Саранча

Саранча
Зеленая сенная лошадь ( Tettigonia viridissima ), сука
Систематика
Багажник : Членистоногие (Arthropoda) Суперкласс : Sechsfüßer (Hexapoda) Класс : Насекомые (Insecta) Подкласс : Летающие насекомые (Pterygota) Начальник : Ньювинг (Neoptera) Заказ : Саранча
Научное название
Прямокрылые
Оливье , 1789 г.
Представления
Ужас с длинным зондом (Ensifera) Ужасы с короткими усиками (Caelifera)

В саранче (Orthoptera) является порядком на насекомых . Более 28 000 видов саранчи встречаются по всему миру и во всех наземных местообитаниях, включая пресноводные. В случае некоторых травоядных видов с древних времен было доказано массовое размножение , так что целые участки земли уничтожаются и причиняются экономический ущерб.

Саранча делится на две легко различимые группы: кошачьи кошки (Ensifera) и кошачьи кошки (Caelifera). Сестра группа отношения этих групп - и , таким образом, монофилия в таксона Orthoptera - уже оспаривалось много раз на основе морфологических и молекулярно - биологических исследований (смотрите раздел систематики). Однако сегодня подавляющее большинство исследований показывают, что они принадлежат друг другу.

Происхождение слова

Термин «кузнечик» уже используется в древневерхненемецком языке как hewiscrecko и восходит к древневерхненемецкому глаголу scare «(вверх) прыгать» назад. Способность прыгать как самая яркая характеристика также послужила источником вдохновения для других имен, таких как прыгающий ужас, прыгающий петух, кузнечик, сенокоппер или хойгюмпер . В разговорной речи термин « кузнечик» в первую очередь используется для описания представителей ужасов с короткими усиками. Термин « кузнечик» употребляется не так четко для представителей длинноусенных ужасов. Здесь представители с разным телосложением не всегда в просторечии ассоциируются с саранчой. В особенности это касается сверчков (Grylloidea).

Научное название Orthoptera происходит от греческого ὀρθός (orthos) прямой и -πτερος (-pteros) крылатый. Название было первоначально дано Гийомом-Антуаном Оливье для более ограниченной группы, которая, помимо саранчи, также включала тараканов , ловящих ужасы и призраков . Эта группировка долгое время называлась на немецком языке «Geradflügler». Согласно современным знаниям, заказы, суммированные таким образом, не образуют естественную единицу. Долгое время многие ученые предпочитали название Saltatoria Latreille , 1817, чтобы отличить его от имени и концепции Герадфлюглера, но сегодня оно считается синонимом .

характеристики

Саранча отличается от родственных отрядов следующими общими морфологическими признаками ( аутапоморфиями ):

• Строение переднеспинки : она опущена по бокам («седловидная»). Он покрывает плевры , которые сильно регрессируют и деслеротизируются («криптоплеврия»).
• Конструкция задних лап: они созданы как прыгающие. Бедра ( бедра ) увеличены для размещения прыжковых мышц. Рельсы ( голени ) обычно стержневидные. На верхней стороне у них есть два характерных продольных ряда коротких шипов. Есть саранча, не умеющая прыгать, но здесь предполагается вторичная потеря (например, в случае подземного образа жизни). Виды из родственных отрядов иногда обладают способностью прыгать, но тогда это было достигнуто на другой анатомической основе.
• Передние дыхательные отверстия (дыхальца) на грудной клетке состоят из двух частей. Поперечный отдел соответствует двум отходящим стволам трахеи .
• Системы крыльев нимф (или личинок) вывернуты на последних двух личиночных стадиях, так что задние крылья находятся сверху.
• Основание яйцеклада прикрыто увеличенной субгенитальной пластинкой.

Есть также множество других сходств, но их труднее интерпретировать. Таким образом, они имеют общее с многочисленными родственными орденами, что количество членов тарси всегда сокращается с первоначально пяти до трех или четырех. Церки , придатки конце брюшка, также состоят только из нескольких конечностей или только одна конечности.

