Иранотерий
| Иранотерий | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Череп Иранотерия | ||||||||||||
| Временное появление | ||||||||||||
| поздний миоцен ( Tortonium ) | ||||||||||||
| 9,5-7 миллионов лет | ||||||||||||
| Локации | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Систематика | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Научное название | ||||||||||||
| Иранотерий | ||||||||||||
| Рингстрем , 1924 г. | ||||||||||||
| виды | ||||||||||||
| ||||||||||||
Iranotherium потухший род из носорогов и принадлежит к Elasmotheriini, близкие родственники носороговживущих сегодня, которые характеризуются большим телом и зубов с высокими коронками. Он жил в позднем миоцене и встречается в основном в Восточной и Южной Азии . Для иранотерия важендоказанный предельно четкий половой диморфизм . Название состоит из названия местности, где были найдены первые известные окаменелости ( Иран ), и греческого слова θηρίον (терион), означающего «животное».
функции
Иранотерий был крупным представителем носорогов, но не достиг размеров одновременно встречающихся или последующих родов Elasmotheria. Эти животные известны по очень хорошо сохранившимся находкам черепов. Он был от 71 до 78 см в длину, очень удлиненный и узкий. Затылка явно удлиненные и остроугольный, таким образом , чтобы животные имели низкое положение головы. У него была выраженная выпуклость в месте прикрепления мышц шеи, которая, если смотреть сверху, была сильно изогнутой посередине. Носовая кость сильно построен и вытягивается в длину и значительно сужен в области передней. Кроме того, на виде сбоку он имел явно округлую форму. Типичное окостенение носовой перегородки более поздних Elasmotheria еще не было развито у Iranotherium . Шероховатые структуры на поверхности носовой кости указывают, с одной стороны, на положение рога в средней области носовой кости, с другой стороны, из-за сильной выраженности этих образований они указывают на то, что он должен был быть довольно большим. Линия лба между носом и затылком продолжала показывать очень заметное седло. Глазницы были выше центра заднего моляра .
Нижняя челюсть была узкой, но крепкой, длиной около 54 см. У него был сильный симфиз , доходивший до середины третьего премоляра . В зубном ряду, как и у всех более поздних эласмотерий, передние зубы, состоящие из резцов и клыков, отсутствовали и, следовательно, имели меньшее количество зубов. Коренные зубы были выдвинуты далеко вперед , и включали в себя три премоляров и три коренных зуба, так что формула зубов у взрослых животных следующим чтения: . В молочном прикусе остались передние премоляры. Премоляры в значительной степени были моляризованы, но первые были небольшого размера. Напротив, задние премоляры по размеру больше походили на моляры. Из них второй моляр имел самые большие размеры в зубном ряду. Коронки задних моляров были очень высокими (гипсодонтные) , но еще не достигли значений более поздних эласмотерий. Максимальная высота 10 см. Они содержали много зубного цемента , но имели лишь слегка изогнутые эмалевые складки , из-за которых еще не сформировались сильно изогнутые коренные зубы следующих родов.
Найденный материал ствола (позвонки, ребра) и костно-мышечной системы (длинные кости, руки и ноги кости), содержащий лишь несколько скелетных элементов, показывает едва ли какие-либо характерные особенности, которые отличают его от других представителей Elasmotheria.
Ископаемые находки
Остатки иранотерия происходят в основном из Южной и Восточной Азии . Значительные находки известны из Мараги и Керджавола (оба Иран ). Особенно из Мараги, в дополнение к относительно полному черепу, который также имеет задние коренные зубы, есть также некоторые посткраниальные скелетные элементы, такие как Б. первый шейный позвонок ( атлас ). Находки представляют собой типовой образец этого рода, а дальнейшие находки были обнаружены в бассейне Линься в северной китайской провинции Ганьсу . Они происходят из красноватых глинистых отложений формации Люшу верхнего миоцена , в результате чего в деревне Хушань были обнаружены черепа молодого самца и взрослой самки животного, а в деревне Шаньчжуан была найдена нижняя челюсть взрослого быка. Несколько изолированных находки зубов и остатки опорно - двигательного аппарата, а также ребра были найдены в Верхний миоцен также формирования Loh вблизи Builstyn Khudag в долине озер Гоби ( Монголия ).
Палеобиология
Прежде всего, существующие и в значительной степени завершенные находки черепа позволяют дифференцировать половые различия иранотерия , что до сих пор было возможно только с несколькими ископаемыми видами носорогов. У быков в целом была более прочная структура черепа и более широкая носовая кость с закругленной передней частью, в то время как у коров она сужалась до точки. Шероховатость носовой кости показывает, что у самцов рог был намного больше, чем у самок, который они, вероятно, чаще использовали в битвах за доминирование и спаривание. Очень разительное различие - это гипертрофия полусферических костей на внешних участках скул , как показано на черепах Мораги и находке суб- взрослого человека Хушаном. Они интерпретируются как более сильные точки прикрепления жевательных мышц ( musculus masseter и musculus temporalis ) у быков, что показывает, что быки в целом более крепкие.
