Гистанотерий

Hispanotherium это вымерший род из носорогов и жили в Среднем и Верхнем миоцена около 18 до 11 миллионов лет назад. Он близок к эласмотерию , но в силу возраста и особенностей является довольно оригинальным представителем этой линии носорогов.

функции

Hispanotherium был относительно ранним представителем Elasmotherium и отличался меньшими размерами и в целом более тонким телом. Череп достигал длины от 53 до 57 см, был удлиненным и плоским. Затылка был вытянут в длину и под углом острым, в результате чего в нижнем положении головы. При взгляде сверху на затылочную выпуклость как точку прикрепления мышц шеи было видно явное сокращение. Кроме того, носовая кость имела узкую форму без боковых расширений. На виде сбоку он имел отчетливо выпуклый изгиб, так что передняя часть была явно направлена ​​вперед и также имела довольно плоскую форму. Здесь также появляется рог, на что указывают шероховатые структуры на поверхности кости, похожие на жемчуг. Носовая перегородка не показало окостенения, как это характерно для некоторых более поздних представителей Elasmotheria. Линия лба между носом и затылком слегка оседлала.

Моляр Hispanotherium

Нижняя челюсть достигала 43 см в длину и была относительно крепкой. Симфиза был менее сильным и узким и закончилась позади второго премоляра . Известны четыре премоляра и три моляра верхнего зубного ряда . Нижняя челюсть, которая передавалась несколько раз, имеет по три резца , три премоляра, а также три коренных зуба; клык не сформировался. Значительно большее количество зубов по сравнению с более поздними Elasmotherium показывает базальное положение Hispanotherium . Резцы имели форму кинжала, второй был крупнее и длиной до 3 см, так что напоминал небольшие бивни. Однако в целом небольшой размер показывает, что в целом они уже были в процессе восстановления. Коренные зубы были относительно высокими (гипсодонтными) , но не такими экстремальными, как у более поздних Elasmotheria. Доля зубного цемента достигла высоких значений, на жевательной поверхности имелись четко изогнутые эмалевые складки. Передний премоляр был сравнительно небольшого размера, следующие увеличились в размерах кзади, самым крупным зубом в зубном ряду был второй моляр.

Скелетные элементы остальной части тела ( посткраниум ) передаются вниз довольно часто и включают конечности с длинными костями, а также кости рук и стоп, а также остатки позвоночника и лопаток . Длинные кости были относительно тонкими, размер плечевой кости и лучевой кости поразительный , обе были до 30 см в длину. Бедренной и большеберцовой кости , с другой стороны, имел длину иногда более 40 см. Задние конечности заканчивались тремя пальцами, из которых центральный луч ( III плюсневая кость ) был самым сильным и имел длину 15 см. Однако, как это типично для эласмотерий, передние ноги имели по четыре пальца. Здесь также центральный луч ( III пясть ) был самым массивным пальцем стопы длиной 17 см. Дополнительный четвертый луч (V пястная кость) был значительно уменьшен и достиг длины 3 см.

Ископаемые находки

Важные участки происходят из Испании , где они встречаются, среди прочего, в водосборном бассейне реки Тежу . Кроме черепа и зубочелюстной останков, обширные остатки после океанских частей скелета были найдены в Torrijos ( Толедо провинции ), которые в основном включают в себя кости костно - мышечной системы . Такой же диапазон находок показывает останки из Ла-Ретама ( провинция Куэнка ), где было обнаружено около 40 костей, принадлежащих трем особям, две из которых полностью выросли, а одна - ювенильная . Находки из Корколеса ( провинция Гвадалахара ), которые также включают находки из позвоночника, очень обширны . Первый известный полный череп из Испании был найден недалеко от Мадрида, но он сильно ушиблен. Другой полный череп происходит от Lengshuigou около Lintong в китайской провинции Шэньси , в то время как есть многочисленные изолированные зубы от Laogou в Hezheng районе (провинция Ганьсу) . По крайней мере , два человека находятся в формировании Tunggur из Внутренней Монголии, каждый с черепом, нижняя челюсть остается и посткраниальные скелетные элементы Традиционно третья особь обозначается другой ювенильной нижней челюстью.