Прыжковая способность

Прыжок саранчи происходит за счет резкого растяжения сустава бедренной и большеберцовой костей. Полевая саранча, такая как пустынная саранча ( Schistocerca gregaria ), может прыгать на один метр (со скоростью взлета 3,2 метра в секунду). Большинство листовой саранчи прыгают хуже. Но также обычное кустарниковое насекомое ( Pholidoptera griseoaptera ) может достигать 66 сантиметров, что почти в тридцать раз превышает длину тела. Что важно для прыжка, так это расположение мышц с сильно вытянутой мышцей-разгибателем, плечо рычага которой дополнительно удлиняется, направляя сухожилие через выступ, похожий на пуговицу. Кроме того, мышцы-сгибатели и разгибатели стимулируются одновременно в течение определенного периода, что приводит к взрывному ускорению, когда сгибатель расслабляется. Есть два типа механики прыжков:

• У большинства кузнечиков и сверчков энергия для прыжка в основном накапливается не за счет самой мышечной активности, а за счет деформации экзоскелета , подобной напряженной пружине. В результате энергия может быть высвобождена внезапно при освобождении запорного механизма. Большая часть силы пружины обычно сохраняется в деформации склерита в форме полумесяца возле сустава.
• У большинства листовых саранчовых рывок происходит в основном за счет прямого сокращения мышц. Чтобы улучшить их прыгучесть, у них особенно длинные задние лапы.

крыло

У кузнечиков обычно относительно узкие передние крылья. Задние крылья увеличены в задней части, образуя большой анальный веер, или «ваннус», и, таким образом, достигают площади, кратной площади передних крыльев. Они дают около трех четвертей плавучести. Ваннус покрыт продольными прожилками, похожими на стержни зонта, и усилен многочисленными поперечными прожилками. Его поверхность укреплена, как гофрированный картон, за счет чередования высоких и низких прожилок (гофра). В исходном положении он складывается веером по этим линиям. Передние крылья большинства кузнечиков грубые и кожистые, как покровные крылья ( tegmina ), но есть группы с тонкими перепончатыми передними крыльями. У многих видов пространство перед передней маргинальной жилкой, костой, заметно расширено и образует так называемое прекостальное поле (возможна аутапоморфия). В состоянии покоя крылья обычно держатся как крыша над брюшком, реже лежат на его верхней стороне.

Во время полета обе пары крыльев перемещаются независимо друг от друга. Задние крылья изогнуты при движении вниз, в отличие от других отрядов насекомых, они не вращаются при движении вверх и ничего не вносят в подъемную силу при движении вверх. Благодаря механизму полета многие саранча летают быстро и настойчиво, но мало маневренны.

Акустическая коммуникация и генерация звука

У большинства саранчовых, как Caelifera, так и Ensifera, пол определяется по пению самца, которое привлекает самку. Чтобы слышать генерируемые звуки, у них также есть органы слуха, барабанные органы , которые, как и уши позвоночных, могут улавливать звук через звуковое давление, то есть не только улавливать вибрации. Хотя они также используют их по-разному, например, для распознавания звуков местоположения летучих мышей, это их фактическая биологическая цель. И генерация звуков, и слух происходят у обоих подчиненных в разных точках и в соответствии с совершенно разными принципами, так что нужно предполагать конвергенцию .

Систематика

Прямокрылые - это отряд?

В единстве Caelifera и Ensifera иногда сильно сомневались , особенно в серии влиятельных публикаций канадского энтомолога Кита Кевана . Некоторые молекулярные исследования также указывают на это направление. Изучение сустава крыльев позволяет, по крайней мере, предположить, что Ensifera, более близкие к палочному насекомому, были родственниками (Phasmatodea), чем с Grasshopper. Однако сегодня подавляющее число исследователей предполагает монофилетический отряд прямокрылых. Общность также была подтверждена в многочисленных молекулярных исследованиях (например,).

Внешняя система

Кузнечики принадлежат к семейству морфологически относительно примитивных отрядов насекомых, называемых Polyneoptera. Общей чертой приведенных здесь заказов являются задние крылья, увеличенные за счет большого анального вентилятора, и, как следствие, подобный стиль полета. Их единство также подтверждается молекулярными исследованиями (с помощью гомологичных последовательностей ДНК). Строение Polyneoptera - одна из самых сложных проблем в систематике и филогении насекомых, до сих пор не выяснено окончательно и является очень спорной между различными исследователями. После морфологических исследований чаще всего встречались палочники (Phasmatodea), как называлась родственная группа . Таким образом, гладиаторы (Mantophasmatodea) и тараканы-сверчки (Grylloblattodea) считаются близкими родственниками (оба исторически были ошибочно приняты за саранчу).

