Симазин
Структурная формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Общий | |||||||||||||||||||
Фамилия | Симазин | ||||||||||||||||||
Другие названия |
|
||||||||||||||||||
Молекулярная формула | C 7 H 12 ClN 5 | ||||||||||||||||||
Краткое описание |
порошок от белого до бежевого |
||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы / базы данных | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
характеристики | |||||||||||||||||||
Молярная масса | 201,66 г · моль -1 | ||||||||||||||||||
Физическое состояние |
твердо |
||||||||||||||||||
плотность |
1,33 г см −3 |
||||||||||||||||||
Температура плавления |
225–227 ° C (разложение) |
||||||||||||||||||
Давление газа |
0,81 мкПа (20 ° C) |
||||||||||||||||||
растворимость |
практически не растворим в воде (6,2 мг л -1 при 20 ° C) |
||||||||||||||||||
Инструкции по технике безопасности | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Насколько это возможно и обычно, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям . |
Симазин (6-хлор- N , N' -диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин) - это селективный и системный гербицид, разработанный Гейги . Как атразину и тербутилазин, он принадлежит к хлору триазинам .
Гербицид продается под торговыми наименованиями Симазин, Гесатоп Квик, Линоцин, Медурон, Топурон и Тревокс, среди других.
история
Симазин был разработан Geigy AG в 1950-х годах и впервые выпущен на рынок в 1957 году. В экономическом отношении Симазин имел большой успех. Сельскохозяйственное подразделение Гейги теперь является частью Syngenta после серии слияний . Поскольку остаточные количества симазина в питьевой воде становились все более серьезной проблемой, регулирующий орган ЕС решил в 2003 году больше не регистрировать симазин в качестве средства защиты растений.
использовать
Симазин использовался или используется в сельском хозяйстве в качестве гербицида избирательного действия против трав и широколистных сорняков. Особенно широко он использовался при выращивании кукурузы . Он также подходит в качестве гербицида при посевах глубоко укоренившихся растений. Он также использовался как гербицид широкого спектра действия на несельскохозяйственных землях.
Активный ингредиент больше не одобрен в государствах Европейского Союза. Симазин запрещен в Швейцарии с 2012 года.
токсикология
Токсичность симазина низкая; LD 50 для перорального приема составляет более 5 г / кг массы тела для крыс, мышей, кроликов, кур и голубей. В исследованиях кормления было обнаружено самое низкое значение УНВВ 0,6 мг / кг массы тела. Симазин вызывал опухоли молочных желез и почек у крыс, после чего была установлена допустимая суточная доза 0,005 мг / кг массы тела. Проглоченный симазин быстро всасывается. В течение первых суток выводится от 65 до 97% его, большая часть уже метаболизируется.
Воздействие на окружающую среду
Симазин адсорбируется минералами почвы, и его скорость выщелачивания низкая из-за его низкой растворимости в воде. Распад происходит в основном за счет бактерий. Симазин ядовит для рыб, смертельная концентрация в воде (ЛК 50 (96 ч)) для радужной форели и карпа составляет 100 мг / л. Симазин не опасен для пчел .
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е запись на simazin в базе данных GESTIS вещества в IFA , доступ к 8 января 2020 года. (Требуется JavaScript)
- ↑ a b c Вернер Перков «Активные вещества в средствах защиты растений и борьбы с вредителями», 2-е издание, 3-е издание, по состоянию на март 1992 г., издательство Paul Parey.
- ↑ Вход на симацина в классификации и маркировки Перечня в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ к 1 февраля 2016 г. Производители или поставщики могут расширить гармонизированной системы классификации и маркировки .
- ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись Симазина в базу данных ЕС по пестицидам; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 14 февраля 2016 г.
- ↑ Федеральное управление по окружающей среде FOEN: Simazin (C7H12ClN5) , по состоянию на 14 февраля 2016 г.