречаются с сильнейшими ядами.

Как и все многоножки, все гигантские бегуны в основном оснащены ядовитыми железами. Однако яд в первую очередь используется для убийства добычи. Токсичность (ядовитый эффект) гигантского полоз варьируется в зависимости от его размера и типа. Виды с сильнейшими ядами относятся к родам Cryptops , Otostigmus , Scolopendra и Scolopocryptos и распространены в Азии. То же самое и с птицеедами, азиатские представители которых также составляют те, чьи яды обладают наибольшей токсичностью. Фармакология (взаимодействие между веществами и живыми существами) от ядов гигантских бегунов в целом было мало изучено. У многих видов серотонин и гистамин являются компонентами яда. Также могут быть обнаружены белковые вещества, которые, по-видимому, служат пищеварительной системе. В яде Scolopendra subspinipes к веществам, повреждающим сердечную мышцу, обнаружены гемолитические , т.е. клетки крови могут действовать деструктивно.

Яды гигантских бегунов действуют чрезвычайно быстро и эффективно на беспозвоночных и мелких млекопитающих . Содержание одной ядовитой железы только у Scolopendra subspinipes теоретически смертельно для более чем 25 взрослых мышей весом 20 граммов каждая. Симптомы, вызванные ядом этого вида у мышей, такие как тахипноэ (учащенное дыхание), потливость, рвота, паралич дыхания , судороги или смерть животных, предполагают, что это нейротоксин ( нервный яд ), который влияет на нервную систему и таким образом действует неврологически . В случае Scolopendra galapagonensis было показано, что мыши умирают сразу после укуса этим видом. С другой стороны, саранча, укушенная гигантским бегуном, оставалась живой в течение нескольких секунд и также перемещалась в течение этого периода времени. Причина этого в том, что сердце и кровеносная система беспозвоночных более примитивны, чем у позвоночных.

Систематика

Вероятно, это иллюстрация гигантского бегуна из книги Св. Георгия Миварта «О происхождении видов» (1871 г.).

Классическая систематика в области биологии занимается таксономической (систематической) классификацией, а также определением и номенклатурой (дисциплиной научного наименования) живых существ и, следовательно, гигантских бегунов.

Латинское название Scolopendromorpha - это комбинация существительного scolopendra, означающего «тысяча футов», и формы множественного числа -morpha от прилагательного morphus , что, в свою очередь, означает «сформированный».

Внешняя и внутренняя систематика

В лианах земли (Geophilomorpha зр.) Являются наиболее тесно связан между собой для того , чтобы гигантскими лианами .

Как почти все отряды из класса многоножек, отряд гигантских бегунов принадлежит к группе Pleurostigmophora . Единственным исключением является отряд сапожников (Scutigeromorpha), который является единственным отрядом монотипной группы Notostigmomorpha. Существенное различие между двумя группами заключается в строении трахеальной системы. У паучьего бегуна дыхальца расположены по центру на спинных пластинах, а не латеральнее на коже плевры, как в случае с группой плевростигмофор.

В группе Pleurostigmophora гигантские бегуны относятся к подклассу Epimorpha вместе с отрядом земных бегунов (Geophilomorpha) . Положение отряда гигантских бегунов в классе многоножек иллюстрируется следующей кладограммой :

  Сороконожка (Chilopoda) 
  Notostigmomorpha 

 Паук-бегун (Scutigeromorpha)


  Плевростигмофора 

 Кратеростигмоморфный


  Эпиморфа 

 Гигантский бегун


   

 Земляной ползун (Geophilomorpha)



   

 Каменный бегун (литобиоморфа)


Шаблон: Klade / Maintenance / 3


Орден гигантского бегуна насчитывает около 700 видов. Они разделены на 34 рода в пределах восьми подсемейств, из которых последние, в свою очередь, относятся к трем семействам гигантских бегунов: Cryptopidae , Scolopocryptopidae и Scolopendridae . Положение семей в отряде гигантских бегунов поясняется следующей кладограммой:

  Гигантский бегун 

 Scolopocryptopidae


   

 Cryptopidae


   

 Сколопендриды




Ископаемые свидетельства

Есть несколько летописей окаменелостей как гигантских бегунов, так и других многоножек . Многие из них относятся к периоду палеогена, и сегодня им от 45 до 65 миллионов лет. Некоторые из этих находок, заключенные в балтийский янтарь , существуют до сих пор. Кроме того, все найденные до сих пор окаменелости многоножек идентичны современным представителям по внешнему виду , размеру и цвету, что часто бывает не так со многими ископаемыми находками других групп членистоногих . На данный момент полученные данные показывают, что класс многоножек, включая отряд гигантских бегунов, представляет собой древнюю группу животных, которая не претерпела никаких эволюционных изменений за последние 400 миллионов лет поддающейся проверке истории .