В молекулярных исследованиях это резюме (иногда в разной степени называемое Orthopteridaa, Orthopteroidea или Orthoneoptera) не всегда поддерживалось. В большинстве более поздних исследований есть свидетельства изолированного положения саранчи, возможно, с другими Polyneoptera в качестве сестринской группы. Соответственно, близкого родства с Phasmatodea, которое долгое время считалось несомненным, на самом деле не существует. Однако эти результаты являются предварительными и могут измениться в более поздних исследованиях.

Внутренняя система

Разделение прямокрылых на два подотряда Ensifera и Caelifera и монофилия этих двух групп сегодня почти неоспоримы, если не принимать во внимание ископаемые формы триасового или более раннего периода. Разбивка на семейный уровень может выглядеть так (без групп, известных только по ископаемым видам топлива):

• Подотряд long- probe horror (Ensifera) Chopard, 1920 г.
  • Надсемейство Hagloidea Handlirsch, 1906 г.
    • Семейство Prophalangopsidae Kirby, 1906 (7 родов, 8 видов)
  • Надсемейство Stenopelmatoidea Burmeister, 1838.
    • Семейство Anostostomatidae Saussure, 1859 (41 род, 206 видов) ( Weta )
    • Семейство Cooloolidae Rentz, 1980 (1 род, 4 вида)
    • Семейство Gryllacrididae Blanchard, 1845 (94 рода, 675 видов)
    • Семейство Stenopelmatidae Burmeister, 1838 (6 родов, 28 видов)
  • Надсемейство Tettigonioidea Krauss, 1902 г.
    • Семейство Tettigoniidae Krauss, 1902 (1193 родов, 6827 видов) ( листопадная саранча )
  • Надсемейство Rhaphidophoroidea Walker, 1871 г.
    • Семейство Rhaphidophoridae Walker, 1871 (77 родов, 497 видов)
  • Надсемейство Schizodactyloidea Blanchard, 1845 г.
    • Семейство Schizodactylidae Blanchard, 1845 (2 рода, 15 видов)
  • Надсемейство Grylloidea Laicharting, 1781 г.
    • Семейство Gryllidae Laicharting, 1781 (597 родов, 4664 вида) ( настоящие сверчки )
    • Семейство Gryllotalpidae Leach, 1815 (6 родов, 100 видов) ( кротовины )
    • Семейство Mogoplistidae Brunner von Wattenwyl, 1873 (30 родов, 365 видов)
    • Семейство Myrmecophilidae Saussure, 1874 (5 родов, 71 вид) ( муравьиные сверчки )
• Подчинение короткоусичных терроров (Caelifera) Андер, 1936 г.
  • Надсемейство Tridactyloidea Brullé, 1835.
    • Семейство Cylindrachetidae Bruner, 1916 (3 рода, 16 видов)
    • Семейство Ripipterygidae Ander, 1939 (2 рода, 69 видов)
    • Семейство Tridactylidae Brullé, 1835 (10 родов, 132 вида)
  • Надсемейство Tetrigoidea Serville, 1838.
    • Семейство Tetrigidae Сервиль, 1838 (221 родов, 1246 видов) ( шип терроры )
  • Надсемейство Eumastacoidea Burr, 1899 г.
    • Семейство Chorotypidae Stål, 1873 (43 рода, 160 видов)
    • Семейство Episactidae Burr, 1899 (18 родов, 64 вида)
    • Семейство Eumastacidae Burr, 1899 (47 родов, 230 видов)
    • Семейство Euschmidtiidae Rehn, 1948 (61 род, 191 вид)
    • Семейство Mastacideidae Rehn, 1948 (2 рода, 10 видов)
    • Семейство Morabidae Rehn, 1948 (42 рода, 123 вида)
    • Семейство Proscopiidae Serville, 1838 (32 рода, 214 видов)
    • Семейство Thericleidae Burr, 1899 (57 родов, 220 видов)
  • Надсемейство Trigonopterygoidea Walker, 1870.
    • Семейство Trigonopterygidae Walker, 1870 (4 рода, 16 видов)
    • Семейство Xyronotidae Bolívar, 1909 (2 рода, 4 вида)
  • Надсемейство Tanaoceroida Rehn, 1948 г.
    • Семейство Tanaoceridae Rehn, 1948 (2 рода, 3 вида)
  • Надсемейство Pneumoroidea Blanchard, 1845.
    • Семейство Pneumoridae Blanchard, 1845 (9 родов, 17 видов)
  • Надсемейство Pyrgomorphoidea Brunner von Wattenwyl, 1882 г.
    • Семейство Pyrgomorphidae Brunner von Wattenwyl, 1882 (143 рода, 455 видов) ( ужас с конической головой )
  • Надсемейство Acridoidea MacLeay, 1821.
    • Семейство Acrididae MacLeay, 1821 (полевая саранча, 1380 родов, 6016 видов)
    • Семейство Charilaidae Dirsh, 1953 (4 рода, 5 видов)
    • Семейство Dericorythidae Jacobson & Bianchi, 1902–1905 (22 рода, 179 видов)
    • Семейство Lathiceridae Dirsh, 1954 (3 рода, 4 вида).
    • Семейство Lentulidae Dirsh, 1956 (11 родов, 35 видов)
    • Семейство Lithidiidae Dirsh, 1961 (4 рода, 13 видов)
    • Семейство Ommexechidae Bolívar, 1884 (13 родов, 33 вида)
    • Семейство Pamphagidae Burmeister, 1840 (94 рода, 448 видов)
    • Семейство Pyrgacrididae Kevan, 1974 (1 род, 2 вида)
    • Семейство Romaleidae Brunner von Wattenwyl, 1893 (111 родов, 465 видов)
    • Семейство Tristiridae Rehn, 1906 (18 родов, 25 видов)

