Феноксапроп-П-этил

Структурная формула
Общий
Фамилия	Феноксапроп-П-этил
другие имена	Этил (2 R ) -2- {4 - [(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-ил) окси] фенокси} пропаноат ( ИЮПАК ) Признание Ралон пума Хлыст
Молекулярная формула	C 18 H 16 ClNO 5
Краткое описание	белое твердое вещество
Внешние идентификаторы / базы данных
Количество CAS 71283-80-2 Номер ЕС 615-273-7 ECHA InfoCard 100.113.604 PubChem 91707 ChemSpider 82809 Викиданные Q16064370
характеристики
Молярная масса	361,78 г моль -1
Физическое состояние	фиксированный
плотность	1,32 г см −3
Температура плавления	86,5 ° С
точка кипения	Разложение от 260 ° C
Давление газа	0,00053 мПа (25 ° C)
растворимость	практически не растворим в воде (0,7 мг л -1 при 20 ° C) Легко растворяется в ацетоне и этилацетате.
правила техники безопасности
Маркировка опасности GHS из  Регламента (ЕС) № 1272/2008 (CLP) , при необходимости расширенная Внимание H- и P-фразы ЧАС: 373-317-410 П: 273-501
Токсикологические данные	2360 мг кг -1 ( LD 50 ,  крыса ,  оральный ) > 2000 мг кг -1 ( LD 50 ,  кролик ,  трансдермальный )
Насколько это возможно и общепринято, используются единицы СИ . Если не указано иное, приведенные данные относятся к стандартным условиям .

Феноксапроп-П-этил представляет собой химическое соединение из группы арилоксифеноксипропионатов , которое было введено компанией Hoechst (теперь Bayer CropScience ). Это (R) -энантиомер, который используется чаще, чем рацемический феноксапроп-этил .

Извлечение и представление

Феноксапроп-этил можно получить, исходя из пропионовой кислоты . Он реагирует с хлором , этанолом , гидрохиноном и 2-меркапто-6-хлорбензоксазолом с образованием конечного продукта.

использовать

Расчетная норма внесения в США в 2011 г.

Феноксапроп-П-этил используется в качестве селективного системного гербицида против однолетних однодольных сорняков, таких как полевой лисохвост , летучий овес , виды проса и ветряные стебли , особенно при выращивании зерновых.

При выращивании зерна и риса Феноксапроп применяется вместе с антидотом мефенпир-диэтил (частично также клоквинтоцет-мексил ). В двудольных культурах, таких как соя, свекла, картофель или рапс, он также может использоваться без антидота.

Феноксапроп-П-этил - это сложный эфир, который быстро гидролизуется до кислоты, действующего активного ингредиента, у чувствительных растений . Он работает путем ингибирования ацетил-КоА-карбоксилазы (АССазы) в биосинтезе жирных кислот.

разрешать

Средства защиты растений с этим активным ингредиентом одобрены в ряде стран ЕС, включая Австрию и Швейцарию ( Ralon Super , Puma ).

Смотри тоже

• Гербициды феноксапроп

Индивидуальные доказательства

1. ↑ ^{б с д е е} запись на феноксапроп-Р-этила в БД Свойства пестицидов (БДПП) из в Университете Hertfordshire , доступ к 18 марта 2014 года.
2. ↑ ^{a b} Datasheet Fenoxaprop-P-этил, PESTANAL в Sigma-Aldrich , по состоянию на 19 мая 2017 г. ( PDF ).
3. ↑ ^{б гр} запись на феноксапроп-Р-этила в базе данных вещества GESTIS из в IFA , доступ к 10 января 2017 года. (Требуется JavaScript)
4. ↑ запись на (R) -2- [4- (6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси) фенокси] пропионовой кислоты этилового эфира Шаблон: Linktext-Check / Escaped в классификации и маркировки инвентаризации в Европейское химическое агентство (ECHA), доступ на 1 августа 2016 года. Производители или дистрибьюторы могут расширить согласованную классификацию и маркировку .
5. ↑ ^{а б} запись на феноксапроп-этил. В: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, доступ 20 июня 2014 г.
6. ↑ Томас А. Унгер: Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , стр. 768 ( превью ). 
7. ↑ Главное управление здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Европейской комиссии: запись феноксапроп-P в базу данных по пестицидам ЕС; Запись в национальные реестры средств защиты растений Швейцарии , Австрии и Германии , по состоянию на 6 декабря 2019 г.