Самые старые на сегодняшний день окаменелости гигантских бегунов относятся к палеозойской эре . Эти находки из верхнего карбона были обнаружены в русле реки Мазон в американском штате Иллинойс . Среди них Самуэль Хаббард Скаддер описал вид Palenarthrus impressionus в 1890 году, а Питер Мундель в 1979 году - вид Mazoscolopendra richardsoni . Последний вид имеет 21 сегмент, но его нельзя с уверенностью отнести ни к семейству Scolopocryptopidae, ни к семействам Cryptopidae или Scolopendridae , в которых такое количество сегментов встречается наиболее часто, поскольку важные критерии, такие как глазки находки, не являются достаточно хорошо сохранился.

Гигантские бегун окаменелости из мезозойской эры были расположены в формировании Crato в Арарипи Geopark (северо - восток Бразилии ), которые являются два вида из раннего мелового периода . Это вид Velocipede betimar, впервые описанный Дэвидом Мартиллом и М.Дж. Баркером в 1998 году, и вид Cratoraricrus oberlii, впервые описанный Хизер М. Уилсон в 2003 году . Последний вид, хотя пока обнаружен только один экземпляр, изучен лучше и имеет характеристики, типичные для семейства Scolopendridae, такие как двухчастные лапки и стерниты с парными парамедианными бороздками. Продольные канавки этого типа особенно характерно для гигантских бегунов из Asanadini и Scolopendrini племен в семье настоящих сколопендр. У Cratoraricrus oberlii наличие глазков невозможно ни доказать, ни опровергнуть. Гигантский бегун с 21 парой ног, который также был обнаружен в 2003 году в том же месте Федерикой Менон , Дэвидом Пенни , Полом А. Селденом и Дэвидом Мартиллом и не мог быть назначен, отклонился от Cratoraricrus oberlii . Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования для ранее невозможного различия между этим образцом и Velocipede betimar .

В 1942 году Адольф Бахофен фон Эхт также нашел в окружении балтийского янтаря экземпляр, принадлежащий к семейству Cryptopidae (предположительно из рода Cryptops ). В 1854 году Карл Людвиг Кох и Георг Карл Берендт также нашли экземпляр, идентифицированный Францем Антоном Менге как особь вида Scolopendra avita , окруженный тем же материалом. В 1999 году Джордж Орло Пойнар-младший и Роберта Пойнар обнаружили гигантского бегунка, завернутого в доминиканский янтарь , который оказался неопределенным членом семейства Scolopocryptopinae. У животного был один большой и один вентральный остистый отросток на префеморе конечных ног, как и у представителей гигантских бегунов из родов Scolopocryptops и Dinocryptops этого подсемейства.

Гигантский бегун и человек

Образец Scolopendra morsitans под рукой

Человек и отряд гигантского бегуна находятся в многогранных отношениях друг с другом, а значит, представители этого отряда получают разную репутацию среди людей. Причины и причины этого тоже могут быть разными.

Несчастные случаи и симптомы укусов

У некоторых гигантских бегунов, таких как Scolopendra dehaani , также есть яд, который действует на людей.

Укусы гигантских бегунов на людей были доказаны несколько раз и различными представителями отряда, но токсичность ядов вызывает споры. Общие симптомы, вызванные укусами бегунов-гигантов, иногда включают очень сильную боль, отек и покраснение в области укушенной раны, которые продолжаются в течение нескольких часов или дней. Вместо покраснения в области раны также могут быть синие или темные пятна. Еще одно возможное последствие укуса - онемение возле укушенной раны. Однако нередки случаи, когда укусы гигантских бегунов остаются незамеченными, поэтому предполагается, что животные могут дозировать введенное количество яда.

В одном из двух случаев смерти, доказанных укусами гигантских бегунов, маленький ребенок в Азии был укушен в голову неустановленным гигантским бегуном и умер в результате инъекции яда. Во втором случае был пожилой турок , которого укусил экземпляр Scolopendra mortisans . Однако он умер не от яда, а от вторичной бактериальной инфекции, вызванной укусом, который часто возникает после укусов гигантских бегунов. Другие смертельные случаи или системные заболевания упоминаются в более старых публикациях, но доказательства по этому поводу довольно неоднородны, потому что, за исключением нескольких отдельных случаев, которые также кажутся сомнительными, не было предоставлено никаких медицинских данных или доказательств. В Американо основе гигантского бегуна калифорнийская сколопендру , как говорят, ядовитые и защитные выделения на ногах. Это предположение исходит от различных хранителей и заводчиков этого вида, которые утверждали, что их кожа воспаляется, как только особи этого вида ходят по ней. Другой отчет такого рода поступил от солдата, который, как утверждается, проявил подобные симптомы только через несколько дней. Однако и в этом случае убедительных доказательств этому нет.

Террариумы

Экземпляр, хранящийся в террариуме Scolopendra hardwickei

Некоторые виды гигантских бегунов содержатся в качестве домашних животных в контексте терраристики , но часто имеют меньшее значение по сравнению с другими домашними животными, распространенными в этой области. Среди гигантских бегунов наибольшее внимание привлекают суб- и тропические представители гигантских бегунов, которые в зависимости от вида достигают сравнительно большой длины тела и могут иметь яркую окраску.