образ жизни

оплодотворение

У всех кузнечиков оплодотворение происходит путем передачи пакета спермы ( сперматофор ) от самца к самке. В случае Caelifera, таких как полевая саранча (Acrididae), сперматофор применяется внутрь с помощью более или менее сложного аппарата для копуляции ( эдеагуса ). Когда партнеры расходятся, сперматофор раскрывается, трубчатая часть застревает в женских половых путях. Пока она не рассосется, эта трубка предотвращает дальнейшие попытки спаривания со стороны конкурентов. В некоторых группах (Acrididae: Catantopinae, Melanoplinae) эдеагусы сложны и видоспецифичны, но во многих других они очень похожи и едва различимы между видами. У Ensifera отсутствуют эдеагусы, такие как кузнечик и сверчки. Здесь самец наносит снаружи большой сперматофор. Обычно это большая часть аппендикса (сперматофилаксии), которая богата питательными веществами, но не содержит сперматозоидов. Этот большой сперматофор не только конкурирует между самцами, но также обеспечивает ценные питательные вещества, которые увеличивают репродуктивный успех самок.

Кладка яиц

Ensifera используют свой длинный яйцеклад, чтобы опускать яйца в землю или в мягкие ткани растений. У Целифер яйцеклад вторичный, одна из трех пар створок отступила, за исключением рудиментов. Два других образуют свободные отвороты. Обычно они служат рытьем при откладывании яиц в землю. У некоторых видов яйца откладываются на растения, но всегда на поверхности.

Большинство саранчовых откладывают яйца по отдельности или небольшими рыхлыми скоплениями. Виды надсемейства Acridoidea (саранча и ее родственники) окутывают их оотекой . Он состоит из пенистого секрета, который позже часто затвердевает. Оотеку можно приклеить к земле или частям растений и таким образом дополнительно замаскировать.

Нимфы

Нимфы саранчи по форме тела и, как правило, по образу жизни напоминают взрослых особей . Кузнечики - насекомые-гемиметаболики , не окукливаются. Обычно нимфы и взрослые особи располагаются рядом друг с другом в одной среде обитания и имеют одинаковые или похожие пищевые предпочтения. Системы крыльев и придатки тела, такие как семяпочки и церки, присутствуют с первой стадии нимфы, так что не всегда легко v. а. у короткокрылых видов, чтобы отличить нимф от взрослых особей.

У всех кузнечиков червеобразная («червеобразная») первая стадия (простирания) вылупляется из яйца, которое сразу (или после выхода из яйцеклетки) сбрасывает кожу на первую стадию нимфы. Число стадий нимфы варьируется между видами; оно также может варьироваться в пределах одного и того же вида в зависимости от продолжительности дня, условий жизни и пола. У большинства полевых саранчовых 4, 5 или 6 стадий нимфы (максимум 10), у лиственных кузнечиков и сверчков обычно от 5 до 9, а у Wetas от 7 до 11. Максимальное количество, измеренное здесь, составляет 14 (для домашних сверчков ( Acheta domesticus ) при неблагоприятных условиях) бытовые условия).