Палеобиология

Частично хорошо сохранившиеся окаменелости Hispanotherium позволяют сделать выводы об образе жизни рода носорогов. Низко висящий череп и относительно хохкронигенные зубы с большой долей зубного цемента позволяют предположить, что он в основном питался травой, недоедал (пасся) и был жителем открытых ландшафтов. На это также указывают в целом стройные конечности. Кроме того, передние ноги показывают только несколько различий в длине плечевой кости и радиуса, который наводит на мысль о том , что Hispanotherium был довольно быстро двигается, но metadodies являются слишком короткими для упорного бегуна . По форме вторых резцов в ископаемом материале в каждом случае можно выделить две размерные группы. Некоторые палеонтологи интерпретируют это как указание на половой диморфизм между полами.

История племен

Hispanotherium, вероятно, развился на Пиренейском полуострове в Западной Европе, где он встречается в Португалии и Испании, а также во Франции . Одной из возможных исходных форм был род Caementodon . Самые старые находки этого вида носорогов относятся к среднему миоцену , им около 18 миллионов лет. Около 15 миллионов лет назад, ближе к концу среднего миоцена, он был впервые обнаружен в Азии. Находки из Турции и Китая. В то время его уже нельзя было обнаружить в Европе, вероятно, из-за изменения климата от теплого и сухого к более прохладным и влажным условиям они здесь исчезли. Самые последние находки на данный момент происходят из Внутренней Монголии, и им от 11 до 12 миллионов лет.

Систематика

Hispanotherium принадлежит к Elasmotheriini, у которых обычно крупное телосложение и коренные зубы с высокими коронками. Из - за его более старший возраст, его меньшего размер и более обширная дентиция менее развитых зубных коронками, она представляет собой ранее представитель. В Elasmotheriini, носорог принадлежит к югу Tribus Iranotheriina, которые характеризуются носовым рогом, и, таким образом , более тесно связан с Iranotherium и Ningxiatherium , чем с настоящим эласмотерием . Сами Elasmotheriini образуют сестринский таксон Rhinocerotini, в котором живут носороги, живущие сегодня.

В целом, в ходе истории исследований были описаны различные типы Hispanotherium , из которых сегодня общепризнано только пять:

• H. beonense ( Антуан , 1997)
• Х. Корколенсе Антуан, Альферес и Иньиго , 2002 г.
• H. matritense ( Прадо , 1864 г.)
• H. tungurense Cerdeño , 1996 г.
• Х. wushanense Сунь , Ван , Цзи , Панг , Ши , Хоу , Сун и Ван , 2017 г.

Другие виды описаны, Х. Grimmi , Х. alpani и Х. lintungensis в настоящее время считаются синонимом с H. matritense . Но есть и другие типы синонима , которые первоначально были отнесены к другим родам , таким как Caementodon , Bergertherium или хилотерите .

Типовой вид - H. matritense, впервые описанный в 1864 году испанским геологом Касиано де Прадо как Rhinoceros matritensis . Голотипом включает в себя отдельные зубы , найденные в Мадриде . Однако теперь правильное родовое название Hispanotherium было введено испанскими геологами Мигелем Крусафонтом и Хосепом Фернандесом де Вильяльта в 1947 году. В 1996 году Эсперанса Cerdeño описала вид H. tungurense на основе находок из Тунггура (Внутренняя Монголия, Китай), которые были обнаружены в 1928 году и хранятся в местном музее. Пьер-Оливье Антуан написал описание вида Aegyrcitherium beonensis в 1997 году , основанное на более чем 200 находках останков черепа и посткраниальных скелетных материалов из Монреаль-дю-Жер ( департамент Жер , Франция), которые могут быть отнесены как минимум к двенадцати особям. Курт Хейссиг считал этот вид предшественником рода Hispanotherium в 1999 году . Сегодня она формирует основную форму Hispanotherium как H. beonense .