Из-за их незначительности в области террариумных хобби, гигантские бегуны редко разводятся, а также предлагаются по сравнению с другими членистоногими, содержащимися в терраристиках . Это может затруднить получение животных.

Еда и лекарства

Гигантские бегуны на вертеле на рынке в Ванфуцзине , Китай

Некоторые гигантские бегуны также используются в качестве еды или лекарства в традиционной китайской медицине , например, Scolopendra dehaani в Китае . Для приготовления пищи животных протыкают вдоль всего тела на вертеле и жарят во фритюре в горячем масле. Один из способов использования особей этого вида в качестве лечебного средства - это растолочь их в спирте и варить. Предполагается создание якобы эффективного анальгетика (обезболивающего).

Индивидуальные доказательства

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Марк Харви: Орден сколопендроморф. В: Lucid Key Server. Lucidcentral, доступ к 7 апреля 2021 .
  2. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 68 .
  3. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 71 .
  4. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 10 .
  5. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 10-11 .
  6. ↑ a b c Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 14 .
  7. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 11-12 .
  8. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 12 .
  9. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 12 .
  10. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 13 .
  11. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 54 .
  12. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 16 .
  13. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 14-15 .
  14. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 15-16 .
  15. ↑ a b c d e f Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 4 .
  16. ↑ Анатолий А. Шилейко, Верена Стагл: Штрих- кодирование среднеевропейских многоножек криптопс показывает большие межвидовые расстояния с призрачными линиями и новыми записями видов из Германии и Австрии (Chilopoda, Scolopendromorpha) . В: ZooKeys . Лента 564 , нет. 2 , февраль 2016 г., стр. 33-34 , DOI : 10.3897 / zookeys.564.7535 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  17. ↑ Анатолий А. Шилейко, Верена Стагл: Штрих- кодирование среднеевропейских многоножек криптопс показывает большие межвидовые расстояния с призрачными линиями и новыми записями видов из Германии и Австрии (Chilopoda, Scolopendromorpha) . В: ZooKeys . Лента 564 , нет. 2 , февраль 2016 г., стр. 34-38 , DOI : 10.3897 / zookeys.564.7535 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  18. ↑ Хайко Беллманн: Путеводитель по космическим паукам . Космос, 2016, ISBN 978-3-440-15521-9 , стр. 426 .
  19. ↑ Лучио Бонато, Марко Орландо, Марцио Заппароли, Джузеппе Фуско, Франческа Бортолин: Новые взгляды на плутоний, одну из крупнейших и наименее известных европейских многоножек (Chilopoda): распространение, эволюция и морфология . В: Зоологический журнал Линнеевского общества . Лента 180 , 2017, стр. 887 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  20. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 67 .
  21. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 17 .
  22. ↑ a b c d Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 18 .
  23. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 37 .
  24. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 43-45 .
  25. ↑ a b c Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 28 .
  26. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 5 .
  27. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 26-28 .
  28. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 7 .
  29. ↑ a b c d Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 21 .
  30. ↑ a b c d Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 22 .
  31. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 22-23 .
  32. ↑ a b c d Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 23 .
  33. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 19 .
  34. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 28 .
  35. ↑ Chilopoda в Национальном центре биотехнологической информации , по состоянию на 7 апреля 2020 г.
  36. ^ Грегори Д. Эджкомб, Маркус Кох: Филогения сколопендроморфных многоножек (Chilopoda): морфологический анализ с участием персонажей из перистоматической области . В кн . : Кладистика . Лента 24 , 2008, с. 872 , DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , доступ 7 апреля 2020 г.
  37. ^ Аркадий А. Щилейко, Игорь Павлинов: кладистический анализ порядка Scolopendromorpha (Chilopoda) . В: Entomologica Scandinavica . Январь 1997 г., стр. 33 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  38. ^ Грегори Д. Эджкомб, Маркус Кох: Филогения сколопендроморфных многоножек (Chilopoda): морфологический анализ с участием персонажей из перистоматической области . В кн . : Кладистика . Лента 24 , 2008, с. 880 , DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2008.00220.x . , доступ 7 апреля 2020 г.
  39. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 6 .
  40. ^ Грегори Д. Эджкомб: Chilopoda - История окаменелостей . В кн . : Трактат по зоологии - Многоножки . Лента 1 января 2011 г., стр. 358-359 , DOI : 10.1163 / 9789004188266_019 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  41. ^ A b Грегори Д. Эджкомб: Chilopoda - История окаменелостей . В кн . : Трактат по зоологии - Многоножки . Лента 1 января 2011 г., стр. 359 , DOI : 10.1163 / 9789004188266_019 . , доступ 7 апреля 2020 г.
  42. ↑ a b Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 29 .
  43. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 8 .
  44. ↑ Кристиан Кронмюллер: Многоножки: образ жизни, содержание, потомство (=  террариумная библиотека ). NTV Natur und Tier-Verlag, 2013, ISBN 978-3-86659-219-3 , стр. 4 .

литература

веб ссылки

Commons : Giant Runner  - Коллекция изображений, видео и аудио файлов