Большинство видов кузнечиков имеют одно поколение в год ( моновольтины ). Немногие виды имеют два или более поколений в один год, или для завершения жизненного цикла поколению требуется два года.

Опасность

Каждый четвертый из более чем 1000 видов саранчи, произрастающих в Европе, считается вымирающим видом . Наиболее важные источники опасности включают интенсификацию сельского хозяйства, рост числа пожаров в районе Средиземного моря, а также урбанизацию и туристическое развитие побережий и гор. Угроза для многих видов саранчи также является следствием того, что ареалы их распространения иногда чрезвычайно малы: многие виды встречаются только на отдельных островах или на небольших горных склонах; поэтому любое изменение в землепользовании на таких небольших площадях может быстро привести к исчезновению видов.

питание

У кузнечиков мощные челюсти, которые необходимы для производства пищи у всех видов. Нижние челюсти почти всех типов асимметричны (левая и правая нижние челюсти разные) и несколько перекрываются в положении покоя. Как и у многих насекомых, нижняя челюсть состоит из переднего, в основном зазубренного, режущего края (резцового) и расширенной жевательной части (коренная область, мола) позади него для измельчения пищи. В зависимости от типа диеты и предпочтительной пищи структура нижних челюстей (подчиненная другим ротовым аппаратам ) изменяется. Различают злаковидный тип (травы), травоядный или хищный тип (травы), злокачественно-травоядный или амбивоядный тип (оба), всеядный тип (травоядное животное и хищник) и плотоядный тип (хищник). Некоторые исследователи различают другие типы и подтипы.

Многие виды на самом деле не очень специализируются на типе пищи, которую они едят ( всеядные ), как в экспериментах по выбору пищи в лаборатории, так и после полевых наблюдений и анализа остатков пищи в растениях или фекалиях, они принимают как животную, так и растительную пищу. в разных пропорциях. Среди травоядных насекомых саранча является исключением: это единственная группа, в которой большинство видов многоядны, что означает, что они принимают пищевые растения более чем из одного семейства. В остальных группах это обычно менее четверти вида. Однако при ближайшем рассмотрении у различных видов и групп видов можно различить четкие предпочтения, даже если животные, например, в трудные времена, когда не хватает пищи, принимают другие вещи как исключение. Настоящие « кузнечики » (Acrididae: Gomphocerinae) фактически питаются почти исключительно сладкими травами . С другой стороны, виды подсемейства Melanoplinae, подобно многочисленной листовой саранче и сверчкам, предпочитают травянистые растения. Виды с предпочтительными средами обитания с небольшой растительностью, такими как терновник (Tetrigidae) и ужас пустоши (Acrididae: Oedipodinae), живущие в каменистых пустошах или песчаных коридорах, в значительной степени питаются водорослями, лишайниками и мхами. Хотя многие виды обитают в кронах деревьев, относительно немногие специализируются на листьях лиственных деревьев. Однако за пределами Европы и Северной Америки биология большинства видов (за исключением некоторых сельскохозяйственных вредителей) в значительной степени неизвестна.

Использование людьми

Кузнечики как еда

Саранчу традиционно едят в некоторых частях Африки , Азии и Южной Америки в качестве богатой белком пищи. Обычно для приготовления их жарят или жарят на гриле. В иудаизме саранча кошерная с ограничениями в зависимости от религии . Арабская кухня (например, в Йемене ) знает кузнечиков как закуску. В Камбодже более крупные образцы наполняют арахисом и недолго обжаривают в воке на сильном огне . Саранчу ели и на Древнем Востоке.

В Швейцарии с 1 мая 2017 года разрешен в качестве корма кузнечик, перелетная саранча ( Locusta migratoria ). При определенных условиях эту саранчу можно отдавать потребителям в виде целых животных, измельченных или измельченных.

Кузнечики как корм для животных

Перелетная саранча хорошо подходит в качестве пищевых животных, поскольку саранча всех возрастов (от нескольких миллиметров до шести сантиметров) доступна для кормления, но размер живой пищи должен быть адаптирован к рептилиям. Положение бесшумное и без запаха, а рабочая нагрузка небольшая. Размножение можно остановить, охладив контейнер для выращивания ниже 30 ° C. Кузнечики, выпущенные в террариум и не съеденные рептилиями, могут нанести ущерб растительности.