Иранские находки связаны с так называемой фауной марага , характерным животным которой является первобытный трехпалый конь Гиппарион . Это также ведущая форма фауны Hipparion из бассейна Linxia. Оба фаунистических комплекса считаются высшей точкой развития саванных сообществ верхнего миоцена . Пыльца анализы из красных отложений свиты Liushu в бассейне Линься показали смесь открытых и лесных ландшафтов в теплой, иногда сухим климатом, которые также отражены в составе фауны. Из-за высокой коронки коренных зубов иранотерия с высоким содержанием цемента и низко висящей головы, род носорогов обитает в более открытых ландшафтах и питается травами, богатыми кремнеземом (травоядные) , но огромные размеры животных также предполагают высокую долю волокнистых частей растения.
Систематика
|
Внутренняя систематика Elasmotheriini согласно Sanisidro et al. 2012 и Дэн 2008
|
Иранотерий принадлежит к племени Elasmotheriini, которое обычно отличается крупным и очень крупным телосложением и высокими коронками зубов. Они представляют собой сестринский таксон Rhinocerotina, который, в свою очередь, включает виды носорогов, живущие сегодня. Из-за расположения рога на носовой кости род ближе к родам Parelasmotherium и Ningxiatherium, чем к Elasmotherium, у которого есть лобный рог . Отсутствие окостенения носовой перегородки и обычно не очень высокие корончатые зубы все еще относятся к более старым представителям Elasmotheriini из среднего миоцена . В 1943 году венгерский палеонтолог Миклош Крецой (1907-2005) представил эласмотериенов с носовым рогом .
Род носорогов появился в верхнем миоцене 10–7 миллионов лет назад (от верхнего валлезия до нижнего турола ). Самые ранние находки были обнаружены в северном Китае и Монголии, так что иранотерий, возможно, возник там и только позже иммигрировал в свой южный ареал распространения. Это , вероятно , вышел из Hispanotherium или Gobitherium , которые также найдены в Восточной Азии и с которым она разделяет многочисленные характеристики. Неточное определение родства указывает на сложную племенную историю Elasmotheriini.
Первое описание в Iranotherium и назначение на эласмотерии состоялось в 1929 году Торстен Ringström . В находках из Марагов считаются лектотипом . Единственный вид, признанный сегодня, - это I. morgani , который был основан в 1908 г. Р. Меккенемом на основе окаменелостей мараги. Mecquenem признал тесную связь между новым видом и Elasmotherium , но назвал его Rhinoceros morgani . Остатки скелетов из Мараги еще в 1885 г. были идентифицированы палеонтологами Хансом Полигом и Э. Кейзером как Rhinoceros var. Tichorhinus , позже, в 1888 г., Э. Киттл передал их Aceratherium aff. antiquitatis тоже. Возможно, второй вид, который еще точно не определен, происходит из формации Лух в Монголии. Это отличается морфологически от I. Morgani и шоу воспоминаний Hispanotherium и Gobitherium , особенно в стоматологической конструкции , но уже было значительно больше , чем это. Вероятно, связанный с несколько более старым возрастом, он представляет собой базальную форму иранотерия .
Индивидуальные доказательства
- ↑ б с д е е г Deng, Тао: Новое открытие Iranotherium Morgani (непарнокопытных, Rhinocerotidae) с конца миоцена бассейна Линься в Ганьсу, Китай, и его половой диморфизм. Журнал палеонтологии позвоночных 25 (2), 2005, стр. 442-450.
- ↑ а б в г Курт Хейссиг: Rhinocerotidae (Perissodactyla, Mammalia). В: Гудрун Дакснер-Хёк (ред.): Олигоцен-миоценовые позвоночные из Долины озер (Центральная Монголия): морфология, филогенетические и стратиграфические последствия. Летопись Натуристорического музея в Вене 108 A, 2007, стр. 233–269
- ↑ Дэн Тао: Бассейн Линься: Древний рай для позднекайнозойских носорогов в Северном Китае. Палеомаммалогия 24 (2), 2010, стр. 103-106
- ↑ Оскар Санисидро, Мария Тереза Альберди, Хорхе Моралес: Первый полный череп Hispanotherium matritense (Prado, 1864) (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из среднего миоцена Пиренейского полуострова. Журнал палеонтологии позвоночных, 32 (2), 2012, стр. 446-455.
- ↑ а б Дэн Тао: Новый эласмотер (Perissodactyla, Rhinocerotidae) из позднего миоцена бассейна Линься в Ганьсу, Китай. Geobios 41, 2008, стр. 719-728
- ↑ Пьер-Оливье Антуан: Elasmotheriine Rhinocerotidae среднего миоцена из Китая и Монголии: таксономический пересмотр и филогенетические отношения. Zoologica Scripta 32 (2), 2003, стр. 95-118