Индивидуальные доказательства

1. ↑ ^{б с д е е г} Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae от среднего миоцена из Танг-GUR формации, Внутренней Монголии (Китай). Американский музей Novitates 3184, 1996, стр. 1-43.
2. ↑ ^{a b c d} Карлос Иньиго, Эсперанса Серденьо: Hispanotherium matritense (Rhinocerotidae) из Серколеса (Гвадалахара): его вклад в систематику иранотерины миоцена. Геобиос 30 (2): 243-266
3. ↑ ^{а б в} Esperanza Cerdeño: Новые останки носорога Hispanotherium matritense на стоянке Ла Ретама: бассейн Тежу, Куэнка, Испания. Geobios 25 (5), 1992, стр. 671-679.
4. ↑ Esperanza Cerdeño, MT Alberdi: Estudio descriptivo de esqueleto postcraneal de Hispanotherium matritense de yacimento mioceno de Torrijos (Толедо). Estudios geologicos 39, 1983, стр. 225-235.
5. ↑ ^{а б в} Оскар Санисидро, Мария Тереза ​​Альберди, Хорхе Моралес: Первый полный череп hispanotherium matritense (Prado, 1864) (Perissodactyla Rhinocerotidae) из среднего миоцена Пиренейского полуострова. Журнал палеонтологии позвоночных, 32 (2), 2012, стр. 446-455.
6. ↑ ^{а б в г д} Дэн Тао: Новый материал Hispanotherium matritense (Rhinocerotidae, erissodactyla) из Лаогоу округа Хэчжэн (Ганьсу, Китай), с особым упором на китайских среднемиоценовых эластотеров. Geobios 36, 2003, стр. 141-150
7. ^ Э. Агирре, М. Т. Альберди, Э. Хименес, К. Мартин Эскорза, Дж. Моралес, К. Сезе, Д. Сориа: Торрихос: новая фауна с Hispanotherium de la cuenca media del Tajo. Acta Geologica Hispanica 17, 1983, стр. 39–61.
8. ↑ ^{а б} Дэн Тао: Новый эласмотер (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из позднего миоцена бассейна Линься в Ганьсу, Китай. Geobios 41, 2008, стр. 719-728
9. ↑ Пьер-Оливье Антуан, Франсиско Альферес, Карлос Иньиго: Новый эласмотериин (Mammalia, Rhinocerotidae) из раннего миоцена Испании. Comptes Rendus Palevol 1, 2002, стр. 19-26
10. ↑ Бо-Ян Сун, Сю-Си Ван, Мин-Сяо Цзи, Ли-Бо Панг, Цинь-Цинь Ши, Су-Куан Хоу, Дан-Хуэй Сунь и Ши-Ци Ван: фауны миоценовых млекопитающих из Ушаня, Китай эволюционное, биохронологическое и биогеографическое значение. Palaeoworld 2017 doi: 10.1016 / j.palwor.2017.08.001
11. ↑ К. де Прадо: Descripción física y geológica de la provincia de Madrid. Хунта Генеральная де Эстадистика, Мадрид, 1864 г., стр. 1–219 (стр. 152) ( [1] )
12. ↑ М. Крусафонт Пайро и Дж. Ф. де Вильяльта Комелла: (.. Hispanotherium nov gen) Sobre un interesante Rinoceronte del valle del Manzanares MIOCENO del. Las Ciencias 12 (4), 1947, стр. 869-883.
13. ↑ Пьер-Оливье Антуан: Aegyrcitherium beonensis ngnsp., Nouvel élasmothère (Mammalia, Rhinocerotidae) du gission miocene (MN 4b) de Montreal-de-Gers (Gers, France): position phylogenetique au sein des Elas. Новый ежегодник по геологии и палеонтологии 204 (3), 1997 г., стр. 399-414