отношение

Многие владельцы террариумных животных (особенно рептилий ) сами разводят живую пищу для своих животных. Перелетная саранча и пустынная саранча являются основной пищей хищных домашних рептилий наряду со сверчками , тараканами и мучными червями . Перелетная саранча предпочтительнее, потому что пустынная саранча может взбираться по стеклянным стенам террариумов. Перелетная саранча содержится в хорошо вентилируемом террариуме, из которого животные не могут выбраться. Подкармливают рассадой пшеницы, рассады сои, сеном, салатами или травой. Зеленый корм не должен содержать инсектицидов и не должен быть заражен грибами и круглыми червями ; оба могут навредить саранче. Диета, богатая белком, помогает сохранить здоровье животных. Саранчу кормят ежедневно.

Саранча

В общей сложности 12 видов саранчи известны как перелетная саранча . Даже в доисторические времена человеческие поселения преследовали ненасытные стаи перелетной саранчи. В Европе около 400 вторжений оценивается в средние века , например, в 1338 и 1408 годах. Одно из самых ранних изображений, египетская гробница 15 века до нашей эры. До н.э., изображает кузнечика на цветке папируса. Начиная с египетской чумы , во второй книге Моисея описывается (Исход), саранча упоминается только в Библии 30 раз. Ацтеки также были знакомы с насекомыми задолго до прихода европейцев.

Одна из крупнейших когда-либо задокументированных стай саранчи поселилась в Южной Африке в 1784 году. В то время более 300 миллиардов насекомых покрывали примерно 3 000 км² земли. Ежедневно около 600 000 тонн растений становились жертвами их жадности. Ветер унес школу в море. Мертвых насекомых смыло на берег с приливом. Они накапливались на пляже на протяженности от 80 километров до более метра в высоту.

Рок хеджирование ( Melanoplus spretus ), которые заражали американский Средний Запад в 19 - м веке с крупнейшими когда - либо зарегистрированных стад, вымерла на рубеже 20 века, поскольку ни живой образец не был замечен с 1902 года. Но другие виды саранчи по-прежнему регулярно уничтожают посевы в Африке, Азии, Южной Америке и Австралии и разрушают средства к существованию людей. Сегодня с стаями саранчи обычно борются с помощью инсектицидов .

различный

Вета с длиной тела до 9 см - одна из самых крупных ныне живущих саранчовых .

веб ссылки

• Сборник ссылок на кузнечиков Немецкого общества ортоптерологов e. В. (ДГфО)
• «Почему кузнечики не летают над водой (насекомые могут различать поляризованный и рассеянный свет)» , статья на Wissenschaft.de
• Кристоф Ландольт : Heugümper, Heustraffel, Heustöffel , в: Wortgeschichte от 31 августа 2015 г., изд. от редакции швейцарского Idiotikon .

подтверждающие документы

1. ↑ ^{a b} Файл вида прямокрылых в Интернете .
2. ↑ Christiane Amédégnato & Hendrik Devriese (2008): Глобальное разнообразие настоящих и карликовых кузнечиков (Acridomorpha, Orthoptera) в пресной воде. В: Е. В. Балиан, К. Левек, Х. Сегерс, К. Мартенс (ред.): Оценка разнообразия пресноводных животных. В разработке гидробиологии. Том 198, 2008, стр. 535-543.
3. ↑ Дэвид Гримальди, Майкл С. Энгель: Эволюция насекомых . Cambridge University Press, 2005, ISBN 0-521-82149-5 . С. 202.
4. ↑ Бернхард Мисоф и др.: Филогеномика Решает вопрос о сроках и закономерностях эволюции насекомых. В кн . : Наука . Том 346, № 6210, 2014 г., стр. 763-767, DOI : 10.1126 / science.1257570 .
5. ↑ Ходжун Сонг и др.: 300 миллионов лет диверсификации: выяснение закономерностей эволюции прямокрылых на основе всестороннего отбора таксонов и генов. В кн . : Кладистика. Том 31, № 6, 2015 г., стр. 621-651, DOI : 10.1111 / cla.12116 .
6. ↑ Клюге. Этимологический словарь (многочисленные издания), под кузнечиком .
7. ^ Рудольф Schützeichel : древневерхненемецкий словарь (несколько изданий), под hewiscrekco .
8. ↑ См. Также Кристоф Ландольт: Heugümper, Heustraffel, Heustöffel , в: Wortgeschichte от 31 августа 2015 г., изд. от редакции швейцарского Idiotikon.
9. ↑ См. Также Герберт Вайднер : Фаунистика и фольклор. Народная зоология кузнечика. В: Архив Sudhoffs, том 32, 1939, стр. 155–166.
10. ↑ Онлайн-файл с видами прямокрылых .
11. ^ Вилли Хенниг: Беспозвоночные II: Сочлененные животные. Карманный справочник по специальной зоологии, часть 2. Verlag Harri Deutsch, 1986. ISBN 3-87144-820-6 .
12. ^ Нильс П. Кристенсен (1981): Филогения отрядов насекомых. Ежегодный обзор энтомологии Vol. 26: 135-157. DOI : 10.1146 / annurev.en.26.010181.001031 .
13. ↑ Малкольм Берроуз и Оливер Моррис (2003): Прыжки и удары ногами в кустовых сверчках. Журнал экспериментальной биологии 206: 1035-1049.
14. ↑ RJ Wootton, KE Evans, R. Herbert, CW Smith (2000): заднее крыло пустынной саранчи (Schistocerca gregaria Forskal). I. Функциональная морфология и режим работы. Журнал экспериментальной биологии 203: 2921-2931. скачать .
15. ^ W. Schulze & J. Schul (2001): поведение избегания ультразвука у кузнечика Tettigonia viridissima (Orthoptera: Tettigoniidae). Журнал экспериментальной биологии 204: 733-740. скачать .
16. ↑ См. Д. Кейт МакЭ. Кеван (1986): Обоснование классификации ортоптероидных насекомых - сальтаторных ортофероидов или григов - на один или два порядка? Материалы 4-го трехлетнего собрания Панамериканского акридологического общества 4: 49-67.
17. ↑ Бо Сяо, Ай-Хуэй Чен, Янь-Ян Чжан, Го-Фан Цзян, Чао-Чао Ху, Чао-Донг Чжу (2012): Полные митохондриальные геномы двух тараканов, Blattella germanica и Periplaneta americana, а также филогенетическое положение термиты. Текущая генетика 58: 65-77. DOI : 10.1007 / s00294-012-0365-7 .
18. ↑ Кадзунори Йошизава (2011): Монофилетические Polyneoptera восстановлены структурой основания крыла. Систематическая энтомология, том 36, выпуск 3: 377-394. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2011.00572.x .
19. ↑ Онлайн-файл с видами прямокрылых .
20. ^ Интернет-проект "Древо жизни" .
21. ^ Энциклопедия жизни .
22. ↑ Фауна Европы .
23. ^ ^Б Зигфрида Ingrisch: Заказ Orthoptera Оливер, 1789. В: Zhang, Z.-Q. (Ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства. Zootaxa 3148: 195-197.
24. ↑ Дж. Дэниел Фенн, Сонг Ходжун, Стивен Л. Кэмерон, Майкл Ф. Уайтинг (2008): Предварительная филогения митохондриального генома Orthoptera (Insecta) и подходы к максимальному увеличению филогенетического сигнала, обнаруженного в данных митохондриального генома. Молекулярная филогенетика и эволюция Том 49, выпуск 1: 59-68. DOI : 10.1016 / j.ympev.2008.07.004 .
25. ↑ Киёто Маэкава, Осаму Китаде, Тадао Мацумото (1999): Молекулярная филогения ортоптероидных насекомых на основе гена митохондриальной цитохромоксидазы II. Зоологическая наука 16: 175-184.
26. ^ Мэтью Д. Терри и Майкл Ф. Уайтинг (2005): Mantophasmatodea и филогения нижних неоптерозных насекомых. Кладистика 21: 240-257.
27. ↑ Федерико Плацци, Андреа Риччи, Марко Пассамонти (2011): Митохондриальный геном палочников Bacillus (Phasmatodea) и филогения ортоптероидных насекомых. Молекулярная филогенетика и эволюция Том 58, выпуск 2: 304-316. DOI : 10.1016 / j.ympev.2010.12.005 .
28. ↑ Янхуэй Ван, Майкл С. Энгель, Хосе А. Рафаэль, Кай Дан1, Хаоян Ву, Ин Ван, Цян Се, Вэньцзюнь Бу (2013): Уникальную коробку в 28S рРНК разделяют загадочные насекомые отряда Zoraptera и Dictyoptera. PLoS ONE 8 (1): e53679 открытый доступ .
29. ↑ MC Jost, KL Shaw (2006): Филогения Ensifera (Hexapoda: Orthoptera) с использованием трех рибосомных локусов с последствиями для эволюции акустической коммуникации. Молекулярная филогенетика и эволюция Том 38, выпуск 2: 510-530. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.10.004 .
30. ↑ PK Flook, S. Klee, CHF Rowell Комбинированный молекулярно-филогенетический анализ прямокрылых (Arthropoda, Insecta) и значение для их более высокой систематики. Систематическая биология, том 48, выпуск 2: 233-253. DOI : 10.1080 / 106351599260274 .
31. ^ Дэниел Отте (1970): Сравнительное исследование коммуникативного поведения у кузнечиков. Разные публикации, Музей зоологии, Мичиганский университет No. 141.
32. ↑ Hojun Song (2009): Видовой город мужских гениталий характеризуется формой, размером и сложностью. Систематика и эволюция насекомых 40: 159-170.
33. ↑ Даррил Т. Гвинн (1997): Эволюция съедобных сперматозоидов и других форм ухаживания сверчков, катидид и их родственников (Orthoptera: Ensifera). В Jae C. Choe & Bernard J. Crespi (редакторы): Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных. ISBN 9780521589765 .
34. ^ DT Gwynne (1988): Ухаживание за кормлением и приспособленность самок кошачьих (Orthoptera: Tettigoniidae). Эволюция 42 (3): 545-555.
35. ^ HE Braker (1989): Эволюция и экология откладки яиц на растения-хозяева саранчовыми саранчовыми. Биологический журнал Линнеевского общества 38: 389-406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1989.tb01584.x .
36. ↑ ^{б гр д} Зигфрид Ingrisch & Гюнтер Келер (1998): Die Heuschrecken Mitteleuropas. Die Neue Brehm-Bücherei Vol. 629. Westarp Sciences (Магдебург) ISBN 3-89432-461-9 .
37. ↑ Тоомас Эсперк, Тоомас Таммару, Сорен Нилин (2007): Внутривидовая изменчивость числа личиночных стадий у насекомых. Журнал экономической энтомологии Том 100, № 3: 627-645.
38. ↑ Т. Эсперк, Т. Таммару, С. Нилин, Т. Тедер (2007): Достижение высокого полового диморфизма размеров у насекомых: самки добавляют возрастов. Экологическая энтомология 32: 243-256.
39. ^ Г. Кёлер, С. Рот, К. Рейнхардт (2008): Десять стадий у проказного кузнечика, Phymateus leprosus (Fabricius, 1793) (Caelifera: Pyrgomorphidae): максимальное количество зарегистрировано у Acridoidea. Bonn Zoological Contributions Volume 56 Issue 1/2: 17–24.
40. ↑ Синдзо Масаки, Томас Дж. Уокер (1987): Жизненные циклы сверчка. Эволюционная биология 21: 349-423.
41. ↑ Лоуренс Х. Филд (2001): Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников. КАБИ, стр.405.
42. ↑ Более четверти европейской саранчи находятся под угрозой. On_ idw-online.de от 1 февраля 2017 г.
43. ↑ SK Gangwere (1961): монография по выбору корма для прямокрылых. В: « Труды Американского энтомологического общества» , том 87, № 2/3: стр. 67-230.
44. ↑ RF Chapman: Собирательство и выбор пищи у насекомых-фитофагов . В: Jorg D. Hardege (редактор): Химическая экология. Издательство Eolss, Оксфорд, 2009 г., ISBN 9781848266292 .
45. ↑ Карин Раднер: Ешь и будешь съеден. Саранча на Древнем Востоке . Мир Востока 34, 2004 г., стр. 7–22.
46. ^ FSVO (28 апреля 2017): Насекомые как еда.
47. ^ РГ Kükenthal, Кюкенталь , Эрвин Шимичек ( под ред.): Handbuch дер Zoologie . Вальтер де Грюйтер, Висбаден 1973, ISBN 978-3-11-004531-4 .